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色素沉着-胃肠道多发性息肉综合征的影像学综合诊断 被引量:1
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作者 刘静 周茂义 +2 位作者 李丽新 杨春波 赵兴圣 《中国医学影像学杂志》 CSCD 2008年第6期464-465,共2页
目的:探讨色素沉着-胃肠道多发性息肉综合征(PJS)的影像学综合诊断价值。材料和方法:回顾分析1996-11~2008-01 5例色素沉着-胃肠道多发性息肉综合征的MDCT、SCT、B-us钡灌肠和胃肠钡造影表现。结果:MDCT显示肠套叠改变2例,SCT显示肠梗... 目的:探讨色素沉着-胃肠道多发性息肉综合征(PJS)的影像学综合诊断价值。材料和方法:回顾分析1996-11~2008-01 5例色素沉着-胃肠道多发性息肉综合征的MDCT、SCT、B-us钡灌肠和胃肠钡造影表现。结果:MDCT显示肠套叠改变2例,SCT显示肠梗阻表现1例,直肠癌变1例。B-us显示同心圆状强回声团块2例,假肾型包块影1例。钡灌肠示结肠内有多发大小不一的类圆形充盈缺损3例,其中伴癌变1例。胃肠钡造影发现肠内有类圆形或分叶状充盈缺损2例。结论:对于临床疑似或确诊患者,应早进行影像学的综合检查,MDCT多层面重建技术可更清楚地显示病变,为临床治疗提供更全面的信息。 展开更多
关键词 色素沉着-胃肠道多发性息肉综合征 多层螺旋CT 胃肠钡造影 超声
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黑色素斑-胃肠多发性息肉综合征48例临床分析 被引量:2
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作者 方洁 张克丽 杨仕明 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1018-1019,共2页
黑色素斑-胃肠多发性息肉综合征(Peutz-Jeghers综合征,PJS)[1],又称黑斑—息肉综合征,目前已知其为一常染色体显性遗传性疾病,是由位于19p染色体上的称之为STK-11或叫LKB1的基因突变所致[2]。本病系伴有黏膜、皮肤色素沉着的全胃肠道... 黑色素斑-胃肠多发性息肉综合征(Peutz-Jeghers综合征,PJS)[1],又称黑斑—息肉综合征,目前已知其为一常染色体显性遗传性疾病,是由位于19p染色体上的称之为STK-11或叫LKB1的基因突变所致[2]。本病系伴有黏膜、皮肤色素沉着的全胃肠道多发性息肉病。可能通过多个显性多效基因遗传,外显率很高,同一家族罹患者甚多(患者子女中50%发病),常在10岁前起病[3]。本病临床少见,现将我院自2003年来住院治疗的48例该病患者报告如下。 展开更多
关键词 色素-胃肠多发性息肉综合征 临床分析
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Peutz-Jeghers综合征的诊断及治疗——附一家系3例报道 被引量:3
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作者 王贤柱 陈昭明 《实用医学杂志》 CAS 2008年第7期1264-1265,共2页
Peutz—Jeghers综合征(PJS)又名黑色素斑一胃肠多发性息肉综合征,是一种少见的家庭性显性遗传性疾病,具有特定部位的皮肤黏膜色素沉着斑,胃肠道多发性息肉及家族性三大特征,外科多因急腹症就诊。现报告我院收治的1例患者的临床资料。
关键词 RS综合征 胃肠多发性息肉综合征 胃肠多发性息肉 显性遗传性疾病 家系 治疗 诊断 色素沉着
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