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题名芪归方有效组分治疗特发性肺纤维化的实验研究
被引量：10
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作者
彭艳芳
张莹雯
张亚兵
夏玉坤
陈巍
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机构
武汉大学中南医院
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出处
《世界中医药》
CAS
2020年第12期1719-1723,1728,共6页
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基金
湖北省卫生计生委中医药科研基金面上项目(ZY2019M080)
第六批全国老中医药专家学术经验继承工作项目(国中医药人教发[2017]29号)。
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文摘
目的:基于Smurf2串话TGF-β1/Smad信号通路研究芪归方有效组分对转化生长因子β1(TGF-β1)诱导人胚肺成纤维细胞MRC-5的影响及机制。方法:体外予以10 ng/mL TGF-β1培养MRC-5细胞,PCR仪检测α-SMA的mRNA水平判断模型是否成功。设立正常对照组、模型组(10 ng/mL TGF-β1处理)、泼尼松处理组、芪归方有效组分高剂量组、中剂量组、低剂量组,采用CCK-8法检测MRC-5的增殖情况,Western blot检测各组细胞Smad7、SnoN蛋白的表达水平,RT-PCR检测各组细胞Smurf2的mRNA水平。结果:与正常对照组比较,48 h模型组细胞增殖明显,α-SMA的mRNA水平增加(P<0.01),造模成功。经10 ng/mL TGF-β1处理细胞MRC-5,与正常对照组比较,Smad7、SnoN蛋白水平显著降低,Smurf2蛋白mRNA水平升高(P<0.01或P<0.05)。不同浓度芪归方有效成分处理组细胞增殖降低,可逆转以上各指标的改变,呈一定的量效关系。结论:芪归方有效组分能抑制MRC-5细胞增殖,可通过减少MRC-5细胞中Smurf2所介导的Smad7、SnoN的泛素化,恢复Smad7、SnoN蛋白的表达,从而调节肺纤维化的发生发展。
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关键词
芪归方有效组分
Smad泛素化调节因子2
SMAD蛋白
核转录共抑制因子
特发性肺纤维化
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Keywords
Effective Component of Qigui Foluma
Smad ubiquitination regulator 2
Smad protein
Nuclear transcription co-suppressor
Idiopathic pulmonary fibrosis
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分类号
R285.5
[医药卫生—中药学]
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