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舒血宁注射液辅助治疗糖尿病肾病患者的疗效及安全性
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作者 刘娜 李少阳 +1 位作者 荆鹏伟 燕金霞 《华夏医学》 2025年第1期101-106,共6页
目的探讨舒血宁注射液联合依帕司他片治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效及应用价值。方法104例DN患者依据治疗方案分为对照组(依帕司他片治疗)和研究组(舒血宁注射液联合依帕司他片治疗),每组各52例。统计对比两组临床疗效、不良反应及治疗... 目的探讨舒血宁注射液联合依帕司他片治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效及应用价值。方法104例DN患者依据治疗方案分为对照组(依帕司他片治疗)和研究组(舒血宁注射液联合依帕司他片治疗),每组各52例。统计对比两组临床疗效、不良反应及治疗前后血糖、肾功能、炎症因子、细胞免疫(CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))。结果研究组总有效率为88.46%,明显高于对照组的73.08%,差异具有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,研究组治疗后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPBG)、尿白蛋白排泄率(UAER)、血尿素氮(BUN)水平降低,血肌酐(Scr)、内生肌酐清除率(CCr)水平升高(P<0.05);与对照组比较,研究组治疗后血清TGF-β1、IGF-1、VEGF、IL-6、hs-CRP、TNF-α水平降低(P<0.05);与对照组比较,研究组治疗后CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)升高(P<0.05);两组不良反应比较无明显差异(P>0.05)。结论舒血宁注射液联合依帕司他片治疗DN患者,可提高临床疗效,降低血糖水平,改善肾功能,抑制炎症反应,提高机体免疫力,且具有一定安全性。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 依帕司他片 舒血宁注射液 疗效 肾功能 炎症因子
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舒血宁注射液在老年脑梗死患者中的应用效果研究
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作者 王珍珍 《中国实用医药》 2025年第1期118-120,共3页
目的研究舒血宁注射液在老年脑梗死患者中的应用效果。方法120例老年脑梗死患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组60例。对照组实施丹参注射液治疗,观察组实施舒血宁注射液治疗。比较两组患者治疗效果,颈动脉斑块面积、颈动脉... 目的研究舒血宁注射液在老年脑梗死患者中的应用效果。方法120例老年脑梗死患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组60例。对照组实施丹参注射液治疗,观察组实施舒血宁注射液治疗。比较两组患者治疗效果,颈动脉斑块面积、颈动脉内膜中层厚度,凝血指标(凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、凝血酶时间),微循环情况(血浆纤维蛋白原、血浆粘度、全血粘度),甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平,脑血管事件发生率。结果观察组总有效率95.00%高于对照组的76.67%,存在差异(P<0.05)。观察组患者治疗后颈动脉斑块面积(16.83±5.17)cm2低于对照组的(22.54±6.82)cm2、颈动脉内膜中层厚度(1.18±0.26)mm低于对照组的(1.69±0.54)皿存在差异(P<0.05)。观察组凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、凝血酶时间依次是(20.26±4.19)、(76.35±14.23)、(1.86±0.44)s,与对照组(20.26±4.19)、(76.35±14.23)、(1.86±0.44)s相比,存在差异(P<0.05)。观察组血浆纤维蛋白原(1.91±0.02)g/L、血浆粘度(1.26±0.20)mPa·s、全血粘度(36.11±0.03)mPa·s均低于对照组的(2.74±0.05)g/L、(1.69±0.03)mPa·s、(39.20±0.08)mPa·s,存在差异(P<0.05)。治疗后,观察组甘油三酯(1.09±0.76)mmol/L、总胆固醇(5.31±0.28)mmol/L、低密度脂蛋白胆固醇(3.08±0.84)mmol/L均低于对照组的(2.85±0.88)、(7.26±0.99)、(5.27±1.45)mmol/L,高密度脂蛋白胆固醇(2.69±1.38)mmol/L高于对照组的(1.23±0.24)mmol/L,存在差异(P<0.05)。观察组脑血管事件发生率1.67%低于对照组的11.67%(P<0.05)。结论在老年脑梗死患者治疗过程中采用舒血宁注射液能取得显著效果,可有效改善患者的微循环及血脂指标,促进患者早期康复。 展开更多
关键词 舒血宁注射液 脑梗死 微循环 老年
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舒血宁注射液辅助治疗PCI术后再发心绞痛的临床疗效及血流变学观察
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作者 杨振浩 申凌豪 +1 位作者 杨永冠 刘磊 《罕少疾病杂志》 2025年第4期60-62,共3页
目的探讨舒血宁注射液辅助治疗在经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后再发心绞痛患者中的应用效果。方法选取本院2023年1月至2024年1月收治的PCI术后再发心绞痛患者98例,采用信封法分为2组。常规组(n=49)给予常规药物口服治疗,治疗组(n=49)... 目的探讨舒血宁注射液辅助治疗在经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后再发心绞痛患者中的应用效果。方法选取本院2023年1月至2024年1月收治的PCI术后再发心绞痛患者98例,采用信封法分为2组。常规组(n=49)给予常规药物口服治疗,治疗组(n=49)在常规治疗基础上联合舒血宁注射液静脉滴注治疗;比较2组患者治疗效果、炎性指标、血流动力学指标及不良反应发生情况。结果治疗后,治疗组总有效率高于常规组(P<0.05);治疗后,2组炎性指标、血流动力学指标均降低,且治疗组低于常规组(P<0.05)。结论使用舒血宁注射液辅助治疗有利于提升PCI术后再发心绞痛患者治疗效果,且对降低患者炎症水平、改善患者血流动力学有积极意义。 展开更多
关键词 舒血宁注射液 经皮冠状动脉介入治疗 心绞痛 流动力学
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舒血宁注射液联合依达拉奉对急性脑梗死的疗效
4
作者 席博 李小利 《当代医药论丛》 2024年第32期129-131,共3页
目的:探讨舒血宁注射液与依达拉奉联用对急性脑梗死的疗效。方法:选取渭南市第一医院2022年1月—12月收治的200例急性脑梗死患者,采用随机数字表法分为依达拉奉组和依达-舒血宁组两组。依达拉奉组单用依达拉奉,依达-舒血宁组联用依达拉... 目的:探讨舒血宁注射液与依达拉奉联用对急性脑梗死的疗效。方法:选取渭南市第一医院2022年1月—12月收治的200例急性脑梗死患者,采用随机数字表法分为依达拉奉组和依达-舒血宁组两组。依达拉奉组单用依达拉奉,依达-舒血宁组联用依达拉奉和舒血宁注射液。对比两组疗效。结果:依达-舒血宁组的有效率高于依达拉奉组(P<0.05)。治疗前,两组的血细胞比容、血浆黏度、红细胞聚集指数和全血黏度差异不显著(P>0.05)。治疗后,两组的血细胞比容、血浆黏度、红细胞聚集指数和全血黏度均明显降低(P<0.05),且依达-舒血宁组的血细胞比容、血浆黏度、红细胞聚集指数和全血黏度更低(P<0.05)。治疗前,两组的Qmean、DR、R、ZCV和Vmean差异不显著(P>0.05)。治疗后,两组的Qmean、DR、R、ZCV和Vmean均明显改善(P<0.05),且依达-舒血宁组的Qmean、DR、R、ZCV和Vmean明显优于依达拉奉组(P<0.05)。结论:舒血宁注射液与依达拉奉联用对急性脑梗死有较为理想的疗效。 展开更多
关键词 舒血宁注射液 依达拉奉 急性脑梗死
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舒血宁注射液与硫酸氢氯吡格雷片在冠心病心绞痛中的用药合理性与药学分析
5
作者 张茜 《当代医药论丛》 2024年第30期84-86,共3页
目的:分析舒血宁注射液与硫酸氢氯吡格雷片在冠心病心绞痛中的用药合理性。方法:纳入北京市昌平区医院2023年7月至2024年3月收治的冠心病心绞痛患者70例,采用随机数表法将其分为对照组(35例)与观察组(35例),分别采用硫酸氢氯吡格雷片、... 目的:分析舒血宁注射液与硫酸氢氯吡格雷片在冠心病心绞痛中的用药合理性。方法:纳入北京市昌平区医院2023年7月至2024年3月收治的冠心病心绞痛患者70例,采用随机数表法将其分为对照组(35例)与观察组(35例),分别采用硫酸氢氯吡格雷片、硫酸氢氯吡格雷片+舒血宁注射液治疗,均治疗1个月。比较组间疗效、血管内皮功能[血管细胞黏附因子-1(VCAM-1)、内皮素-1(ET-1)]表达水平、血液流变学指标[血浆黏度(PV)、全血黏度(BV)]以及不良反应发生率。结果:观察组治疗有效率高于对照组(P<0.05);治疗前组间VCAM-1、ET-1、PV、BV(高切、低切)对比差异无统计学意义(P>0.05),观察组治疗1个月后VCAM-1、ET-1水平均低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组PV、BV(高切、低切)均低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率对比差异不显著(P>0.05)。结论:舒血宁注射液与硫酸氢氯吡格雷片在冠心病心绞痛治疗中具有较为理想的安全性,能有效改善患者血管内皮功能及血液流变学指标,综合治疗价值高。 展开更多
关键词 舒血宁注射液 硫酸氢氯吡格雷片 冠心病心绞痛
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艾地苯醌联合舒血宁注射液治疗血管性痴呆的临床效果
6
作者 郑俊俊 付杰 徐强华 《天津药学》 2024年第6期85-89,共5页
目的:探讨艾地苯醌联合舒血宁注射液治疗血管性痴呆(VD)的临床效果及对血清人神经元特异性烯醇化酶(NSE)、氧化应激指标水平的影响。方法:选取2021年1月—2024年1月本院收治的VD患者80例,按照随机数字表法分为对照组40例和联合组40例。... 目的:探讨艾地苯醌联合舒血宁注射液治疗血管性痴呆(VD)的临床效果及对血清人神经元特异性烯醇化酶(NSE)、氧化应激指标水平的影响。方法:选取2021年1月—2024年1月本院收治的VD患者80例,按照随机数字表法分为对照组40例和联合组40例。两组患者均予以降血压、血脂及认知训练等基础治疗,对照组在此基础上予以艾地苯醌片口服,30 mg/次,3次/d,连续治疗1周;联合组在对照组基础上联合舒血宁注射液静脉滴注,20 ml/次,1次/d,连续治疗1周。比较治疗前后两组患者治疗效果、简易精神状态调查表(MMSE)评分、日常生活能力量表(Barthel)评分以及NSE、氧化应激指标[丙二醇(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)]水平。结果:联合组治疗总有效率(90.00%)高于对照组(72.50%)(P<0.05)。治疗前两组患者MMSE和Barthel评分比较无统计学差异(P<0.05);与治疗前比较,治疗后两组MMSE和Barthel评分升高,且联合组高于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者NSE水平比较无统计学差异(P>0.05);与治疗前比较,治疗后两组患者NSE水平均降低,且联合组低于对照组(P<0.05)。治疗前两组MDA及SOD水平比较无统计学差异(P>0.05);与治疗前比较,治疗后两组患者MDA水平降低,SOD水平升高,且联合组MDA水平低于对照组,SOD水平高于对照组(P<0.05)。结论:艾地苯醌联合舒血宁注射液对DV患者疗效较好,能提高患者日常生活能力水平,改善NSE及氧化应激指标水平。 展开更多
关键词 管性痴呆 舒血宁注射液 艾地苯醌 氧化应激 NSE
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舒血宁注射液对冠心病心绞痛患者疗效及生活质量的影响 被引量:16
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作者 朱丹 焦晓民 +2 位作者 赵涛 史焱 李琳 《长春中医药大学学报》 2015年第5期976-978,共3页
目的探讨舒血宁注射液对冠心病心绞痛患者疗效及生活质量的影响。方法选取我院收治的冠心病心绞痛患者90例,随机分为2组,各45例,对照组采用阿司匹林肠溶片、硝酸甘油片、β受体阻滞剂或钙拮抗剂等常规治疗,治疗组在对照组的基础上,予25 ... 目的探讨舒血宁注射液对冠心病心绞痛患者疗效及生活质量的影响。方法选取我院收治的冠心病心绞痛患者90例,随机分为2组,各45例,对照组采用阿司匹林肠溶片、硝酸甘油片、β受体阻滞剂或钙拮抗剂等常规治疗,治疗组在对照组的基础上,予25 m L舒血宁注射液兑入250 m L 5%葡萄糖注射液静脉滴注,1次/d,10 d为1个疗程,2个疗程结束后对比治疗前后临床及心电图疗效和生活质量。结果治疗后2组心电图均有所改善,且治疗组较对照组改善明显,差异有统计学意义(P<0.05);2组生活质量治疗组较对照组显著改善,差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒血宁注射液具有活血通脉之功,治疗冠心病心绞痛能更好的改善临床疗效,提高心电图疗效,提高患者生活质量。 展开更多
关键词 舒血宁注射液 冠心病 心绞痛 生活质量
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尼麦角林联合舒血宁注射液治疗眩晕症的临床效果及对TCD参数的影响 被引量:27
8
作者 裴裴 卫汨 +1 位作者 曹雄彬 南毛球 《中国医药导报》 CAS 2018年第8期68-71,共4页
目的探讨尼麦角林联合舒血宁注射液治疗眩晕症临床效果及经颅多普勒(TCD)参数变化。方法回顾性分析2016年1月~2017年6月黄石市中心医院收治的眩晕症患者116例的临床资料,按照治疗方案分为对照组(52例)和观察组(64例)。常规治疗基础上,... 目的探讨尼麦角林联合舒血宁注射液治疗眩晕症临床效果及经颅多普勒(TCD)参数变化。方法回顾性分析2016年1月~2017年6月黄石市中心医院收治的眩晕症患者116例的临床资料,按照治疗方案分为对照组(52例)和观察组(64例)。常规治疗基础上,对照组给予舒血宁注射液治疗,观察组在对照组基础上联合尼麦角林治疗。比较两组患者临床疗效、眩晕评分及TCD参数变化情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者眩晕评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组TCD参数左椎动脉、右椎动脉、基底动脉血流速度快于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论尼麦角林联合舒血宁注射液在眩晕症中应用效果良好,能够有效改善临床症状。 展开更多
关键词 尼麦角林 舒血宁注射液 眩晕症 经颅多普勒参数
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舒血宁注射液治疗突发性耳聋效果的Meta分析 被引量:7
9
作者 吴岩 王蓉 原永芳 《山东医药》 CAS 北大核心 2015年第40期79-81,81,共3页
目的评价舒血宁注射液治疗突发性耳聋的效果及不良反应。方法计算机检索2000~2015年发表的舒血宁注射液治疗突发性耳聋效果的随机对照研究文献,采用Meta分析评价治疗效果。结果本研究共纳入随机对照研究10篇,均无异质性。Meta分析显示,... 目的评价舒血宁注射液治疗突发性耳聋的效果及不良反应。方法计算机检索2000~2015年发表的舒血宁注射液治疗突发性耳聋效果的随机对照研究文献,采用Meta分析评价治疗效果。结果本研究共纳入随机对照研究10篇,均无异质性。Meta分析显示,治疗组总有效率为85.54%,对照组为71.14%,两组比较P<0.05。倒漏斗图显示,纳入文献的临床总有效率呈左右不对称分布。结论舒血宁注射液治疗突发性耳聋效果较好,值得临床借鉴。 展开更多
关键词 突发性耳聋 舒血宁注射液 META分析
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30例舒血宁注射液不良反应文献分析 被引量:18
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作者 于倩 李忻 金锋 《中国药物警戒》 2011年第8期506-508,共3页
目的通过对30例舒血宁注射液致不良反应文献病例进行分析,探讨其引起不良反应的规律和原因,为临床合理用药提供参考。方法对1995~2010年中国期刊全文数据库文献进行检索,对其中涉及舒血宁注射液致不良反应的19篇文献中报道的30例病例... 目的通过对30例舒血宁注射液致不良反应文献病例进行分析,探讨其引起不良反应的规律和原因,为临床合理用药提供参考。方法对1995~2010年中国期刊全文数据库文献进行检索,对其中涉及舒血宁注射液致不良反应的19篇文献中报道的30例病例报告进行统计与分析。结果舒血宁注射液致不良反应以皮肤损害及全身性损害为主,有迟发反应的特性,其不良反应机制与药物因素和药理作用有关。结论舒血宁注射液的不良反应与年龄有关,与剂量无关,其不良反应迟发性的特点值得关注。临床应重视舒血宁注射液的不良反应,坚持合理用药。 展开更多
关键词 舒血宁注射液 不良反应 分析
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丹参酮ⅡA磺酸钠注射液与舒血宁注射液治疗气虚血瘀型冠心病心绞痛的效果比较 被引量:16
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作者 姜海瑞 郝利国 《中国医药导报》 CAS 2019年第1期145-148,152,共5页
目的比较丹参酮ⅡA磺酸钠注射液与舒血宁注射液治疗气虚血瘀型冠心病心绞痛的效果及对患者血液流变学指标的影响。方法选取2016年10月~2017年12月齐齐哈尔医学院附属第二医院收治的168例冠心病心绞痛患者,经中医辨证论治均为气虚血瘀型... 目的比较丹参酮ⅡA磺酸钠注射液与舒血宁注射液治疗气虚血瘀型冠心病心绞痛的效果及对患者血液流变学指标的影响。方法选取2016年10月~2017年12月齐齐哈尔医学院附属第二医院收治的168例冠心病心绞痛患者,经中医辨证论治均为气虚血瘀型,按照随机数字表将其分为A组与B组,各84例患者。其中,A组在常规治疗基础上应用舒血宁治疗,B组则在常规治疗基础上应用丹参酮ⅡA磺酸钠治疗。比较两组治疗效果及血液流变学指标变化情况。结果治疗前两组心绞痛发作次数、持续时间、中医症状积分比较,差异无统计学意义(P> 0.05);治疗2、4周后均较治疗前明显降低,且治疗2周后B组心绞痛发作次数、中医症状积分明显低于A组,心绞痛持续时间短于A组,差异有统计学意义(P <0.05);治疗4周后两组心绞痛发作次数、持续时间、中医症状积分比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。治疗4周后两组心绞痛治疗总有效率、心电图总有效率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。两组治疗期间均未发生严重药物不良反应或并发症。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液与舒血宁注射液用于治疗气虚血瘀型冠心病心绞痛均具有良好的疗效与安全性表现,起效迅速。 展开更多
关键词 舒血宁注射液 丹参酮ⅡA磺酸钠注射液 气滞瘀型冠心病心绞痛 临床疗效 液流变
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15例舒血宁注射液不良反应/事件分析 被引量:16
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作者 朱蓓 张齐 郭桂明 《中国药物警戒》 2009年第6期339-342,共4页
目的分析舒血宁注射液不良反应/事件发生的相关因素,为临床合理用药和生产厂家修改药品说明书提供参考。方法对我院2006年1月~2008年8月收到的15例舒血宁注射液不良反应/事件进行回顾性分析。结果15例舒血宁注射液不良反应/事件的主要... 目的分析舒血宁注射液不良反应/事件发生的相关因素,为临床合理用药和生产厂家修改药品说明书提供参考。方法对我院2006年1月~2008年8月收到的15例舒血宁注射液不良反应/事件进行回顾性分析。结果15例舒血宁注射液不良反应/事件的主要临床表现是皮肤及其附件损害、全身性损害等,但没有过敏性休克等严重损害的报道。结论舒血宁注射液不良反应/事件应引起药品监管部门、生产厂家和临床医生的重视,通过药品监管部门不断提高药品上市标准、生产企业及时完善药品说明书内容和临床医生的合理使用,达到保证患者用药安全有效之目的。 展开更多
关键词 舒血宁注射液 不良反应/事件 用药安全
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舒血宁注射液对冠心病心绞痛患者NO、NOS、SOD、MDA的影响 被引量:2
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作者 吴泽铭 刘银蓉 +1 位作者 张大创 李根 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2006年第10期22-24,共3页
目的观察舒血宁注射液对冠心病心绞痛患者一氧化氮(NO)、一氧化氮合成酶(NOS)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的影响。方法将100例冠心病心绞痛患者随机单盲分为2组。治疗组50例,用舒血宁注射液5mL加到5%葡萄糖注射液250mL(有糖尿... 目的观察舒血宁注射液对冠心病心绞痛患者一氧化氮(NO)、一氧化氮合成酶(NOS)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的影响。方法将100例冠心病心绞痛患者随机单盲分为2组。治疗组50例,用舒血宁注射液5mL加到5%葡萄糖注射液250mL(有糖尿病者改用0.9%氯化钠注射液250mL)中静脉滴注;对照组50例,每日用单硝酸异山梨酯注射液60mg,用5%葡萄糖注射液250mL(有糖尿病者改用0.9%氯化钠注射液250mL)静脉滴注。两组均每日1次,15d为1个疗程。结果舒血宁注射液治疗组治疗后,患者NO、NOS、SOD明显升高,MDA明显下降,NO由(47.61±8.76)μmol/L改善为(71.84±13.26)μmol/L,NOS由(1.64±0.23)U/mL改善为(2.31±0.29)U/mL,SOD由(46.34±5.62)U/mL改善为(64.54±9.10)U/mL,MDA由(8.96±1.76)nmol/mL改善为(6.71±1.43)nmol/mL,心绞痛总有效率为96%,心电图改善总有效率为76%,动态心电图缺血性ST-T改变的时间由(130.45±18.61)min改善为(32.33±5.32)min,与单硝酸异山梨酯注射液对照组相比,有明显差异(P<0.05)。结论舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛疗效明显,能明显升高NO、NOS、SOD,降低MDA,且没有不良反应。 展开更多
关键词 舒血宁注射液 心绞痛 一氧化氮 一氧化氮合成酶 超氧化物歧化酶 丙二醛
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舒血宁注射液不良反应 被引量:5
14
作者 柳琳 于淑艳 钟宪澎 《长春中医药大学学报》 2014年第2期334-335,共2页
目的通过对舒血宁注射液所引起的不良反应报告分析,探讨其不良反应发生的相关因素,提出预防对策,为临床安全、合理用药提供参考。方法对舒血宁注射液所引起的不良反应的临床资料进行回顾性分析。结果舒血宁注射液过敏反应可发生在整个... 目的通过对舒血宁注射液所引起的不良反应报告分析,探讨其不良反应发生的相关因素,提出预防对策,为临床安全、合理用药提供参考。方法对舒血宁注射液所引起的不良反应的临床资料进行回顾性分析。结果舒血宁注射液过敏反应可发生在整个用药过程中,以过敏反应发生率最高,速发过敏和迟发过敏均存在,主要不良反应表现在皮肤、消化系统、心血管系统。结论应重视舒血宁注射液的不良反应,对过敏体质的患者,用药要谨慎,在用药过程中应加强监督,出现不良反应立即停药,并采取急救措施,确保患者用药安全。 展开更多
关键词 舒血宁注射液 过敏反应 过敏体质 不良反应
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舒血宁注射液治疗高血压合并慢性肾功能不全患者疗效观察 被引量:3
15
作者 王勇 张亚光 王浩 《山东医药》 CAS 北大核心 2016年第5期51-52,共2页
目的探讨舒血宁注射液对高血压合并慢性肾功能不全患者的临床疗效。方法选取高血压合并慢性肾功能不全患者148例,随机分为治疗组和对照组各74例,两组均接受低盐、低脂、低蛋白饮食,纠正电解质紊乱并行降压药和尿毒清颗粒等基础治疗;治... 目的探讨舒血宁注射液对高血压合并慢性肾功能不全患者的临床疗效。方法选取高血压合并慢性肾功能不全患者148例,随机分为治疗组和对照组各74例,两组均接受低盐、低脂、低蛋白饮食,纠正电解质紊乱并行降压药和尿毒清颗粒等基础治疗;治疗组在此基础上将舒血宁注射液5 m L加入5%葡萄糖注射液250 m L中静脉滴注,1次/d,治疗3个月。观察两组治疗1个月和3个月血压、血清尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)和24 h尿蛋白变化。结果两组治疗1、3个月血压、血清BUN、Scr和24 h尿蛋白均较治疗前降低,治疗3个月以上观察指标治疗组较对照组降低更显著(P均<0.05)。结论舒血宁注射液可以显著改善高血压合并慢性肾功能不全患者的微循环,增加降压疗效,改善肾功能。 展开更多
关键词 慢性肾功能不全 舒血宁注射液 微循环障碍 尿素氮 肌酐 24 h尿蛋白
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舒血宁注射液不良反应287例文献分析 被引量:8
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作者 陈云艳 柯秀芬 《环球中医药》 CAS 2013年第12期916-918,共3页
目的全面了解舒血宁药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)发生情况及相关因素,为临床用药提供参考。方法检索中国知网在1996年至2013年期间,关于舒血宁注射液的不良反应报告。提取纳入文献中ADR病例的原患疾病,ADR病例的性别、年... 目的全面了解舒血宁药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)发生情况及相关因素,为临床用药提供参考。方法检索中国知网在1996年至2013年期间,关于舒血宁注射液的不良反应报告。提取纳入文献中ADR病例的原患疾病,ADR病例的性别、年龄、及有无过敏史情况,ADR出现时间,累及的系统、器官等。结果 1996年至2013年,中国知网413篇关于舒血宁注射液临床研究中,有14篇(9.7%)共报道287例ADR病例。ADR病例原患疾病最主要为脑梗死、脑动脉硬化及脑供血不足;ADR病例中女性高于男性,主要集中于40-69岁年龄段;不良反应报告的ADR主要集中于全身性的损害;舒血宁注射液ADR发生的时间主要集中在用药后16-30分钟内。结论应改善生产工艺,提高舒血宁注射液的纯度,严格按照药品说明书规定合理用药,注意ADR监测,确保用药合理、安全、有效。 展开更多
关键词 舒血宁注射液 不良反应 分析
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舒血宁注射液与注射用泮托拉唑钠之间的配伍禁忌的实验研究 被引量:2
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作者 李顺芳 江荣斌 +2 位作者 何映坪 钟美凤 周品 《现代医院》 2012年第S1期56-57,共2页
舒血宁注射液为银杏叶经提取制成的无菌溶液,黄色澄清液体,具有扩张血管、改善微循环的作用,用于缺血性脑血管疾病、冠心病、心绞痛、脑栓塞、脑血管痉挛等。注射用泮托拉唑钠为白色或类白色疏松块状物或粉末,它是二烷氧基吡啶基苯并咪... 舒血宁注射液为银杏叶经提取制成的无菌溶液,黄色澄清液体,具有扩张血管、改善微循环的作用,用于缺血性脑血管疾病、冠心病、心绞痛、脑栓塞、脑血管痉挛等。注射用泮托拉唑钠为白色或类白色疏松块状物或粉末,它是二烷氧基吡啶基苯并咪唑化合物,具有良好的靶位专一性和对酸的稳定性,能特异性抑制胃壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞浆内管状泡上的H+/K+-ATP酶。 展开更多
关键词 舒血宁注射液 泮托拉唑钠 配伍禁忌 实验研究
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297例舒血宁注射液临床用药分析 被引量:2
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作者 李琳 李文婷 +1 位作者 赵严 樊少贝芬 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2017年第8期118-120,共3页
目的通过分析滁州市中西医结合医院(以下简称"本院")舒血宁注射液的使用情况,促进舒血宁注射液的临床合理使用。方法采用回顾性方法,对本院2016年1-6月使用舒血宁注射液的住院病历297份进行分析。结果 297例患者中,60岁以上... 目的通过分析滁州市中西医结合医院(以下简称"本院")舒血宁注射液的使用情况,促进舒血宁注射液的临床合理使用。方法采用回顾性方法,对本院2016年1-6月使用舒血宁注射液的住院病历297份进行分析。结果 297例患者中,60岁以上患者占58.9%,舒血宁注射液的适应证相符率为52.2%,单次用药剂量符合说明书者为91.2%,溶媒使用符合说明书者为6.7%。舒血宁注射液在联合用药方面亦存在不合理现象。结论本院舒血宁注射液存在不合理用药现象,尤其在适应证及溶媒使用方面。 展开更多
关键词 舒血宁注射液 合理用药 用药分析
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舒血宁注射液上市后安全性文献分析与风险控制建议 被引量:3
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作者 杨乐 王艳春 +3 位作者 杜晓曦 任经天 宋海波 刘锡丹 《中国药物警戒》 2013年第9期553-556,共4页
舒血宁注射液为银杏叶制剂,临床使用广泛。通过采用回顾性研究方法对舒血宁注射液国内外文献报道中上市后安全性状况进行重点分析,梳理出其主要不良反应为过敏反应,特点为速发型,单独用药或联合用药均可引起用药风险;严重不良反应主要... 舒血宁注射液为银杏叶制剂,临床使用广泛。通过采用回顾性研究方法对舒血宁注射液国内外文献报道中上市后安全性状况进行重点分析,梳理出其主要不良反应为过敏反应,特点为速发型,单独用药或联合用药均可引起用药风险;严重不良反应主要涉及以过敏样反应、过敏性休克为主的全身性损害,以呼吸困难为主的呼吸系统损害,以胸闷、心悸为主的心血管系统损害,此外还有非常少见的出血文献报道;进而提出符合药品本身特点的风险控制措施,为安全、合理使用该药提供建议。 展开更多
关键词 舒血宁注射液 文献分析 风险控制 建议
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舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床观察 被引量:3
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作者 孙吉山 乔翠英 董凯 《中国医药导报》 CAS 2007年第08S期107-108,共2页
目的:观察舒血宁注射液治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法:选择180例急性脑梗死病人,随机分为治疗组90例及对照组90例,治疗组采用常规内科治疗和舒血宁注射液静脉点滴,对照组仅给予常规内科治疗。两组内科常规治疗相同。结果:治疗组与对... 目的:观察舒血宁注射液治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法:选择180例急性脑梗死病人,随机分为治疗组90例及对照组90例,治疗组采用常规内科治疗和舒血宁注射液静脉点滴,对照组仅给予常规内科治疗。两组内科常规治疗相同。结果:治疗组与对照组有效率分别为84.2%和58.9%,治疗前及治疗后两组间的神经功能缺损积分值比较,有显著性差异(P<0.01);治疗后治疗组的神经功能恢复明显优于对照组(P<0.05)。结论:舒血宁注射液治疗急性脑梗死的疗效显著。 展开更多
关键词 舒血宁注射液 急性脑梗死 临床观察
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