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评价中药指纹图谱批次相似性的h多重相似性指数
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作者 朱浩宇 顾荣领 +1 位作者 杜士杰 徐路 《分析测试学报》 北大核心 2025年第6期1202-1207,共6页
该研究提出一种新的h多重相似性指数(HMSI)用于中药指纹图谱的批次一致性评价。h多重相似性指数的定义如下:基于批次内所有样品的两两相似性(取值在[0,1]之间),如果有M%的两两相似性不低于M%,则该批次样品的h多重相似性指数为M%。基于... 该研究提出一种新的h多重相似性指数(HMSI)用于中药指纹图谱的批次一致性评价。h多重相似性指数的定义如下:基于批次内所有样品的两两相似性(取值在[0,1]之间),如果有M%的两两相似性不低于M%,则该批次样品的h多重相似性指数为M%。基于麦冬和清胃黄连丸的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,采用h多重相似性指数方法进行了不同批次中药指纹图谱的一致性评价,并与平均相似性和中位数相似性进行了比较。结果表明,h多重相似性指数适用于HPLC指纹图谱的一致性评价,在批次一致性评价方面比平均相似性和中位数相似性更加合理。该指数不仅考虑了批次内样品的相似性强度,还考虑了高相似性覆盖的样品数目,是一种简单、稳健且更为全面的中药指纹图谱批次一致性评价指标。 展开更多
关键词 中药 指纹图 批次一致性 h多重相似性指数 相似性评价 高效液相
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经典名方清金化痰汤基准样品HPLC指纹图谱及量值传递研究 被引量:1
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作者 汤瑜晨 胡云飞 +3 位作者 沙鑫 陈伟 周桂芳 李文龙 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期1389-1397,共9页
基于建立的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱结合多指标成分含量的测定方法,研究了清金化痰汤(QJHTD)的量值传递规律。制备15批QJHTD基准样品,建立其HPLC指纹图谱并进行相似度评价,确定共有峰;对QJHTD基准样品中4种指标性成分(栀子苷、芒果... 基于建立的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱结合多指标成分含量的测定方法,研究了清金化痰汤(QJHTD)的量值传递规律。制备15批QJHTD基准样品,建立其HPLC指纹图谱并进行相似度评价,确定共有峰;对QJHTD基准样品中4种指标性成分(栀子苷、芒果苷、黄芩苷、甘草酸)进行含量测定,分析饮片-基准样品的量值传递规律。结果表明,15批QJHTD基准样品指纹图谱的相似度均大于0.98。标定了26个共有峰,并对各共有峰进行药材归属。指标性成分栀子苷、芒果苷、黄芩苷、甘草酸的含量分别为44.60~76.82mg·g^(-1)、98.04~145.25 mg·g^(-1)、46.82~75.64 mg·g^(-1)、81.60~126.63 mg·g^(-1),转移率分别为32.91%~62.42%、21.78%~35.93%、29.98%~57.12%、27.51%~49.34%。15批QJHTD基准样品的出膏率为16.98%~25.19%,平均出膏转移率为67.19%。结合指纹图谱、多成分含量测定以及出膏率,研究经典名方QJHTD基准样品的量值传递规律,可为后续制剂质量控制提供参考。 展开更多
关键词 清金化痰汤 出膏率 指纹图 值传递 测定 高效液相
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柴胡舒肝丸的毛细管电泳指纹图谱及其黄芩苷含量的测定 被引量:7
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作者 孙国祥 闫娜娜 丁国瑜 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1077-1083,共7页
建立了柴胡舒肝丸(Chaihu Shugan Pill,CHSGP)的毛细管区带电泳指纹图谱(capillary electrophoresis finger-print,CEFP),并采用内标法测定了黄芩苷的含量。以50mmol/L硼砂-150mmol/L磷酸二氢钠-50mmol/L磷酸氢二钠(1:1:1,v/v/v)(含5mmo... 建立了柴胡舒肝丸(Chaihu Shugan Pill,CHSGP)的毛细管区带电泳指纹图谱(capillary electrophoresis finger-print,CEFP),并采用内标法测定了黄芩苷的含量。以50mmol/L硼砂-150mmol/L磷酸二氢钠-50mmol/L磷酸氢二钠(1:1:1,v/v/v)(含5mmol/L庚烷磺酸钠)为背景电解质(BGE)溶液,采用未涂层石英毛细管(总长度75cm,有效分离长度63cm,内径75μm),以色谱指纹图谱分离量指数(RF)为目标函数优化实验条件,在紫外检测波长265nm、运行电压11kV条件下,以黄芩苷峰为参照物峰,确定了22个共有指纹峰,建立了CHSGP的CEFP,通过对20批样品聚类分析确定用其中13批生成对照CEFP(RCEFP),以此RCEFP为标准用系统指纹定量法鉴别20批柴胡舒肝丸质量。结果其中的4批化学成分数量和分布比例不合格,4批含量明显偏低,其他12批完全合格。采用内标法测定黄芩苷的含量,在5~200mg/L范围内线性良好(r=0.9999),平均回收率(n=9)为98.2%。该法具有较好的精密度和重现性,为柴胡舒肝丸的质量控制提供了一种新的参考。 展开更多
关键词 毛细管电泳 指纹图 三角形优化法 四面体优化法 系统指纹 色谱指纹图分离量指数 黄芩苷 柴胡舒肝丸
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白花丹高效液相色谱指纹图谱分离条件优化 被引量:2
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作者 霍仕霞 闫明 +1 位作者 张兰兰 刘晓东 《医药导报》 CAS 2009年第11期1399-1401,共3页
目的优化白花丹高效液相色谱法指纹图谱(HPLC-FPs)的分离条件。方法以反相高效液相色谱法,使用Shim-pack VP-ODSC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,检测波长270nm,柱温25℃,考察白花丹不同提取物在不同梯度洗... 目的优化白花丹高效液相色谱法指纹图谱(HPLC-FPs)的分离条件。方法以反相高效液相色谱法,使用Shim-pack VP-ODSC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,检测波长270nm,柱温25℃,考察白花丹不同提取物在不同梯度洗脱条件下的分离情况。结果优选出的白花丹HPLC-FPs分离条件可使白花丹不同提取物中各组分达到较佳分离、稳定性、精密度及重复性。结论该色谱分离条件可用于建立白花丹药材HPLC-FPs的分离条件。 展开更多
关键词 白花丹 高效液相 指纹图 分离条件
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三七茎叶提取物中人参皂苷Rb_3的分离及指纹图谱 被引量:13
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作者 刘翀 韩金玉 +2 位作者 常贺英 黄鑫 段衍泉 《天津大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1151-1156,共6页
以三七茎叶提取物为原料,采用反相液相色谱柱进行分离纯化,通过考察流动相组成、配比、上样量和流量对分离效果的影响,确定了适宜的工艺操作条件.在此条件下得到了人参皂苷Rb3,纯度达99.3700/.进而以提纯的皂苷单体为标准品,采用外标法... 以三七茎叶提取物为原料,采用反相液相色谱柱进行分离纯化,通过考察流动相组成、配比、上样量和流量对分离效果的影响,确定了适宜的工艺操作条件.在此条件下得到了人参皂苷Rb3,纯度达99.3700/.进而以提纯的皂苷单体为标准品,采用外标法对其进行定量分析,并测得原料中含有人参皂苷Rb3质量分数为38.2500/.同时又采用了高效液相色谱-质谱联用技术,建立了三七茎叶提取物的指纹图谱. 展开更多
关键词 人参皂苷RB3 半制备液相 分离纯化 分析 多维指纹图
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P_(350)微色谱柱在线分离富集-火焰原子吸收光谱法测定矿石中痕量金 被引量:4
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作者 贺攀红 荣耀 龚治湘 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期457-460,共4页
在王水介质条件下,用自行设计的微色谱柱在线分离富集系统分离富集矿石样品中的痕量金,采用火焰原子吸收光谱法进行测定。在原子吸收光谱仪吸喷溶液的流路上,用P350微色谱柱研究了金的分离富集条件,采用快速吸附和快速洗脱技术,以盐酸... 在王水介质条件下,用自行设计的微色谱柱在线分离富集系统分离富集矿石样品中的痕量金,采用火焰原子吸收光谱法进行测定。在原子吸收光谱仪吸喷溶液的流路上,用P350微色谱柱研究了金的分离富集条件,采用快速吸附和快速洗脱技术,以盐酸溶液为淋洗液,亚硫酸钠溶液为洗脱液,测定一个样品整个分离和测定过程仅需1 min,成功地克服了火焰原子吸收光谱法测定金灵敏度低的缺点。方法的相对标准偏差小于3.2%,检出限为0.078μg/g。与现行离线分离富集方法相比,建立的方法具有高效、快速、成本低廉的优点,经实际样品验证获得了较为满意的结果。 展开更多
关键词 矿石 火焰原子吸收光 在线分离富集
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二苯并-18-冠-6-甲醛聚合物柱色谱分离富集化学发光法测定痕量金 被引量:5
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作者 管棣 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期73-75,共3页
研究了用一种新的高分子冠醚聚合物(二苯并-18-冠-6-甲醛聚合物)作为色谱柱的固定相,分离富集痕量金,再用化学发光法进行测定;在盐酸介质中,高分子冠醚对金的吸附率可达100%,吸附的金可被硫脲完全解吸,吸附容量为19.40mg/g;化学发光法... 研究了用一种新的高分子冠醚聚合物(二苯并-18-冠-6-甲醛聚合物)作为色谱柱的固定相,分离富集痕量金,再用化学发光法进行测定;在盐酸介质中,高分子冠醚对金的吸附率可达100%,吸附的金可被硫脲完全解吸,吸附容量为19.40mg/g;化学发光法测定操作简便,效果令人满意;研究结果表明:把高分子冠醚聚合物作为分离富集手段与具有高灵敏度的化学发光法结合进行痕量分析是一种很有前途的方法。 展开更多
关键词 二苯并-18-冠-6-甲醛聚合物 分离 富集 化学发光法 测定 元素
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注射用苦碟子HPLC数字化指纹图谱研究 被引量:17
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作者 孙国祥 王璐 侯志飞 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期784-789,共6页
目的:建立注射用苦碟子HPLC数字化指纹图谱,为注射用苦碟子质量控制提供依据。方法:采用反相HPLC法分析注射用苦碟子水溶液,以Century SIL BDS柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为1%醋酸水-1%醋酸乙腈低压梯度洗脱,检测波长265nm,柱温(3... 目的:建立注射用苦碟子HPLC数字化指纹图谱,为注射用苦碟子质量控制提供依据。方法:采用反相HPLC法分析注射用苦碟子水溶液,以Century SIL BDS柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为1%醋酸水-1%醋酸乙腈低压梯度洗脱,检测波长265nm,柱温(30±0.15)℃,进样量20μL。用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0"软件计算不同批次的注射用苦碟子HPLC指纹图谱的色谱指纹图谱指数F和色谱指纹图分离量指数RF等42个参数进行潜信息特征数字化评价。以双参照物体系结合定量结构-性质相关(QSPR)原理标定指纹峰的表观分子量、峰位、洗脱动量数δ、折合相对积分φ。结果:以咖啡酸峰为参照物峰,确定21个共有峰,建立了注射用苦碟子HPLC数字化指纹图谱,获得了判别注射用苦碟子质量的重要数字化信息。以双定性双定量相似度法评价注射用苦碟子批间质量稳定。结论:所建立HPLC数字化指纹图谱具有较好的精密度和重现性,适用于注射用苦碟子的质量控制。数字化指纹图谱是数字中药的核心技术,双定性双定量相似度法是宏观定性定量评价中药质量的最准确和最佳技术。 展开更多
关键词 注射用苦碟子 HPLC 数字化指纹图 色谱指纹图分离量指数RF 指纹图相对分离指数RFr 双定性 双定相似度法 双参照物指纹体系 指纹峰表观分子
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P_(350)萃取色谱分离测定痕量Ga、In和Tl 被引量:6
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作者 钱程 《岩矿测试》 CAS 1987年第4期263-266,I0004,共5页
本文以动态法为基础研究了H_(2)SO_(4)-NaBr体系P_(350)萃取色谱分离Ga-In和Tl的色谱行为,并探索了影响分离的各种因素。首次提出P_(350)萃取色谱连续分离Ga、In和Tl的新途径。拟定了岩石、矿物中痕量Ga、In和Tl全差示吸光度法检测条件。
关键词 萃取 行为 连续分离 吸光度法 检测条件
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巯基棉色谱分离——原子吸收分光光度法测定水系沉积物中痕量银 被引量:1
10
作者 黄荟萍 柳建一 +1 位作者 龚育 储亮侪 《岩矿测试》 CAS 1983年第3期211-212,I0005,共3页
近来,应用巯基棉分离富集天然水中痕量元素,开始取得较好的效果,长春地理研究所作了较多的工作,也有用于岩矿样品中痕量金的分离,巯基棉用于分离和富集某些痕量元素的优越性已开始显示出来了。本文详细地研究了银在巯基棉上的交换行为... 近来,应用巯基棉分离富集天然水中痕量元素,开始取得较好的效果,长春地理研究所作了较多的工作,也有用于岩矿样品中痕量金的分离,巯基棉用于分离和富集某些痕量元素的优越性已开始显示出来了。本文详细地研究了银在巯基棉上的交换行为和洗提条件,测量了分配系数和洗提曲线,考查了其它元素的吸附情况,拟定了水系沉积物中痕量银的分析方法,在规定的条件下,本法的检出限为0.06ppm,精密度(RSD%)在含量(0.1—0.2ppm)为20%左右,含量(1—3ppm)为6%左右,准确度也较好。 展开更多
关键词 原子吸收分光光度法 分离和富集 分离 水系沉积物 元素 巯基棉 地理研究所 交换行为
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巯基棉色谱分离发射光谱法测定水系沉积物中的痕量银和铋
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作者 李守根 黄荟萍 《岩矿测试》 CAS 1985年第3期270-271,I0018,共3页
在区域化探扫面样品分析中,对银和铋的检出限要求很低,一般分析方法都难以达到。本文应用巯基棉色谱柱分离富集水系沉积物中的痕量银和铋用发射光谱法同时测定,银的检出限为0.003μg,铋为0.007μg。在相同时间和条件下,银含量为0.04μg... 在区域化探扫面样品分析中,对银和铋的检出限要求很低,一般分析方法都难以达到。本文应用巯基棉色谱柱分离富集水系沉积物中的痕量银和铋用发射光谱法同时测定,银的检出限为0.003μg,铋为0.007μg。在相同时间和条件下,银含量为0.04μg时,相对标准偏差为6.94%。 展开更多
关键词 分离 发射光 水系沉积物 法测定 分离 巯基棉 检出限
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阴离子交换色谱分离—ICP-AES测定岩石、水系沉积物中痕量铀、镉、钼和铋等元素
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作者 黄会萍 黄福宾 陈红陵 《岩矿测试》 CAS 1986年第1期41-44,I0011,共5页
ICP—AES法可直接测定地质样品中许多元素,但在岩石和水系沉积物等化探样品中铀、镉、钼和铋等元素含量甚微,难以进行直接测定。用离子交换色谱分离的方案虽然较多,但欲将这四个元素作一组与其它元素分离的介质甚少。本试验在Kawabuchi... ICP—AES法可直接测定地质样品中许多元素,但在岩石和水系沉积物等化探样品中铀、镉、钼和铋等元素含量甚微,难以进行直接测定。用离子交换色谱分离的方案虽然较多,但欲将这四个元素作一组与其它元素分离的介质甚少。本试验在Kawabuchi等人的工作基础上进行了试验。 展开更多
关键词 离子交换分离 水系沉积物 阴离子交换 化探样品 地质样品 直接测定 元素分离
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纸色谱分离双波长薄层色谱扫描法(或目视法)测定岩矿中痕量铌
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作者 林文祥 刘兰萍 《岩矿测试》 CAS 1984年第4期374-374,I0016,共2页
岩矿中痕量铌的测定,一般采用离子交换、丹宁或硅带沉淀及纸色谱分离等方法富集,然后用5-Br-PADAP萃取分光光度法测定。此法对岩矿中ppm量铌的测定是较困难的,而且操作手续繁杂,不易掌握。
关键词 萃取分光光度法 丹宁 分离 岩矿 双波长薄层扫描法 离子交换
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连翘的HPLC指纹图谱研究 被引量:23
14
作者 孙国祥 慕善学 +1 位作者 侯志飞 于秀明 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期161-163,共3页
目的:建立连翘的HPLC指纹图谱,为其质量控制提供新方法。方法:采用反相HPLC法CenturySIL BDS色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为1%醋酸水-1%醋酸乙腈溶剂系统,线性梯度洗脱,检测波长265 nm,柱温(30±0.15)℃,进样量5μL,并... 目的:建立连翘的HPLC指纹图谱,为其质量控制提供新方法。方法:采用反相HPLC法CenturySIL BDS色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为1%醋酸水-1%醋酸乙腈溶剂系统,线性梯度洗脱,检测波长265 nm,柱温(30±0.15)℃,进样量5μL,并以色谱指纹图谱指数F和信息量指数I评价连翘质量。结果:以咖啡酸峰为参照物峰,确定30个共有峰,测定了10个不同产地连翘HPLC指纹图谱的相似度。结论:所建立的指纹图谱特征性及专属性强,适用于连翘药材的质量控制。 展开更多
关键词 连翘 HPLC 指纹图 指纹图指数F 指纹图信息指数I
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柏子养心丸的毛细管电泳指纹图谱 被引量:12
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作者 孙国祥 殷瑞娟 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期495-500,共6页
建立了柏子养心丸(Baizi Yangxin Wan,BZYXW)毛细管区带电泳指纹图谱(CEFP)。采用三棱柱优化法优化背景电解质(BGE),以色谱指纹图谱分离量指数(RF)为实验条件优化的目标函数,最终确定BGE为50mmo l/L硼砂-50 mmo l/L磷酸氢二钠-200 mmo ... 建立了柏子养心丸(Baizi Yangxin Wan,BZYXW)毛细管区带电泳指纹图谱(CEFP)。采用三棱柱优化法优化背景电解质(BGE),以色谱指纹图谱分离量指数(RF)为实验条件优化的目标函数,最终确定BGE为50mmo l/L硼砂-50 mmo l/L磷酸氢二钠-200 mmo l/L硼酸-150 mmo l/L碳酸氢钠(体积比为7∶7∶1∶1,含4%乙腈,pH 9.70)。在其他优化的毛细管电泳条件为紫外检测波长228 nm,运行电压12 kV,重力进样25 s(高度14 cm)条件下,采用未涂层石英毛细管(70 cm(有效分离长度57 cm)×75μm)分离,以阿魏酸峰为参照,确定了17个共有指纹峰。对样品聚类分析后用其中9批生成对照CEFP(RCEFP),以其为标准,用系统指纹定量法鉴别出12批BZYXW质量为:3批好,1批良好,3批中,1批一般,4批劣。三棱柱优化法为BGE选择提供了重要参考,建立的BZYXW-CEFP精密度好、重现性高,可用于BZYXW的质量控制。 展开更多
关键词 毛细管电泳指纹图 三棱柱优化法 系统指纹 指纹图分离指数 柏子养心丸
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逍遥丸的毛细管电泳指纹图谱的建立 被引量:11
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作者 孙国祥 丁国瑜 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1020-1026,共7页
采用毛细管区带电泳法建立了逍遥丸(Xiaoyao Pill,XYP)的毛细管电泳指纹图谱(CEFP)。运用正方形优化法,以色谱指纹图谱分离量指数(RF)为优化的目标函数,对建立指纹图谱的实验条件进行了优化,确定了最佳背景电解质(BGE)溶液50 mmol/L硼砂... 采用毛细管区带电泳法建立了逍遥丸(Xiaoyao Pill,XYP)的毛细管电泳指纹图谱(CEFP)。运用正方形优化法,以色谱指纹图谱分离量指数(RF)为优化的目标函数,对建立指纹图谱的实验条件进行了优化,确定了最佳背景电解质(BGE)溶液50 mmol/L硼砂-50 mmol/L磷酸氢二钠-150 mmol/L磷酸二氢钠-50 mmol/L碳酸氢钠(1∶1∶1∶5,v/v/v/v;pH 7.40)、紫外检测波长228 nm、运行电压12 kV、重力进样25 s(高度14 cm)的分离检测条件。采用未涂层石英毛细管(70 cm×75μm,有效分离长度57 cm)分离,以咖啡酸色谱峰为参照,确定13批逍遥丸样品的21个共有指纹峰。通过聚类分析确定用其中10批样品生成对照CEFP,以此为标准用系统指纹定量法鉴别13批逍遥丸的质量,结果显示:S3号样品的化学成分数量和分布比例不合格,S10和S12号样品含量明显偏高,其余批次质量均合格。所建立的正方形优化法操作简便,适用于中药的毛细管区带电泳BGE的选择;所建立的逍遥丸CEFP具有较好的精密度和重现性,可以为逍遥丸的质量控制提供新的参考。 展开更多
关键词 毛细管电泳指纹图 正方形优化法 系统指纹 指纹图分离指数 逍遥丸
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射干抗病毒注射液统一化HPLC指纹图谱的评估 被引量:11
17
作者 孙国祥 宋杨 +1 位作者 胡玥珊 毕开顺 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1717-1720,共4页
目的:建立射干抗病毒注射液(射干、金银花、茵陈、柴胡等)及其单味药材和中间体的统一化HPLC指纹图谱,用25个相对统一化特征参数进行评价。方法:采用RP-HPLC法分别建立了射干抗病毒注射液各单味药材、中间体和制剂的对照指纹图谱,用&qu... 目的:建立射干抗病毒注射液(射干、金银花、茵陈、柴胡等)及其单味药材和中间体的统一化HPLC指纹图谱,用25个相对统一化特征参数进行评价。方法:采用RP-HPLC法分别建立了射干抗病毒注射液各单味药材、中间体和制剂的对照指纹图谱,用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0"软件计算11个对照指纹图谱的25个相对统一化特征参数及其统一化指纹图谱。结果:所建立的S4茵陈和S7板蓝根的HPLC指纹谱图(HPLC-FP)最理想,S2金银花、S5柴胡、S6蒲公英、S8大青叶,S10中间体Ⅱ和S11制剂的HPLC-FP也较为合理。结论:25个相对统一化特征判据参数能够准确、真实、直观地揭示射干抗病毒注射液HPLC对照指纹图谱好坏及其统一化特征。 展开更多
关键词 射干抗病毒注射液 统一化指纹图 指纹图定点指数Fa/t 指纹图定信号指数FVa
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三元复合体系的色谱分离现象及驱油效果 被引量:14
18
作者 闫文华 王天凤 +2 位作者 张玉龙 刘发群 娄玉华 《大庆石油学院学报》 CAS 北大核心 2000年第4期21-24,共4页
在人造均质岩心上进行了三元复合体系的驱油实验 ,研究了三元体系的注入量、粘度、注入方式对驱油效果及色谱分离的影响 .结果表明 :三元体系驱油过程中 ,3种化学剂间存在色谱分离现象 ,其流动顺序为 :聚合物在前 ,碱紧随其后 ,表面活... 在人造均质岩心上进行了三元复合体系的驱油实验 ,研究了三元体系的注入量、粘度、注入方式对驱油效果及色谱分离的影响 .结果表明 :三元体系驱油过程中 ,3种化学剂间存在色谱分离现象 ,其流动顺序为 :聚合物在前 ,碱紧随其后 ,表面活性剂较为滞后 .随着注入量的增加 ,色谱分离程度增强 ,采收率提高 ,当注入量由 0 .3增至 1.5倍孔隙体积时 ,采收率由 11.5 %增至 2 9.5 % ;随着体系粘度的增大 ,色谱分离程度减缓 ,采收率提高 ,17.0mPa·s的低粘体系采收率为 11.8% ,而 35 .0mPa·s的高粘体系采收率为 2 1.2 % ;改变注入方式 ,即增加三元副段塞 。 展开更多
关键词 复合驱油 三元复合体系 分离 注入 驱油剂
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固相萃取-液相色谱/串联质谱法分析水体中痕量抗生素 被引量:16
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作者 徐维海 张干 +2 位作者 邹世春 李向东 刘玉春 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期232-233,共2页
由于环境介质中抗生素污染物的含量极低(多在ng·l^-1-μg·l^-1级),并且具有基质复杂及亲水性和/或亲脂性等特点,常规的液相或气相色谱等检测方法很难满足实际研究的需要.本文选择喹诺酮、大环内酯和磺胺三大类较为典型... 由于环境介质中抗生素污染物的含量极低(多在ng·l^-1-μg·l^-1级),并且具有基质复杂及亲水性和/或亲脂性等特点,常规的液相或气相色谱等检测方法很难满足实际研究的需要.本文选择喹诺酮、大环内酯和磺胺三大类较为典型的抗生素为主要研究对象,采用固相萃取技术,^13C-咖啡因作为回收率指示物,建立了基于液相色谱-多级质谱联用(LC-MS-MS)技术的复杂水环境基质中典型抗生素的分离分析方法. 展开更多
关键词 固相萃取技术 液相 抗生素 串联质 水体 分离分析方法 环境基质 环境介质 气相
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黄芪药材的指纹图谱研究方法的建立 被引量:5
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作者 徐青 王加宁 +1 位作者 肖红斌 梁鑫淼 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期89-91,共3页
用反相高效液相色谱 -紫外 -质谱联用技术对黄芪药材进行指纹图谱研究 ,为阐明不同产地药材的异同性,建立黄芪质量的国际统一标准奠定基础 ;黄芪的总提取物各类成分得到很好分离 ,紫外和质谱两种检测器可对不同特性化合物的检测进行互补 。
关键词 黄芪 高效液相 梯度洗脱法 中药 指纹图 分析 全成份 分离
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