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色素沉着-胃肠道多发性息肉综合征的影像学综合诊断
被引量:
1
1
作者
刘静
周茂义
+2 位作者
李丽新
杨春波
赵兴圣
《中国医学影像学杂志》
CSCD
2008年第6期464-465,共2页
目的:探讨色素沉着-胃肠道多发性息肉综合征(PJS)的影像学综合诊断价值。材料和方法:回顾分析1996-11~2008-01 5例色素沉着-胃肠道多发性息肉综合征的MDCT、SCT、B-us钡灌肠和胃肠钡造影表现。结果:MDCT显示肠套叠改变2例,SCT显示肠梗...
目的:探讨色素沉着-胃肠道多发性息肉综合征(PJS)的影像学综合诊断价值。材料和方法:回顾分析1996-11~2008-01 5例色素沉着-胃肠道多发性息肉综合征的MDCT、SCT、B-us钡灌肠和胃肠钡造影表现。结果:MDCT显示肠套叠改变2例,SCT显示肠梗阻表现1例,直肠癌变1例。B-us显示同心圆状强回声团块2例,假肾型包块影1例。钡灌肠示结肠内有多发大小不一的类圆形充盈缺损3例,其中伴癌变1例。胃肠钡造影发现肠内有类圆形或分叶状充盈缺损2例。结论:对于临床疑似或确诊患者,应早进行影像学的综合检查,MDCT多层面重建技术可更清楚地显示病变,为临床治疗提供更全面的信息。
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关键词
色素沉着-胃肠道多发性息肉综合征
多层螺旋CT
胃肠
钡造影
超声
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黑色素斑-胃肠多发性息肉综合征48例临床分析
被引量:
2
2
作者
方洁
张克丽
杨仕明
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第10期1018-1019,共2页
黑色素斑-胃肠多发性息肉综合征(Peutz-Jeghers综合征,PJS)[1],又称黑斑—息肉综合征,目前已知其为一常染色体显性遗传性疾病,是由位于19p染色体上的称之为STK-11或叫LKB1的基因突变所致[2]。本病系伴有黏膜、皮肤色素沉着的全胃肠道...
黑色素斑-胃肠多发性息肉综合征(Peutz-Jeghers综合征,PJS)[1],又称黑斑—息肉综合征,目前已知其为一常染色体显性遗传性疾病,是由位于19p染色体上的称之为STK-11或叫LKB1的基因突变所致[2]。本病系伴有黏膜、皮肤色素沉着的全胃肠道多发性息肉病。可能通过多个显性多效基因遗传,外显率很高,同一家族罹患者甚多(患者子女中50%发病),常在10岁前起病[3]。本病临床少见,现将我院自2003年来住院治疗的48例该病患者报告如下。
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关键词
黑
色素
斑
-
胃肠
多发性
息肉
综合征
临床分析
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职称材料
Peutz-Jeghers综合征的诊断及治疗——附一家系3例报道
被引量:
3
3
作者
王贤柱
陈昭明
《实用医学杂志》
CAS
2008年第7期1264-1265,共2页
Peutz—Jeghers综合征(PJS)又名黑色素斑一胃肠多发性息肉综合征,是一种少见的家庭性显性遗传性疾病,具有特定部位的皮肤黏膜色素沉着斑,胃肠道多发性息肉及家族性三大特征,外科多因急腹症就诊。现报告我院收治的1例患者的临床资料。
关键词
RS
综合征
胃肠
多发性
息肉
综合征
胃肠
道
多发性
息肉
显性遗传性疾病
家系
治疗
诊断
色素
沉着
斑
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题名
色素沉着-胃肠道多发性息肉综合征的影像学综合诊断
被引量:
1
1
作者
刘静
周茂义
李丽新
杨春波
赵兴圣
机构
潍坊医学院附属医院影像中心
出处
《中国医学影像学杂志》
CSCD
2008年第6期464-465,共2页
文摘
目的:探讨色素沉着-胃肠道多发性息肉综合征(PJS)的影像学综合诊断价值。材料和方法:回顾分析1996-11~2008-01 5例色素沉着-胃肠道多发性息肉综合征的MDCT、SCT、B-us钡灌肠和胃肠钡造影表现。结果:MDCT显示肠套叠改变2例,SCT显示肠梗阻表现1例,直肠癌变1例。B-us显示同心圆状强回声团块2例,假肾型包块影1例。钡灌肠示结肠内有多发大小不一的类圆形充盈缺损3例,其中伴癌变1例。胃肠钡造影发现肠内有类圆形或分叶状充盈缺损2例。结论:对于临床疑似或确诊患者,应早进行影像学的综合检查,MDCT多层面重建技术可更清楚地显示病变,为临床治疗提供更全面的信息。
关键词
色素沉着-胃肠道多发性息肉综合征
多层螺旋CT
胃肠
钡造影
超声
分类号
R816.5 [医药卫生—放射医学]
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职称材料
题名
黑色素斑-胃肠多发性息肉综合征48例临床分析
被引量:
2
2
作者
方洁
张克丽
杨仕明
机构
第三军医大学西南医院全军消化病研究所
出处
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第10期1018-1019,共2页
文摘
黑色素斑-胃肠多发性息肉综合征(Peutz-Jeghers综合征,PJS)[1],又称黑斑—息肉综合征,目前已知其为一常染色体显性遗传性疾病,是由位于19p染色体上的称之为STK-11或叫LKB1的基因突变所致[2]。本病系伴有黏膜、皮肤色素沉着的全胃肠道多发性息肉病。可能通过多个显性多效基因遗传,外显率很高,同一家族罹患者甚多(患者子女中50%发病),常在10岁前起病[3]。本病临床少见,现将我院自2003年来住院治疗的48例该病患者报告如下。
关键词
黑
色素
斑
-
胃肠
多发性
息肉
综合征
临床分析
分类号
R57 [医药卫生—消化系统]
R730.269 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
Peutz-Jeghers综合征的诊断及治疗——附一家系3例报道
被引量:
3
3
作者
王贤柱
陈昭明
机构
广东省中西医结合医院(南海中医院)外一科
出处
《实用医学杂志》
CAS
2008年第7期1264-1265,共2页
文摘
Peutz—Jeghers综合征(PJS)又名黑色素斑一胃肠多发性息肉综合征,是一种少见的家庭性显性遗传性疾病,具有特定部位的皮肤黏膜色素沉着斑,胃肠道多发性息肉及家族性三大特征,外科多因急腹症就诊。现报告我院收治的1例患者的临床资料。
关键词
RS
综合征
胃肠
多发性
息肉
综合征
胃肠
道
多发性
息肉
显性遗传性疾病
家系
治疗
诊断
色素
沉着
斑
分类号
R735 [医药卫生—肿瘤]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
色素沉着-胃肠道多发性息肉综合征的影像学综合诊断
刘静
周茂义
李丽新
杨春波
赵兴圣
《中国医学影像学杂志》
CSCD
2008
1
在线阅读
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职称材料
2
黑色素斑-胃肠多发性息肉综合征48例临床分析
方洁
张克丽
杨仕明
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
Peutz-Jeghers综合征的诊断及治疗——附一家系3例报道
王贤柱
陈昭明
《实用医学杂志》
CAS
2008
3
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