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色素型隆突性皮肤纤维肉瘤8例光镜、免疫组织化学及电镜观察 被引量:4
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作者 郭立新 杨光华 +3 位作者 姜勇 杨果 李俸媛 廖殿英 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2003年第4期343-346,共4页
目的 探讨色素型隆突性皮肤纤维肉瘤 (DFSP)临床病理特征和鉴别诊断。方法 对 8例色素型DFSP进行了光镜和免疫组化染色观察 ,其中 4例做电镜观察。结果 色素型DFSP患者的年龄、性别、肿瘤部位和肿瘤生长方式与普通型DF SP相同。随访... 目的 探讨色素型隆突性皮肤纤维肉瘤 (DFSP)临床病理特征和鉴别诊断。方法 对 8例色素型DFSP进行了光镜和免疫组化染色观察 ,其中 4例做电镜观察。结果 色素型DFSP患者的年龄、性别、肿瘤部位和肿瘤生长方式与普通型DF SP相同。随访结果 3例发生复发 ,无 1例发生转移。 4例肿瘤切面见浅黑色或黑色斑。所有病例既可见典型的DFSP组织形态学特征 ,同时又见散在性分布、数量多少不等的黑色素细胞。本组 6例瘤组织显示普通型DFSP图像 ,2例部分区域显示纤维肉瘤型DFSP图像 ,偶可见血管壁平滑肌增生形成的肌样结节和黏液样变性区。Fontana染色黑色素细胞呈阳性 ,Perls染色则为阴性。梭形瘤细胞呈Vim和CD34阳性 ,CD34阳性具有一定辅助诊断价值 ,S 10 0蛋白和NSE阴性 ;黑色素细胞呈S 10 0蛋白和Vim阳性 ;纤维肉瘤型DFSP区Ki 6 7阳性表达率高于普通型DFSP区。电镜观察 :可见梭形纤维母细胞样细胞和含有许多成熟黑色素小体黑色素细胞。结论 色素型DFSP是一种少见的DFSP亚型 ,临床病理特征与普通型DFSP对比有许多共同之处 ,需与动脉瘤样型纤维组织细胞瘤、弥漫性神经纤维瘤。 展开更多
关键词 色素型隆突性皮肤纤维肉瘤 光镜 免疫组织化学 电镜 皮肤肿瘤 色素细胞
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CD34和S-100弥漫共表达的隆突性皮肤纤维肉瘤1例
2
作者 姚辉 曾英 +3 位作者 姜歆 贾浩 王雪 唐雪峰 《临床与实验病理学杂志》 北大核心 2025年第8期1109-1111,共3页
CD34和S-100弥漫共表达的隆突性皮肤纤维肉瘤罕见,免疫组化易与其他共表达CD34和S-100的肿瘤混淆,应避免相关诊断陷阱。本文报道1例CD34和S-100弥漫共表达的隆突性皮肤纤维肉瘤,镜下见弥漫生长的短梭型和卵圆形细胞,呈束状、鱼骨状排列... CD34和S-100弥漫共表达的隆突性皮肤纤维肉瘤罕见,免疫组化易与其他共表达CD34和S-100的肿瘤混淆,应避免相关诊断陷阱。本文报道1例CD34和S-100弥漫共表达的隆突性皮肤纤维肉瘤,镜下见弥漫生长的短梭型和卵圆形细胞,呈束状、鱼骨状排列;肿瘤细胞分布不均,周边区域可见扩张的薄壁血管;瘤细胞胞质丰富,可见小核仁。免疫组化肿瘤细胞弥漫表达CD34和S-100;二代测序显示COL1A1∷PDGFB融合基因变异。 展开更多
关键词 皮肤纤维肉瘤 纤维肉瘤 CD34 S-100 病例报道
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重视分子病理在隆突性皮肤纤维肉瘤临床诊疗中的应用 被引量:1
3
作者 陆杨 张红英 《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2024年第8期785-789,共5页
隆突性皮肤纤维肉瘤(dermatofibrosarcoma protuberans,DFSP)是一种发生于浅表的、具有局部侵袭性的纤维母细胞肿瘤,具有特征性COL1A1∷PDGFB融合基因或其他相关融合。DFSP是常见的皮肤肉瘤之一,该肿瘤形态学和免疫表型特征与许多软组... 隆突性皮肤纤维肉瘤(dermatofibrosarcoma protuberans,DFSP)是一种发生于浅表的、具有局部侵袭性的纤维母细胞肿瘤,具有特征性COL1A1∷PDGFB融合基因或其他相关融合。DFSP是常见的皮肤肉瘤之一,该肿瘤形态学和免疫表型特征与许多软组织肿瘤重叠,传统组织学观察和免疫组化有时难以满足临床精准诊疗的需求,部分疑难病例易发生误诊和漏诊。 展开更多
关键词 皮肤纤维肉瘤 分子病理 临床诊疗
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肌样型隆突性皮肤纤维肉瘤中肌样区域的组织发生和性质 被引量:6
4
作者 郭立新 杨光华 +2 位作者 姜勇 李俸媛 廖殿英 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2004年第2期131-135,共5页
目的 探讨肌样型隆突性皮肤纤维肉瘤 (DFSP)中肌样区域的组织发生和性质。方法 对 95例DFSP中筛选出的15例肌样型DFSP进行光镜和免疫组织化学研究。结果 临床资料显示女性比男性稍多见 (1 5∶1)。 18~ 4 0岁为发病高峰年龄段 (73% ... 目的 探讨肌样型隆突性皮肤纤维肉瘤 (DFSP)中肌样区域的组织发生和性质。方法 对 95例DFSP中筛选出的15例肌样型DFSP进行光镜和免疫组织化学研究。结果 临床资料显示女性比男性稍多见 (1 5∶1)。 18~ 4 0岁为发病高峰年龄段 (73% )。肿瘤部位常见于躯干和肢体 (11/15 )。镜检 :在 15例肌样型DFSP中 (9例为纤维肉瘤型 ,最为常见 ;4例为经典型 ;2例为色素型 ,后者伴有肌样区域未见文献报道 )均观察到散在分布的肌样结节和肌样束 ,即肌样区域 ,且与瘤内血管壁平滑肌细胞增生有密切的关系 ,并发现血管壁改变具有不同程期的特点。早期 :瘤内小血管和少许较大血管壁平滑肌细胞显著增生 ,细胞无异型性 ,可见核分裂象 ;中期 :增生的平滑肌细胞形成特征性的嗜伊红性肌样结节和肌样束 ,可伴轻度玻璃样变 ,在大多数肌样结节和肌样束中常可见偏位、不规则、变小变窄的血管腔 ;后期 :肌样结节和肌样束可相互融合 ,血管腔萎陷或消失 ,伴有广泛玻璃样变甚至钙化。免疫表型 :肌样结节和肌样束呈SMA、MSA、Vim弥漫强阳性 ,但对Des、smoothmusclemyosin、caldesmon和CD34均呈阴性。需特别指出的是肌样结节和肌样束中偏位的血管腔衬覆的内皮细胞呈CD34阳性 ,证实了肌样区域与血管壁的密切关系。 展开更多
关键词 肌样皮肤纤维肉瘤 肌样区域 组织发生 免疫表 诊断
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隆突性皮肤纤维肉瘤免疫表型和COL1A1/PDGFB融合基因的临床应用研究 被引量:5
5
作者 叶新青 邝晓聪 +2 位作者 韦常宏 黄俊琪 叶洪涛 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2015年第21期1042-1046,共5页
目的:探讨隆突性皮肤纤维肉瘤(dermatofibrosarcoma protuberans,DFSP)诊断中免疫表型和荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)检测COL1A1/PDGFB融合基因的应用价值。方法:观察73例DFSP中免疫组织化学标记物vimentin、... 目的:探讨隆突性皮肤纤维肉瘤(dermatofibrosarcoma protuberans,DFSP)诊断中免疫表型和荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)检测COL1A1/PDGFB融合基因的应用价值。方法:观察73例DFSP中免疫组织化学标记物vimentin、CD34、CD99、S100、desmin、SMA和FISH检测COL1A1/PDGFB融合基因的表达。选取85例非DFSP作为免疫组织化学的对照组,10例非DFSP作为FISH检测COL1A1/PDGFB融合基因的对照组。结果:vimentin、CD34、CD99、S100、desmin、SMA在73例DFSP中阳性率分别是100%、91.78%、61.64%、0、0、6.85%,在对照组中不同程度表达,其中CD34的表达在鉴别诊断中有意义。COL1A1/PDGFB融合基因在DFSP的阳性率为86.96%(60/69),对照组均阴性。结论:在DFSP的诊断中,COL1A1/PDGFB融合基因是DFSP较为特异性、敏感性的标记,而CD34是DFSP相对理想的标记。 展开更多
关键词 皮肤纤维肉瘤 免疫组织化学 FISH COL1A1/PDGFB融合基因
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纤维肉瘤型隆突性皮肤纤维肉瘤8例临床病理学观察 被引量:5
6
作者 蒋洪棉 朱世龙 +1 位作者 李辛辛 李春玲 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期569-571,共3页
目的 探讨纤维肉瘤型隆突性皮肤纤维肉瘤(fibrosarcomtous dematofibrosarcom protuberans,FS-DFSP)的临床病理学特征及鉴别诊断。方法 回顾性分析8例FS-DFSP的临床资料、组织学形态和免疫表型。结果 8例中男性6例,女性2例,平均年龄42... 目的 探讨纤维肉瘤型隆突性皮肤纤维肉瘤(fibrosarcomtous dematofibrosarcom protuberans,FS-DFSP)的临床病理学特征及鉴别诊断。方法 回顾性分析8例FS-DFSP的临床资料、组织学形态和免疫表型。结果 8例中男性6例,女性2例,平均年龄42岁,中位年龄44岁,年龄27~55岁。肿瘤部位:2例位于腰背部,2例位于肩部,2例位于大腿,前额部、枕部各1例。临床表现与经典型DFSP相似,表现为皮下缓慢性生长的无痛性肿块,其中4例短期内生长迅速。8例中7例为原发性,1例为复发性。肿瘤直径2.0~7.5cm,平均4.3cm。镜检:肿瘤境界不清,呈浸润性生长,肿瘤组织除查见经典型DFSP区域外,还可见FS区域。免疫表型:所有病例经典型DFSP区域瘤细胞均表达CD34,FS区域瘤细胞表达CD34明显减弱。随访结果:8例中5例局部复发。结论 FS-DFSP是DFSP常见亚型之一,FS-DFSP的临床、病理和生物学行为均与经典型DFSP明显不同,具有较高的复发率和转移率。 展开更多
关键词 皮肤肿瘤 皮肤纤维肉瘤 免疫组织化学 鉴别诊断
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栅栏状和Verocay小体型隆突性皮肤纤维肉瘤1例及文献复习 被引量:2
7
作者 龚静 郭立新 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期58-61,共4页
目的探讨栅栏状和Verocay小体型隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)的病理学特征及鉴别诊断。方法报道1例栅栏状和Verocay小体型DFSP患者的临床资料、病理学检查和免疫表型结果。结果眼观:带皮肤结节状肿块2个,皮面和皮内各见0.9cm×0.7cm... 目的探讨栅栏状和Verocay小体型隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)的病理学特征及鉴别诊断。方法报道1例栅栏状和Verocay小体型DFSP患者的临床资料、病理学检查和免疫表型结果。结果眼观:带皮肤结节状肿块2个,皮面和皮内各见0.9cm×0.7cm×0.6cm和0.8cm×0.5cm×0.4cm肿块,切面呈灰白色,胶冻样,无包膜。镜下见普通型、黏液型和肌样型DFSP图像,尤以黏液型DFSP图像更为突出。最独特的形态学改变是部分区域亦见梭形瘤细胞核排列成栅栏状或形成Vero-cay小体图像。免疫组织化学:各区域瘤细胞均CD34和vimentin弥漫强阳性,S-100蛋白、neurofilament、calretinin、desmin、SMA、HMB45、MART-1、EMA、ALK-1和bcl-2均阴性。Ki-67增殖指数2%。结论栅栏状和Verocay小体型DFSP是一种罕见而独特的DFSP亚型,提高对此亚型DFSP的认识,可避免病理诊断中的陷阱和误诊。 展开更多
关键词 皮肤纤维肉瘤 栅栏状 Verocay小体 CD34 鉴别诊断
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检测COL1A1-PDGFB融合基因协助诊断萎缩型隆突性皮肤纤维肉瘤 被引量:2
8
作者 丁小洁 徐文俊 王亚琴 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期100-102,共3页
报告1例萎缩型隆突性皮肤纤维肉瘤。患者女,24岁。患者2年前无明显诱因胸部皮肤出现红斑,逐渐变大,中央萎缩。皮肤科检查:胸部一3 cm×4 cm暗紫红色近圆形斑块,表面光滑,中央萎缩,触之质地韧,无凸起包块,无触痛。皮损组织病理检查:... 报告1例萎缩型隆突性皮肤纤维肉瘤。患者女,24岁。患者2年前无明显诱因胸部皮肤出现红斑,逐渐变大,中央萎缩。皮肤科检查:胸部一3 cm×4 cm暗紫红色近圆形斑块,表面光滑,中央萎缩,触之质地韧,无凸起包块,无触痛。皮损组织病理检查:表皮轻度乳头瘤样增生,真皮萎缩变薄,真皮及皮下脂肪可见短梭形细胞增生,增生细胞和表皮之间可见肿瘤细胞无浸润带;真皮浅、中层区域肿瘤细胞数目较少,排列稍稀疏,细胞呈波浪状排列,平行于表皮;真皮深部和皮下脂肪层可见密集排列的梭形细胞增生,梭形细胞密集排列呈车幅状、席纹状或束状。免疫组化示肿瘤细胞强阳性表达CD34。采用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)检测COL1A1-PDGFB融合基因阳性。诊断:萎缩型隆突性皮肤纤维肉瘤。 展开更多
关键词 皮肤纤维肉瘤 萎缩 COL1A1-PDGFB RT-PCR
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纤维肉瘤型隆突性皮肤纤维肉瘤的临床特征分析 被引量:1
9
作者 贾振杰 施成章 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2015年第14期695-699,共5页
目的:探讨纤维肉瘤型隆突性皮肤纤维肉瘤(fibrosarcomatous dermatofibrosarcoma protuberans,FS-DFSP)的临床特征、治疗方法及预后因素。方法:收集天津市黄河医院自2004年6月至2014年6月收治的经病理学证实的18例FS-DFSP,分析包括年龄... 目的:探讨纤维肉瘤型隆突性皮肤纤维肉瘤(fibrosarcomatous dermatofibrosarcoma protuberans,FS-DFSP)的临床特征、治疗方法及预后因素。方法:收集天津市黄河医院自2004年6月至2014年6月收治的经病理学证实的18例FS-DFSP,分析包括年龄、性别、部位、既往非计划手术次数、肿瘤大小、深浅、末次手术切缘、化疗、复发、转移、生存时间等因素。结果:18例患者均接受手术治疗,17例R0,1例R1,局部复发2例,R1切缘患者术后放疗。12例患者(肿瘤基底深在、和/或肿瘤最长径≥5 cm)术后接受MAID方案化疗,无化疗期间病情进展病例,化疗结束后病情进展(肺转移)3例,肺转移伴局部复发1例。2例接受甲磺酸伊马替尼治疗,疗效为SD。患者的2年生存率为93%,5年生存率为79%。单因素分析结果显示性别、年龄、部位、肿瘤大小、深度、复发、手术切缘、化疗等因素与总生存时间无关,而既往非计划手术次数和转移与总生存时间相关。多因素分析显示各临床因素均不是总生存的独立预后因素。结论:手术彻底切除肿瘤降低复发率是治疗FS-DFSP的关键,肿瘤的复发及转移是影响预后的重要因素。 展开更多
关键词 皮肤纤维 皮肤纤维肉瘤 临床特征 预后因素
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纤维肉瘤型隆突性皮肤纤维肉瘤合并胃肠道间质瘤1例 被引量:1
10
作者 莫文法 李科俭 +1 位作者 杜丽虹 陆竞艳 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期243-244,共2页
患者女性,41岁。2013年6月,发现左侧腋下肿物4个月,局部皮肤暗红、无破溃,皮下触及一大小3 cm×2. 5 cm×2 cm界清肿物。遂行左侧腋下肿物切除术,术后病理诊断为纤维肉瘤(低~中度分化),免疫组化标记肿瘤细胞CD34阳性,Ki-67增殖... 患者女性,41岁。2013年6月,发现左侧腋下肿物4个月,局部皮肤暗红、无破溃,皮下触及一大小3 cm×2. 5 cm×2 cm界清肿物。遂行左侧腋下肿物切除术,术后病理诊断为纤维肉瘤(低~中度分化),免疫组化标记肿瘤细胞CD34阳性,Ki-67增殖指数为20%,S-100和actin均阴性。患者术后行PET/CT检测示胃底局部胃壁隆起,考虑为良性病变。 展开更多
关键词 胃肠道间质瘤 纤维肉瘤皮肤纤维肉瘤 COL1A1/PDGFB融合基因
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色素性隆突性皮肤纤维肉瘤
11
作者 郭琴 陈浩 +3 位作者 闵仲生 单敏洁 曾学思 孙建方 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期31-32,共2页
报告1例色素性隆突性皮肤纤维肉瘤患者。患者男,30岁。左上臂蓝色斑块半年就诊。皮肤科检查:左上臂三角肌处一蓝红色斑块,表面轻微萎缩凹陷。皮损组织病理检查:真皮内有一瘤细胞团块,细胞核呈梭形,核大、深染,无明显异形,排列成车辐状... 报告1例色素性隆突性皮肤纤维肉瘤患者。患者男,30岁。左上臂蓝色斑块半年就诊。皮肤科检查:左上臂三角肌处一蓝红色斑块,表面轻微萎缩凹陷。皮损组织病理检查:真皮内有一瘤细胞团块,细胞核呈梭形,核大、深染,无明显异形,排列成车辐状或条索状,含黑素的树突状细胞不规则分布于瘤细胞之间。免疫组化染色示CD34(+),波形蛋白(vime ntin)(+)。诊断为色素性隆突性皮肤纤维肉瘤。 展开更多
关键词 皮肤纤维肉瘤 .色素
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萎缩型隆突性皮肤纤维肉瘤1例
12
作者 王玮 周桂芝 +1 位作者 王建文 杜东红 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期457-458,共2页
1病历摘要 患者女,19岁。因脐周萎缩性斑块16年,结节1年。于2014年4月20日来济宁市第一人民医院就诊。患者16年前脐周无明显诱因出现浸润性斑块,无痛痒,未行任何治疗,斑块逐渐增大,中央出现萎缩,1年前斑块边缘出现结节。患者既... 1病历摘要 患者女,19岁。因脐周萎缩性斑块16年,结节1年。于2014年4月20日来济宁市第一人民医院就诊。患者16年前脐周无明显诱因出现浸润性斑块,无痛痒,未行任何治疗,斑块逐渐增大,中央出现萎缩,1年前斑块边缘出现结节。患者既往体健,否认有传染病史.否认家族中有类似疾病患者。 展开更多
关键词 纤维肉瘤 皮肤 萎缩
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隆突性皮肤纤维肉瘤72例临床病理学观察 被引量:33
13
作者 任晓冰 王坚 +3 位作者 沈磊 俞友娟 陈维 朱雄增 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2003年第1期35-39,共5页
目的 观察隆突性皮肤纤维肉瘤 (DFSP)的临床病理特点 ,探讨诊断、鉴别诊断及其组织起源。方法 对 72例DFSP病例进行临床表现、组织形态学、免疫组化研究 ,16例真皮纤维瘤 (DF)、19例神经纤维瘤 (NF)、17例纤维肉瘤 (FS)分别作为对照... 目的 观察隆突性皮肤纤维肉瘤 (DFSP)的临床病理特点 ,探讨诊断、鉴别诊断及其组织起源。方法 对 72例DFSP病例进行临床表现、组织形态学、免疫组化研究 ,16例真皮纤维瘤 (DF)、19例神经纤维瘤 (NF)、17例纤维肉瘤 (FS)分别作为对照。结果  72例DFSP好发中青年男性 ,肿瘤为单发或多发性结节 ,位于真皮 ,可浸润皮下脂肪及横纹肌。组织形态除经典的车辐状或席纹状结构外 ,还存在一些变异如黏液变性、伴FS区域、Bednar瘤等。DFSP组 87%CD34阳性 ,NF组 4 2 %CD34阳性。结论 掌握DFSP的临床病理特点 ,避免与其它皮肤梭形细胞肿瘤尤其是DF、NF及黏液性肿瘤混淆。 展开更多
关键词 皮肤纤维肉瘤 DFSP 临床病理学 诊断 CD34 皮肤肿瘤
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色素性隆突性皮肤纤维肉瘤
14
作者 訾秋叶 张丽 +2 位作者 贾晓强 张谨宇 王艳青 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期483-485,共3页
患者女,34岁。右肩部褐色结节8年。皮肤科检查:右肩部黄豆大褐色结节,稍隆起,边界清楚,质硬,表面无破溃、渗液,皮温正常,无压痛。皮损组织病理检查:表皮局灶轻度增生,真皮内梭形细胞瘤样增生伴色素沉着,累及皮下脂肪。免疫组化:CD34(+)... 患者女,34岁。右肩部褐色结节8年。皮肤科检查:右肩部黄豆大褐色结节,稍隆起,边界清楚,质硬,表面无破溃、渗液,皮温正常,无压痛。皮损组织病理检查:表皮局灶轻度增生,真皮内梭形细胞瘤样增生伴色素沉着,累及皮下脂肪。免疫组化:CD34(+),核增殖指数(Ki-67)(+,1%)。诊断:色素性隆突性皮肤纤维肉瘤。 展开更多
关键词 皮肤纤维肉瘤 色素
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超声诊断隆突性皮肤纤维肉瘤 被引量:22
15
作者 敬基刚 彭玉兰 +1 位作者 罗燕 李永忠 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2009年第10期1830-1832,共3页
目的探讨隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)的超声表现。方法回顾性分析12例经手术病理证实的隆突性皮肤纤维肉瘤的分布、超声图像特征及彩色多普勒血流成像特点。结果12例隆突性皮肤纤维肉瘤患者中,11例(91.67%)为单发,直径0.9~8.0cm;分布在躯... 目的探讨隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)的超声表现。方法回顾性分析12例经手术病理证实的隆突性皮肤纤维肉瘤的分布、超声图像特征及彩色多普勒血流成像特点。结果12例隆突性皮肤纤维肉瘤患者中,11例(91.67%)为单发,直径0.9~8.0cm;分布在躯干66.67(8/12)、四肢近端16.67%(2/12)、头颈部16.67%(2/12);83.33%(10/12)肿瘤出现在躯干及四肢近端的皮肤与皮肤下层。91.67%(11/12)肿瘤呈不均匀弱回声,66.67%(8/12)边界清楚,形态规则,肿瘤内部无液化或钙化且不伴有局部淋巴结转移;91.67%(11/12)肿瘤内彩色多普勒显示有丰富彩色血流信号。结论患者躯干及四肢近端的皮肤与皮下层肿块,边界清楚、形态规则、内部呈不均匀弱回声、内部血流较丰富、无局部淋巴结肿大是隆突性皮肤纤维肉瘤的超声表现。 展开更多
关键词 皮肤纤维肉瘤 超声检查 病理
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萎缩型隆突性皮肤纤维肉瘤1例
16
作者 徐蕾 党林 柏冰雪 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期125-127,共3页
萎缩型隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)属于DFSP的一种亚型,临床少见,近期我科诊断1例,现报告如下。1病历摘要 患者男,37岁。因右侧腰部褐色斑3年余,于2014年5月8日来我科就诊,患者3年前无明显诱因右侧腰部出现点状褐色斑疹。无明显... 萎缩型隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)属于DFSP的一种亚型,临床少见,近期我科诊断1例,现报告如下。1病历摘要 患者男,37岁。因右侧腰部褐色斑3年余,于2014年5月8日来我科就诊,患者3年前无明显诱因右侧腰部出现点状褐色斑疹。无明显自觉症状,未予诊治。 展开更多
关键词 皮肤纤维肉瘤 萎缩
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36例隆突性皮肤纤维肉瘤临床诊疗分析 被引量:15
17
作者 练慧斌 姚刚 +3 位作者 周芳 马来祥 陈默轩 章宏伟 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1181-1184,共4页
目的:分析隆突性皮肤纤维肉瘤误诊率、复发率高的原因,探讨提高治愈率的策略。方法:回顾性分析36例隆突性皮肤纤维肉瘤患者的临床和病理资料。全组病例均行肿瘤局部扩大切除术,切缘距离肿瘤缘2.5~3.0cm,术中快速冷冻切片病理检查至边... 目的:分析隆突性皮肤纤维肉瘤误诊率、复发率高的原因,探讨提高治愈率的策略。方法:回顾性分析36例隆突性皮肤纤维肉瘤患者的临床和病理资料。全组病例均行肿瘤局部扩大切除术,切缘距离肿瘤缘2.5~3.0cm,术中快速冷冻切片病理检查至边缘和基底阴性。创面行皮片或皮瓣移植修复,3例多次复发患者手术切除同时行125I放射性粒子组织间植入治疗。结果:临床首诊误诊率高达63.8%(23/36)。36例扩大切除后创面一期愈合率95%。中位随访时间3.4(1~6)年,共4例(11.1%)复发,3例辅以125I粒子植入治疗者,随访1~2年均未复发。全组病例未发现远处转移和死亡。结论:隆突性皮肤纤维肉瘤临床症状不典型是误诊率高的主要原因,病理检查是明确诊断的方法,手术扩大切除是提高治愈率的关键,放射性粒子组织间近距离治疗是较好的辅助疗法。 展开更多
关键词 皮肤纤维肉瘤 扩大切除 近距离放射治疗
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皮肤纤维瘤与隆突性皮肤纤维肉瘤的临床病理比较 被引量:4
18
作者 郭坚 文国英 +1 位作者 张根娣 陆平 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期13-15,共3页
对皮肤纤维瘤 (DF)与隆突性皮肤纤维肉瘤 (DFSP)在临床、组织形态及免疫组化等方面进行了比较。 DF 20例,平均年龄 37.75岁,好发于四肢,平均直径 0.8cm。瘤细胞呈束状或旋涡状排列,局部可见车辐状结构。平均每 50个高倍视野核分裂为... 对皮肤纤维瘤 (DF)与隆突性皮肤纤维肉瘤 (DFSP)在临床、组织形态及免疫组化等方面进行了比较。 DF 20例,平均年龄 37.75岁,好发于四肢,平均直径 0.8cm。瘤细胞呈束状或旋涡状排列,局部可见车辐状结构。平均每 50个高倍视野核分裂为 0.75个。常伴组织细胞和炎细胞浸润、胶原增生、表皮增生及黑色素增多, CD 34(- )。瘤细胞密度与胶原增生及炎细胞浸润呈负相关,提示 DF可能为反应性病变。 DFSP10例,平均年龄 49.1岁,好发于躯干,平均直径 3.23cm。瘤细胞呈典型的车辐状排列,平均每 50个高倍视野核分裂为 5.5个。肿瘤背景清晰,少数可见炎细胞浸润及表皮增生,无胶原增生及黑色素增多, CD34(+ )。这些临床及病理特征有助于两者的鉴别诊断。 展开更多
关键词 皮肤纤维 皮肤纤维肉瘤 临床病理 比较 DF DFSP
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萎缩型隆突性皮肤纤维肉瘤1例
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作者 李兴 黄月香 +1 位作者 王永 燕华玲 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期443-444,共2页
患者女,47岁。左胸部萎缩性斑块26年,增大1年。患者26年前左胸部无明显诱因出现拇指盖大棕褐色斑块,皮损表面可见凹陷,呈浸润性,质稍硬,无不适,无破溃,未治疗。1年前皮损逐渐增大,无瘙痒及疼痛,为求诊治遂来青海大学附属医院皮肤科门诊... 患者女,47岁。左胸部萎缩性斑块26年,增大1年。患者26年前左胸部无明显诱因出现拇指盖大棕褐色斑块,皮损表面可见凹陷,呈浸润性,质稍硬,无不适,无破溃,未治疗。1年前皮损逐渐增大,无瘙痒及疼痛,为求诊治遂来青海大学附属医院皮肤科门诊。患者既往体健,无特殊病史,家族中无类似疾病患者。 展开更多
关键词 皮肤纤维肉瘤 萎缩
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先天性隆突性皮肤纤维肉瘤 被引量:7
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作者 李顺凡 吴国凤 吴志华 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期66-66,65,共2页
关键词 纤维肉瘤 皮肤
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