N-乙烯基咔唑三羰基铬的合成和自由基聚合反应 被引量：5

1

作者 田晓慧 刘军 徐众 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第6期1045-1048,共4页

合成一种新的金属铬有机单体 N -乙烯基咔唑三羰基铬 ,经元素分析、 IR和 1H NMR确证和表征 .研究结果表明 ,N-乙烯基咔唑三羰基铬能发生自由基聚合反应 ,得到结构单元含等物质的量铬的金属有机高分子 ,苯环及含氮给电子中心的共轭效应... 合成一种新的金属铬有机单体 N -乙烯基咔唑三羰基铬 ,经元素分析、 IR和 1H NMR确证和表征 .研究结果表明 ,N-乙烯基咔唑三羰基铬能发生自由基聚合反应 ,得到结构单元含等物质的量铬的金属有机高分子 ,苯环及含氮给电子中心的共轭效应能在一定程度上弥补由 Cr( CO) 3 展开更多

关键词 N-乙烯基咔唑三羰基铬 合成 自由基聚合反应

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原子转移自由基聚合反应在合成预定结构聚合物中的应用 被引量：5

2

作者 袁金颖 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期1-4,9,共5页

最近几年发展起来的原子转移自由基聚合反应,是实现活性自由基聚合反应的有效方式。结合聚合物的分子设计,运用这种聚合方法可以合成出多种多样预定结构的聚合物,例如嵌段共聚物、接枝共聚物、交替共聚物、星形聚合物、超支化聚合物、... 最近几年发展起来的原子转移自由基聚合反应,是实现活性自由基聚合反应的有效方式。结合聚合物的分子设计,运用这种聚合方法可以合成出多种多样预定结构的聚合物,例如嵌段共聚物、接枝共聚物、交替共聚物、星形聚合物、超支化聚合物、梳形聚合物等。 展开更多

关键词 原子转移自由基聚合反应 合成 预定结构 聚合物 应用 嵌段共聚物 接枝共聚物 交替共聚物 星形聚合物 超支化聚合物 梳形聚合物

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以零价铜为催化剂的“活性”/可控自由基聚合反应 被引量：1

3

作者 程广楼 胡春圃 应圣康 《华东理工大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期480-484,共5页

研究了零价铜为催化剂、以 Ｃ Ｃｌ４ 为引发剂，在 ２，２′邻二吡啶（ｂｐｙ）或 １，１０邻二氮菲（ｐｈｅｎ）存在下的苯乙烯或甲基丙烯酸甲酯的“活性”／可控自由基聚合反应。研究结果表明：聚合过程中 ｌｎ（［ Ｍ ］０／［... 研究了零价铜为催化剂、以 Ｃ Ｃｌ４ 为引发剂，在 ２，２′邻二吡啶（ｂｐｙ）或 １，１０邻二氮菲（ｐｈｅｎ）存在下的苯乙烯或甲基丙烯酸甲酯的“活性”／可控自由基聚合反应。研究结果表明：聚合过程中 ｌｎ（［ Ｍ ］０／［ Ｍ ］）与反应时间成线性增长关系，同时生成的聚合物的数均分子量与单体转化率也成线性增长关系，聚合过程呈现“活性”特征。 展开更多

关键词 铜 活性 可控自由基聚合 催化剂 自由基聚合反应

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甲基丙烯酸-N,N-2-甲基乙胺酯原子转移自由基聚合反应表观反应级数研究(英文)

4

作者 江成发 张允湘 《四川大学学报（工程科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期29-34,共6页

为了研究甲基丙烯酸-N,N-2-甲基乙胺酯(DMAEMA)原子转移自由基聚合的表观反应级数,应用初级自由基的原子转移化学反应平衡、链自由基的链增长反应以及链自由基的原子转移化学反应平衡等三类基元反应构成的DMAEMA原子转移自由基聚合反应... 为了研究甲基丙烯酸-N,N-2-甲基乙胺酯(DMAEMA)原子转移自由基聚合的表观反应级数,应用初级自由基的原子转移化学反应平衡、链自由基的链增长反应以及链自由基的原子转移化学反应平衡等三类基元反应构成的DMAEMA原子转移自由基聚合反应机理,通过建立聚合反应的动力学模型,研究了在DMAEMA原子转移自由基聚合反应的链引发体系中,链引发剂和催化剂的表观反应级数。结果表明,在DMAEMA原子转移自由基聚合反应的链引发体系中,链引发剂EBIB和催化剂溴化亚铜的表观反应级数均为0.8985。研究了在DMAEMA原子转移自由基聚合反应体系中,链引发剂和总的链增长自由基的浓度随单体转化率的变化关系。在聚合反应初期,总的链增长自由基的浓度随单体转化率的增加而急剧增加,当单体转化率达到40%时,总的链增长自由基的浓度近似保持为常数。链引发剂的浓度在反应初期迅速减少,表明在DMAEMA原子转移自由基聚合反应的早期,体系中存在大量的初级自由基,这些初级自由基使得大部分的链自由基在很短的时间内生成。 展开更多

关键词 原子转移自由基聚合反应 甲基丙烯酸-N N-2-甲基乙胺酯 表观反应级数

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原子转移自由基聚合反应在纺织材料改性中的应用 被引量：1

5

作者 程浩南 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期2537-2540,共4页

原子转移自由基聚合反应(ATRP)及其改进型AGET ATRP因接枝功能单体分子量及分子量分布具有较好的可控性,近年在纺织材料的功能改性中得到了一定程度的应用。传统ATRP因催化体系催化效率低和部分成分容易氧化等问题限制了其应用。ARGET A... 原子转移自由基聚合反应(ATRP)及其改进型AGET ATRP因接枝功能单体分子量及分子量分布具有较好的可控性,近年在纺织材料的功能改性中得到了一定程度的应用。传统ATRP因催化体系催化效率低和部分成分容易氧化等问题限制了其应用。ARGET ATRP与传统ATRP相比不需要添加配体反应,其在碱作用及铁催化下实现了接枝共聚反应的顺利进行,极大降低了反应成本。除此之外,开发高效的"绿色"催化体系将成为ARGET ATRP研究的热点。 展开更多

关键词 原子转移自由基聚合反应 纺织材料 功能改性 催化体系

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CuCl催化原子转移自由基活性聚合反应合成碳氟骨架均相阳离子交换膜

6

作者 王国栋 李钲 +4 位作者 陈日耀 黄雪红 杨宇 陈晓 金延超 《高分子材料科学与工程》 CSCD 北大核心 2024年第12期1-9,共9页

文中利用原子转移自由基活性聚合反应(ATRP)将苯乙烯磺酸钠(PSSA)均匀接枝在聚三氟氯乙烯-偏氟乙烯共聚物P(VDF-co-CTFE)上,制备了一种碳氟骨架的均相阳离子交换膜——P(VDF-co-CTFE)-g-PSSA膜。采用傅里叶变换红外光谱、X射线能谱分析... 文中利用原子转移自由基活性聚合反应(ATRP)将苯乙烯磺酸钠(PSSA)均匀接枝在聚三氟氯乙烯-偏氟乙烯共聚物P(VDF-co-CTFE)上,制备了一种碳氟骨架的均相阳离子交换膜——P(VDF-co-CTFE)-g-PSSA膜。采用傅里叶变换红外光谱、X射线能谱分析、X射线衍射、扫描电镜、热重分析、接触角测量等手段对在不同反应温度、反应时间、催化剂与配体摩尔质量比条件下制备的P(VDF-co-CTFE)-g-PSSA进行表征。结果表明,苯乙烯磺酸钠成功接枝在碳氟主链结构上,所制备的阳离子交换膜具有良好的热稳定性和力学性能。扫描电镜显示阳离子膜表面的相分离形态;在130℃反应7 h制得的阳离子膜的吸水率为80.02%,膨胀率为8.89%,离子交换容量达4.54 mmol/g,电导率为0.50 mS/cm。文中制备的阳离子交换膜在高盐废水处理方面具有应用前景。 展开更多

关键词 聚(偏氟乙烯-三氟氯乙烯) 均相 阳离子交换膜 原子转移自由基活性聚合反应

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4-亚甲基-1,3-二氧环戊烷及其衍生物的自由基开环聚合反应(Ⅰ)——4-亚甲基-2-苯基-1,3-二氧环戊烷的聚合反应机理的研究

7

作者 潘才元 邬征 黄维垣 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1988年第2期172-177,共6页

本文合成了4-亚甲基-2-苯基-1,3-二氧环戊烷单体,在引发剂DTBP、BPO和AIBN作用下进行自由基聚合反应。研究了聚合物的红外、核磁共振氢谱和碳谱,发现它是由结构单元Ⅳ、Ⅴ和Ⅵ组成的共聚物。据此,讨论了这一单体的聚合反应机_理。

关键词 自由基聚合反应 环戊烷 亚甲基 聚合反应机理 结构单元 核磁共振氢谱 引发剂

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原子转移自由基聚合修饰银丝固定化酶反应器的制备及在蛋白质组鉴定中的应用

8

作者 周廉淇 张姣 +2 位作者 田芳 张养军 钱小红 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期355-361,共7页

针对传统溶液酶解存在的酶解时间较长、酶自切物干扰以及蛋白酶不能重复使用等缺陷,通过电子转移生成催化剂的原子转移自由基聚合法修饰银丝,并以其为载体制备了一种新型的固定化酶反应器。用质谱考察了银丝固定化酶反应器(SW-Trypsin)... 针对传统溶液酶解存在的酶解时间较长、酶自切物干扰以及蛋白酶不能重复使用等缺陷,通过电子转移生成催化剂的原子转移自由基聚合法修饰银丝,并以其为载体制备了一种新型的固定化酶反应器。用质谱考察了银丝固定化酶反应器(SW-Trypsin)的酶解效率、重复性和回收率。结果表明:绒毛状聚合物修饰的SW-Trypsin的酶解效率较高,酶解标准蛋白牛血清白蛋白(BSA)20 min后,肽段的氨基酸序列覆盖率可达93%,高于传统溶液酶解方法酶解16 h所得79%的覆盖率。使用该固定化酶反应器于一个月内8次酶解BSA所得的氨基酸序列覆盖率在89%到97%之间,平均覆盖率为94%,显示出良好的稳定性。另外,该固定化酶反应器酶解马心肌红蛋白(MYO)的回收率为87.67%。最后,用SW-Trypsin酶解腾冲嗜热菌全蛋白20 min,所鉴定到的氨基酸序列覆盖率和蛋白数量与同样条件下溶液酶解16 h的结果接近,且零漏切位点肽段的比例更高。加之容易分离的优点,SW-Trypsin在蛋白质组学的应用中具有良好的前景。 展开更多

关键词 原子转移自由基聚合反应 蛋白质组学 质谱 固定化酶反应器 银丝

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在超临界CO_2中聚合反应的研究进展 被引量：3

9

作者 王洪 周贤爵 +1 位作者 邵惠丽 胡学超 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第10期918-921,共4页

从CO2的物理化学性质出发,介绍了CO2对常规聚合反应的影响,总结了以超临界CO2(sc-CO2)为反应介质 的聚合反应新特点,并介绍了以CO2为反应单体的新型聚合反应。随着人们对超临界CO2的不断认识,其将在聚合 反应中起到越来越重要的作用。

关键词 超临界CO2 自由基聚合反应 离子聚合反应 配位聚合反应

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以NaNO_2/FeSO_4·7H_2O控制苯乙烯活性自由基聚合的研究

10

作者 许淼清 颜明发 +4 位作者 黄剑莹 林强 林明华 陈一虹 邹友思 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期242-245,共4页

研究了NaNO2/FeSO4·7H2O存在下苯乙烯的活性自由基聚合.发现亚硝酸钠与硫酸亚铁反应生成的 NO能够与AIBN裂解的自由基,生成氧氮自由基,且能控制苯乙烯的自由基聚合.当 AIBN/NaNO2/FeSO4 ·7H2O的摩尔比为1/2.5/2.5时,得到分子... 研究了NaNO2/FeSO4·7H2O存在下苯乙烯的活性自由基聚合.发现亚硝酸钠与硫酸亚铁反应生成的 NO能够与AIBN裂解的自由基,生成氧氮自由基,且能控制苯乙烯的自由基聚合.当 AIBN/NaNO2/FeSO4 ·7H2O的摩尔比为1/2.5/2.5时,得到分子量分布较窄,分子量在5万以下可控的聚合物,实测分子量与理论分子量相近.聚合过程中转化率随反应时间增长而增高,分子量随转化率增高而增大,具有典型活性自由基聚合的特征.经纯化后的聚苯乙烯可作为大分子引发剂,引发新加入单体的聚合,证明是活的高分子. 展开更多

关键词 活性自由基聚合反应 亚硝酸钠 硫酸亚铁 稳定自由基 添加剂 聚合方法

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卤化亚铜催化卤代丁烷引发苯乙烯自由基聚合

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作者 董宇平 贾璐璐 《北京理工大学学报》 EI CAS CSCD 1998年第1期114-118,共5页

目的研究过渡金属催化条件下，卤代丁烷结构等对苯乙烯自由基聚合反应的影响规律．方法以卤代丁烷Ｃ４Ｈ９Ｘ（Ｘ＝Ｂｒ，Ｉ）／卤化亚铜ＣｕＸ（Ｘ＝Ｃｌ，Ｂｒ，Ｉ）／配位体（２，２′－联吡啶（ｂｐｙ）、三苯基膦（ＰＰｈ３））体... 目的研究过渡金属催化条件下，卤代丁烷结构等对苯乙烯自由基聚合反应的影响规律．方法以卤代丁烷Ｃ４Ｈ９Ｘ（Ｘ＝Ｂｒ，Ｉ）／卤化亚铜ＣｕＸ（Ｘ＝Ｃｌ，Ｂｒ，Ｉ）／配位体（２，２′－联吡啶（ｂｐｙ）、三苯基膦（ＰＰｈ３））体系为引发体系，研究苯乙烯本体自由基聚合动力学．结果当以ＰＰｈ３为配位体，降低卤代叔丁烷和卤化亚铜的化学活性时，能够提高聚合反应速率和产物相对分子质量，但相对分子质量分布较宽．而１－卤代丁烷或２－卤代丁烷不能引发苯乙烯自由基聚合．结论只有含有诱导或共轭取代基团的卤代化合物，才有实现可控自由基活性聚合的可能性． 展开更多

关键词 卤化亚铜 卤代丁烷 自由基聚合反应 苯乙烯

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负载型CuCl催化剂的制备及其在原子转移自由基聚合中的应用 被引量：1

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作者 曹勇 谷崇 +4 位作者 刘利慧 李微雪 李敬远 雷良才 李海英 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第6期40-44,共5页

在正丁基锂催化下,通过亲核取代反应将2,2′-联吡啶键连在氯球(PS-Cl,氯甲基化交联聚苯乙烯微球)表面,进而络合CuCl得到负载型催化剂PS-bpy/CuCl。将该负载型催化剂用于甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸甲酯(MA)或苯乙烯(Sty)等单体的原子... 在正丁基锂催化下,通过亲核取代反应将2,2′-联吡啶键连在氯球(PS-Cl,氯甲基化交联聚苯乙烯微球)表面,进而络合CuCl得到负载型催化剂PS-bpy/CuCl。将该负载型催化剂用于甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸甲酯(MA)或苯乙烯(Sty)等单体的原子转移自由基聚合反应(ATRP),并对聚合反应动力学规律进行了考察。实验结果表明,负载型催化剂PS-bpy/CuCl参与的聚合反应满足一级动力学反应规律,属活性/可控聚合,产物的分子量分布较窄(1.20),产物中铜的含量为0.094mg/g。负载型催化剂PS-bpy/CuCl可以通过简单过滤进行分离回收,活化后仍具有良好的活性,可重复应用。 展开更多

关键词 原子转移自由基聚合反应 负载型催化剂 亲核取代 甲基丙烯酸甲酯

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Monte Carlo模拟研究自由基调聚反应动力学过程

13

作者 邵静 杨悦 +3 位作者 夏茹 陈鹏 钱家盛 宋长江 《安徽大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2016年第2期85-92,共8页

通过在粗粒化模型中引入聚合反应机制,探讨自由基聚合反应动力学的Monte Carlo模拟方法,研究自由基调聚反应的动力学过程.通过改变链转移剂的浓度、活性和加入时间,系统考察各反应条件对聚合反应动力学和聚合产物组成的影响.模拟研究发... 通过在粗粒化模型中引入聚合反应机制,探讨自由基聚合反应动力学的Monte Carlo模拟方法,研究自由基调聚反应的动力学过程.通过改变链转移剂的浓度、活性和加入时间,系统考察各反应条件对聚合反应动力学和聚合产物组成的影响.模拟研究发现,链转移剂的浓度和活性对聚合反应速率影响较弱;链转移剂的浓度和加入时间对单官能度聚合产物的影响较明显;双官能度聚合产物受链转移剂浓度和活性影响较强.模拟研究有助于设计聚合反应体系和分析聚合产物组成,具有重要的理论和应用价值. 展开更多

关键词 MONTE CARLO模拟 调聚反应 链转移剂 自由基聚合反应 动力学过程

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(-)-双(薄荷基甲酰基)苯基氧化膦的合成及在自由基光聚合中的螺旋选择性

14

作者 章佳安 阳年发 +2 位作者 杨利文 龚行 刘艳玲 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1727-1732,共6页

以苯基二氯化膦和薄荷基甲酸为原料,合成了一种手性双酰基膦氧化物光引发剂(-)-双(薄荷基甲酰基)苯基氧化膦[(-)-BMPPO].采用核磁共振谱、质谱及元素分析确定了该化合物的结构,并测定了其螺旋诱导能力.结果表明,(-)-BMPPO在引发自由基... 以苯基二氯化膦和薄荷基甲酸为原料,合成了一种手性双酰基膦氧化物光引发剂(-)-双(薄荷基甲酰基)苯基氧化膦[(-)-BMPPO].采用核磁共振谱、质谱及元素分析确定了该化合物的结构,并测定了其螺旋诱导能力.结果表明,(-)-BMPPO在引发自由基光聚合大位阻的单体甲基丙烯酸-1-苯基二苯并环庚酯(PDBSMA)的反应中具有螺旋选择性.所得聚合物具有高度全同结构并显示出光学活性,说明该聚合物形成了稳定的单手性螺旋链构象.降低单体与引发剂的投料比及提高聚合温度有利于增加反应的螺旋选择性.在手性薄荷醇溶剂中,由(2,4,6-三甲基苯甲酰基)二苯基氧化膦(TPO)引发单体PDBSMA的光聚合反应也具有螺旋选择性,但螺旋选择性很小. 展开更多

关键词 (-)-双(薄荷基甲酰基)苯基氧化膦 螺旋选择性 自由基光聚合反应

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新型鳞片状聚合物修饰硅胶填料固定化酶的制备及其在蛋白质组鉴定中的应用 被引量：7

15

作者 宋子凤 张庆林 +2 位作者 张养军 秦伟捷 钱小红 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期549-554,共6页

利用原子转移自由基聚合法制备了鳞片状聚合物修饰的硅胶填料,将其作为一种新型的固定化酶载体,实现了蛋白酶的高密度固定,从而明显缩短了复杂蛋白质样品的酶解时间。使用标准蛋白质对固定化酶的酶解效率进行了考察,结果表明:鳞片状聚... 利用原子转移自由基聚合法制备了鳞片状聚合物修饰的硅胶填料,将其作为一种新型的固定化酶载体,实现了蛋白酶的高密度固定,从而明显缩短了复杂蛋白质样品的酶解时间。使用标准蛋白质对固定化酶的酶解效率进行了考察,结果表明:鳞片状聚合物修饰的新型固定化酶硅胶填料具有较高的酶解效率,酶解标准蛋白质1 min后,鉴定到肽段的氨基酸序列覆盖率可达95%以上。将该固定化酶硅胶填料成功应用于大肠杆菌全蛋白质的酶解,从2 min酶解肽段的混合物中鉴定到的蛋白质数量超过同样条件下溶液酶解12 h的结果。另外,该固定化酶硅胶填料可以重复使用,其酶解效率具有良好的稳定性和重现性;该固定化酶具有较好的样品回收率,因而可以应用于蛋白质组学研究中。 展开更多

关键词 原子转移自由基聚合反应 鳞片状聚合物修饰硅胶 制备 胰蛋白酶固定 蛋白质组学

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纤维素基生物活性分子生物质材料的制备与表征 被引量：4

16

作者 郭明 褚旭东 +2 位作者 王春鹏 王春歌 金春德 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第4期148-153,共6页

通过原子转移自由基聚合反应(ATRP),将甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝到纤维素大分子上,制备纤维素基甲基丙烯酸缩水甘油酯衍生物(Cellulose-g-GMA),再将末端被氨基修饰的选定脱氧核糖核酸(DNA)单链通过环氧基团与氨基的加成反应合成新型纤... 通过原子转移自由基聚合反应(ATRP),将甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝到纤维素大分子上,制备纤维素基甲基丙烯酸缩水甘油酯衍生物(Cellulose-g-GMA),再将末端被氨基修饰的选定脱氧核糖核酸(DNA)单链通过环氧基团与氨基的加成反应合成新型纤维素基含单链DNA生物质材料(Cellulose-GMA-DNA)。利用红外光谱、核磁共振谱、扫描电镜、光电子能谱对该生物基质材料进行结构表征和热性能检测。结果表明,成功制备了新型Cellulose-GMA-DNA材料;热性能分析结果显示,材料的玻璃化温度与原料纤维素相比降低到426.2℃,熔融峰温度为444.7℃,熔化热为456.4 J/g;扫描电镜分析结果显示,材料呈玻璃凝结状态,光泽度增加。研究结果为纤维素基生物活性分子材料研究提供了参考。 展开更多

关键词 纤维素 脱氧核糖核酸 自由基聚合反应 结构表征 热性能

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新型亲水聚合物修饰硅胶颗粒固定化酶的制备及在蛋白质组鉴定中的应用 被引量：4

17

作者 范超 宋子凤 +2 位作者 秦伟捷 蔡耘 钱小红 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期423-428,共6页

采用原子转移自由基聚合法制备了亲水聚合物修饰的硅胶颗粒作为一种新型固定化酶载体,在实现胰蛋白酶高密度固定的同时,显著降低了载体材料非特异性吸附导致的样品损失。因此,该固定化酶材料兼具高酶解效率和高回收率的特性。以标准蛋... 采用原子转移自由基聚合法制备了亲水聚合物修饰的硅胶颗粒作为一种新型固定化酶载体,在实现胰蛋白酶高密度固定的同时,显著降低了载体材料非特异性吸附导致的样品损失。因此,该固定化酶材料兼具高酶解效率和高回收率的特性。以标准蛋白质牛血清白蛋白(BSA)为样本,使用该固定化酶1 min即可完成酶解,鉴定到肽段对BSA的氨基酸序列覆盖率可达90%以上。该固定化酶材料成功应用于酵母菌全蛋白质复杂样本的酶解,从3min酶解产物中鉴定到666个蛋白质,超过同样条件下溶液酶解12 h的鉴定结果。 展开更多

关键词 固定化酶 蛋白质组学 原子转移自由基聚合反应

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新型核壳型亲水聚合物-硅胶杂化填料的合成及其在蛋白质N-糖链富集中的应用 被引量：2

18

作者 白海红 范超 +5 位作者 沈丙权 田芳 邓玉林 潘一廷 秦伟捷 钱小红 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期221-227,共7页

蛋白质的N-糖基化修饰与多种重要的生理、病理进程密切相关,是多种重大疾病诊断标志物研究的热点。由于糖蛋白本身多是低丰度表达的蛋白质,且糖链结构具有高度微不均一性,这使得蛋白质糖基化修饰的分析具有一定的挑战。本研究利用表面引... 蛋白质的N-糖基化修饰与多种重要的生理、病理进程密切相关,是多种重大疾病诊断标志物研究的热点。由于糖蛋白本身多是低丰度表达的蛋白质,且糖链结构具有高度微不均一性,这使得蛋白质糖基化修饰的分析具有一定的挑战。本研究利用表面引发-原子转移自由基聚合(SI-ATRP)法,以带有双键的氨基葡萄糖为单体(GMAG),成功制备了新型核壳型亲水聚合物-硅胶杂化填料(pGMAG-SiO2)。由于在硅胶表面引入致密的亲水聚合物层,该填料不仅保持了硅胶良好的机械强度,而且显著提高了其亲水性,因此非常适合作为亲水填料用于蛋白质的N-糖链富集。以麦芽七糖和鸡卵清蛋白的N-糖链为研究对象,考察了该填料对N-糖链的富集效果,并将该杂化填料成功用于人血浆中糖蛋白N-糖链的富集检测,共鉴定了47种糖型。以上结果表明,pGMAG-SiO2填料对N-糖链具有较高的亲和性,可以用于N-糖链的高覆盖率鉴定。 展开更多

关键词 表面引发-原子转移自由基聚合反应 核壳型硅胶填料 N-糖链 N-糖基化蛋白质

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基于ATRP接枝DMMEP的棉织物阻燃整理 被引量：6

19

作者 程浩南 《印染》 北大核心 2018年第16期10-13,18,共5页

以甲基丙烯酰氧乙基二甲基磷酸酯(DMMEP)为功能单体,利用原子转移自由基聚合反应(ATRP)对棉织物进行阻燃整理,分析了功能单体、催化剂浓度、反应温度和反应时间对接枝效果的影响。得到优化的整理工艺条件:DMMEP浓度0.16 mol/L,CuBr浓度1... 以甲基丙烯酰氧乙基二甲基磷酸酯(DMMEP)为功能单体,利用原子转移自由基聚合反应(ATRP)对棉织物进行阻燃整理,分析了功能单体、催化剂浓度、反应温度和反应时间对接枝效果的影响。得到优化的整理工艺条件:DMMEP浓度0.16 mol/L,CuBr浓度1.5 mmol/L,反应温度80℃,反应时间2 h。在该条件下测得棉织物极限氧指数达到25.3%,电镜照片显示燃烧炭渣表面产生了大量胀破的泡状突起,红外ATR吸收光谱验证棉织物通过ATRP技术成功接枝了DMMEP,X-射线衍射曲线证实棉纤维的晶型结构未发生明显改变。 展开更多

关键词 阻燃整理 原子转移自由基聚合反应 甲基丙烯酰氧乙基二甲基磷酸酯 棉织物

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高分子专利：超支化聚对氯甲基苯乙烯接枝的碳纳米管及其制备方法

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《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期120-120,共1页

本发明提供了一种超支化聚对氯甲基苯乙烯接枝的碳纳米管及其制备方法。将碳纳米管处理后使其表面带有特定引发基团；然后用原子转移自由基聚合反应引发对氯甲基苯乙烯单体聚合，得到超支化聚对氯甲基苯乙烯接枝的碳纳米管。这种制备方... 本发明提供了一种超支化聚对氯甲基苯乙烯接枝的碳纳米管及其制备方法。将碳纳米管处理后使其表面带有特定引发基团；然后用原子转移自由基聚合反应引发对氯甲基苯乙烯单体聚合，得到超支化聚对氯甲基苯乙烯接枝的碳纳米管。这种制备方法简单易行，可控性强；所得产品在有机溶剂中表现出良好的溶解性，可以作为高分子材料的特种添加剂；同时由于其纳米级的尺寸，可以作为特殊功能的纳米器件；也可以作为不同系统间物质传递与转移的载体；从而在纳米科学、材料科学和生物医学诸方面有着巨大的应用前景。 展开更多

关键词 氯甲基苯乙烯 高分子材料 碳纳米管 制备方法 超支化 接枝 原子转移自由基聚合反应 专利 单体聚合 有机溶剂

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