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烟草花青素苷转运相关基因NtAN9的分离与表达分析
被引量：
2
1
作者
崔超军
李嘉敏
+2 位作者
陈君宇
张润钊
祝钦泷
《西北植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第7期1337-1342,共6页
为研究花青素苷的转运,利用电子克隆和RT-PCR方法,从普通烟草(Nicotiana tabacum)花中分离了1个编码谷胱甘肽转移酶(GST)基因,命名为NtAN9(GenBank登录号KX356542)。NtAN9包含一个690bp的开放阅读框,编码229个氨基酸残基,属于phi型GST。...
为研究花青素苷的转运,利用电子克隆和RT-PCR方法,从普通烟草(Nicotiana tabacum)花中分离了1个编码谷胱甘肽转移酶(GST)基因,命名为NtAN9(GenBank登录号KX356542)。NtAN9包含一个690bp的开放阅读框,编码229个氨基酸残基,属于phi型GST。NtAN9基因组结构由3个外显子和2个内含子组成。多序列比对分析表明,NtAN9与矮牵牛(Petunia hybrida)花青素苷转运相关的GST基因PhAN9具有88%的一致性。系统进化分析显示,NtAN9与花青素苷转运相关的GST基因聚为一支,是PhAN9的直系同源基因。定量PCR分析表明,NtAN9基因在含有花青素苷的四个花发育时期中均有表达,其中在开花前的第Ⅲ期(2cm<花芽<4cm)表达丰度达到最高,而在不含花青素苷的根、茎和叶中不表达。由此推测,分离得到的NtAN9可能具有类似PhAN9的功能,与烟草花青素苷的转运与积累相关。NtAN9基因的分离与表达分析,为进一步研究烟草花青素苷的转运奠定了基础。
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关键词
烟草
花青素苷转运
谷胱甘肽转移酶
基因克隆
表达分析
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题名
烟草花青素苷转运相关基因NtAN9的分离与表达分析
被引量：
2
1
作者
崔超军
李嘉敏
陈君宇
张润钊
祝钦泷
机构
华南农业大学生命科学学院
出处
《西北植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第7期1337-1342,共6页
基金
国家级大学生创新创业训练计划项目(201610564006)
广东省公益研究与能力建设项目(2016A020210084)
文摘
为研究花青素苷的转运,利用电子克隆和RT-PCR方法,从普通烟草(Nicotiana tabacum)花中分离了1个编码谷胱甘肽转移酶(GST)基因,命名为NtAN9(GenBank登录号KX356542)。NtAN9包含一个690bp的开放阅读框,编码229个氨基酸残基,属于phi型GST。NtAN9基因组结构由3个外显子和2个内含子组成。多序列比对分析表明,NtAN9与矮牵牛(Petunia hybrida)花青素苷转运相关的GST基因PhAN9具有88%的一致性。系统进化分析显示,NtAN9与花青素苷转运相关的GST基因聚为一支,是PhAN9的直系同源基因。定量PCR分析表明,NtAN9基因在含有花青素苷的四个花发育时期中均有表达,其中在开花前的第Ⅲ期(2cm<花芽<4cm)表达丰度达到最高,而在不含花青素苷的根、茎和叶中不表达。由此推测,分离得到的NtAN9可能具有类似PhAN9的功能,与烟草花青素苷的转运与积累相关。NtAN9基因的分离与表达分析,为进一步研究烟草花青素苷的转运奠定了基础。
关键词
烟草
花青素苷转运
谷胱甘肽转移酶
基因克隆
表达分析
Keywords
N icotiana tabacum
anthocyanin transport
glutathione s-transferase
gene clone
expression analy sis
分类号
Q785 [生物学—分子生物学]
Q786 [生物学—分子生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
烟草花青素苷转运相关基因NtAN9的分离与表达分析
崔超军
李嘉敏
陈君宇
张润钊
祝钦泷
《西北植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016
2
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