花椰菜花叶病毒(CaMV)35S启动子在转基因棉花中的表达 被引量：17

1

作者 焦改丽 孟钊红 +7 位作者 聂安全 南芝润 张换样 李俊峰 王娇娟 赵俊侠 李燕娥 郭三堆 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1135-1139,共5页

利用GUS作为报告基因 ,通过GUS组织化学定位法检测棉花转化愈伤组织、体细胞胚 ,R0 代棉花根、茎、叶、花器官以及正在发育的胚GUS基因表达情况 ,详细阐述了CaMV 3 5S启动子在棉花细胞中的表达轮廓。结果表明 ,在愈伤组织细胞有丝分裂... 利用GUS作为报告基因 ,通过GUS组织化学定位法检测棉花转化愈伤组织、体细胞胚 ,R0 代棉花根、茎、叶、花器官以及正在发育的胚GUS基因表达情况 ,详细阐述了CaMV 3 5S启动子在棉花细胞中的表达轮廓。结果表明 ,在愈伤组织细胞有丝分裂和增殖过程中GUS基因能稳定表达并遗传给后代细胞 ;在根、茎、叶细胞中检测到GUS表达活性。在胚胎发育过程中 ,最早检测到GUS表达活性的为开花 1 1d的鱼雷胚和胚乳。随着胚胎的发育 ,GUS表达活性逐渐增强并扩展到子叶微管组织 ,表明CaMV 3 5S启动子是随着胚胎发育进程被逐渐调节的。在花粉和特殊的纤维细胞中 ,也检测到GUS的表达活性。资料证明 ,该启动子在棉花不同发育时期的大部分组织和细胞中都是表达的。 展开更多

关键词 GUS基因 花椰菜花叶病毒(CaMV)35S启动子 转基因棉花 胚胎发育 表皮细胞

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花椰菜花叶病毒(CaMV)的基因表达调控 被引量：1

2

作者 王海河 周仲驹 谢联辉 《微生物学杂志》 CAS CSCD 1999年第1期34-40,共7页

花椰菜花叶病毒（CaMV）是一种具有重要经济价值和生物学意义的植物双链DNA病毒，它有7个开放阅读框（ORF），其中6个呆各自编码一种蛋白产物。35S启动子区域含有3个转录因子专一的结合位点；RNA多腺苷化位点具有AAUAAA特征序列，它和... 花椰菜花叶病毒（CaMV）是一种具有重要经济价值和生物学意义的植物双链DNA病毒，它有7个开放阅读框（ORF），其中6个呆各自编码一种蛋白产物。35S启动子区域含有3个转录因子专一的结合位点；RNA多腺苷化位点具有AAUAAA特征序列，它和其上游序列对35SRNA的加工和翻译有影响作用；下游ORFI在转录激活因子存在时可被翻译。由此表明，CaMV的表达调控表现在不同调控机制工作的基础之上。 展开更多

关键词 花椰菜花叶病毒 基因表达 调控

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电化学DNA传感器制备及用于花椰菜花叶病毒35S启动子快速检测

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作者 刘亚倩 刘克勤 +2 位作者 高娇娜 操小栋 叶永康 《安徽农业科学》 CAS 2018年第17期183-186,共4页

[目的]构建一种新型DNA电化学传感器,并用于花椰菜花叶病毒35S启动子片段检测。[方法]通过使用氨基化多壁碳纳米管对玻碳电极进行修饰,利用氨基化多壁碳纳米管对硫堇-金纳米粒子-DNA纳米复合物的吸附固定得到用于识别目标DNA的捕获界面... [目的]构建一种新型DNA电化学传感器,并用于花椰菜花叶病毒35S启动子片段检测。[方法]通过使用氨基化多壁碳纳米管对玻碳电极进行修饰,利用氨基化多壁碳纳米管对硫堇-金纳米粒子-DNA纳米复合物的吸附固定得到用于识别目标DNA的捕获界面,并将亲和素-辣根过氧化物酶修饰的金纳米粒子作为结构末端的信号分子,完成夹心结构传感器组装。试验采用循环伏安法对辣根过氧化物酶催化过氧化氢得到的还原电流进行测试。[结果]该传感器可实现对目标DNA定量检测,线性范围为1×10-18~1×10^(-11)mol/L,检测限低至6.95×10^(-20)mol/L,可特异性识别错配序列,并且表现出良好的重现性和稳定性。[结论]该传感器在转基因食品的检测方面有良好的应用前景。 展开更多

关键词 电化学DNA生物传感 花椰菜花叶病毒35S启动子 多壁碳纳米管 硫堇 辣根过氧化物酶

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核酸分子“光开关”作探针荧光光谱法检测转基因启动子病毒DNA特定序列

4

作者 曾国平 郑平 《华中师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期174-179,共6页

合成核酸分子"光开关"Ru(phen2)(dppx)2+,并以其作为荧光探针检测转基因花椰菜花叶病毒35S启动子(CaMV 35S)序列片段(5’-CATCGTT GAAGA TGCCTCTGCC G-3’).通过对检测条件的优化,测定CaMV 35S病毒DNA的线性范围为1.4×1... 合成核酸分子"光开关"Ru(phen2)(dppx)2+,并以其作为荧光探针检测转基因花椰菜花叶病毒35S启动子(CaMV 35S)序列片段(5’-CATCGTT GAAGA TGCCTCTGCC G-3’).通过对检测条件的优化,测定CaMV 35S病毒DNA的线性范围为1.4×10-9～6.9×10-8 mol.L-1,线性关系:ΔI=1.6913C+5.5783(式中ΔI为标准溶液的荧光强度与空白溶液的荧光强度之差),R2=0.9938,检出限为8.6×10-10 mol/L.实验表明该方法有操作简单、灵敏度高和选择性好等特点,同时可以较好地识别碱基错配序列和非互补序列ssDNA. 展开更多

关键词 "光开关"Ru(phen)2(dppx)2+ 花椰菜花叶病毒 DNA片段 定量检测

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肯尼亚科学家通过CRISPR/Cas9基因编辑技术获得抗香蕉条斑病毒的香蕉品系 被引量：1

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作者 黎维丽 余乃通 +2 位作者 程志号 吴琼 刘志昕 《世界热带农业信息》 2019年第2期54-54,共1页

香蕉(Musa spp.)是世界上重要的经济作物之一,广泛种植于世界各地的热带和亚热带地区。香蕉条斑病毒(Banana streak virus, BSV)是侵染香蕉的重要病原物之一,是副反转录病毒(Pararetrovirus),属花椰菜花叶病毒科(Caulimoviridae)杆状DN... 香蕉(Musa spp.)是世界上重要的经济作物之一,广泛种植于世界各地的热带和亚热带地区。香蕉条斑病毒(Banana streak virus, BSV)是侵染香蕉的重要病原物之一,是副反转录病毒(Pararetrovirus),属花椰菜花叶病毒科(Caulimoviridae)杆状DNA病毒属(Badnavirus)。 展开更多

关键词 CRISPR/Cas9 条斑病毒 香蕉 编辑技术 科学家 肯尼亚 花椰菜花叶病毒 亚热带地区

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多重荧光PCR同时检测转基因成分35S和Nos方法的建立 被引量：33

6

作者 刘光明 李庆阁 +4 位作者 王群力 梁基选 陈伟铃 栾国彦 苏文金 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期493-497,共5页

根据商品化转基因作物中常用的花椰菜花叶病毒启动子 (CaMV 35S)和根癌农杆菌终止子 (Nos)的序列特点 ,设计并合成了两对引物和相对应的荧光双链探针 ,建立一种应用荧光双链探针的多重荧光PCR同时检测转基因成分 35S启动子和Nos终止子... 根据商品化转基因作物中常用的花椰菜花叶病毒启动子 (CaMV 35S)和根癌农杆菌终止子 (Nos)的序列特点 ,设计并合成了两对引物和相对应的荧光双链探针 ,建立一种应用荧光双链探针的多重荧光PCR同时检测转基因成分 35S启动子和Nos终止子的方法 .并利用该方法对马铃薯、大豆、玉米、甜椒、番茄等 11份实物样品进行了检测 ,其中有 5份样品结果阳性 .结果表明所建立的多重荧光PCR方法能同时检测出 35S和Nos双组分 ,较常规PCR技术更为简便、快速、准确 ,有很好的应用前景 . 展开更多

关键词 多重荧光PCR 35S NOS 转基因作物 荧光双链探针 花椰菜花叶病毒启动子 极癌农杆菌终止子 检测方法

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应用地高辛标记的PCR-ELISA技术快速检测转基因水稻 被引量：14

7

作者 陈茹 林志雄 +2 位作者 刘琳琳 朱道中 鱼海琼 《中山大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期78-81,共4页

应用地高辛标记的PCR-ELISA(Dig-PCR-ELISA)技术进行转基因水稻检测研究。针对转基因水稻中普遍存在的花椰菜花叶病毒(CaMV)35S 启动子(p35S)、胭脂碱合成酶(NOS)终止子(Tnos),筛选标记潮霉素磷酸转移酶基因(hpt,hpt)、β-葡萄糖苷酸酶... 应用地高辛标记的PCR-ELISA(Dig-PCR-ELISA)技术进行转基因水稻检测研究。针对转基因水稻中普遍存在的花椰菜花叶病毒(CaMV)35S 启动子(p35S)、胭脂碱合成酶(NOS)终止子(Tnos),筛选标记潮霉素磷酸转移酶基因(hpt,hpt)、β-葡萄糖苷酸酶基因(gus)、抗草丁膦除草剂基因(bar),建立Dig-PCR-ELISA检测方法;能进行半定量检测,敏感性试验表明,Dig-ELISA检测比常规电泳检测可提高敏感性达1 000倍,可检测含量达0.1％的GMO样品。全过程可在24 h内完成。 展开更多

关键词 转基因水稻 地高辛标记 PCR-EHSA技术 转基因检测 花椰菜花叶病毒 胭脂碱合成酶

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rolc基因对开花的影响 被引量：1

8

作者 孙国凤 《生物技术通报》 CAS CSCD 1992年第3期11-11,共1页

日本筑波大学生物科学系教授原田宏、副教授镰田博、栗冈百合子发现Ri质粒的rolc基因与多年生草本植物的开花提早、花数增加和开花期延长特性有关。这对观赏花卉的培育可能有用。7月21日在名古屋召开的植物组织培养学会上报告了这个发... 日本筑波大学生物科学系教授原田宏、副教授镰田博、栗冈百合子发现Ri质粒的rolc基因与多年生草本植物的开花提早、花数增加和开花期延长特性有关。这对观赏花卉的培育可能有用。7月21日在名古屋召开的植物组织培养学会上报告了这个发现。此发现也许能促进“试管苗”的发展。镰田通过强化rolc的活性,发现其对植物的影响,在花椰菜花叶病毒(CaMV)的35S启动子的下端连接这种基因片段的cDNA,构建新质粒。以根癌土壤杆菌为载体导入菊苣和颠茄。通过DNA印迹杂交法确认了基因的导入。 展开更多

关键词 植物组织培养 根癌土壤杆菌 CaMV 日本筑波大学 花椰菜花叶病毒 基因片段 生物科学 ROLC 启动子 百合子

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工程植物摄取除草剂并以之为养料

9

作者 孙雷心 《生物技术通报》 CAS CSCD 1992年第10期8-8,共1页

Guido Hartmann及其在Ludwig Maximilian大学(慕尼黑)的同事经遗传工程法产生了能将一种除草剂转化为有用氮源的马铃薯植株。此除草剂抗性是通过包括一种土壤真菌Myrothecium verrucarai氨基氰水化酶基因在内的途径而建立起来的。该酶... Guido Hartmann及其在Ludwig Maximilian大学(慕尼黑)的同事经遗传工程法产生了能将一种除草剂转化为有用氮源的马铃薯植株。此除草剂抗性是通过包括一种土壤真菌Myrothecium verrucarai氨基氰水化酶基因在内的途径而建立起来的。该酶把氨基氰转化为脲,再同化并转化为其它成份,如氨基酸等。利用CaMV(花椰菜花叶病毒组)载体使之在马铃薯细胞中表达,再从此细胞再生出马铃薯植株。再生株的叶片中大量表达了氨基氰水化酶。当用氨基氰处理时,转基因株与未转化株不同。 展开更多

关键词 马铃薯植株 花椰菜花叶病毒 氨基氰 转化株 土壤真菌 CaMV 细胞再生 Ludwig Hartmann 能将

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基因重组植物的非封闭式实验

10

作者 孙国凤 《生物技术通报》 CAS CSCD 1992年第6期12-12,共1页

筑波大学生物科学系教授原田宏实、助教授兼田博等向文部省申请导入卡那霉素抗性基因(km^?)的烟草和导入rolc的颠茄的非封闭式实验。在10月下旬的学术审议会重组DNA专门委员会安全审查会上审议。如通过审查,将成... 筑波大学生物科学系教授原田宏实、助教授兼田博等向文部省申请导入卡那霉素抗性基因(km^?)的烟草和导入rolc的颠茄的非封闭式实验。在10月下旬的学术审议会重组DNA专门委员会安全审查会上审议。如通过审查,将成为文部省首例非封闭式重组植物实验的第一号。各种基因连接在非特异表达的花椰菜花叶病毒（CaMV）的35S启动子的下游。km^?作为重组烟草的典型标记导入。rolc来自Ri质粒,一旦导入颠茄,就会增加花的数量,延长开花期。 展开更多

关键词 基因重组 花椰菜花叶病毒 文部省 启动子 生物科学 CaMV 筑波 DNA 短期大学 秋田县

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日本重组水稻的抗性未定

11

作者 孙国凤 《生物技术通报》 CAS CSCD 1991年第7期8-8,共1页

日本农业生物资源研究所基因构造研究室主任美浓部侑三、角谷彻仁、转化研究室主任广近洋彦、农业研究中心育种工程研究室主任大槻义昭等在水稻的栽培品种“日本晴”中找出水稻条纹叶枯病病毒的编码蛋白,但是没能确认期待的病毒抗性.他... 日本农业生物资源研究所基因构造研究室主任美浓部侑三、角谷彻仁、转化研究室主任广近洋彦、农业研究中心育种工程研究室主任大槻义昭等在水稻的栽培品种“日本晴”中找出水稻条纹叶枯病病毒的编码蛋白,但是没能确认期待的病毒抗性.他们改良了启动子,加强表达,准备用转化体后代植物再进行探讨. 编码该蛋白的基因是美浓部等分离的.广近将其与花椰菜花叶病毒(CaMV)的35S启动子、潮霉索抗性基因(作为选择标记基因使用)和编码蛋白基因(996碱基)相连,再由大槻利用电激法导入质粒,再生成植株. 展开更多

关键词 电激法 启动子 花椰菜花叶病毒 编码蛋白 CaMV 农业生物资源 义昭 美浓 表达蛋白 转化体

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新的单子叶作物高效表达载体

12

作者 孙雷心 《生物技术通报》 CAS CSCD 1992年第10期6-6,共1页

微弹导入系统(包括向细胞中射入覆盖DNA的颗粒)是一种成功的转化手段,却在单子叶植物如禾谷类作物上遇到麻烦,这导致人们研究寻找更加有效的启动子。CaMV(花椰菜花叶病毒组)35S RNA启动子和玉米乙醇脱氢酶启动子已被广泛用于植物转化,... 微弹导入系统(包括向细胞中射入覆盖DNA的颗粒)是一种成功的转化手段,却在单子叶植物如禾谷类作物上遇到麻烦,这导致人们研究寻找更加有效的启动子。CaMV(花椰菜花叶病毒组)35S RNA启动子和玉米乙醇脱氢酶启动子已被广泛用于植物转化,但在水稻细胞中效果不佳。Cornell大学由Ray Wu牵头的研究小组报导,用肌动蛋白基因启动子可使转化成功。 Act1肌动蛋白基因启动子在所有水稻细胞中均大量表达。初步实验表明。 展开更多

关键词 高效表达载体 启动子 CaMV 花椰菜花叶病毒 肌动蛋白 初步实验 RNA 转基因烟草 禾谷类作物 Cornell

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通过导入小鼠的解毒酶基因开发除草剂耐性烟草

13

作者 孙国凤 《生物技术通报》 CAS CSCD 1993年第12期12-12,共1页

神户大学农学系植物防疫专业农药学讲习班盐田宪明、该讲习班教授大川秀郎和住友化学工业宝塚综合研究所生命工程研究所主任研究员薮崎义康等开发了导入小鼠肝脏的解毒酶基因的烟草。用2种除草剂进行了生物技术测定,结果获得了对除草剂... 神户大学农学系植物防疫专业农药学讲习班盐田宪明、该讲习班教授大川秀郎和住友化学工业宝塚综合研究所生命工程研究所主任研究员薮崎义康等开发了导入小鼠肝脏的解毒酶基因的烟草。用2种除草剂进行了生物技术测定,结果获得了对除草剂的耐性。 展开更多

关键词 解毒酶 植物防疫 综合研究所 主任研究员 农学系 神户大学 生命工程 基因融合 农药学 花椰菜花叶病毒

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大量生产天仙子碱的重组植物

14

作者 孙国凤 《生物技术通报》 CAS CSCD 1992年第3期10-10,共1页

京都大学农学部教授山田康之、助手桥本隆、尹大珍等用基因工程方法强化了植物参与天仙子碱生物合成酶活性,提高了生物碱的合成效率。这项研究的详细情况在7月21日名古屋召开的植物组织培养学会讨论会上有介绍。天仙子碱是天仙子胺在天... 京都大学农学部教授山田康之、助手桥本隆、尹大珍等用基因工程方法强化了植物参与天仙子碱生物合成酶活性,提高了生物碱的合成效率。这项研究的详细情况在7月21日名古屋召开的植物组织培养学会讨论会上有介绍。天仙子碱是天仙子胺在天仙子胺6β羟化酶(H6H)的作用下形成的。目前的研究表明天仙子碱的形成速率取决于H6H酶。因此山田等克隆了茄科植物H6H酶的cDNA。H6H酶分子量为38000,由344个氯基酸构成。在Ti质粒中的花椰菜花叶病毒(CaMV) 展开更多

关键词 天仙子胺 花椰菜花叶病毒 京都大学 山田 羟化酶 生物合成 基因工程方法 启动子 CaMV 农学部

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农业其它

15

《生物技术通报》 CAS CSCD 1989年第8期80-82,共3页

892576 花椰菜花叶病毒是高等植物细胞中基因转移的有潜力的系统[俄]/Kovgan,A.A.…//Genetika (Moscow).-1988,24(10).-1721～1729[译自 DBA,1989,8(1),89-00383]着重于花椰菜花叶病毒(CMV)评述了花椰菜花叶病毒组。该病毒有8000

关键词 花椰菜花叶病毒 高等植物细胞 基因转移 MOSCOW 回交亲本 细胞基因组 大麦醇溶蛋白 病毒基因组 孟德尔因子 基因克隆

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植物遗传工程

16

《生物技术通报》 CAS CSCD 1992年第6期77-81,共5页

关键词 根癌土壤杆菌 磷酸转移酶 驴豆 启动子 田桂英 花椰菜花叶病毒 双元载体 拟南芥基因组 野生型 下胚轴

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植物遗传工程

17

《生物技术通报》 CAS CSCD 1992年第8期73-77,共5页

关键词 植物基因 章鱼碱 启动子调控 植物细胞 根癌土壤杆菌 起始位点 花椰菜花叶病毒 转基因烟草 选择标记 DNA

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农业其他

18

《生物技术通报》 CAS CSCD 1991年第4期96-98,共3页

911316 编码马铃薯卷叶病毒外壳蛋自基因的DNA[专,英]/Scot.Crop-Res.Inst./EP-370-710:19.11.88-GB-027094(30.05.90)17.11.89 as 311941.90-165399/22(22页)[译自DBA,1990,9(17),90-10072]阐述了以下内容:能与马铃薯卷叶病毒(PLRV)RN... 911316 编码马铃薯卷叶病毒外壳蛋自基因的DNA[专,英]/Scot.Crop-Res.Inst./EP-370-710:19.11.88-GB-027094(30.05.90)17.11.89 as 311941.90-165399/22(22页)[译自DBA,1990,9(17),90-10072]阐述了以下内容:能与马铃薯卷叶病毒(PLRV)RNA基因组部分杂交和编码PLRV外壳蛋白的DNA序列; 展开更多

关键词 马铃薯卷叶病毒 外壳蛋白 DNA 启动子 基因融合 RNA 花椰菜花叶病毒 类病毒 大豆球蛋白 转基因动物

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植物遗传工程

19

《生物技术通报》 CAS CSCD 1992年第1期64-75,共12页

关键词 植物基因 编码区 启动子调控 嵌合基因 花椰菜花叶病毒 根癌土壤杆菌 野生型 RNA 报道基因 愈伤组织

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植物遗传工程

20

《生物技术通报》 CAS CSCD 1992年第4期73-83,共11页

关键词 启动子调控 基因克隆 报道基因 花椰菜花叶病毒 编码区 根癌土壤杆菌 愈伤组织 瞬时表达 聚合酶 选择标记

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