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上海地区换锦花花芽分化进程的形态和生理变化
1
作者 李青竹 许俊旭 +2 位作者 蔡友铭 张永春 杨柳燕 《安徽农学通报》 2025年第5期13-17,共5页
为揭示换锦花的花芽分化进程中的形态特征及生理变化规律,以30株换锦花为试验材料,观察其物候期和花芽分化的形态发育过程,测定其在不同分化时期可溶性糖、淀粉、可溶性蛋白含量以及超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)活性。结果表明... 为揭示换锦花的花芽分化进程中的形态特征及生理变化规律,以30株换锦花为试验材料,观察其物候期和花芽分化的形态发育过程,测定其在不同分化时期可溶性糖、淀粉、可溶性蛋白含量以及超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)活性。结果表明,换锦花的花期为7月下旬至8月下旬;其花芽分化经历了花芽分化准备、分生组织膨大、花原基形成、花被片分化、雄蕊分化和雌蕊分化6个时期。2月中下旬至3月初是其初叶期,养分的积累为花芽分化作准备,4月中旬花原基出现,4月下旬花被片原基形成,5月初雄蕊形成,5月中下旬完成雌蕊分化,整个花芽分化基本完成。在整个花芽分化期,可溶性糖、可溶性蛋白含量总体呈先上升后下降趋势,淀粉含量则表现为持续下降趋势,SOD和POD活性在花芽分化前期有明显的上升趋势,说明高含量的可溶性糖、可溶性蛋白以及高活性的SOD和POD可促进换锦花花芽分化。 展开更多
关键词 换锦花 花芽分化 形态变化 营养物质 抗氧化酶
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千年桐雌雄株花芽分化期叶片生理生化动态分析
2
作者 罗启仁 孙孟德 +2 位作者 黄晓露 李宝财 蓝金宣 《广西林业科学》 2025年第3期302-309,共8页
为揭示花芽分化期间千年桐(Vernicia montana)雌雄株内源激素、抗氧化酶和代谢产物的动态变化及其调控机制,以花芽分化期千年桐雌雄株叶片为材料,测定雌雄株叶片内源激素(ABA、IAA、ZR和GA_3)含量,计算其比值,并测定超氧化物歧化酶(SOD... 为揭示花芽分化期间千年桐(Vernicia montana)雌雄株内源激素、抗氧化酶和代谢产物的动态变化及其调控机制,以花芽分化期千年桐雌雄株叶片为材料,测定雌雄株叶片内源激素(ABA、IAA、ZR和GA_3)含量,计算其比值,并测定超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活性及可溶性糖和总酚含量,分析这些指标的时序性变化。结果表明,雌株ABA含量、ABA/IAA、ZR/IAA和ABA/GA_3均在花芽分化前期达到峰值,且均显著高于同时间雄株;雄株IAA和GA_3含量均在花芽分化前期达到峰值,ABA和ZR含量、ABA/GA_3及ZR/GA_3均在花芽分化中期达到峰值,ZR/IAA和ZR/ABA均在花芽分化后期达到峰值,且均显著高于同时间雌株。雌雄株SOD活性差异较小,均在花芽分化中期达到峰值;POD活性差异较大,雌株POD活性在花芽分化中期达到峰值,雄株POD活性在花芽分化后期达到峰值。雌雄株可溶性糖和总酚含量均呈波动变化;雌株可溶性糖和总酚含量均在花芽分化后期达到峰值,雄株可溶性糖和总酚含量均在花芽分化中期达到峰值。内源激素和激素比值与SOD活性均呈一定显著相关性,代谢产物与其他指标均没有显著相关性,表明千年桐花芽分化可能由激素-酶活性网络主导,代谢产物通过间接途径参与调控。 展开更多
关键词 性别分化 花芽分化 生理生化 内源激素 千年桐
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南酸枣花芽形态分化过程及叶片营养生理特性
3
作者 杨如梦 汪加魏 +5 位作者 付丹 肖艺 吴南生 高岩 朱秋敏 曹嘉晟 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第8期132-142,共11页
【目的】探究南酸枣花芽分化的外部形态变化与内部解剖结构的对应关系,揭示叶片中营养物质动态变化与花芽分化进程的关系。【方法】采用石蜡切片法观察南酸枣花芽;测定分化关键期叶片可溶性蛋白、可溶性淀粉、可溶性糖、全磷、全氮、全... 【目的】探究南酸枣花芽分化的外部形态变化与内部解剖结构的对应关系,揭示叶片中营养物质动态变化与花芽分化进程的关系。【方法】采用石蜡切片法观察南酸枣花芽;测定分化关键期叶片可溶性蛋白、可溶性淀粉、可溶性糖、全磷、全氮、全钾、有机质含量变化。【结果】1)南酸枣的花类型为单花类型或聚伞圆锥花序,雄花为花序,雌花为花序或单花。南酸枣花芽多为混合芽,成年雄树花芽萌发率达99%,雌树花芽萌发率达70%。2)南酸枣花芽分化可划分为9个时期:未分化期、生理分化期、苞片形成期、萼片形成期、花序形成期、花瓣形成期、雄蕊形成期、雌蕊形成期、侧花序发育期。南酸枣花芽分化从3月底开始,2月下旬芽萌动后约40天进入生理分化期,6月中下旬为雌雄原基分化盛期,翌年3月,雌、雄花的侧花序发育完全。3)花芽横、纵径的增长呈现先快后慢的趋势,生理分化期雌、雄花芽横径较未分化期分别提高了211.36%和231.11%,生理分化期南酸枣花芽体积处于快速增加期;花序形成期雌、雄花芽横径较花萼形成期分别提高了5.43%和10.00%,生长速度变缓。4)芽基叶片可溶性蛋白含量于花序形成期具最低值,雌、雄叶片中可溶性蛋白和可溶性淀粉含量均于花序形成期达峰值,分别为2.29、2.51和25.43、21.50 mg·g^(−1);花序形成期雌、雄叶片氮的含量降幅大,相较未分化期分别下降了22.88%和32.51%,全氮含量下降25.35%和34.09%,全磷含量下降41.07%和39.67%,全钾含量下降23.94%和22.52%。雌花芽叶片的碳氮比值范围在21.01~26.52,雄花芽范围在21.14~28.90。【结论】南酸枣自芽萌发至雌、雄蕊原基始分化约需4个月,雌花生理分化进程晚于雄花10天左右,花序发育完全约需1年时间。叶片中高含量的氮、磷、钾元素有利于花芽的生理分化,较高的碳氮比可调节南酸枣花芽的形态分化过程;叶片需积累较多的可溶性糖及可溶性淀粉有利于花序形成;生理分化期(4月下旬)和花序分化期(6月上旬)是花芽分化进程中较关键的时期,南酸枣高效水肥管理及花果调控应着重关注这两个时期。 展开更多
关键词 南酸枣 花芽分化 叶片生理 碳氮营养
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紫花苜蓿花芽分化过程及其对水分胁迫的响应
4
作者 杨静 隋晓青 +2 位作者 石国庆 王鑫尧 王玉祥 《草业科学》 北大核心 2025年第1期172-181,共10页
植物的花芽分化是种子生产的前提,水分是维持植物正常生理活动、促进花芽分化及保证种子发育的关键因素。本研究以‘新牧4号’紫花苜蓿(Medicago sativa‘XinMu No.4’)为材料,采用石蜡切片法对正常灌溉和水分胁迫两个处理下的紫花苜蓿... 植物的花芽分化是种子生产的前提,水分是维持植物正常生理活动、促进花芽分化及保证种子发育的关键因素。本研究以‘新牧4号’紫花苜蓿(Medicago sativa‘XinMu No.4’)为材料,采用石蜡切片法对正常灌溉和水分胁迫两个处理下的紫花苜蓿花芽分化形态特征、分化阶段及花芽发育进程进行分析。结果表明:1)依据紫花苜蓿花芽发育过程中不同原基的形成顺序,将花芽分化过程分为6个阶段(营养生长期、小花原基分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雌雄蕊原基分化期、花器官形成期);2)与正常灌溉相比,水分胁迫处理使花芽横径变小1.69%~26.84%(P<0.05),纵径变小2.51%~23.49%(P<0.05);3)水分胁迫会缩短花芽分化的进程,使其提前4 d结束花芽分化期,增加小花数/花序。综上所述,水分胁迫会缩短紫花苜蓿花芽分化的进程,使其提前开花,同时使小花数/花序增加,在生产时间中可考虑在花芽分化期进行水分胁迫处理以调控花期。 展开更多
关键词 紫花苜蓿 花芽分化 水分 生殖生长 石蜡切片 形态特征 产量构成因子
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木棉花芽分化过程中的形态特征及内源激素含量变化 被引量：1
5
作者 胡双玲 林弓天 +3 位作者 陈哲泓 尹秦婠 陈清西 袁媛 《福建农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期959-967,共9页
【目的】木棉(Bombax ceiba)在我国华南地区被广泛应用于园林绿化,其果期飘絮会引发呼吸系统疾病、交通事故等各种问题。探究木棉花芽分化过程中的结构特征变化及主要内源激素含量变化,为利用植物生长调节剂调控其开花从而治理飞絮提供... 【目的】木棉(Bombax ceiba)在我国华南地区被广泛应用于园林绿化,其果期飘絮会引发呼吸系统疾病、交通事故等各种问题。探究木棉花芽分化过程中的结构特征变化及主要内源激素含量变化,为利用植物生长调节剂调控其开花从而治理飞絮提供理论基础。【方法】以不同时期的木棉花芽为试材,通过石蜡切片观察分化过程中的花芽形态变化,并测定花芽内源激素脱落酸(Abscisci acid,ABA)、赤霉素(Gibberellin acid,GA_(3))、生长素(Indoleacetic acid,IAA)、玉米核苷素(trans-zeatin riboside,ZR)的含量。【结果】木棉花芽分化过程分为前分化期、花原基分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雌雄蕊原基分化期和雌雄蕊形成期。10月上旬可检测到花原基分化,10月中旬萼片原基分化出现,花瓣原基分化在10月下旬,雌雄蕊原基分化及雌雄蕊形成分别可于11月中上旬和11月下旬检测到。木棉花芽分化过程中,ABA和GA_(3)的含量显著高于IAA和ZR的含量,其中ABA和GA_(3)含量整体呈下降趋势,IAA含量先下降后上升再下降,ZR含量先上升后下降;ZR/GA_(3)、(ZR+IAA)/GA_(3)比值整体呈上升趋势,GA_(3)/IAA比值整体呈下降趋势,ZR/IAA比值在花芽分化过程中先上升后下降,ABA/GA_(3)比值呈现“上升-下降-上升”的变化趋势,(GA_(3)+ZR+IAA)/ABA比值在花芽分化过程中表现为前期下降后回升,然后再下降。【结论】木棉花芽分化过程根据其形态结构可划分为六个阶段,在此过程中ABA和GA_(3)含量远高于ZR和IAA的含量,且含量变化与花芽分化过程呈现显著负相关。因此,在花芽分化前期提高GA_(3)水平,或花瓣原基分化期提高ABA水平可能可以起到抑制花芽分化的作用,并减轻因大量飞絮导致的过敏和交通干扰等困扰。 展开更多
关键词 木棉 花芽分化 形态结构 内源激素
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磷、钾、硼、钙四种元素对甜椒花芽分化的影响
6
作者 吕可永 《河南农业》 2025年第8期61-63,共3页
甜椒作为一种重要的经济作物,在全球范围内广泛种植,其产量和品质不仅容易受品种选择和环境条件的影响,还与营养管理密切相关。研究表明,磷、钾、硼、钙的供应能够促进甜椒花芽分化,提前花芽分化时间,增加花芽数量并改善花芽质量。基于... 甜椒作为一种重要的经济作物,在全球范围内广泛种植,其产量和品质不仅容易受品种选择和环境条件的影响,还与营养管理密切相关。研究表明,磷、钾、硼、钙的供应能够促进甜椒花芽分化,提前花芽分化时间,增加花芽数量并改善花芽质量。基于此,农业技术人员探索各元素在花芽分化过程中的作用机制及其相互关系,以更深入地了解甜椒花芽分化的生理机制,为后续甜椒科学施肥和高效栽培提供理论支撑,推动甜椒产业的可持续发展。 展开更多
关键词 科学施肥 甜椒 生理机制 营养管理 花芽分化
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低温胁迫对苹果树花芽分化的影响及改良策略探究
7
作者 宁艳华 《果树实用技术与信息》 2025年第4期8-10,共3页
苹果树花芽分化是影响果实产量和品质的重要生长阶段,低温胁迫是其中一个关键环境因素,能够显著影响花芽的正常分化过程。探讨低温胁迫对苹果树花芽分化的生理响应机制,分析花芽的形成与分化过程,并阐明温度对这一过程的影响。重点讨论... 苹果树花芽分化是影响果实产量和品质的重要生长阶段,低温胁迫是其中一个关键环境因素,能够显著影响花芽的正常分化过程。探讨低温胁迫对苹果树花芽分化的生理响应机制,分析花芽的形成与分化过程,并阐明温度对这一过程的影响。重点讨论低温胁迫下苹果树激素水平的变化、抗氧化系统的响应、代谢调控以及基因表达的调整等方面的生理机制。同时,探讨苹果树对低温的适应性及其遗传机制,分析低温胁迫对花芽分化适应性的影响,提出相应的改良策略。研究结果为揭示低温胁迫对苹果树花芽分化的生理响应机制提供新的见解,并为提高苹果树抗逆性和优化栽培技术提供理论依据。 展开更多
关键词 苹果树 花芽分化 低温胁迫 生理响应机制
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苹果梨花芽生理分化时期及形态分化始期的观察研究 被引量：1
8
作者 孙伯筠 李雄 常国荣 《内蒙古农业科技》 1997年第5期23-24,共2页
通过环剥摘叶法和石蜡切片法对苹果梨花芽分化研究表明，苹果梨花芽生理分化期为短枝停长后１～３周（６月中旬），形态分化始期为短枝停长后３～４周（６月下旬），直到果实进入第２个迅速生长期前，持续近３０天。
关键词 苹果梨 花芽 生理分化 形态分化
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海南蒲桃花芽形态分化过程观测及其生理生化变化特征 被引量：13
9
作者 张诗艳 张毛毛 +3 位作者 张涛 叶清华 谢倩 陈清西 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期1347-1354,共8页
为了解海南蒲桃[Syzygium cumini(L.)Skeels.]花芽形态分化及相关生理生化变化特征,为海南蒲桃花果量调控和栽培管理提供依据。该研究采用冷冻切片技术和扫描观察法对海南蒲桃花芽形态分化过程的结构特征进行观测,并采用蒽酮比色法、考... 为了解海南蒲桃[Syzygium cumini(L.)Skeels.]花芽形态分化及相关生理生化变化特征,为海南蒲桃花果量调控和栽培管理提供依据。该研究采用冷冻切片技术和扫描观察法对海南蒲桃花芽形态分化过程的结构特征进行观测,并采用蒽酮比色法、考马斯亮蓝G-250法和酶联免疫吸附检测法测定花芽相关生理指标。结果表明:(1)海南蒲桃花芽形态分化过程包括7个阶段:花序原基分化期、小花原基分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期和雄蕊雌蕊形成期。(2)花芽形态分化过程中,花芽长度呈“快—慢”趋势增加,宽度呈“快—慢—快”趋势增加。(3)花芽可溶性糖和淀粉含量变化趋势为先降后升,蛋白质含量却持续升高。(4)花芽形态分化过程中,花芽GA_(3)含量极低,ABA、IAA和ZT含量升高,ABA/GA_(3)、ZT/GA_(3)比值增大,ABA/IAA比值减小。研究认为,在海南蒲桃花芽形态分化过程中,大量的碳水化合物和蛋白质积累,低水平的GA_(3),高水平的ZT、ABA、IAA及ABA/GA_(3)、ZT/GA_(3)比值,均有利于海南蒲桃完成花芽形态分化。 展开更多
关键词 海南蒲桃 花芽分化 形态结构 营养物质 内源激素
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杂交兰‘黄金小神童’花芽分化过程形态与生理变化 被引量：14
10
作者 林榕燕 陈艺荃 +2 位作者 林兵 吴建设 钟淮钦 《福建农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期170-175,共6页
【目的】探索杂交兰花芽分化过程中的形态及生理变化规律,为后续花期调控措施的制定和成花机理的深入研究提供理论参考。【方法】以杂交兰品种‘黄金小神童’为研究材料,采用石蜡切片技术,观察其花芽分化过程;并在不同分化时期取样,对... 【目的】探索杂交兰花芽分化过程中的形态及生理变化规律,为后续花期调控措施的制定和成花机理的深入研究提供理论参考。【方法】以杂交兰品种‘黄金小神童’为研究材料,采用石蜡切片技术,观察其花芽分化过程;并在不同分化时期取样,对可溶性糖、淀粉、可溶性蛋白等含量生理指标进行测定。【结果】杂交兰‘黄金小神童’花芽分化过程可分为6个时期,依次为未分化期、花序原基分化期、小花原基分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期和合蕊柱及花粉块分化期。在花芽分化过程中,杂交兰叶片中可溶性糖和淀粉含量变化趋势为上升-下降-上升-下降,可溶性蛋白含量呈先升后降的变化趋势;而POD和CAT活性则呈现先下降后上升的变化趋势。【结论】可溶性糖、淀粉和可溶性蛋白含量在花芽分化前期的有效积累和后期的合理利用,对杂交兰花芽分化具有重要作用。 展开更多
关键词 杂交兰 花芽分化 生理生化
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早实核桃雌花芽分化外部形态与内部结构关系的研究 被引量：32
11
作者 高英 董宁光 +2 位作者 张志宏 张俊佩 裴东 《林业科学研究》 CSCD 北大核心 2010年第2期241-245,共5页
以雄先型早实核桃辽宁1号为试材，通过观察照相和制作石蜡切片对雌花芽分化过程的外部形态及内部结构进行了研究。结果表明：雌花芽外部形态变化主要表现在大小、形状和鳞片的质地、颜色等方面，雌花芽内部结构主要分为5个时期，雌花芽... 以雄先型早实核桃辽宁1号为试材，通过观察照相和制作石蜡切片对雌花芽分化过程的外部形态及内部结构进行了研究。结果表明：雌花芽外部形态变化主要表现在大小、形状和鳞片的质地、颜色等方面，雌花芽内部结构主要分为5个时期，雌花芽外部形态和内部结构存在密切的关系；在成花诱导期，雌花芽较小，呈扁三角形，外被3～5层鳞片，质软、鲜绿色；在花柄分化期，雌花芽逐渐增大，为阔三角形或扁圆形，鳞片5～7层，变硬，幼叶形成；在苞片分化期，雌花芽大小和形状没有明显变化，鳞片层数增加，逐渐木质化，颜色变成黄绿色直至褐色；在花被分化期，雌花芽由褐色变成灰绿色，鳞片逐渐张开；在雌蕊分化期，雌花芽再次增大，鳞片逐渐脱落，幼叶展开。雌花芽外部形态指标可以直观地反映出内部结构的变化。这一指标可以作为判断花芽分化时期的方便、快捷、直观手段。 展开更多
关键词 核桃 花芽分化 外部形态 解剖结构
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油茶花芽分化的形态解剖学特征观测 被引量：36
12
作者 王湘南 蒋丽娟 +4 位作者 陈永忠 王瑞 彭邵锋 陈隆升 马力 《中南林业科技大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期22-27,共6页
采用常规石蜡切片法对普通油茶花芽分化过程中的形态解剖学特征进行了研究,同时对花芽的外部形态进行了观察。结果表明:①油茶花芽顶生或腋生,单生、双生或多生,存在花芽、叶芽在一起的混和芽;②花芽分化于5月上旬开始,9月中下旬基本完... 采用常规石蜡切片法对普通油茶花芽分化过程中的形态解剖学特征进行了研究,同时对花芽的外部形态进行了观察。结果表明:①油茶花芽顶生或腋生,单生、双生或多生,存在花芽、叶芽在一起的混和芽;②花芽分化于5月上旬开始,9月中下旬基本完成,不同无性系花芽分化时期存在差异;③花芽分化过程可划分为6个时期:花芽前分化期、萼片形成期、花瓣形成期、雌雄蕊形成期、子房与花药形成期、雌雄蕊成熟期。从石蜡切片看出雌雄蕊原基同时出现,在雌雄蕊形成期雌雄蕊发育基本同步,在子房与花药形成期雌蕊发育略早于雄蕊,雌蕊下部先期膨大,向上延伸并合拢形成子房、子房室、胚珠、柱头,随后雄蕊加快伸长并形成花药,雌蕊花柱也开始伸长。在雌雄蕊成熟期各器官继续长大,发育日趋成熟;④各发育时期有其对应的外观形态特征。 展开更多
关键词 油茶 花芽分化 外部形态 解剖结构
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罗汉果花芽分化过程中形态及其激素水平变化特征 被引量：24
13
作者 莫长明 涂冬萍 +5 位作者 黄杰 马小军 潘丽梅 姚绍嫦 冯世鑫 白隆华 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期98-106,共9页
采用石蜡切片和酶联免疫法（ELISA）对罗汉果雄性、雌性、两性花芽分化过程的形态和激素水平变化进行观测,为罗汉果开花调控和品种选育提供科学依据。结果表明：（1）罗汉果雄性、雌性、两性花的花芽分化过程均可分为花芽未分化期、花... 采用石蜡切片和酶联免疫法（ELISA）对罗汉果雄性、雌性、两性花芽分化过程的形态和激素水平变化进行观测,为罗汉果开花调控和品种选育提供科学依据。结果表明：（1）罗汉果雄性、雌性、两性花的花芽分化过程均可分为花芽未分化期、花芽分化初期、花序分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期和雌蕊原基分化期7个阶段。雄蕊原基分化期前,3种花芽分化过程无明显差异,各时期形态特征均依次为：茎端呈圆锥状（花芽未分化期）→茎端经半球形变成扁平状（花芽分化初期）→距茎端5~7节位处分化出穗状花序（花序分化期）→小花原基周围形成5个萼片原基（萼片原基分化期）→萼片原基内侧形成5个花瓣原基（花瓣原基分化期）。雄蕊和雌蕊原基分化期,3种花芽分化过程存在明显差异,雄蕊原基内侧出现雌蕊原基后,雄花芽雄蕊原基继续发育成雄蕊,雌蕊原基停滞生长,退为一个小突起;雌花芽雌蕊原基继续发育成雌蕊,雄蕊原基生长缓慢,退化为小花丝;两性花芽雌蕊和雄蕊原基均继续发育,形成外观正常的雌蕊和雄蕊。（2）内源激素脱落酸（ABA）、赤霉素（GAs）和玉米素核苷（ZR）含量在3种花芽分化过程中变化规律相似,即ABA含量在花芽生理分化期降低,花芽形态分化期升高,而GAs和ZR含量则基本保持不变;吲哚乙酸（IAA）含量在3种花芽分化过程中变化存在明显差异,雌花芽IAA含量在花芽生理分化期升高,花芽形态分化期逐渐降低,而雄性和两性花芽的IAA含量则基本保持不变。ABA/GAs、ABA/IAA、ZR/IAA和ZR/GAs激素含量比值在3种花芽分化过程中变化规律相似,ABA/GAs在花芽生理分化期降低,花芽形态分化期升高,而BA/IAA、ZR/IAA和ZR/GAs则基本保持不变。研究认为,罗汉果花芽分化过程经历一个＂两性期＂,高ABA含量和ABA/GAs比值有利于罗汉果花芽分化,IAA可能对罗汉果花性分化具有重要作用。 展开更多
关键词 罗汉果 花芽分化 形态变化 内源激素
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若干新疆杏品种花芽形态分化研究 被引量：14
14
作者 刘立强 秦伟 +4 位作者 廖康 何峰江 张大海 徐麟 樊卫民 《新疆农业科学》 CAS CSCD 2007年第5期557-560,F0002,共5页
对4个新疆优良杏品种的花芽分化过程进行石蜡切片观察,结果表明杏花芽形态分化可分为未分化期、分化初期、萼片分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期、雌蕊分化期等6个时期,自6月下旬进入分化初期至9月雌蕊分化完成,分化期集中在7-9月,需90 ... 对4个新疆优良杏品种的花芽分化过程进行石蜡切片观察,结果表明杏花芽形态分化可分为未分化期、分化初期、萼片分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期、雌蕊分化期等6个时期,自6月下旬进入分化初期至9月雌蕊分化完成,分化期集中在7-9月,需90 d以上。各品种间和品种内的不同花芽进入花芽分化初期的时间有较大差异。大果胡安娜、黑叶杏、赛买提和阿克牙格勒克的多数花芽进入花芽分化初期分别是在6月22日左右、6月30日左右、7月7日左右和7月14日左右;进入雌蕊分化期都在8月底至9月初;完成雌蕊分化都是在10月6-13日,品种间差异在一周内;同一阶段可观察到处于不同形态分化的花芽。这与树体营养状况、各器官发育时期及栽培等措施有关。 展开更多
关键词 杏品种 花芽 形态分化
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百合花芽分化的形态学观察 被引量：28
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作者 郭蕊 赵祥云 +1 位作者 王文和 陈伟之 《沈阳农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期31-34,共4页
以切花百合品种“雪皇后(”麝香百合杂种系Longiflorum hybrids的栽培品种Snow Queen)、“西伯利亚(”东方百合杂种系Oriental hybrids的栽培品种Siberia)和“哥德琳娜(”亚洲百合杂种系Asiatio hybrids的栽培品种Gondelina)为试验材料... 以切花百合品种“雪皇后(”麝香百合杂种系Longiflorum hybrids的栽培品种Snow Queen)、“西伯利亚(”东方百合杂种系Oriental hybrids的栽培品种Siberia)和“哥德琳娜(”亚洲百合杂种系Asiatio hybrids的栽培品种Gondelina)为试验材料。采用石蜡切片和扫描电镜的方法对百合花芽在不同分化时期进行形态学观察,研究花芽发生、分化进程。研究表明:百合鳞茎内顶端生长点的分化进程可以分为营养生长期、花原基分化期、花被分化期、雄雌蕊分化期、整个花序形成期5个时期。在贮藏期间,百合鳞茎内顶端生长点前期发育速度较慢,后期发育速度较快,并按由外向内的顺序进行。 展开更多
关键词 百合 花芽分化 形态学
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德国鸢尾‘常春黄’花芽分化的形态观察及两种代谢产物的动态变化 被引量：23
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作者 常钟阳 张金政 +1 位作者 孙国峰 刘洪章 《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期741-745,共5页
鸢尾是世界著名观赏花卉,为研究其花芽分化期的形态和生理指标变化情况,我们以德国鸢尾两季花品种‘常春黄’(Irisgermanica cv.Lovely Again)为材料,运用扫描电镜(SEM)观察了德国鸢尾‘常春黄’的花芽分化过程。结果表明:整个形态分化... 鸢尾是世界著名观赏花卉,为研究其花芽分化期的形态和生理指标变化情况,我们以德国鸢尾两季花品种‘常春黄’(Irisgermanica cv.Lovely Again)为材料,运用扫描电镜(SEM)观察了德国鸢尾‘常春黄’的花芽分化过程。结果表明:整个形态分化过程可分为6个阶段:花序原基分化期、外轮花被分化期、雄蕊分化期、内轮花被分化期、雌蕊分化期、髯毛形成期。结合上述形态分化过程,分别取其二次花花芽分化时期的顶芽、根茎和叶片部位,以蒽酮比色法测定可溶性糖,以考马斯亮蓝G-250法测定蛋白质含量。结果表明:可溶性糖在花序原基分化的初始阶段含量最高,且在3个部位的含量大小关系始终是:根茎(叶片(顶芽;蛋白质含量呈先上升后下降的趋势,蛋白质含量的峰值出现于花序伸展初期。 展开更多
关键词 德国鸢尾 花芽分化 形态 可溶性糖 蛋白质
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牡丹、芍药花芽分化的形态学研究 被引量：15
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作者 贺丹 高小峰 +2 位作者 吕博雅 王雪玲 何松林 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2014年第12期117-120,124,共5页
利用石蜡切片技术,研究了牡丹品种凤丹白(Paeonia ostii‘Fengdanbai’)和芍药品种粉玉奴(Paeonia lactiflora‘Fenyunu’)花芽分化的过程和特点。结果表明:牡丹花芽分化从6月初到9月中旬,历时100d左右;芍药花芽分化从9月中旬开始,终于... 利用石蜡切片技术,研究了牡丹品种凤丹白(Paeonia ostii‘Fengdanbai’)和芍药品种粉玉奴(Paeonia lactiflora‘Fenyunu’)花芽分化的过程和特点。结果表明:牡丹花芽分化从6月初到9月中旬,历时100d左右;芍药花芽分化从9月中旬开始,终于翌年2月上旬,历时140d左右。两者花芽分化均可分为6个时期,即花芽分化初期、苞片原基分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期以及雌蕊原基分化期。牡丹的花芽分化特点是连续和集中,芍药的花芽分化特点是连续,但是表现出2个分化高峰。 展开更多
关键词 牡丹 芍药 花芽分化 形态学
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草莓花芽分化时期及形态观察 被引量：15
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作者 孙淑媛 郁松林 +1 位作者 尹长山 田海山 《新疆农业科学》 CAS CSCD 1990年第3期123-124,共2页
我国栽培草莓已有70余年历史,但对其花芽分化尚缺乏深入研究。河北农业大学李世一等人观察指出,草莓花芽分化时期在9月中旬;山东农业大学华方兰观察亦证实,9月19日前后草莓花芽开始分化。1986—1987年,石河子农学院园林系学生任健民用... 我国栽培草莓已有70余年历史,但对其花芽分化尚缺乏深入研究。河北农业大学李世一等人观察指出,草莓花芽分化时期在9月中旬;山东农业大学华方兰观察亦证实,9月19日前后草莓花芽开始分化。1986—1987年,石河子农学院园林系学生任健民用石蜡切片观察,草莓分化时期在9月中旬左右。为了给草莓丰产栽培提供科学依据,我们在以往研究的基础上,于1988年对草莓花芽分化的各时期形态的变化进行了观察。 展开更多
关键词 草莓 花芽 分化时期 形态
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毛白杨PtLFY在花芽发育中的表达模式与花芽形态分化 被引量：7
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作者 安新民 王冬梅 +4 位作者 王泽亮 王静澄 曹冠琳 薄文浩 张志毅 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期32-38,共7页
以毛白杨花芽为材料,采用RT-PCR技术分离克隆毛白杨PtLFYcDNA序列,测序结果表明该序列全长1314bp,包含1个开放阅读框,编码377个氨基酸。Alignment分析显示该基因与拟南芥等物种LFY/FLO同源基因所编码的氨基酸相似性达到68%～75%。蛋白... 以毛白杨花芽为材料,采用RT-PCR技术分离克隆毛白杨PtLFYcDNA序列,测序结果表明该序列全长1314bp,包含1个开放阅读框,编码377个氨基酸。Alignment分析显示该基因与拟南芥等物种LFY/FLO同源基因所编码的氨基酸相似性达到68%～75%。蛋白结构预测分析表明,在PtLFY蛋白N-端和C-端具有2个高度保守的区域,其中PtLFY-C端由7个α-helix组成Helix-turn-helix结构。采用Real-time qRT-PCR技术检测PtLFY在雌雄花芽发育过程中的表达模式,结果显示从9月13日到翌年1月25日,PtLFY在毛白杨雌雄花芽中持续稳定表达,到2月25日表达量少许下调,但该基因在雄花芽中的相对表达量明显高于雌花芽。解剖分析结果表明,雄花芽形态分化进程明显早于雌花芽,这种差异可能与PtLFY在雌雄花芽发育过程的差异表达存在密切联系。研究结果对于阐明PtLFY在毛白杨雌雄花芽发育和开花中的分子作用机制具有重要的理论意义,为进一步开展毛白杨开花调控研究奠定基础。 展开更多
关键词 毛白杨 PtLFY 表达模式 花芽 形态分化 QRT-PCR
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郑州地区甜樱桃花芽形态分化的观察 被引量：20
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作者 姜建福 赵长竹 +1 位作者 李金强 方金豹 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期466-470,F0003,共6页
利用光学显微镜和扫描电镜对甜樱桃品种早红宝石、红灯和拉宾斯的花芽形态分化进行观察。结果表明,(1)花芽形态分化起始期与果实成熟期没有直接相关性。早红宝石、红灯和拉宾斯的花芽形态分化期分别为5月1日—8月20日、5月1日之前—8月1... 利用光学显微镜和扫描电镜对甜樱桃品种早红宝石、红灯和拉宾斯的花芽形态分化进行观察。结果表明,(1)花芽形态分化起始期与果实成熟期没有直接相关性。早红宝石、红灯和拉宾斯的花芽形态分化期分别为5月1日—8月20日、5月1日之前—8月10日和5月1日—9月10日。(2)早红宝石和红灯花芽形态分化进程基本一致,比拉宾斯的早10～20d。(3)花芽形态分化速率受温度调节,适宜早红宝石和红灯花芽形态快速分化的温度可能低于适宜拉宾斯花芽形态快速分化的温度。 展开更多
关键词 大樱桃 花芽形态分化 扫描电镜
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