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艾森曼格综合征患者剖宫产手术的麻醉处理 被引量:7
1
作者 高志峰 卢家凯 卿恩明 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期906-907,共2页
关键词 艾森曼格综合征 左向右分流型先天性心脏病 剖宫产手术 麻醉处理 右向左分流 肺动脉高压 肺血管阻力 循环压力
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妊娠合并艾森曼格综合征的会诊与转诊 被引量:6
2
作者 时春艳 杨慧霞 《中国全科医学》 CAS CSCD 2004年第14期1064-1065,共2页
关键词 妊娠 艾森曼格综合征 会诊 转诊 并发症
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妊娠合并艾森曼格综合征患者34例的护理 被引量:1
3
作者 颜红 刘陶 +2 位作者 杨冬 卜岚 张永荣 《解放军护理杂志》 CSCD 2013年第22期25-28,共4页
目的探讨妊娠合并艾森曼格(Eisenmenger)综合征患者的评估及护理措施。方法回顾性分析2006年1月至2012年7月首都医科大学附属北京安贞医院收治的34例妊娠合并艾森曼格综合征患者的临床资料,所有患者入院后均严密观察其缺氧发绀程度,采... 目的探讨妊娠合并艾森曼格(Eisenmenger)综合征患者的评估及护理措施。方法回顾性分析2006年1月至2012年7月首都医科大学附属北京安贞医院收治的34例妊娠合并艾森曼格综合征患者的临床资料,所有患者入院后均严密观察其缺氧发绀程度,采取降低氧耗和避免诱发肺动脉高压危象的措施;并对晚期妊娠患者做好产科护理及各项抢救准备,及时发现病情变化并进行相应护理。结果 27例患者抢救成功,7例死亡。结论护士应熟知妊娠与艾森曼格综合征的病理生理改变,对相关的临床症状及早作出专业判断,及时有效地进行处理,以提高救治成功率。 展开更多
关键词 艾森曼格综合征 妊娠 护理
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艾森曼格综合征介入封堵同期双肺移植的麻醉管理一例 被引量:1
4
作者 秦钟 杨勇刚 王志萍 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期936-936,共1页
患者,女,33岁,身高162cm,体重50kg。因“体检发现房间隔缺损一年余,胸闷气喘2d”入院,心脏超声检查示:继发性房间隔缺损,右房右室增大,肺动脉增宽,肺动脉压力120mm Hg。9月前曾行房间隔缺损封堵术,术后发现肺动脉压力无明显改变,收回... 患者,女,33岁,身高162cm,体重50kg。因“体检发现房间隔缺损一年余,胸闷气喘2d”入院,心脏超声检查示:继发性房间隔缺损,右房右室增大,肺动脉增宽,肺动脉压力120mm Hg。9月前曾行房间隔缺损封堵术,术后发现肺动脉压力无明显改变,收回封堵器,口服波生坦降低肺动脉压力治疗。入院诊断:1.房间隔缺损,2.重度肺动脉高压,3.艾森曼格综合征。拟在全麻下行房间隔缺损封堵术,然后在体外膜肺(ECMO)辅助下行双肺移植术。 展开更多
关键词 艾森曼格综合征 麻醉管理 双肺移植 介入封堵 继发性房间隔缺损 房间隔缺损封堵术 肺动脉压力 重度肺动脉高压
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艾森曼格综合征人工流产术的麻醉处理1例报告 被引量:1
5
作者 李云 杨承祥 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 2003年第2期76-,共1页
临床资料1.一般资料:患者,女性,31岁,体重60kg.2周前因"突发呼吸困难伴咯暗红色痰2小时"于2000年11月12日急诊入院,诊断为"紫绀型心脏病并急性左心衰竭、肺水肿".实验室检查:血常规示Hb为191g/L,超声心动图示"... 临床资料1.一般资料:患者,女性,31岁,体重60kg.2周前因"突发呼吸困难伴咯暗红色痰2小时"于2000年11月12日急诊入院,诊断为"紫绀型心脏病并急性左心衰竭、肺水肿".实验室检查:血常规示Hb为191g/L,超声心动图示"先天性心脏病,室间隔缺损(膜周、大孔),呈水平双向分流(右→左分流为主),肺动脉高压(艾森曼格综合征)".妇科B超示"单活胎,孕13+3周".患者入院后经给予强心、利尿、扩血管等药物对症治疗症状有所好转,但因反复发生急性心衰,必须终止妊娠.经积极处理基本控制症状后行人工流产术. 展开更多
关键词 人工流产术 麻醉处理 艾森曼格综合征
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妊娠合并艾森曼格综合征9例临床分析
6
作者 王莉 陈莉 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期713-715,共3页
目的:探讨妊娠合并艾森曼格综合征对妊娠结局的影响,及其治疗措施。方法:对1997年1月至2009年12月我院收治的9例妊娠合并艾森曼格综合征患者的临床资料进行回顾分析。结果:9例患者,不定期产前检查3例,定期产前检查6例;合并子痫前期4例(... 目的:探讨妊娠合并艾森曼格综合征对妊娠结局的影响,及其治疗措施。方法:对1997年1月至2009年12月我院收治的9例妊娠合并艾森曼格综合征患者的临床资料进行回顾分析。结果:9例患者,不定期产前检查3例,定期产前检查6例;合并子痫前期4例(重度1例,轻度3例),合并肺部感染2例,合并妊娠期糖尿病1例,无合并症2例。产妇死亡3例,死亡率33.3%;围生儿共11例,死亡1例,死胎2例,总死亡率27.3%。结论:妊娠合并艾森曼格综合征母儿预后差(尤其是合并重症疾病),不宜妊娠,一旦妊娠应尽早行人工流产术。希望继续妊娠者,应定期产前检查,早住院监护治疗,加强与心内科、麻醉科及新生儿科联合,改善母儿预后。 展开更多
关键词 妊娠 艾森曼格综合征 妊娠结局
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动脉导管结扎同期双肺移植治疗动脉导管未闭合并艾森曼格综合征 被引量:4
7
作者 刘磊 叶书高 +2 位作者 郑明峰 纪勇 陈静瑜 《器官移植》 CAS CSCD 2016年第3期210-214,共5页
目的探讨动脉导管结扎同期双肺移植治疗动脉导管未闭合并艾森曼格综合征的可行性和围手术期的处理方案。方法 2014年6月27日无锡市人民医院为1例先天性心脏病动脉导管未闭合并艾森曼格综合征患者在体外膜肺氧合(ECMO)辅助下同期行动... 目的探讨动脉导管结扎同期双肺移植治疗动脉导管未闭合并艾森曼格综合征的可行性和围手术期的处理方案。方法 2014年6月27日无锡市人民医院为1例先天性心脏病动脉导管未闭合并艾森曼格综合征患者在体外膜肺氧合(ECMO)辅助下同期行动脉导管结扎术及序贯式双肺移植。严格按照流程行供肺切取,并采用本院配制的改良的低钾右旋糖酐液(LPD液)灌注保存供肺。手术过程要求操作精细到位。术中左肺冷缺血时间3.3 h,右肺冷缺血时间6.0 h。采用他克莫司(FK506)+吗替麦考酚酯(MMF)+肾上腺皮质激素(激素)三联免疫抑制方案。结果患者术后36 h循环稳定、氧合良好后撤除ECMO,术后3 d成功拔除气管插管。术后7 d发生1次急性排斥反应,经治疗后缓解。术后14~22 d痰细菌培养阳性,予敏感抗生素后治愈。术后1年患者存活,血气分析指标和肺功能均明显改善,胸部CT显示双侧移植肺清晰、肺动脉总干直径缩小明显,心脏超声检查显示动脉导管闭合良好,无残余分流。结论对终末期右向左分流的艾森曼格综合征实施心脏畸形修补同期行同种异体双肺移植是可行的。良好的供肺切取和保护、精细的手术操作和正确的术后处理是成功的关键。 展开更多
关键词 肺移植 先天性心脏病 动脉导管未闭 修补手术 艾森曼格综合征
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艾森曼格综合征治疗进展 被引量:5
8
作者 李红红 沈捷 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期87-91,共5页
艾森曼格综合征曾被认为是心脏外科矫治手术的禁忌证,需要进行肺移植或心肺联合移植治疗,但由于供体缺乏,大多数患儿只能通过保守治疗延长生存时间。近年来一些临床研究提示肺动脉高压靶向药物治疗ES有一定效果。现就ES治疗的最新进展... 艾森曼格综合征曾被认为是心脏外科矫治手术的禁忌证,需要进行肺移植或心肺联合移植治疗,但由于供体缺乏,大多数患儿只能通过保守治疗延长生存时间。近年来一些临床研究提示肺动脉高压靶向药物治疗ES有一定效果。现就ES治疗的最新进展作一综述。 展开更多
关键词 艾森曼格综合征 靶向药物 肺动脉高压 先天性心脏病
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缩宫素在艾森曼格综合征剖宫取胎术中的应用1例 被引量:2
9
作者 冯世苗 罗东 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期854-855,共2页
1 病例报道 患者,26岁,G1P0。17周孕官内单活胎,先天性心脏病,动脉导管未闭,艾森曼格综合征,心衰控制后于2013年9月17日急诊入院。入院前2周患者因胸闷、气紧、双下肢水肿就诊外院心脏内科,心脏彩超检查示:①先天性心脏病,动... 1 病例报道 患者,26岁,G1P0。17周孕官内单活胎,先天性心脏病,动脉导管未闭,艾森曼格综合征,心衰控制后于2013年9月17日急诊入院。入院前2周患者因胸闷、气紧、双下肢水肿就诊外院心脏内科,心脏彩超检查示:①先天性心脏病,动脉导管未闭,右心房、右心室增大;②艾森曼格综合征,双向分流;③心脏彩超估计肺动脉压力值为113mmHg。 展开更多
关键词 艾森曼格综合征 剖宫取胎术 缩宫素 先天性心脏病 动脉导管未闭 心脏彩超检查 应用 双下肢水肿
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动脉导管未闭并艾森曼格综合征介入封堵获得成功1例 被引量:2
10
作者 尚小珂 沈群山 +4 位作者 卢蓉 张刚成 肖书娜 王利军 周红梅 《介入放射学杂志》 CSCD 北大核心 2015年第9期770-772,共3页
临床资料 患者女,62岁。因“发现心脏病50年,浮肿,发绀5年”人院。患者10余岁时在当地检查发现“心脏病”,未予进一步诊治。5年前开始间歇出现颜面部浮肿,心悸,手脚发凉,腹胀,纳差,伴口唇及颜面部发绀。2012年3月上述症状明... 临床资料 患者女,62岁。因“发现心脏病50年,浮肿,发绀5年”人院。患者10余岁时在当地检查发现“心脏病”,未予进一步诊治。5年前开始间歇出现颜面部浮肿,心悸,手脚发凉,腹胀,纳差,伴口唇及颜面部发绀。2012年3月上述症状明显加重.来我院就诊。心脏彩色多普勒超声(彩超)提示“先心病动脉导管未闭(PDA),左向右分流为主的双向分流,重度肺动脉高压”。给予利尿等药物治疗,症状改善,2013年2—7月,间歇发热,38℃左右,有咳嗽,咯白色痰,在当地给予输液治疗后体温可恢复正常,期间每月发作1.2次,近4个月无发热。2013年9月发作头昏,心悸,无黑嚎,晕厥等,2—3min后自动缓解。既往史无特殊。 展开更多
关键词 先天性心脏病 动脉导管未闭 肺动脉高压 艾森曼格综合征
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妊娠合并艾森曼格综合征1例
11
作者 王然 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期704-704,共1页
关键词 艾森曼格综合征 妊娠 先天性心脏病 不适症状 房间隔缺损 病例报告 急诊入院 不能平卧
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特发性肺动脉高压患者血清高迁移率族蛋白B1水平及其临床意义 被引量:5
12
作者 罗俊 苏威 +5 位作者 朱腾腾 王懿 盛斌 熊贤良 泰瑞斯 李江 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期860-865,共6页
【目的】探讨血清高迁移率组蛋白B1(HMGB1)作为特发性肺动脉高压(IPAH)患者生物标志物的可行性及临床价值。【方法】收集2011年5月至2015年4月中南大学湘雅二医院住院及门诊的IPAH患者33例,并对8例使用肺动脉高压靶向药物治疗的IPAH患... 【目的】探讨血清高迁移率组蛋白B1(HMGB1)作为特发性肺动脉高压(IPAH)患者生物标志物的可行性及临床价值。【方法】收集2011年5月至2015年4月中南大学湘雅二医院住院及门诊的IPAH患者33例,并对8例使用肺动脉高压靶向药物治疗的IPAH患者随访6个月。采用酶联免疫法(ELISA)测定血清HMGB1浓度。【结果】IPAH患者血清HMGB1水平(ng/m L)显著高于健康成人对照组(14.8±2.4 vs.3.8±1.2,P<0.001)。IPAH患者血清HMGB1水平与平均肺动脉压力、肺血管阻力呈显著正相关(r=0.460,P=0.002;r=0.541,P=0.001)。8例IPAH患者使用肺动脉高压靶向药物治疗6月后,在肺动脉压力(mm Hg,62.3±9.7 vs.54.0±8.7,P<0.001)和6 min步行试验(m)得到改善的同时(368±69 vs 401±55,P<0.001),血清HMGB1水平(ng/m L)显著降低(15.9±5.3 vs.11.1±2.5,P=0.021)。【结论】检测血清HMGB1水平可在一定程度上反映肺动脉高压靶向药物的治疗效果,有望成为IPAH患者重要的随访指标。 展开更多
关键词 特发性肺动脉高压 高迁移率族蛋白B1 艾森曼格综合征 靶向药物
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心肺联合移植2例早期临床疗效分析 被引量:3
13
作者 王跃斌 丁志丹 +12 位作者 李丰科 方泽明 赵凯 冯敏 常薇 常思远 刘刚 王勇 金峰 李军 黄明君 张新 赵高峰 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2022年第1期145-148,共4页
自1968年施行世界首例心肺联合移植(heart-lung transplant,HLT)以来,HLT经历了曲折的发展。目前,HLT已成为公认治疗终末期心肺疾病的有效方法[1]。近几十年来,随着技术的不断提高和改进,尽管绝大多数终末期心肺疾病能通过单纯的肺移植... 自1968年施行世界首例心肺联合移植(heart-lung transplant,HLT)以来,HLT经历了曲折的发展。目前,HLT已成为公认治疗终末期心肺疾病的有效方法[1]。近几十年来,随着技术的不断提高和改进,尽管绝大多数终末期心肺疾病能通过单纯的肺移植或心脏移植治疗,但HLT仍是某些特殊心肺原发病患者的唯一治疗方式。国际心肺移植学会数据显示,1982~2016年HLT主要适应证占比分别为:非特发性肺动脉高压37.7%,特发性肺动脉高压29.5%,肺囊性纤维化14.2%,慢性阻塞性肺疾病4.5%[2]。2020年3月及2021年1月,郑州大学第一附属医院完成2例HLT,现报道如下。 展开更多
关键词 心肺联合移植 特发性肺动脉高压 艾森曼格综合征
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妊娠合并心脏病患者孕产期管理 被引量:8
14
作者 李燕娜 杨冬 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期401-403,共3页
妊娠合并心脏病是我国孕产妇死亡的重要原因之一,加强妊娠合并心脏病患者的孕产期管理,对降低孕产妇及围生儿死亡率,改善母婴不良结局具有重要的意义[1]。妊娠合并心脏病患者孕产期管理多采用以产科为主,多学科参与模式。管理过程中应... 妊娠合并心脏病是我国孕产妇死亡的重要原因之一,加强妊娠合并心脏病患者的孕产期管理,对降低孕产妇及围生儿死亡率,改善母婴不良结局具有重要的意义[1]。妊娠合并心脏病患者孕产期管理多采用以产科为主,多学科参与模式。管理过程中应专人、连续、动态观察,依据严密监测结果进行临床决策. 展开更多
关键词 妊娠合并心脏病 孕产期 围生儿死亡率 善母 心功能 艾森曼格综合征 参与模式 心脏手术 舒张期血流 先天性心脏病
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心肺联合移植1例术后8.5年随访报告 被引量:2
15
作者 尚宝朋 胡建国 +3 位作者 周新民 张伟 廖晓波 李建明 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期212-215,共4页
对1例健康生存8.5年心肺移植患者进行总结分析。2003年9月20日湘雅二医院为1例室间隔缺损并重度肺动脉高压的患者施行心肺联合移植术。分别采用1500 mL改良St.Thomas心脏停搏液和3000 mL改良LPD液保护供体心肺。术后抗排斥反应,在诱导... 对1例健康生存8.5年心肺移植患者进行总结分析。2003年9月20日湘雅二医院为1例室间隔缺损并重度肺动脉高压的患者施行心肺联合移植术。分别采用1500 mL改良St.Thomas心脏停搏液和3000 mL改良LPD液保护供体心肺。术后抗排斥反应,在诱导期使用甲泼尼龙+抗人淋巴细胞球蛋白治疗,稳定期采用环孢素A+骁悉+泼尼松龙三联免疫治疗。至2007年改为骁悉500mg+FK5064mg,均每天2次。定期复查超声心动图、FK506血药浓度。随访时患者存活已超过8.5年。心功能恢复为(NYH A)I~II级,左心室射血分数61%~74%;提示心肺联合移植是治疗心肺功能衰竭的有效方法,良好心肺保护、正确术后处理是心肺联合移植患者长期存活的关键。 展开更多
关键词 心肺移植 艾森曼格综合征 长期存活
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妊娠合并肺动脉高压的诊治 被引量:7
16
作者 刘陶 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期403-405,共3页
肺动脉高压(pulmonary artery hypertension,PAH)是一类以肺动脉压力升高、伴肺小动脉病变、肺血管阻力进行性升高为主要特征的恶性心肺血管疾病,预后极差。妊娠合并PAH,尤其是重度PAH,母婴死亡率极高,产妇死亡率可高达50%,治疗性流... 肺动脉高压(pulmonary artery hypertension,PAH)是一类以肺动脉压力升高、伴肺小动脉病变、肺血管阻力进行性升高为主要特征的恶性心肺血管疾病,预后极差。妊娠合并PAH,尤其是重度PAH,母婴死亡率极高,产妇死亡率可高达50%,治疗性流产、早产明显高于正常孕妇,低体重儿、畸形率均高于正常。 展开更多
关键词 肺动脉高压 治疗性流产 肺动脉压力 肺血管阻力 母婴死亡率 心肺血管疾病 低体重儿 肺小动脉 艾森曼格综合征 血流动力学
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心肺联合移植术后合并气胸1例 被引量:1
17
作者 陈仕才 唐白云 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2011年第9期1689-1689,共1页
患者女,14岁,因"活动后气促10年,加重伴紫绀4年"入院,确诊为:先天性心脏病,室间隔缺损(膜周型),动脉导管未闭,重度肺动脉高压,艾森曼格综合征,心功能Ⅳ级.经讨论后一致认为心肺联合移植(CHLT)是唯一有效的治疗方法.患者入院后予... 患者女,14岁,因"活动后气促10年,加重伴紫绀4年"入院,确诊为:先天性心脏病,室间隔缺损(膜周型),动脉导管未闭,重度肺动脉高压,艾森曼格综合征,心功能Ⅳ级.经讨论后一致认为心肺联合移植(CHLT)是唯一有效的治疗方法.患者入院后予低流量吸氧, 展开更多
关键词 心肺联合移植 移植术后 重度肺动脉高压 艾森曼格综合征 气胸 先天性心脏病 动脉导管未闭 活动后气促
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1例同种异体单肺移植并同期心内畸形矫治病人的人性照护 被引量:1
18
作者 刘莉 杨新芳 +3 位作者 王庆华 陈晓琳 尉玉红 张琪芳 《护理研究(上旬版)》 2006年第2期374-375,共2页
关键词 术后病人 人性化 照护 畸形矫治 单肺移植 同种异体 室间隔缺损修补术 先天性心脏病 艾森曼格综合征 心内
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心肺联合移植的麻醉处理1例
19
作者 刘建华 邹定全 +1 位作者 李李 常业恬 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期681-681,685,共2页
关键词 联合移植 麻醉处理 患者 先心病 艾森曼格综合征 室缺 同种异体 存活时间
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同种异体单肺移植并同期心内畸形矫治术麻醉一例
20
作者 王建波 史文文 +5 位作者 赵文香 齐美 张全意 张庆广 王红丽 陈晓琳 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 2006年第5期401-402,共2页
关键词 单肺移植 同种异体 心内畸形矫治术 同期 艾森曼格综合征 麻醉 先天性心脏病 室间隔缺损 心内缺损 生活质量
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