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花粉特异性核糖核酸酶基因诱导籼稻雄性不育及其遗传研究
被引量：
6
1
作者
陶利珍
凌定厚
+1 位作者
梁承邺
马镇荣
《作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
1999年第5期529-535,共7页
以水稻愈伤组织和悬浮细胞系作为基因枪转化的外植体,把水稻花粉特异性基因PS1启动子与barnase构成的嵌合基因导入籼稻,获得籼稻五个品种Basmati 1、青油占、胜优2号,明恢63,新山占29的转基因植株.试验以两个质粒PS1- barnase和pILTAB22...
以水稻愈伤组织和悬浮细胞系作为基因枪转化的外植体,把水稻花粉特异性基因PS1启动子与barnase构成的嵌合基因导入籼稻,获得籼稻五个品种Basmati 1、青油占、胜优2号,明恢63,新山占29的转基因植株.试验以两个质粒PS1- barnase和pILTAB227共转化的方法,以潮霉素B作为筛选因子,选择抗性愈伤及再生植株.获得的barnase转基因植株的育性比未转化的对照明显降低,表现为部分不育和完全不育.除barnase阳性转化株平均株高比对照有所降低外,营养器官发育正常,雌性可育.完全不育的植株花粉粒畸形,不能被I-KI溶液染色,但它们与正常植株杂交能够获得杂交种子.转基因植株的Sonthern杂交分析表明,bamase基因普遍为多拷贝整合.对转基因植株白交及与非转化株测交后代以点杂交分析bamase转基因的遗传行为,发现转基因的遗传符合1～3个插入位点的孟德尔遗传模式.
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关键词
核糖核酸酶
工程雄性不育
籼稻
花粉特异性基因
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职称材料
小麦TaPSG719基因启动子的分离及序列分析
被引量：
1
2
作者
陈泠
丁丽萍
+4 位作者
严颖君
金莲
杨广笑
涂知明
何光源
《武汉植物学研究》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第4期361-364,共4页
TaPSG719基因是从小麦中分离的花粉特异性表达基因,其功能未知。克隆和分析该基因的启动子有助于研究该基因的功能,解析小麦花器官的发育调控机制。本研究根据已报道的TaPSG719基因cDNA序列为基础设计引物,经过两次反向PCR获得了该基因...
TaPSG719基因是从小麦中分离的花粉特异性表达基因,其功能未知。克隆和分析该基因的启动子有助于研究该基因的功能,解析小麦花器官的发育调控机制。本研究根据已报道的TaPSG719基因cDNA序列为基础设计引物,经过两次反向PCR获得了该基因起始密码子上游1776bp的调控序列。应用PLACE和PlantCARE数据库系统对该序列进行分析研究,发现其具有启动子的基本元件TATA-box和CAAT-box、两种花粉特异性调控元件AGAAA和GTGA及光反应和激素响应元件。
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关键词
小麦
花粉特异性基因
反向PCR
启动子
序列分析
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职称材料
题名
花粉特异性核糖核酸酶基因诱导籼稻雄性不育及其遗传研究
被引量：
6
1
作者
陶利珍
凌定厚
梁承邺
马镇荣
机构
中国科学院华南植物研究所
出处
《作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
1999年第5期529-535,共7页
基金
本研究获国家自然科学基金(3047445)
广东省自然科学基金(940496)
美国 Rockfeller Foundation(1994-0001-02420)资助.
文摘
以水稻愈伤组织和悬浮细胞系作为基因枪转化的外植体,把水稻花粉特异性基因PS1启动子与barnase构成的嵌合基因导入籼稻,获得籼稻五个品种Basmati 1、青油占、胜优2号,明恢63,新山占29的转基因植株.试验以两个质粒PS1- barnase和pILTAB227共转化的方法,以潮霉素B作为筛选因子,选择抗性愈伤及再生植株.获得的barnase转基因植株的育性比未转化的对照明显降低,表现为部分不育和完全不育.除barnase阳性转化株平均株高比对照有所降低外,营养器官发育正常,雌性可育.完全不育的植株花粉粒畸形,不能被I-KI溶液染色,但它们与正常植株杂交能够获得杂交种子.转基因植株的Sonthern杂交分析表明,bamase基因普遍为多拷贝整合.对转基因植株白交及与非转化株测交后代以点杂交分析bamase转基因的遗传行为,发现转基因的遗传符合1～3个插入位点的孟德尔遗传模式.
关键词
核糖核酸酶
工程雄性不育
籼稻
花粉特异性基因
Keywords
Ribonuclease
Engineered male sterile
Indica rice
Pollen specific gene PS1
分类号
S511.210.1 [农业科学—作物学]
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职称材料
题名
小麦TaPSG719基因启动子的分离及序列分析
被引量：
1
2
作者
陈泠
丁丽萍
严颖君
金莲
杨广笑
涂知明
何光源
机构
华中科技大学生命科学与技术学院中英联合实验室
出处
《武汉植物学研究》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第4期361-364,共4页
基金
国家科技重大专项--优质转基因小麦新品种培育(2008zx08002-004)
文摘
TaPSG719基因是从小麦中分离的花粉特异性表达基因,其功能未知。克隆和分析该基因的启动子有助于研究该基因的功能,解析小麦花器官的发育调控机制。本研究根据已报道的TaPSG719基因cDNA序列为基础设计引物,经过两次反向PCR获得了该基因起始密码子上游1776bp的调控序列。应用PLACE和PlantCARE数据库系统对该序列进行分析研究,发现其具有启动子的基本元件TATA-box和CAAT-box、两种花粉特异性调控元件AGAAA和GTGA及光反应和激素响应元件。
关键词
小麦
花粉特异性基因
反向PCR
启动子
序列分析
Keywords
Wheat
Pollen-specific gene
Inverse-PCR
Promoter
Sequence analysis
分类号
Q781 [生物学—分子生物学]
Q949.714.2 [生物学—植物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
花粉特异性核糖核酸酶基因诱导籼稻雄性不育及其遗传研究
陶利珍
凌定厚
梁承邺
马镇荣
《作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
1999
6
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
小麦TaPSG719基因启动子的分离及序列分析
陈泠
丁丽萍
严颖君
金莲
杨广笑
涂知明
何光源
《武汉植物学研究》
CAS
CSCD
北大核心
2009
1
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