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α-卤代萘与叔己酮碳负离子在Co(Ⅱ)络合物催化下的自由基链式亲核取代反应产物的薄层色谱定量分析
1
作者
杨纪红
李永红
+2 位作者
王和平
张昭
陈亮
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第2期95-97,共3页
研究了以Co(Ⅱ)络合物为催化剂 ,α_卤代萘与叔己酮碳负离子的自由基链式亲核取代反应(SRN1)产物α_萘基叔己酮的薄层色谱扫描定量分析方法 ;定量分析的线性范围为0~4.4μg,平均回收率99 %~101 %,异板间相对标准偏差为2.3 %,同板相对...
研究了以Co(Ⅱ)络合物为催化剂 ,α_卤代萘与叔己酮碳负离子的自由基链式亲核取代反应(SRN1)产物α_萘基叔己酮的薄层色谱扫描定量分析方法 ;定量分析的线性范围为0~4.4μg,平均回收率99 %~101 %,异板间相对标准偏差为2.3 %,同板相对标准偏差为1.6 %。
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关键词
α-萘
基
叔已酮
自由基链式亲核取代反应
薄层色谱
钴络合物
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职称材料
2,2,2-三氟卤乙烷和碳负离子的自由基亲核取代反应
2
作者
徐勇军
杨晓西
+3 位作者
陈庆云
林原斌
叶国兴
丁静
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2002年第11期2080-2083,共4页
主要研究 2 ,2 ,2 -三氟卤乙烷 (碘、溴、氯、氟 )和碳负离子的反应 ,在一定的温度下 ,以 DMF作溶剂 ,除了 2 ,2 ,2 -三氟氟乙烷外 ,反应都得到了相应的 2 ,2 ,2 -三氟卤乙烷的衍生物以及碳负离子的偶联产物 .该反应能被紫外光加速 ,能...
主要研究 2 ,2 ,2 -三氟卤乙烷 (碘、溴、氯、氟 )和碳负离子的反应 ,在一定的温度下 ,以 DMF作溶剂 ,除了 2 ,2 ,2 -三氟氟乙烷外 ,反应都得到了相应的 2 ,2 ,2 -三氟卤乙烷的衍生物以及碳负离子的偶联产物 .该反应能被紫外光加速 ,能被对二硝基苯和对二苯酚阻止 .因此 ,该反应是按 SRN1即自由基亲核取代反应机理进行 .由于此反应能在黑暗中进行 ,所以它可能是通过热引发或自发引发来完成的 .
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关键词
碳负离子
2
2
2-三氟卤乙烷
自由
基
亲
核
取代
反应
反应
机理
自引发
热引发
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职称材料
桥头卤代烷的自由基亲核取代反应
3
作者
周建峰
夏炽中
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
1993年第2期105-110,共6页
本文综述了桥头卤代烷的自由基链式亲核取代反应(S■l)以及影响该反应的主要因素,如桥环的结构、离去基团、亲核剂及溶剂等.
关键词
桥头卤代烷
自由
基
亲
核
取代
反应
在线阅读
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职称材料
负载型CuCl催化剂的制备及其在原子转移自由基聚合中的应用
被引量:
1
4
作者
曹勇
谷崇
+4 位作者
刘利慧
李微雪
李敬远
雷良才
李海英
《材料导报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2015年第6期40-44,共5页
在正丁基锂催化下,通过亲核取代反应将2,2′-联吡啶键连在氯球(PS-Cl,氯甲基化交联聚苯乙烯微球)表面,进而络合CuCl得到负载型催化剂PS-bpy/CuCl。将该负载型催化剂用于甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸甲酯(MA)或苯乙烯(Sty)等单体的原子...
在正丁基锂催化下,通过亲核取代反应将2,2′-联吡啶键连在氯球(PS-Cl,氯甲基化交联聚苯乙烯微球)表面,进而络合CuCl得到负载型催化剂PS-bpy/CuCl。将该负载型催化剂用于甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸甲酯(MA)或苯乙烯(Sty)等单体的原子转移自由基聚合反应(ATRP),并对聚合反应动力学规律进行了考察。实验结果表明,负载型催化剂PS-bpy/CuCl参与的聚合反应满足一级动力学反应规律,属活性/可控聚合,产物的分子量分布较窄(1.20),产物中铜的含量为0.094mg/g。负载型催化剂PS-bpy/CuCl可以通过简单过滤进行分离回收,活化后仍具有良好的活性,可重复应用。
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关键词
原子转移
自由
基
聚合
反应
负载型催化剂
亲
核
取代
甲
基
丙烯酸甲酯
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职称材料
单电子转移及Kornblum反应机理浅释
5
作者
周道全
《财贸研究》
1988年第5期96-97,共2页
“单电子转移”是有机化学领域内近些年来提出的一个新理论。它用以说明非均裂的自由基的产生及由此引起的某些链式反应。这些反应在以往的历史中,用经典的反应机理往往是不能园满说明的,因为它们多数表面上是非自由基反应,但在反应过...
“单电子转移”是有机化学领域内近些年来提出的一个新理论。它用以说明非均裂的自由基的产生及由此引起的某些链式反应。这些反应在以往的历史中,用经典的反应机理往往是不能园满说明的,因为它们多数表面上是非自由基反应,但在反应过程中却表现出自由基反应的性质。
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关键词
单电子转移
Kornblum
反应
机理
自由
基
反应
均裂
亲
核
取代
反应
底物
亲
电
取代
碳正离子
自由
基
理论
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职称材料
题名
α-卤代萘与叔己酮碳负离子在Co(Ⅱ)络合物催化下的自由基链式亲核取代反应产物的薄层色谱定量分析
1
作者
杨纪红
李永红
王和平
张昭
陈亮
机构
山西大学化学化工学院分析测试中心
山西大学化学化工学院
朔州技工学校
出处
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第2期95-97,共3页
文摘
研究了以Co(Ⅱ)络合物为催化剂 ,α_卤代萘与叔己酮碳负离子的自由基链式亲核取代反应(SRN1)产物α_萘基叔己酮的薄层色谱扫描定量分析方法 ;定量分析的线性范围为0~4.4μg,平均回收率99 %~101 %,异板间相对标准偏差为2.3 %,同板相对标准偏差为1.6 %。
关键词
α-萘
基
叔已酮
自由基链式亲核取代反应
薄层色谱
钴络合物
Keywords
Naphthylpinacolone
S RN 1reaction
Thin-layer chromatography
Co(Ⅱ)complex
分类号
O657.73 [理学—分析化学]
O625.42 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
2,2,2-三氟卤乙烷和碳负离子的自由基亲核取代反应
2
作者
徐勇军
杨晓西
陈庆云
林原斌
叶国兴
丁静
机构
华南理工大学化工学院教育部传热强化与过程节能重点实验室
中国科学院上海有机化学研究所
湘潭大学化学院
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2002年第11期2080-2083,共4页
基金
国家教育部重点项目 (批准号 :990 885 )
国家自然科学基金 (批准号 :2 9772 048)资助
文摘
主要研究 2 ,2 ,2 -三氟卤乙烷 (碘、溴、氯、氟 )和碳负离子的反应 ,在一定的温度下 ,以 DMF作溶剂 ,除了 2 ,2 ,2 -三氟氟乙烷外 ,反应都得到了相应的 2 ,2 ,2 -三氟卤乙烷的衍生物以及碳负离子的偶联产物 .该反应能被紫外光加速 ,能被对二硝基苯和对二苯酚阻止 .因此 ,该反应是按 SRN1即自由基亲核取代反应机理进行 .由于此反应能在黑暗中进行 ,所以它可能是通过热引发或自发引发来完成的 .
关键词
碳负离子
2
2
2-三氟卤乙烷
自由
基
亲
核
取代
反应
反应
机理
自引发
热引发
Keywords
2,2,2-Trifluoroethyl halides
Radical nucleophilic substitution of alkyl halides
Carbanion
分类号
O621.256.6 [理学—有机化学]
在线阅读
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职称材料
题名
桥头卤代烷的自由基亲核取代反应
3
作者
周建峰
夏炽中
机构
淮阳师范专科学校化学系
山西大学分子科学研究所
出处
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
1993年第2期105-110,共6页
文摘
本文综述了桥头卤代烷的自由基链式亲核取代反应(S■l)以及影响该反应的主要因素,如桥环的结构、离去基团、亲核剂及溶剂等.
关键词
桥头卤代烷
自由
基
亲
核
取代
反应
分类号
O623.21 [理学—有机化学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
负载型CuCl催化剂的制备及其在原子转移自由基聚合中的应用
被引量:
1
4
作者
曹勇
谷崇
刘利慧
李微雪
李敬远
雷良才
李海英
机构
辽宁石油化工大学化学与材料科学学院
出处
《材料导报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2015年第6期40-44,共5页
基金
国家自然科学基金(20974042)
文摘
在正丁基锂催化下,通过亲核取代反应将2,2′-联吡啶键连在氯球(PS-Cl,氯甲基化交联聚苯乙烯微球)表面,进而络合CuCl得到负载型催化剂PS-bpy/CuCl。将该负载型催化剂用于甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸甲酯(MA)或苯乙烯(Sty)等单体的原子转移自由基聚合反应(ATRP),并对聚合反应动力学规律进行了考察。实验结果表明,负载型催化剂PS-bpy/CuCl参与的聚合反应满足一级动力学反应规律,属活性/可控聚合,产物的分子量分布较窄(1.20),产物中铜的含量为0.094mg/g。负载型催化剂PS-bpy/CuCl可以通过简单过滤进行分离回收,活化后仍具有良好的活性,可重复应用。
关键词
原子转移
自由
基
聚合
反应
负载型催化剂
亲
核
取代
甲
基
丙烯酸甲酯
Keywords
ATRP
supported catalyst
nucleophilic substitution
methyl methacrylate
分类号
O631.5 [理学—高分子化学]
在线阅读
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职称材料
题名
单电子转移及Kornblum反应机理浅释
5
作者
周道全
出处
《财贸研究》
1988年第5期96-97,共2页
文摘
“单电子转移”是有机化学领域内近些年来提出的一个新理论。它用以说明非均裂的自由基的产生及由此引起的某些链式反应。这些反应在以往的历史中,用经典的反应机理往往是不能园满说明的,因为它们多数表面上是非自由基反应,但在反应过程中却表现出自由基反应的性质。
关键词
单电子转移
Kornblum
反应
机理
自由
基
反应
均裂
亲
核
取代
反应
底物
亲
电
取代
碳正离子
自由
基
理论
分类号
O62 [理学—有机化学]
在线阅读
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
α-卤代萘与叔己酮碳负离子在Co(Ⅱ)络合物催化下的自由基链式亲核取代反应产物的薄层色谱定量分析
杨纪红
李永红
王和平
张昭
陈亮
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2003
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
2,2,2-三氟卤乙烷和碳负离子的自由基亲核取代反应
徐勇军
杨晓西
陈庆云
林原斌
叶国兴
丁静
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2002
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
桥头卤代烷的自由基亲核取代反应
周建峰
夏炽中
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
1993
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
4
负载型CuCl催化剂的制备及其在原子转移自由基聚合中的应用
曹勇
谷崇
刘利慧
李微雪
李敬远
雷良才
李海英
《材料导报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2015
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
5
单电子转移及Kornblum反应机理浅释
周道全
《财贸研究》
1988
0
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职称材料
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