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二脲基桥联β-环糊精手性液相色谱键合相的制备与性能评价
被引量:
6
1
作者
双亚洲
王惠
+1 位作者
张天赐
李来生
《色谱》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第4期464-475,共12页
采用六亚甲基二异氰酸酯与6-脱氧-6-羟乙基胺基-β-环糊精反应,合成二脲基桥联β-环糊精,并将其键合到硅胶表面,制备一种新型的二脲基桥联β-环糊精固定相(UBCDP)。通过红外光谱、质谱、元素分析等进行结构表征,以黄烷酮类、氨基酸类、...
采用六亚甲基二异氰酸酯与6-脱氧-6-羟乙基胺基-β-环糊精反应,合成二脲基桥联β-环糊精,并将其键合到硅胶表面,制备一种新型的二脲基桥联β-环糊精固定相(UBCDP)。通过红外光谱、质谱、元素分析等进行结构表征,以黄烷酮类、氨基酸类、三唑类手性药物和农药为探针,评价其手性色谱性能,探讨相关分离机理。进行色谱条件优化,并与单β-环糊精固定相(CDCSP)比较。试验了多种手性化合物,其中25个被拆分,2′-羟基黄烷酮、己唑醇、丹磺酰亮氨酸等分离度(R_s)达到1.52~4.35,且能拆分体积较大的橙皮甙。这与桥联β-环糊精的协同包结作用有关。而CDCSP仅能拆分少量的对映体,且分离度较低。UBCDP手性拆分能力更强,在手性药物和农药监测中有应用价值。
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关键词
高效液相
色
谱
法
二脲基桥联β-环糊精固定相
手性药物与农药拆分
色谱性能评价
色
谱
分离机理
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职称材料
对-叔丁基杯[8]芳烃键合硅胶制备及其毛细管电色谱性能研究
被引量:
2
2
作者
李来生
达世禄
+1 位作者
冯钰
刘敏
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2005年第7期1228-1232,M004,共6页
以γ-(环氧丙氧)丙基键合硅胶为前体, 于硅胶表面键合环氧基, 在催化剂存在下以杯芳烃钠盐开环制备杯芳烃键合硅胶固定相. 该方法反应条件温和, 适用性强. 将这个新方法首次用于制备对-叔丁基杯[8]芳烃电色谱键合固定相(C8BS), 采用加...
以γ-(环氧丙氧)丙基键合硅胶为前体, 于硅胶表面键合环氧基, 在催化剂存在下以杯芳烃钠盐开环制备杯芳烃键合硅胶固定相. 该方法反应条件温和, 适用性强. 将这个新方法首次用于制备对-叔丁基杯[8]芳烃电色谱键合固定相(C8BS), 采用加压电色谱初步评价其电色谱性能. 研究结果表明, C8BS电渗流(Electrosmotic flow, EOF)较小, 但通过控制键合反应及使用压力辅助电色谱可部分弥补上述不足. 该固定相的EOF受流动相pH影响小(pH=3~8), 同时大环配体屏蔽效应能有效地克服硅羟基引起的碱性化合物拖尾现象, 这对电色谱分离具有重要意义. 通过分步封尾研究EOF的来源发现, 杯芳烃酚羟基对EOF有弱的贡献, 这与报道的杯芳烃涂层具有径向电渗流调控能力相一致.
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关键词
杯芳烃键合硅胶固定相
加压毛细管电
色
谱
电
色谱性能评价
电渗流
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职称材料
高效液相色谱槲皮素键合硅胶固定相分离极性化合物
被引量:
6
3
作者
方奕珊
李来生
+1 位作者
陈红
张杨
《应用化学》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第1期79-87,共9页
槲皮素是一种植物体中含量丰富、价格较便宜的黄酮类化合物,本研究以γ-[(2,3)-环氧丙氧]丙基三甲氧基硅烷(KH-560)为偶联剂,将其化学键合到硅胶上,得到一种含天然配体的槲皮素键合硅胶固定相(QUSP)。采用红外光谱、热重分析、元素分析...
槲皮素是一种植物体中含量丰富、价格较便宜的黄酮类化合物,本研究以γ-[(2,3)-环氧丙氧]丙基三甲氧基硅烷(KH-560)为偶联剂,将其化学键合到硅胶上,得到一种含天然配体的槲皮素键合硅胶固定相(QUSP)。采用红外光谱、热重分析、元素分析及固体核磁对其结构进行表征,测得硅胶表面槲皮素的键合量为0.139 mmol/g。采用不同结构的溶质作探针,在评价固定相反相液相色谱疏水作用性能的基础上,侧重研究新固定相对极性芳香族化合物的分离能力,探讨了新固定相的色谱分离机理。研究表明,仅采用甲醇或乙腈-水简单流动相,无需用缓冲液精确控制pH值,QUSP就能分别实现吡啶类、芳胺类、苯酚类、苯甲酸类和黄酮类等极性化合物的快速基线分离。QUSP键合的槲皮素除含疏水性的C6-C3-C6骨架外,黄酮环还能为溶质提供氢键、偶极、π-π、电荷转移等多种作用位点,各种协同作用有利于提高色谱分离选择性,尤其对极性的可离子化的酸性和碱性化合物。
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关键词
高效液相
色
谱
法
槲皮素键合硅胶固定相
天然配体
色谱性能评价
色
谱
分离机理
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职称材料
薯蓣皂苷及两种衍生固定相的制备、表征及性能评价
4
作者
谷晓娟
张荷兰
沈报春
《天然产物研究与开发》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第8期1454-1460,1443,共8页
本研究采用"一锅法",制备薯蓣皂苷键合硅胶固定相(D),苯基异氰酸酯、3,5-二甲基苯基异氰酸酯分别对其衍生,制备苯基异氰酸酯-薯蓣皂苷键合硅胶固定相(Phe-D)和3,5-二甲基苯基异氰酸酯-薯蓣皂苷键合硅胶固定相(DMP-D)。采用元...
本研究采用"一锅法",制备薯蓣皂苷键合硅胶固定相(D),苯基异氰酸酯、3,5-二甲基苯基异氰酸酯分别对其衍生,制备苯基异氰酸酯-薯蓣皂苷键合硅胶固定相(Phe-D)和3,5-二甲基苯基异氰酸酯-薯蓣皂苷键合硅胶固定相(DMP-D)。采用元素分析、电镜、热重分析和红外光谱等手段对三种固定相进行结构表征。以苯同系物、多环芳烃等溶质为探针,初步考察了三种新型固定相的色谱性能。结果表明薯蓣皂苷配体已键合至硅胶基质上,根据元素分析结果,按照含碳量计算得到D的表面键合量为152.61μmol/g,Phe-D的表面键合量为140.68μmol/g,DMP-D的表面键合量为151.97μmol/g;薯蓣皂苷及其衍生物固定相的反相色谱性能类似于十八烷基键合硅胶固定相(ODS),分离原理与疏水性作用有关。该衍生化反应简便易行,有望为薯蓣皂苷及其衍生物功能化色谱固定相的大规模制备提供方法学参考。
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关键词
薯蓣皂苷
键合硅胶固定相
结构表征
色谱性能评价
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职称材料
题名
二脲基桥联β-环糊精手性液相色谱键合相的制备与性能评价
被引量:
6
1
作者
双亚洲
王惠
张天赐
李来生
机构
南昌大学化学学院
出处
《色谱》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第4期464-475,共12页
基金
国家自然科学基金项目(31860469,21165012)
食品科学与技术国家重点实验室开放课题(SKLF-KF-201605)~~
文摘
采用六亚甲基二异氰酸酯与6-脱氧-6-羟乙基胺基-β-环糊精反应,合成二脲基桥联β-环糊精,并将其键合到硅胶表面,制备一种新型的二脲基桥联β-环糊精固定相(UBCDP)。通过红外光谱、质谱、元素分析等进行结构表征,以黄烷酮类、氨基酸类、三唑类手性药物和农药为探针,评价其手性色谱性能,探讨相关分离机理。进行色谱条件优化,并与单β-环糊精固定相(CDCSP)比较。试验了多种手性化合物,其中25个被拆分,2′-羟基黄烷酮、己唑醇、丹磺酰亮氨酸等分离度(R_s)达到1.52~4.35,且能拆分体积较大的橙皮甙。这与桥联β-环糊精的协同包结作用有关。而CDCSP仅能拆分少量的对映体,且分离度较低。UBCDP手性拆分能力更强,在手性药物和农药监测中有应用价值。
关键词
高效液相
色
谱
法
二脲基桥联β-环糊精固定相
手性药物与农药拆分
色谱性能评价
色
谱
分离机理
Keywords
high performance liquid chromatography(HPLC)
diureido bridged β-cyclodextrin-bonded stationary phase(UBCDP)
chiral drug and pesticide separations
chromatographic performance evaluation
chromatographic separation mechanism
分类号
O658 [理学—分析化学]
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职称材料
题名
对-叔丁基杯[8]芳烃键合硅胶制备及其毛细管电色谱性能研究
被引量:
2
2
作者
李来生
达世禄
冯钰
刘敏
机构
南昌大学分析测试中心
武汉大学化学与分子科学学院
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2005年第7期1228-1232,M004,共6页
基金
江西省教委科技项目(批准号:JJ2003-73-16)
江西省自然科学基金(批准号:9920024)资助
文摘
以γ-(环氧丙氧)丙基键合硅胶为前体, 于硅胶表面键合环氧基, 在催化剂存在下以杯芳烃钠盐开环制备杯芳烃键合硅胶固定相. 该方法反应条件温和, 适用性强. 将这个新方法首次用于制备对-叔丁基杯[8]芳烃电色谱键合固定相(C8BS), 采用加压电色谱初步评价其电色谱性能. 研究结果表明, C8BS电渗流(Electrosmotic flow, EOF)较小, 但通过控制键合反应及使用压力辅助电色谱可部分弥补上述不足. 该固定相的EOF受流动相pH影响小(pH=3~8), 同时大环配体屏蔽效应能有效地克服硅羟基引起的碱性化合物拖尾现象, 这对电色谱分离具有重要意义. 通过分步封尾研究EOF的来源发现, 杯芳烃酚羟基对EOF有弱的贡献, 这与报道的杯芳烃涂层具有径向电渗流调控能力相一致.
关键词
杯芳烃键合硅胶固定相
加压毛细管电
色
谱
电
色谱性能评价
电渗流
Keywords
Calixarene-bonded silica gel stationary phase
Pressurized capillary electrochromatography
Electrochromatographic evaluation
Electrosmotic flow
分类号
O657 [理学—分析化学]
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职称材料
题名
高效液相色谱槲皮素键合硅胶固定相分离极性化合物
被引量:
6
3
作者
方奕珊
李来生
陈红
张杨
机构
南昌大学分析测试中心南昌
出处
《应用化学》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第1期79-87,共9页
基金
国家自然科学基金(21165012)
江西省自然科学基金(2010GZH0089)
江西省教育厅科技(GJJ11274)资助项目
文摘
槲皮素是一种植物体中含量丰富、价格较便宜的黄酮类化合物,本研究以γ-[(2,3)-环氧丙氧]丙基三甲氧基硅烷(KH-560)为偶联剂,将其化学键合到硅胶上,得到一种含天然配体的槲皮素键合硅胶固定相(QUSP)。采用红外光谱、热重分析、元素分析及固体核磁对其结构进行表征,测得硅胶表面槲皮素的键合量为0.139 mmol/g。采用不同结构的溶质作探针,在评价固定相反相液相色谱疏水作用性能的基础上,侧重研究新固定相对极性芳香族化合物的分离能力,探讨了新固定相的色谱分离机理。研究表明,仅采用甲醇或乙腈-水简单流动相,无需用缓冲液精确控制pH值,QUSP就能分别实现吡啶类、芳胺类、苯酚类、苯甲酸类和黄酮类等极性化合物的快速基线分离。QUSP键合的槲皮素除含疏水性的C6-C3-C6骨架外,黄酮环还能为溶质提供氢键、偶极、π-π、电荷转移等多种作用位点,各种协同作用有利于提高色谱分离选择性,尤其对极性的可离子化的酸性和碱性化合物。
关键词
高效液相
色
谱
法
槲皮素键合硅胶固定相
天然配体
色谱性能评价
色
谱
分离机理
Keywords
high-performance liquid chromatography, quercetin-bonded stationary phase, natural ligand,evaluation of chromatographic property, separation mechanism
分类号
O657.7 [理学—分析化学]
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职称材料
题名
薯蓣皂苷及两种衍生固定相的制备、表征及性能评价
4
作者
谷晓娟
张荷兰
沈报春
机构
楚雄医药高等专科学校药学系
昆明医科大学药学院暨云南省天然药物药理重点实验室
出处
《天然产物研究与开发》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第8期1454-1460,1443,共8页
基金
国家自然科学基金(81102408)
省应用基础研究昆医联合专项(2017FE468(-172))
昆明医科大学营养与食品安全科技创新团队(CXTD201603)
文摘
本研究采用"一锅法",制备薯蓣皂苷键合硅胶固定相(D),苯基异氰酸酯、3,5-二甲基苯基异氰酸酯分别对其衍生,制备苯基异氰酸酯-薯蓣皂苷键合硅胶固定相(Phe-D)和3,5-二甲基苯基异氰酸酯-薯蓣皂苷键合硅胶固定相(DMP-D)。采用元素分析、电镜、热重分析和红外光谱等手段对三种固定相进行结构表征。以苯同系物、多环芳烃等溶质为探针,初步考察了三种新型固定相的色谱性能。结果表明薯蓣皂苷配体已键合至硅胶基质上,根据元素分析结果,按照含碳量计算得到D的表面键合量为152.61μmol/g,Phe-D的表面键合量为140.68μmol/g,DMP-D的表面键合量为151.97μmol/g;薯蓣皂苷及其衍生物固定相的反相色谱性能类似于十八烷基键合硅胶固定相(ODS),分离原理与疏水性作用有关。该衍生化反应简便易行,有望为薯蓣皂苷及其衍生物功能化色谱固定相的大规模制备提供方法学参考。
关键词
薯蓣皂苷
键合硅胶固定相
结构表征
色谱性能评价
Keywords
dioscin
bonded silica stationary phase
structural characteristics
chromatographic evaluation
分类号
O657 [理学—分析化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
二脲基桥联β-环糊精手性液相色谱键合相的制备与性能评价
双亚洲
王惠
张天赐
李来生
《色谱》
CAS
CSCD
北大核心
2020
6
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职称材料
2
对-叔丁基杯[8]芳烃键合硅胶制备及其毛细管电色谱性能研究
李来生
达世禄
冯钰
刘敏
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2005
2
在线阅读
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职称材料
3
高效液相色谱槲皮素键合硅胶固定相分离极性化合物
方奕珊
李来生
陈红
张杨
《应用化学》
CAS
CSCD
北大核心
2013
6
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职称材料
4
薯蓣皂苷及两种衍生固定相的制备、表征及性能评价
谷晓娟
张荷兰
沈报春
《天然产物研究与开发》
CAS
CSCD
北大核心
2018
0
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