CT和MRI诊断脑节细胞胶质瘤 被引量：10

1

作者 田国才 姚振威 +1 位作者 龚沈初 黄胜 《中国医学影像学杂志》 CSCD 2007年第2期94-96,共3页

目的:分析脑节细胞胶质瘤的CT和MRI表现,探讨其CT、MRI特点。材料和方法:回顾性分析经手术病理证实的12例脑节细胞胶质瘤的MRI表现和6例CT表现。结果:幕上10例和幕下2例。CT平扫肿瘤呈等、低密度,伴高密度钙化3例。T1WI呈等、低信号,4... 目的:分析脑节细胞胶质瘤的CT和MRI表现,探讨其CT、MRI特点。材料和方法:回顾性分析经手术病理证实的12例脑节细胞胶质瘤的MRI表现和6例CT表现。结果:幕上10例和幕下2例。CT平扫肿瘤呈等、低密度,伴高密度钙化3例。T1WI呈等、低信号,4级节细胞胶质瘤1例呈高低混杂信号;T2WI呈高信号或伴等、低信号区。增强扫描1级节细胞胶质瘤无增强2例;2～4级节细胞胶质瘤轻度斑片状增强3例,显著不均匀增强7例。结论:脑节细胞胶质瘤有一些MRI和CT表现特点,结合临床大多数病例可诊断。 展开更多

关键词 脑 节细胞胶质瘤 CT MRI

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脑节细胞胶质瘤的MRI表现及临床病理分析 被引量：5

2

作者 黄清玲 张宗军 +1 位作者 卢光明 袁彩云 《医学影像学杂志》 2008年第6期582-585,共4页

目的:探讨脑节细胞胶质瘤的MRI特点。方法:回顾性对13例脑节细胞胶质瘤的MRI资料并结合其临床病理进行分析。结果:病灶全部为单发。幕上12例,幕下1例。额叶5例,颞叶4例,顶叶2例,额颞叶、延颈髓各1例。其中11例为原发性肿瘤,2例为复发。... 目的:探讨脑节细胞胶质瘤的MRI特点。方法:回顾性对13例脑节细胞胶质瘤的MRI资料并结合其临床病理进行分析。结果:病灶全部为单发。幕上12例,幕下1例。额叶5例,颞叶4例,顶叶2例,额颞叶、延颈髓各1例。其中11例为原发性肿瘤,2例为复发。4例肿瘤脑回样分布,6例呈椭圆形,3例呈不规则生长。T1WI为均匀低信号或等低信号,T2WI为高信号或混杂信号,T2水抑制像上肿瘤边缘和实性呈高信号,其他部分呈等偏低信号。肿瘤内有壁结节4例,扩散加权像(DWI)上呈低或等偏低信号,表观扩散系数(ADC)图呈ADC值升高。瘤周境界较清,多数病例水肿占位效应不明显,增强后肿瘤不强化、轻度强化,也有不规则强化。结论:节细胞胶质瘤MRI较有特征性,有助于术前正确诊断。 展开更多

关键词 节细胞胶质瘤 磁共振成像 临床病理

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颅内节细胞胶质瘤的MRI表现(附8例报告) 被引量：4

3

作者 文阳 丁忠祥 +2 位作者 王华 袁建华 陈方宏 《医学影像学杂志》 2011年第5期640-644,共5页

目的:探讨颅内节细胞胶质瘤的MRI表现特点。方法:回顾性分析8例经手术病理证实的颅内节细胞胶质瘤的MRI表现,并结合其临床及病理进行分析。结果:病灶均为单发。7例位于幕上,其中额叶3例、顶叶2例,枕叶1例,侧脑室1例;1例位于幕下(位于小... 目的:探讨颅内节细胞胶质瘤的MRI表现特点。方法:回顾性分析8例经手术病理证实的颅内节细胞胶质瘤的MRI表现,并结合其临床及病理进行分析。结果:病灶均为单发。7例位于幕上,其中额叶3例、顶叶2例,枕叶1例,侧脑室1例;1例位于幕下(位于小脑)。肿瘤结构形式多样,MRI表现可分囊性为主型和实性为主型,其中囊实性病灶6例,实性病灶2例。多数病例水肿占位效应不明显,增强后肿瘤强化呈多样性。结论:颅内节细胞胶质瘤有相对特征性的MRI表现,结合临床,对某些较典型的病变应该考虑到本病的可能。 展开更多

关键词 节细胞胶质瘤 磁共振成像

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脑内神经节细胞胶质瘤的MRI诊断（附5例报告） 被引量：4

4

作者 伍建林 韩玉成 +3 位作者 郎志谨 王峰 沈天真 陈星荣 《中国罕少见病杂志》 1997年第3期1-3,共3页

报告5例脑内神经节细胞胶质瘤并结合有关文献讨论其MRI表现。材料与方法：5例患者均经手术病理证实，男3例，女2例，年龄21-65岁，平均364岁，均行MRI检查。结果：(1)该肿瘤发病年龄较轻，病程较长，多表现为顽固性癫痫；(2)好发于颞叶(... 报告5例脑内神经节细胞胶质瘤并结合有关文献讨论其MRI表现。材料与方法：5例患者均经手术病理证实，男3例，女2例，年龄21-65岁，平均364岁，均行MRI检查。结果：(1)该肿瘤发病年龄较轻，病程较长，多表现为顽固性癫痫；(2)好发于颞叶(3巧)；(3)病灶以囊性或囊实混合性多见(5／5)，边缘多较清楚；(4)T1WI呈低或低等混合信号，T2WI均呈高信号，1例可见钙化；(5)增强扫描病灶实质部分出现不规则强化。结论：较典型的MRI表现结合临床资料可在术前对脑内神经节细胞胶质瘤做出提示性诊断。 展开更多

关键词 神经节细胞胶质瘤 MRI诊断 脑内 MRI表现 MRI检查 顽固性癫痫 囊实混合性 病理证实 发病年龄 T2WI 增强扫描 临床资料 65岁 高信号 不规则 病灶

全文增补中

颅内神经节细胞胶质瘤的MRI诊断 被引量：7

5

作者 张道春 刘国顺 +2 位作者 黎蕾 徐晓晓 成官迅 《医学影像学杂志》 2014年第1期21-24,共4页

目的探讨颅内神经节细胞胶质瘤的MRI表现及鉴别诊断。方法回顾性分析经病理证实的24例颅内神经节细胞胶质瘤的MRI表现，患者均行MRI平扫及增强扫描。结果24例颅内神经节细胞胶质瘤中，单发23例，多发1例；幕上21例，累及额颞叶为主；幕... 目的探讨颅内神经节细胞胶质瘤的MRI表现及鉴别诊断。方法回顾性分析经病理证实的24例颅内神经节细胞胶质瘤的MRI表现，患者均行MRI平扫及增强扫描。结果24例颅内神经节细胞胶质瘤中，单发23例，多发1例；幕上21例，累及额颞叶为主；幕下3例，累及小脑半球及脑干。病灶大小约2～10cm不等。不规则形12例、类圆形6例、脑回状6例。囊实性14例、实性7例、囊性3例，瘤周多无或轻度水肿，边界清晰，与脑实质分界清晰。平扫肿瘤囊性部分T，wI、TzFLAIR低信号，T2wI高信号，实性部分TzwI稍低信号，T2wI及TzFLAIR高或稍高信号；增强扫描肿瘤强化模式多样，可呈轻中度或明显均匀或不均匀强化。结论颅内神经节细胞胶质瘤MRI表现多样，但具有一定特异性，单发多见，好发于幕上，以额颞叶最为常见，囊实性多见，瘤周水肿程度轻，确诊还有赖病理及免疫组织化学证实。 展开更多

关键词 神经节细胞胶质瘤 磁共振成像

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颅内神经节细胞胶质瘤MRI表现 被引量：8

6

作者 罗欣欣 耿左军 韩学芳 《医学影像学杂志》 2017年第11期2057-2060,共4页

目的探讨颅内神经节细胞胶质瘤的MRI表现,以提高对此病的认识。方法回顾性分析经病理证实的12例神经节细胞胶质瘤的MRI表现,11例患者行MRI平扫加增强,1例患者仅行MRI增强检查。结果 12例均为单发,幕上8例,主要累及额颞叶;幕下4例,累及... 目的探讨颅内神经节细胞胶质瘤的MRI表现,以提高对此病的认识。方法回顾性分析经病理证实的12例神经节细胞胶质瘤的MRI表现,11例患者行MRI平扫加增强,1例患者仅行MRI增强检查。结果 12例均为单发,幕上8例,主要累及额颞叶;幕下4例,累及小脑、脑干及第四脑室;实性10例,囊实性2例;病灶长径约2.3cm^6.4cm;病灶呈类圆形5例,脑回状分布4例,不规则形3例;多无明确水肿或轻度水肿。MRI平扫肿瘤实性部分多以长/稍长T1,长/稍长T2信号为主,囊性部分呈长T1长T2信号;增强扫描肿瘤实性部分多无强化或轻度强化,囊性部分未见强化。结论颅内神经节细胞胶质瘤的MRI表现具有一定特征性,在一定程度上术前可明确诊断。 展开更多

关键词 颅内 神经节细胞胶质瘤 磁共振成像

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颅内神经节细胞胶质瘤的影像诊断(附9例报告) 被引量：5

7

作者 翟树校 王庆征 《医学影像学杂志》 2018年第12期2128-2130,共3页

目的探讨颅内神经节细胞胶质瘤(gangloglioma,GG)的CT和MRI影像学特征。方法 9例患者行MR和CT检查后经手术和病理确诊为颅内神经节细胞胶质瘤。结果 9例病灶均为单发,其中3例位于额叶,3例位于颞叶,顶叶、枕叶及侧脑室各1例。囊实性病变5... 目的探讨颅内神经节细胞胶质瘤(gangloglioma,GG)的CT和MRI影像学特征。方法 9例患者行MR和CT检查后经手术和病理确诊为颅内神经节细胞胶质瘤。结果 9例病灶均为单发,其中3例位于额叶,3例位于颞叶,顶叶、枕叶及侧脑室各1例。囊实性病变5例,囊性病变2例,实性病变2例。MRI扫描肿瘤T1WI囊性部分呈低信号,实性部分呈等或低信号; T2WI上囊性部分呈高信号,实性部分呈等或高信号。6例无瘤周水肿,1例有轻度瘤周水肿,2例有中度瘤周水肿。结论颅内神经节细胞胶质瘤的CT和MRI影像学表现具有一定特征性,有助于提高对GG的鉴别诊断。 展开更多

关键词 神经节细胞胶质瘤 脑肿瘤 磁共振成像 体层摄影术 X线计算机

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颞叶节细胞胶质瘤相关癫痫的临床特点及手术疗效 被引量：3

8

作者 梁韡斌 张高炼 +2 位作者 韦可聪 梁建平 黄建荣 《广西中医药大学学报》 2016年第1期56-58,共3页

[目的]总结颞叶节细胞胶质瘤所致癫痫的临床特点及手术疗效。[方法]回顾分析广西中医药大学第一附属医院2003年1月到2010年9月27例经手术后病理证实为颞叶节细胞胶质瘤的癫痫病例,分析患者的癫痫发作病史、影像学表现、手术切除情况、... [目的]总结颞叶节细胞胶质瘤所致癫痫的临床特点及手术疗效。[方法]回顾分析广西中医药大学第一附属医院2003年1月到2010年9月27例经手术后病理证实为颞叶节细胞胶质瘤的癫痫病例,分析患者的癫痫发作病史、影像学表现、手术切除情况、病理结果等,并通过长期随访分析术后疗效。[结果]27例患者纳入本研究,其中女性11例（40.7%）,男性16例（59.3%）。平均发病年龄为15.1岁（6个月-39岁）,手术时年龄从8个月到40岁（平均18.9岁）。癫痫发作类型表现为复发部分性发作22例（81.5%）、简单部分性发作5例（18.5%）、部分继发全面强直阵挛发作10例（37.0%）。手术方式为病变切除加颞叶内侧海马杏仁核切除术23例（85.2%）,单纯病变全切4例（14.8%）。术后平均随访3.7年（2-7.5年）,随访时24例（88.9%）患者发作达到完全控制（EngelⅠ级）,3例（11.1%）患者稀少发作（EngelⅡ级）,随访时无肿瘤复发及恶变病例。[结论]颞叶节细胞胶质瘤常见于年轻人,多以复杂部分癫痫发作起病,行病变扩大切除术能够很好地控制癫痫发作,肿瘤复发及恶变风险较低。 展开更多

关键词 颞叶 癫痫 神经节细胞胶质瘤 手术

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颅内节细胞胶质瘤MR表现及误诊分析 被引量：7

9

作者 邓明明 邓方 +1 位作者 黄聪 张恒胜 《医学影像学杂志》 2019年第1期20-24,共5页

目的探讨颅内节细胞胶质瘤(ganglioglioma,GG)的MR特点并分析误诊原因。方法回顾性分析13例经病理证实的颅内GG的临床、病理及影像学资料。结果肿瘤均位于幕上,囊结节型2例,囊实性型4例,实性型7例。结节与实性成分与正常脑灰质相比,瘤... 目的探讨颅内节细胞胶质瘤(ganglioglioma,GG)的MR特点并分析误诊原因。方法回顾性分析13例经病理证实的颅内GG的临床、病理及影像学资料。结果肿瘤均位于幕上,囊结节型2例,囊实性型4例,实性型7例。结节与实性成分与正常脑灰质相比,瘤结节或瘤体实性部分T1WI呈等或稍低信号,T2WI呈稍高或高信号,T2FLAIR病灶以稍高信号为主;囊性成分信号与脑脊液类似。4例合并轻度水肿。5例患者DWI示囊性部分均为低信号,实性部分呈等或稍高信号。3例接受1H-MRS检查,实性部分ROI主要代谢物NAA峰稍减低,Cho升高,Cho/NAA值升高、Cho/Cr值升高,NAA/Cr值减低。增强扫描瘤结节或实性部分可无强化、轻至重度均匀或不均匀强化。10例术前误诊,分别诊断为血管母细胞瘤(1例),胚胎发育不良性神经上皮瘤(DNT)(1例),间变性星形细胞瘤(2例),6例误诊为胶质瘤(6例)。结论 GG的MR表现多样,与胚胎发育不良性神经上皮瘤、多形性黄色星形细胞瘤等影像表现相似,术前易误诊,充分认识其MR特点,有助于鉴别诊断,提高术前诊断率。 展开更多

关键词 节细胞胶质瘤 误诊 磁共振成像

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颈髓节细胞胶质瘤1例 被引量：1

10

作者 石敏 朱正红 梁奕 《医学影像学杂志》 2022年第1期29-29,37,共2页

患者女,24岁。因“四肢活动障碍23年,加重6年”就诊。患者1岁时出现四肢运动不协调;5岁时开始小便失禁,考虑缺钙,补钙无缓解;12岁时考虑脑瘫,给予对应治疗,运动障碍症状无缓解并逐渐加重;18岁双下肢不能行走,小便失禁及大便排便困难加... 患者女,24岁。因“四肢活动障碍23年,加重6年”就诊。患者1岁时出现四肢运动不协调;5岁时开始小便失禁,考虑缺钙,补钙无缓解;12岁时考虑脑瘫,给予对应治疗,运动障碍症状无缓解并逐渐加重;18岁双下肢不能行走,小便失禁及大便排便困难加重。行颈椎MRI检查示:颈2~7段水平段脊髓呈梭形扩张,内见等T 1稍长T 2信号块影,其内信号不均匀,大小约为65.0 mm×17.4 mm×13.7 mm(图1a,1b),增强扫描颈髓肿块内见多发斑点状及条状强化灶,脊髓表面见明显线样强化(图1c)。 展开更多

关键词 颈髓 节细胞胶质瘤 磁共振成像

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神经节细胞胶质瘤的临床与病理

11

作者 李南云 张泰和 +3 位作者 钱源澄 马恒辉 郑小刚 史勤 《医学研究生学报》 CAS 1992年第1期29-32,92-93+2,共7页

报告13例神经节细胞胶质瘤,占我院2121例中枢神经系统肿瘤的0.61%.作者应用电镜及免疫组织化学方法(NSE,GFAP,S-100),证实了肿瘤中神经节细胞和胶质细胞成份,并发现少数病例中胶质细胞成份发生恶变.本组病例中<40岁,肿瘤发生在颞叶且... 报告13例神经节细胞胶质瘤,占我院2121例中枢神经系统肿瘤的0.61%.作者应用电镜及免疫组织化学方法(NSE,GFAP,S-100),证实了肿瘤中神经节细胞和胶质细胞成份,并发现少数病例中胶质细胞成份发生恶变.本组病例中<40岁,肿瘤发生在颞叶且<5 cm,组织学分化好者,预后一般良好. 展开更多

关键词 神经节细胞胶质瘤 神经节细胞 星形细胞 免疫组织化学 显微镜 电子

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神经节胶质细胞瘤2例报告 被引量：1

12

作者 庄强 徐娉 《济宁医学院学报》 2002年第4期6-6,共1页

关键词 神经节胶质细胞瘤 诊断 治疗 病例报告

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脑细胞胶质瘤的多模态影像学表现及鉴别诊断 被引量：3

13

作者 刘学兵 陈自谦 +1 位作者 许尚文 刘乐 《医学影像学杂志》 2015年第9期1533-1536,共4页

目的探讨颅内神经节细胞胶质瘤的多种影像学表现。方法回顾性分析经免疫组化证实的24例节细胞胶质瘤的多种影像学表现。结果 24例病灶均为单发,21例位于幕上,其中9例位于颞叶,7例位于额叶,额颞叶2例,额顶叶、丘脑及顶叶各1例。3例位于幕... 目的探讨颅内神经节细胞胶质瘤的多种影像学表现。方法回顾性分析经免疫组化证实的24例节细胞胶质瘤的多种影像学表现。结果 24例病灶均为单发,21例位于幕上,其中9例位于颞叶,7例位于额叶,额颞叶2例,额顶叶、丘脑及顶叶各1例。3例位于幕下,脑干、四脑室及延髓各1例。囊实性21例,实性2例,囊性1例。增强后囊性成分未见强化,囊壁及实性成分不强化或轻中度强化。MRS示实性部分Cho/Cr及NAA/Cr降低,Cho/NAA升高。7例患者行CT或PET-CT检查,病灶表现为等低密度,5例出现明显钙化灶。4例PET-CT上表现为低代谢。结论节细胞胶质瘤影像学表现多样,但仍具有一定特征性,结合多种影像学技术可以提高诊断。 展开更多

关键词 节细胞胶质瘤 多模态影像学表现

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神经节细胞瘤的MRI诊断与临床病理分析 被引量：4

14

作者 史旭波 黄贵生 +1 位作者 江桂华 虞康惠 《广州医科大学学报》 2017年第3期51-56,共6页

目的:探讨神经节细胞胶质瘤的MRI表现及临床、病理特点。方法:收集经手术病理证实的26例节细胞胶质瘤,年龄2~61岁,分析肿瘤部位、数量、瘤周水肿、平扫及增强信号特点,并与病理对照。结果:本研究22例为原发性肿瘤,4例为复发,WHOⅠ级7例,... 目的:探讨神经节细胞胶质瘤的MRI表现及临床、病理特点。方法:收集经手术病理证实的26例节细胞胶质瘤,年龄2~61岁,分析肿瘤部位、数量、瘤周水肿、平扫及增强信号特点,并与病理对照。结果:本研究22例为原发性肿瘤,4例为复发,WHOⅠ级7例,Ⅰ~Ⅱ级4例,Ⅱ级10例,Ⅲ级4例,Ⅳ级1例,其中30岁以下病例14例,以癫痫为主要症状者12例,21例位于幕上,5例位于幕下,MRI表现为:3例为囊性病灶,5例呈囊实性改变,18例以实性为主,瘤周水肿无或仅有轻中度水肿;增强扫描肿瘤强化程度和类型表现多样,囊性为主型可无强化或伴壁结节强化,实性为主型可环形强化、团片状不均匀强化或无明显强化。结论:神经节细胞胶质瘤的MRI表现具有一定的特征性,结合临床表现有助于提高诊断率,确诊有赖于病理及免疫组化证实。 展开更多

关键词 神经节细胞胶质瘤 磁共振成像 临床病理

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神经节胶质细胞瘤2例报告

15

作者 柳善明 翟梅 +2 位作者 汤永德 胡晓莉 张颖 《中国罕少见病杂志》 1997年第2期45-46,共2页

我院1991年至1996年，收治神经系统肿瘤155例，其中神经节胶质细胞瘤2例，现报告如下：

关键词 神经节胶质细胞瘤 神经系统肿瘤 1996年 1991年

全文增补中

神经元和混合性神经元-神经胶质肿瘤的MRI诊断 被引量：1

16

作者 柏亚 罗艺 +3 位作者 钱银锋 王海宝 余永强 孟晓梅 《安徽医学》 2009年第8期891-893,共3页

目的探讨颅内神经元和混合性神经元-神经胶质肿瘤的MRI表现及诊断价值。方法回顾分析16例患者均经手术病理证实为神经元和混合性神经元-神经胶质肿瘤的MRI资料。结果5例中枢神经细胞瘤有一定的MRI特征,3例诊断正确。8例神经节细胞胶质瘤... 目的探讨颅内神经元和混合性神经元-神经胶质肿瘤的MRI表现及诊断价值。方法回顾分析16例患者均经手术病理证实为神经元和混合性神经元-神经胶质肿瘤的MRI资料。结果5例中枢神经细胞瘤有一定的MRI特征,3例诊断正确。8例神经节细胞胶质瘤中,7例位于或主要位于颞、枕叶,1例位于桥脑和延髓,表现为囊实性者5例,实性部分位于囊外的有3例,呈实性表现为局部脑回增厚者1例,囊变坏死明显者2例。3例小脑发育不良性节细胞瘤有特征性的条纹状或分层状表现。结论神经元和混合性神经元-神经胶质肿瘤是中枢神经系统少见的良性肿瘤,仔细分析MRI上某些特征性表现有助于术前诊断。 展开更多

关键词 神经元和混合性神经元-神经胶质肿瘤 中枢神经细胞瘤 神经节细胞胶质瘤 小脑发育不良性节细胞瘤 核磁共振成像 诊断

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退行性毛细胞型星形细胞瘤的MRI表现及误诊分析 被引量：1

17

作者 宋奎龙 黄聪 +1 位作者 李建业 王宇军 《临床误诊误治》 CAS 2022年第10期18-21,25,共5页

目的总结退行性毛细胞型星形细胞瘤(PA)的MRI表现并分析其误诊原因。方法对2016年1月-2022年7月收治的经术后病理检查确诊11例退行性PA的临床、MRI及病理资料进性回顾性分析。结果本组11例均为颅内单发病灶,4例(36.4%)位于幕下,7例(63.... 目的总结退行性毛细胞型星形细胞瘤(PA)的MRI表现并分析其误诊原因。方法对2016年1月-2022年7月收治的经术后病理检查确诊11例退行性PA的临床、MRI及病理资料进性回顾性分析。结果本组11例均为颅内单发病灶,4例(36.4%)位于幕下,7例(63.6%)位于幕上。9例主要临床表现为头晕、头痛,1例反复发呆,1例体检发现颅内肿块。MRI主要表现为囊实性、实性或囊性肿块,T2WI及液体衰减反转恢复序列检查肿块周围或内部可见条状或环状低信号影,增强扫描强化方式多样。11例术前均误诊,6例误诊为室管膜瘤,2例误诊为海绵状血管瘤,2例误诊为节细胞胶质瘤,1例误诊为间变型星形细胞瘤。11例均行手术治疗,术后病理检查均证实为PA,肿瘤组织中可见明显退行性变,表现为明显血管透明变性、扩张、血管瘤样变,出现陈旧性出血及含铁血黄素沉积,其中3例伴有钙化。11例术后无特殊情况后出院,9例随访9~17个月未见复发,2例失访。结论退行性PA多发生于中青年患者,MRI表现与典型PA不同,认识其发病年龄、发病位置和MRI特点,有助于鉴别诊断。 展开更多

关键词 毛细胞型星形细胞瘤 磁共振成像 误诊 室管膜瘤 海绵状血管瘤 节细胞胶质瘤 间变型星形细胞瘤

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婴儿促纤维增生型肿瘤的影像与病理特征 被引量：4

18

作者 温洋 彭芸 +2 位作者 段晓岷 尹光恒 洪天宇 《医学影像学杂志》 2017年第8期1421-1424,共4页

目的探讨婴儿促纤维增生型肿瘤(DIT)的影像与病理特征,提高对该病的认识。方法收集有头颅影像学检查,且术后病理证实的DIT病例,分析总结其影像及病理特点。结果 6例DIT,男4例,女2例,年龄2~19个月。肿瘤均位于大脑半球,均为单发较大的囊... 目的探讨婴儿促纤维增生型肿瘤(DIT)的影像与病理特征,提高对该病的认识。方法收集有头颅影像学检查,且术后病理证实的DIT病例,分析总结其影像及病理特点。结果 6例DIT,男4例,女2例,年龄2~19个月。肿瘤均位于大脑半球,均为单发较大的囊实性肿块,囊性部分较大,信号与脑脊液接近;实性部分位置表浅,以稍高密度、等灰质信号为主,信号不均匀,未见扩散受限。实性部分均显著强化,邻近柔脑膜受累,3例有邻近硬脑膜粘连。大体观:肿瘤均为囊实性,囊液淡黄色清亮;实性部分灰白色、质韧,血运中等。镜检:瘤组织见纤维母细胞和丰富的胶原纤维,星形细胞样瘤细胞,4例其间见肿瘤性神经节细胞。结论 DIT多见于2岁以下小儿,表现为大脑半球较大的囊实性占位,实质部分较小,位置表浅与脑膜接触,信号不均匀、以等灰质为主,扩散不受限,明显强化。 展开更多

关键词 婴儿促纤维增生型肿瘤 婴儿促纤维增生型神经节细胞胶质瘤 婴儿促纤维增生型星形细胞瘤 磁共振成像 儿童

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