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电化学DNA传感器制备及用于花椰菜花叶病毒35S启动子快速检测: 1; 作者刘亚倩刘克勤 +2 位作者高娇娜操小栋叶永康《安徽农业科学》 CAS 2018年第17期183-186,共4页; [目的]构建一种新型DNA电化学传感器,并用于花椰菜花叶病毒35S启动子片段检测。[方法]通过使用氨基化多壁碳纳米管对玻碳电极进行修饰,利用氨基化多壁碳纳米管对硫堇-金纳米粒子-DNA纳米复合物的吸附固定得到用于识别目标DNA的捕获界面... 展开更多; 关键词电化学DNA生物传感花椰菜花叶病毒35s启动子多壁碳纳米管硫堇辣根过氧化物酶; 在线阅读下载PDF 职称材料

花椰菜花叶病毒(CaMV)35S启动子在转基因棉花中的表达被引量：17: 2; 作者焦改丽孟钊红 +7 位作者聂安全南芝润张换样李俊峰王娇娟赵俊侠李燕娥郭三堆《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1135-1139,共5页; 利用GUS作为报告基因 ,通过GUS组织化学定位法检测棉花转化愈伤组织、体细胞胚 ,R0 代棉花根、茎、叶、花器官以及正在发育的胚GUS基因表达情况 ,详细阐述了CaMV 3 5S启动子在棉花细胞中的表达轮廓。结果表明 ,在愈伤组织细胞有丝分裂... 展开更多; 关键词 GUs基因花椰菜花叶病毒(CaMV)35s启动子转基因棉花胚胎发育表皮细胞; 在线阅读下载PDF 职称材料

多重荧光PCR同时检测转基因成分35S和Nos方法的建立被引量：33: 3; 作者刘光明李庆阁 +4 位作者王群力梁基选陈伟铃栾国彦苏文金《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期493-497,共5页; 根据商品化转基因作物中常用的花椰菜花叶病毒启动子 (CaMV 35S)和根癌农杆菌终止子 (Nos)的序列特点 ,设计并合成了两对引物和相对应的荧光双链探针 ,建立一种应用荧光双链探针的多重荧光PCR同时检测转基因成分 35S启动子和Nos终止子... 展开更多; 关键词多重荧光PCR 35s NOs 转基因作物荧光双链探针花椰菜花叶病毒启动子极癌农杆菌终止子检测方法; 在线阅读下载PDF 职称材料

植物性转基因食品的检测与验证方法: 4; 作者秦春圃《生物技术通报》 CAS CSCD 2006年第3期48-48,共1页; 关键词植物性转基因食品杂交检测验证方法 NOs终止子 35s启动子花椰菜花叶病毒生命科学学院转基因农作物; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名电化学DNA传感器制备及用于花椰菜花叶病毒35S启动子快速检测: 1; 作者刘亚倩刘克勤高娇娜操小栋叶永康; 机构合肥工业大学食品科学与工程学院; 出处《安徽农业科学》 CAS 2018年第17期183-186,共4页; 基金国家自然科学基金项目(31772099) 安徽省自然科学基金项目(1508085MC47); 文摘 [目的]构建一种新型DNA电化学传感器,并用于花椰菜花叶病毒35S启动子片段检测。[方法]通过使用氨基化多壁碳纳米管对玻碳电极进行修饰,利用氨基化多壁碳纳米管对硫堇-金纳米粒子-DNA纳米复合物的吸附固定得到用于识别目标DNA的捕获界面,并将亲和素-辣根过氧化物酶修饰的金纳米粒子作为结构末端的信号分子,完成夹心结构传感器组装。试验采用循环伏安法对辣根过氧化物酶催化过氧化氢得到的还原电流进行测试。[结果]该传感器可实现对目标DNA定量检测,线性范围为1×10-18~1×10^(-11)mol/L,检测限低至6.95×10^(-20)mol/L,可特异性识别错配序列,并且表现出良好的重现性和稳定性。[结论]该传感器在转基因食品的检测方面有良好的应用前景。; 关键词电化学DNA生物传感花椰菜花叶病毒35s启动子多壁碳纳米管硫堇辣根过氧化物酶; Keywords Electrochemical DNA biosensor Cauliflower Mosaic Virus 35s promoter Multi-walled carbon nanotubes Thionine Horseradishperoxidase; 分类号 TS207 [轻工技术与工程—食品科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名花椰菜花叶病毒(CaMV)35S启动子在转基因棉花中的表达被引量：17: 2; 作者焦改丽孟钊红聂安全南芝润张换样李俊峰王娇娟赵俊侠李燕娥郭三堆; 机构山西省农业科学院棉花研究所山西大学生物技术研究所中国海洋大学海洋生命学院中国农业科学院生物技术研究中心; 出处《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1135-1139,共5页; 基金山西省"十五"重点攻关项目 ( 0 3 10 0 5 1) 山西省留学回国人员科技资助项目国家"十五 86 3"计划项目的一部分。; 文摘利用GUS作为报告基因 ,通过GUS组织化学定位法检测棉花转化愈伤组织、体细胞胚 ,R0 代棉花根、茎、叶、花器官以及正在发育的胚GUS基因表达情况 ,详细阐述了CaMV 3 5S启动子在棉花细胞中的表达轮廓。结果表明 ,在愈伤组织细胞有丝分裂和增殖过程中GUS基因能稳定表达并遗传给后代细胞 ;在根、茎、叶细胞中检测到GUS表达活性。在胚胎发育过程中 ,最早检测到GUS表达活性的为开花 1 1d的鱼雷胚和胚乳。随着胚胎的发育 ,GUS表达活性逐渐增强并扩展到子叶微管组织 ,表明CaMV 3 5S启动子是随着胚胎发育进程被逐渐调节的。在花粉和特殊的纤维细胞中 ,也检测到GUS的表达活性。资料证明 ,该启动子在棉花不同发育时期的大部分组织和细胞中都是表达的。; 关键词 GUs基因花椰菜花叶病毒(CaMV)35s启动子转基因棉花胚胎发育表皮细胞; Keywords glucuronidase ( GUs ) gene CaMV 35s promoter Transgenic cotton somatic embryo Epidern cell; 分类号 S562 [农业科学—作物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名多重荧光PCR同时检测转基因成分35S和Nos方法的建立被引量：33: 3; 作者刘光明李庆阁王群力梁基选陈伟铃栾国彦苏文金; 机构厦门大学生命科学学院厦门出入境检验检疫局厦门出入境检验检疫局; 出处《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期493-497,共5页; 基金厦门市科技计划资助项目 (35 0 2Z2 0 0 110 9); 文摘根据商品化转基因作物中常用的花椰菜花叶病毒启动子 (CaMV 35S)和根癌农杆菌终止子 (Nos)的序列特点 ,设计并合成了两对引物和相对应的荧光双链探针 ,建立一种应用荧光双链探针的多重荧光PCR同时检测转基因成分 35S启动子和Nos终止子的方法 .并利用该方法对马铃薯、大豆、玉米、甜椒、番茄等 11份实物样品进行了检测 ,其中有 5份样品结果阳性 .结果表明所建立的多重荧光PCR方法能同时检测出 35S和Nos双组分 ,较常规PCR技术更为简便、快速、准确 ,有很好的应用前景 .; 关键词多重荧光PCR 35s NOs 转基因作物荧光双链探针花椰菜花叶病毒启动子极癌农杆菌终止子检测方法; Keywords genetically modified food fluorophore double chain probe fluorescence PCR multiplex PCR; 分类号 Q943.2 [生物学—植物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名植物性转基因食品的检测与验证方法: 4; 作者秦春圃; 出处《生物技术通报》 CAS CSCD 2006年第3期48-48,共1页; 关键词植物性转基因食品杂交检测验证方法 NOs终止子 35s启动子花椰菜花叶病毒生命科学学院转基因农作物; 分类号 S188 [农业科学—农业基础科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	电化学DNA传感器制备及用于花椰菜花叶病毒35S启动子快速检测	刘亚倩刘克勤高娇娜操小栋叶永康	《安徽农业科学》 CAS	2018	0	在线阅读下载PDF 职称材料
2	花椰菜花叶病毒(CaMV)35S启动子在转基因棉花中的表达	焦改丽孟钊红聂安全南芝润张换样李俊峰王娇娟赵俊侠李燕娥郭三堆	《作物学报》 CAS CSCD 北大核心	2004	17	在线阅读下载PDF 职称材料
3	多重荧光PCR同时检测转基因成分35S和Nos方法的建立	刘光明李庆阁王群力梁基选陈伟铃栾国彦苏文金	《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心	2002	33	在线阅读下载PDF 职称材料
4	植物性转基因食品的检测与验证方法	秦春圃	《生物技术通报》 CAS CSCD	2006	0	在线阅读下载PDF 职称材料