良性头部组织细胞增生症1例

1

作者 方杰 王元秋 +1 位作者 张艾丽 汪静莎 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期235-236,共2页

1病历摘要患儿男,2岁。面部多发丘疹6个月,于2020年6月21日来我科就诊。患儿6个月前无明显诱因面部散发多个丘疹,无痒痛,未予诊治。后面部皮损逐渐增多,2个月前就诊于外院,诊断为传染性软疣,予刮除后面部再次出现类似丘疹,且较治疗前明... 1病历摘要患儿男,2岁。面部多发丘疹6个月,于2020年6月21日来我科就诊。患儿6个月前无明显诱因面部散发多个丘疹,无痒痛,未予诊治。后面部皮损逐渐增多,2个月前就诊于外院,诊断为传染性软疣,予刮除后面部再次出现类似丘疹,且较治疗前明显增多,并延至右上肢,为进一步诊治,遂来我科门诊就诊。 展开更多

关键词 组织细胞增生症 头部 良性 儿童

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皮肤巨淋巴结病性窦组织细胞增生症 被引量：6

2

作者 杜娟 蔡林 +1 位作者 沈丹华 张建中 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期80-82,共3页

报告1例皮肤巨淋巴结病性窦组织细胞增生症。患者女,47岁。面颈部无痛性棕黄色斑块3年,无淋巴结增大及其他系统受累。皮损组织病理检查显示真皮全层及皮下组织中有大量组织细胞浸润,其间有淋巴细胞及浆细胞,并可见组织细胞内吞噬淋巴细... 报告1例皮肤巨淋巴结病性窦组织细胞增生症。患者女,47岁。面颈部无痛性棕黄色斑块3年,无淋巴结增大及其他系统受累。皮损组织病理检查显示真皮全层及皮下组织中有大量组织细胞浸润,其间有淋巴细胞及浆细胞,并可见组织细胞内吞噬淋巴细胞及浆细胞。免疫组化染色结果示组织细胞S-100蛋白、CD68均阳性。皮损组织分枝杆菌PCR扩增、分枝杆菌培养及真菌培养均为阴性。诊断:皮肤巨淋巴结病性窦组织细胞增生症。 展开更多

关键词 巨淋巴结病性窦组织细胞增生症 皮肤

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良性头部组织细胞增生症 被引量：3

3

作者 韩慧 王红 +4 位作者 杨月元 石继海 郝勇 庞晓刚 王禄 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期87-89,共3页

报告1例良性头部组织细胞增生症。患儿女,3岁。面部丘疹2年余,无自觉症状。结合病史、皮损特点、组织病理及免疫组化检查,确诊为该病。

关键词 组织细胞增生症 良性

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伴巨大淋巴结病的窦性组织细胞增生症3例 被引量：3

4

作者 丁晓岚 杜娟 张建中 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期171-174,共4页

报告3例伴巨大淋巴结病的窦性组织细胞增生症。例1.女,47岁。左面部无痛性棕黄色斑块3年,无淋巴结增大及系统受累。例2.男,70岁。胸部暗红色结节1年余,逐渐增多,无系统受累。例3.男,47岁。左面部一红色结节,播散至全身,并发眼葡萄膜炎... 报告3例伴巨大淋巴结病的窦性组织细胞增生症。例1.女,47岁。左面部无痛性棕黄色斑块3年,无淋巴结增大及系统受累。例2.男,70岁。胸部暗红色结节1年余,逐渐增多,无系统受累。例3.男,47岁。左面部一红色结节,播散至全身,并发眼葡萄膜炎、心包积液及纵隔淋巴结增大。3例患者均经组织病理学检查确诊为伴巨大淋巴结病的窦性组织细胞增生症。3例中例1、例2仅有皮肤受累,诊断为皮肤Rosai-Dorfman病。例3有多系统损害,皮损经化疗后消退,但发生猝死。 展开更多

关键词 窦组织细胞增生症 巨大淋巴结病

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皮肤巨淋巴结病性窦组织细胞增生症 被引量：11

5

作者 李新功 孙莉 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期407-408,共2页

皮肤和皮下巨淋巴结病性窦组织细胞增生症(Rosai-Dorfman病)多见于青少年,临床上表现为双侧颈部淋巴结增大,皮肤出现丘疹、结节,伴发热和白细胞升高。组织病理改变有一定特征性。该病的病因可能与病毒感染有关。

关键词 皮肤巨淋巴结病性窦组织细胞增生症 组织病理:鉴别诊断

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窦组织细胞增生症并巨大淋巴结病伴淋巴结梗死1例 被引量：2

6

作者 龚剑 李丽艳 +1 位作者 黄金中 余力 《实用医学杂志》 CAS 2008年第1期160-160,共1页

窦组织细胞增生症并巨大淋巴结病（sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy，SHML）是一种具有特殊临床和病理特点的组织细胞增生性疾病。临床罕见。2007年4月我科收治SHML伴淋巴结梗死1例，现报告如下。

关键词 窦组织细胞增生症 巨大淋巴结病 HISTIOCYTOSIS 梗死 组织细胞增生性疾病 病理特点 SHML 临床

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伴巨大淋巴结病的窦组织细胞增生症1例

7

作者 姚婉玉 梁伶 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期753-754,共2页

患者女。40岁。因面部、躯干皮肤出现结节和斑块2年，于2010年3月2日来我科就诊。患者2年前无明显诱因面部、躯干出现大小不一隆起性暗红色结节，皮损逐渐增多融合成斑块，尤以面部皮损变化明显，无自觉症状。曾在当地诊治（具体不详）... 患者女。40岁。因面部、躯干皮肤出现结节和斑块2年，于2010年3月2日来我科就诊。患者2年前无明显诱因面部、躯干出现大小不一隆起性暗红色结节，皮损逐渐增多融合成斑块，尤以面部皮损变化明显，无自觉症状。曾在当地诊治（具体不详），因疗效不佳而来我院诊治。既往史、个人史、家族史无特殊。 展开更多

关键词 窦组织细胞增生症:淋巴结病

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良性头部组织细胞增生症 被引量：2

8

作者 魏蔚 周宇 +2 位作者 冯爱平 黄长征 陈思远 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期697-699,共3页

报告1例良性头部组织细胞增生症。患儿女,2岁。头面部及躯干棕黄色丘疹、结节1年余。皮损组织病理检查:表皮轻度萎缩变薄,真皮浅中部可见以致密组织细胞为主的细胞浸润,间杂有淋巴细胞浸润,组织细胞胞体大,胞质丰富,部分核呈肾形。免疫... 报告1例良性头部组织细胞增生症。患儿女,2岁。头面部及躯干棕黄色丘疹、结节1年余。皮损组织病理检查:表皮轻度萎缩变薄,真皮浅中部可见以致密组织细胞为主的细胞浸润,间杂有淋巴细胞浸润,组织细胞胞体大,胞质丰富,部分核呈肾形。免疫组化:组织细胞CD1a(-)、S-100蛋白(-)及CD68(+)。诊断:良性头部组织细胞增生症。 展开更多

关键词 头部组织细胞增生症 良性

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窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病 被引量：1

9

作者 刘金丽 张思平 +1 位作者 赵政龙 胡白 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期297-298,共2页

报告1例窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病。患者男,27岁。头皮、颈部、躯干部丘疹及结节半年,伴双侧颌下淋巴结肿大3个月。皮损组织病理检查示真皮内大量组织细胞增生,可见伸入运动。淋巴结组织病理检查示淋巴窦明显扩张,窦内可见大量组织... 报告1例窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病。患者男,27岁。头皮、颈部、躯干部丘疹及结节半年,伴双侧颌下淋巴结肿大3个月。皮损组织病理检查示真皮内大量组织细胞增生,可见伸入运动。淋巴结组织病理检查示淋巴窦明显扩张,窦内可见大量组织细胞及伸入运动。免疫组化染色示S-100蛋白及CD68阳性,CD1a阴性。依据临床表现、组织病理改变和免疫组化检查,确诊为窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病。 展开更多

关键词 窦组织细胞增生症 淋巴结病

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皮肤Rosai-Dorfman病:25例临床和组织病理分析 被引量：43

10

作者 付长霞 薛德彬 张仁亚 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期726-726,共1页

关键词 ROSAI-DORFMAN病 临床表现 组织病理分析 皮肤 窦组织细胞增生症 巨大淋巴结病 亚洲国家 病例研究

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脊柱原发性软组织Rosai-Dorfman病1例 被引量：1

11

作者 冷雷 刘桢 华兴 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期1128-1129,共2页

患者男性,24岁,因腰背痛伴双下肢麻木3周入院,无明显诱因出现腰背部疼痛,疼痛向臀部放射,伴双下肢牵扯痛及麻木感,间断发作,晨起较轻,活动久坐后加重等。腰椎平扫+增强MRI示腰2~5水平椎管内硬膜外占位并延硬膜蔓延生长,腰4椎体椎弓棘突... 患者男性,24岁,因腰背痛伴双下肢麻木3周入院,无明显诱因出现腰背部疼痛,疼痛向臀部放射,伴双下肢牵扯痛及麻木感,间断发作,晨起较轻,活动久坐后加重等。腰椎平扫+增强MRI示腰2~5水平椎管内硬膜外占位并延硬膜蔓延生长,腰4椎体椎弓棘突骨质破坏,考虑肿瘤,淋巴瘤可能(图1)。实验室检查:血清肿瘤标志物CA724、AFP、CEA、CA125、CA199、CA153、NSE及非小细胞肺癌原均未见明显异常;血清IgG水平正常。 展开更多

关键词 脊柱肿瘤 ROSAI-DORFMAN病 窦组织细胞增生症 病例报道

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椎管内原发Rosai-Dorfman病2例临床病理分析 被引量：4

12

作者 董荣芳 刘宝岳 +5 位作者 张文 田萌萌 宫丽华 孙晓淇 张铭 丁宜 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期569-571,共3页

目的探讨椎管内原发Rosai-Dorfman病(Rosai-Dorfman disease,RDD)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法采用HE、免疫组化EnVision两步法染色对2例椎管内原发RDD首发和复发后的临床病理学特点进行对比分析,并复习相关文献。结果2例均... 目的探讨椎管内原发Rosai-Dorfman病(Rosai-Dorfman disease,RDD)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法采用HE、免疫组化EnVision两步法染色对2例椎管内原发RDD首发和复发后的临床病理学特点进行对比分析,并复习相关文献。结果2例均为男性,年龄分别为26、33岁,均为硬膜外单发病变,分别于术后5个月和1个月复发。例1首次术后镜下表现与经典的RDD类似,复发后纤维组织增生明显;例2两次术后病理均显示纤维组织增生明显,炎细胞及组织细胞散在分布,伸入现象不明显,可见疑似闭塞性血管炎结构。免疫表型:S-100蛋白阳性,CD1α阴性,IgG4阳性细胞数<30个/HPF,但与IgG阳性细胞数比值小于40%。结论椎管内原发RDD临床罕见,大多数病例手术切除患者预后良好,但仍有复发可能。由于椎管内原发RDD无特征性影像学表现,且镜下组织学形态可不典型,熟练掌握其病理及免疫表型特点是诊断的关键。 展开更多

关键词 ROSAI-DORFMAN病 窦组织细胞增生症 椎管 IGG4

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皮肤Rosai-Dorfman病1例 被引量：5

13

作者 王进 郭振英 +1 位作者 许敬尧 朱涛 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期503-504,共2页

关键词 ROSAI-DORFMAN病 窦组织细胞增生症 巨大淋巴结病 病例报道

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实时超声造影引导下经皮穿刺活检诊断皮肤型罗萨伊-多尔夫曼病1例 被引量：1

14

作者 王静 刘艳君 +1 位作者 黄崑 李响 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2023年第2期294-294,共1页

患者女,36岁,发现左上臂内侧包块1个半月,外院予抗感染治疗后逐渐缩小;既往体健。查体:左上臂触及鹅蛋大包块,无压痛,质硬,活动差,表面皮肤泛红,皮温较高,与周围组织界限欠清晰。实验室检查:CEA、CA199、CA125、CA153及AFP均未见异常。M... 患者女,36岁,发现左上臂内侧包块1个半月,外院予抗感染治疗后逐渐缩小;既往体健。查体:左上臂触及鹅蛋大包块,无压痛,质硬,活动差,表面皮肤泛红,皮温较高,与周围组织界限欠清晰。实验室检查:CEA、CA199、CA125、CA153及AFP均未见异常。MRI:左上臂中段内侧皮下脂肪层结节合并周围组织炎,考虑结节性筋膜炎。超声:左上臂皮肤及脂肪层内6.9 cm×6.9 cm×3.1 cm混合回声,边缘及内部见血流信号(图1A)。 展开更多

关键词 组织细胞增生症 窦 超声检查 活组织检查

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罗萨伊-多尔夫曼病^(18)F-FDG PET/CT表现 被引量：1

15

作者 刘婷婷 孙珂 +2 位作者 石丽红 张晶晶 韩星敏 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2023年第2期255-258,共4页

目的观察罗萨伊-多尔夫曼病(RDD)^(18)F-FDG PET/CT表现。方法纳入6例活检病理确诊RDD患者,分析其^(18)F-FDG PET/CT及其他常规影像学检查资料,观察RDD ^(18)F-FDG PET/CT表现特点。结果本组6例RDD中,1例为皮肤原发病变,3例为淋巴结内+... 目的观察罗萨伊-多尔夫曼病(RDD)^(18)F-FDG PET/CT表现。方法纳入6例活检病理确诊RDD患者,分析其^(18)F-FDG PET/CT及其他常规影像学检查资料,观察RDD ^(18)F-FDG PET/CT表现特点。结果本组6例RDD中,1例为皮肤原发病变,3例为淋巴结内+结外病变,2例仅有淋巴结内病变;最常见的结外受累部位为骨(n=3),其次为鼻咽/鼻腔及鼻窦(n=2);PET/CT示其均呈FDG高摄取,最大标准摄取值为4.3~16.5。结论RDD病灶^(18)F-FDG PET/CT表现为FDG高摄取。 展开更多

关键词 组织细胞增生症 窦 体层摄像术 X线计算机 正电子发射断层显像

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骨原发Rosai-Dorfman病：15例临床病理分析 被引量：10

16

作者 Demicco E G Rosenberg A E +1 位作者 Bjrnsson J 郎志强 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期539-539,共1页

关键词 ROSAI-DORFMAN病 骨组织 病理分析 窦组织细胞增生症 淋巴结肿大 临床 淋巴结受累 病因不明

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声带Rosai-Dorfman病一例 被引量：1

17

作者 李诗洲 何晓光 +3 位作者 林雁 杨曦 吴晓光 蒋东辉 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期588-589,共2页

罗道病(Rosai-Dorfman disease,RDD)又称窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病(sinus hisliocytosis with massive lymphadenopathy,SHML),是一种较为少见的病因不明的良性淋巴组织增生性疾病,1966年Azoury和Reed首先报道,1969年Rosai和Dorfma... 罗道病(Rosai-Dorfman disease,RDD)又称窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病(sinus hisliocytosis with massive lymphadenopathy,SHML),是一种较为少见的病因不明的良性淋巴组织增生性疾病,1966年Azoury和Reed首先报道,1969年Rosai和Dorfman对其做了详细研究,并正式命名[1]。最常见受累部位为淋巴结,原发于淋巴结外的RDD较为罕见。 展开更多

关键词 淋巴结外 受累部位 窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病 良性淋巴组织增生性疾病 病因不明 罗道病 RDD

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儿童EBV感染的非肿瘤性相关疾病 被引量：1

18

作者 高立伟 谢正德 申昆玲 《中国循证儿科杂志》 CSCD 2011年第6期467-470,共4页

EBV是一种亲人类B细胞的疱疹病毒.EBV可引起全身各系统和器官的疾病,包括肿瘤性和非肿瘤性相关疾病[1].在儿童非肿瘤性EBV感染相关性疾病中,传染性单核细胞增多症（IM） 、慢性活动性EBV感染（CAEBV）和EBV相关噬血淋巴组织细胞增生症（... EBV是一种亲人类B细胞的疱疹病毒.EBV可引起全身各系统和器官的疾病,包括肿瘤性和非肿瘤性相关疾病[1].在儿童非肿瘤性EBV感染相关性疾病中,传染性单核细胞增多症（IM） 、慢性活动性EBV感染（CAEBV）和EBV相关噬血淋巴组织细胞增生症（EBV-HLH） 最具临床意义.IM是良性自限性疾病,而CAEBV和EBV-HLH具有潜在恶性倾向,预后不良.本文就首都医科大学附属北京儿童医院（我院）诊断的IM、CAEBV和EBV-HLH各1例典型病例进行分析,以期提高对该类疾病的认识. 展开更多

关键词 北京儿童医院 EBV感染 相关疾病 非肿瘤性 传染性单核细胞增多症 淋巴组织细胞增生症 良性自限性疾病 首都医科大学

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儿童罗萨伊-多尔夫曼病影像学表现

19

作者 李彦娇 宋学渊 +3 位作者 王龙伦 罗明珠 朱进 何玲 《中国医学影像技术》 2025年第10期1663-1666,共4页

目的观察儿童罗萨伊-多尔夫曼病(RDD)影像学表现。方法回顾性收集12例经病理证实的RDD患儿,其中8例接受平扫CT(NCCT)+增强CT(CECT),2例接受NCCT+CECT+平扫MR(NCMR)+增强MR(CEMR),1例接受NCCT+NCMR+CEMR,1例接受NCCT+X线检查;观察RDD影... 目的观察儿童罗萨伊-多尔夫曼病(RDD)影像学表现。方法回顾性收集12例经病理证实的RDD患儿,其中8例接受平扫CT(NCCT)+增强CT(CECT),2例接受NCCT+CECT+平扫MR(NCMR)+增强MR(CEMR),1例接受NCCT+NCMR+CEMR,1例接受NCCT+X线检查;观察RDD影像学表现。结果12例中,7例为结内型、3例结外型、2例为混合型(淋巴结内外均受累)RDD。7例结内型RDD平扫及增强CT表现为双侧颈部多发淋巴结肿大,其中5例NCCT呈均匀等密度、增强后呈轻-中度渐进性强化,2例病变内见低密度坏死区、增强后呈环形强化。3例结外型RDD中,1例累及鼻腔和后组筛窦,CT及MRI表现为以鼻中隔为中心的类圆形软组织肿块,增强后均呈中度不均匀强化,邻近骨质受压破坏;1例累及左侧髂骨和双侧顶骨,CT显示溶骨性骨质破坏伴明显骨膜反应及软组织肿块,增强后轻度强化;1例累及右侧股骨上段及左侧顶骨,X线及CT均示骨溶骨性破坏伴层状骨膜反应。2例混合型RDD均累及颅脑(1例累及左顶枕叶,1例累及双侧颞叶、左侧额叶和双侧枕叶)及胸部(双肺、纵隔及肺门淋巴结),脑实质病变CT均呈等密度,MRI表现为T1WI等或稍低信号、T2WI等-高混杂信号,部分呈脑回状,周围组织轻度水肿,增强后呈结节状或团块状显著强化;胸部病变CT表现为双肺多发结节状或小斑片状均匀高密度影,纵隔及肺门淋巴结均肿大。结论儿童RDD影像学表现具有一定特征性,有助于诊断。 展开更多

关键词 组织细胞增生症 窦 儿童 诊断显像

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