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CuCl催化原子转移自由基活性聚合反应合成碳氟骨架均相阳离子交换膜
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作者 王国栋 李钲 +4 位作者 陈日耀 黄雪红 杨宇 陈晓 金延超 《高分子材料科学与工程》 CSCD 北大核心 2024年第12期1-9,共9页
文中利用原子转移自由基活性聚合反应(ATRP)将苯乙烯磺酸钠(PSSA)均匀接枝在聚三氟氯乙烯-偏氟乙烯共聚物P(VDF-co-CTFE)上,制备了一种碳氟骨架的均相阳离子交换膜——P(VDF-co-CTFE)-g-PSSA膜。采用傅里叶变换红外光谱、X射线能谱分析... 文中利用原子转移自由基活性聚合反应(ATRP)将苯乙烯磺酸钠(PSSA)均匀接枝在聚三氟氯乙烯-偏氟乙烯共聚物P(VDF-co-CTFE)上,制备了一种碳氟骨架的均相阳离子交换膜——P(VDF-co-CTFE)-g-PSSA膜。采用傅里叶变换红外光谱、X射线能谱分析、X射线衍射、扫描电镜、热重分析、接触角测量等手段对在不同反应温度、反应时间、催化剂与配体摩尔质量比条件下制备的P(VDF-co-CTFE)-g-PSSA进行表征。结果表明,苯乙烯磺酸钠成功接枝在碳氟主链结构上,所制备的阳离子交换膜具有良好的热稳定性和力学性能。扫描电镜显示阳离子膜表面的相分离形态;在130℃反应7 h制得的阳离子膜的吸水率为80.02%,膨胀率为8.89%,离子交换容量达4.54 mmol/g,电导率为0.50 mS/cm。文中制备的阳离子交换膜在高盐废水处理方面具有应用前景。 展开更多
关键词 聚(偏氟乙烯-三氟氯乙烯) 均相 阳离子交换膜 原子转移自由基活性聚合反应
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镍催化可控/活性自由基聚合反应研究进展
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作者 程骁恺 历伟 +1 位作者 王靖岱 阳永荣 《化工学报》 EI CSCD 北大核心 2024年第4期1105-1117,共13页
可控/活性自由基聚合是近年来发展的温和、聚合反应进程可控、分子结构可设计性强的自由基聚合反应技术,其核心在于活性自由基中间体与催化剂/链转移剂的可逆活化/失活过程,常用于极性单体聚合制备结构多样的有机高分子材料。镍催化剂... 可控/活性自由基聚合是近年来发展的温和、聚合反应进程可控、分子结构可设计性强的自由基聚合反应技术,其核心在于活性自由基中间体与催化剂/链转移剂的可逆活化/失活过程,常用于极性单体聚合制备结构多样的有机高分子材料。镍催化剂具有多变的中心金属价态及多样的聚合反应机理,在可控/活性自由基聚合领域存在独特的优势。对近年来原子转移自由基聚合(ATRP)和有机金属控制的活性自由基聚合(OMRP)中的镍催化剂结构、聚合反应机理、反应行为和产物结构特征进行了综述,并对镍催化的可控/活性自由基聚合未来发展方向和应用前景进行了展望。 展开更多
关键词 催化剂 自由 聚合 可控/活性自由聚合
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甲基丙烯酸丁酯的“活性”/可控自由基聚合研究
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作者 王文俊 董宇平 李前树 《北京理工大学学报》 EI CAS CSCD 2000年第6期777-780,共4页
提出一个新的原子转移自由基聚合催化 /引发体系 .将该体系应用于甲基丙烯酸丁酯的聚合反应 ,所得聚合物的相对分子质量分布窄 ( 1.3<Mw/ Mn<1.4 ) ,聚合物数均分子质量 Mn 与单体转化率呈线性关系 .此体系以结构简单的二氯甲烷... 提出一个新的原子转移自由基聚合催化 /引发体系 .将该体系应用于甲基丙烯酸丁酯的聚合反应 ,所得聚合物的相对分子质量分布窄 ( 1.3<Mw/ Mn<1.4 ) ,聚合物数均分子质量 Mn 与单体转化率呈线性关系 .此体系以结构简单的二氯甲烷为引发剂 ,以物质的量比为 1∶ 2的四水合氯化亚铁与三苯基膦的反应产物作催化剂 .同时还分别对以三氯甲烷。 展开更多
关键词 丙烯酸丁酯 自由基活性聚合 自由可控聚合
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可控活性自由基聚合制备端基官能化聚合物研究进展 被引量:1
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作者 苗青 曲建波 +2 位作者 张斐斐 田荟琳 张海涛 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第11期101-108,共8页
端基官能化聚合物是指那些在聚合物末端或悬垂端含有活性官能团的聚合物。它们可发挥交联剂或扩链剂的作用,从而制备出不同结构特点的嵌段聚合物、接枝聚合物、星型、超支化或树状聚合物。文章主要对引发转移终止剂(Iniferter)法、原子... 端基官能化聚合物是指那些在聚合物末端或悬垂端含有活性官能团的聚合物。它们可发挥交联剂或扩链剂的作用,从而制备出不同结构特点的嵌段聚合物、接枝聚合物、星型、超支化或树状聚合物。文章主要对引发转移终止剂(Iniferter)法、原子转移自由基聚合(ATRP)、氮氧自由基调控聚合(NMRP)和可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT)等可控活性自由基聚合方法在制备端基官能化聚合物中的应用进行了介绍。最后对可控活性自由基聚合在功能性聚合物制备中的应用前景进行了展望。 展开更多
关键词 可控活性自由聚合 官能化聚合 引发转移终止剂法 原子转移自由聚合 氮氧自由基活性聚合 可逆加成-断裂链转移自由聚合
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活性自由基聚合反应合成超支化聚苯乙烯及其性能研究 被引量:9
5
作者 蒋必彪 金祥 +2 位作者 王卫华 钱进 萧继业 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第2期59-62,67,共5页
以氯甲基化苯乙烯 (CMS)、苯乙烯、2 ,2′-联吡啶 (Bpy)和 Cu Cl组成过渡金属催化原子转移自由基聚合反应体系 ,通过自缩合乙烯基聚合反应合成了带有端双键的超支化聚苯乙烯 (HBPS)。在此基础上 ,研究了 HBPS的共聚合反应行为。并且考... 以氯甲基化苯乙烯 (CMS)、苯乙烯、2 ,2′-联吡啶 (Bpy)和 Cu Cl组成过渡金属催化原子转移自由基聚合反应体系 ,通过自缩合乙烯基聚合反应合成了带有端双键的超支化聚苯乙烯 (HBPS)。在此基础上 ,研究了 HBPS的共聚合反应行为。并且考察了少量 HBPS的引入对聚碳酸酯熔体流动性能和其它性能的影响。研究结果表明 ,以 Bpy/Cu Cl作为络合催化剂 ,CMS和苯乙烯可以顺利进行自缩合乙烯基聚合反应合成不同支化程度的 HBPS。由于端双键的存在 ,HBPS可以与苯乙烯进行常规自由基共聚合反应合成分子量更高的支化聚苯乙烯。在聚碳酸酯中混入少量的 HBPS,可以明显降低其熔体粘度、改善加工性能 。 展开更多
关键词 活性自由聚合 超支化聚合 支化 聚苯乙烯 聚碳酸酯 性能
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可逆加成-断裂链转移活性自由基聚合 被引量:9
6
作者 王平华 张斌 +2 位作者 唐龙祥 黄璐 王文英 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期109-112,116,共5页
讨论了可逆加成-断裂链转移(RAFT)活性自由基聚合的反应机理、RAFT试剂的制备以及RAFT反应的研究进展。并对RAFT反应的应用作了简要的介绍。
关键词 活性自由聚合 可逆加成-断裂链转移 研究进展
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单电子转移活性自由基聚合的现状及展望 被引量:5
7
作者 丁伟 孙颖 +2 位作者 吕崇福 魏继军 于涛 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期245-253,共9页
重点介绍了单电子转移活性自由基聚合的机理及适合该聚合体系的催化剂、配体、溶剂种类和单体适用范围,并探讨了单电子转移活性自由基聚合的发展前景。
关键词 活性聚合 单电子转移活性自由聚合 机理 外层电子转移 异裂
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可控活性自由基聚合的研究进展 被引量:14
8
作者 郑璇 张立武 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期16-19,共4页
可控活性自由基聚合(CRP)是一种合成具有设计微观结构和窄分子量分布聚合物的方法,原子转移自由基聚合(ATRP)较其它CRP方法具有分子设计能力较强等优点,是应用最广泛的CRP。文中简要介绍了CRP的分类,同时以ATRP为例从单体、引发剂、催... 可控活性自由基聚合(CRP)是一种合成具有设计微观结构和窄分子量分布聚合物的方法,原子转移自由基聚合(ATRP)较其它CRP方法具有分子设计能力较强等优点,是应用最广泛的CRP。文中简要介绍了CRP的分类,同时以ATRP为例从单体、引发剂、催化体系等方面讨论了CRP聚合体系的发展。 展开更多
关键词 可控活性自由聚合 分类 聚合体系 进展
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具有RAFT链转移过程的活性自由基聚合的Monte Carlo模拟 被引量:5
9
作者 李莉 何军坡 杨玉良 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第7期1146-1148,共3页
Monte Carlo simulation is applied, with a high effectiveness and versatility, to the studies on the kinetics and chain length distribution in radical polymerization with RAFT process. The results show that the molecul... Monte Carlo simulation is applied, with a high effectiveness and versatility, to the studies on the kinetics and chain length distribution in radical polymerization with RAFT process. The results show that the molecular weight the resulting polymers increase linearly with monomer conversion, and the polydispersity is lower than 1.1, a typical feature of living polymerization. The simulation results are in consistent with the experimental results in literature. Additionally, that the molecular weight is proportional to the initial concentration of dithioester, [DSE]0, and the polymerization rate is [DSE]0-independent, could be of great help for controlling molecular weight in experiment. 展开更多
关键词 活性自由聚合 RAFT链转移 MONTECARLO模拟
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基于点击化学和活性自由基聚合方法制备双重响应金纳米粒子 被引量:5
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作者 张涛 武元鹏 +2 位作者 郑朝晖 丁小斌 彭宇行 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第11期2303-2307,共5页
采用点击化学和可逆加成断裂链转移活性自由基聚合方法制备了温度和pH双重响应的金纳米粒子.通过红外光谱(FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)、透射电子显微镜(TEM)及热重分析(TGA)等方法对双重响应性金纳米粒子进行了表征.该金纳米杂化粒子... 采用点击化学和可逆加成断裂链转移活性自由基聚合方法制备了温度和pH双重响应的金纳米粒子.通过红外光谱(FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)、透射电子显微镜(TEM)及热重分析(TGA)等方法对双重响应性金纳米粒子进行了表征.该金纳米杂化粒子具有良好的分散性,其表面接枝聚合物的密度约为0.6Chain/nm2.通过改变温度和pH条件,考察了金纳米杂化粒子的可逆响应行为.实验结果表明,点击化学和可逆加成断裂链转移活性自由基聚合方法实现了金纳米粒子修饰的简单化、可控化以及功能化. 展开更多
关键词 点击化学 可逆加成断裂链转移活性自由聚合 金纳米粒子
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活性自由基聚合在高分子合成中的应用 被引量:7
11
作者 黎宝恩 卢江 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期68-71,共4页
对活性自由基聚合在高分子合成中的应用进展进行了综述,介绍了活性自由基聚合在聚合单体、共聚物(梯形共聚物、嵌段共聚物、接枝共聚物)、星形和枝化聚合物等方面的最新研究成果.
关键词 活性自由聚合 活性聚合 共聚物
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醋酸乙烯酯的可控/活性自由基聚合 被引量:7
12
作者 张颖 徐冬梅 张可达 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期526-533,共8页
概述了醋酸乙烯酯单体可控/活性自由基聚合的现状。总结了氮氧化合物存在下的聚合、原子转移自由基聚合、可逆加成断裂链转移聚合以及含碘化合物的衰减链转移聚合这四种活性自由基聚合方法用于醋酸乙烯酯聚合的研究结果,并对这四种方法... 概述了醋酸乙烯酯单体可控/活性自由基聚合的现状。总结了氮氧化合物存在下的聚合、原子转移自由基聚合、可逆加成断裂链转移聚合以及含碘化合物的衰减链转移聚合这四种活性自由基聚合方法用于醋酸乙烯酯聚合的研究结果,并对这四种方法作了简要的比较。 展开更多
关键词 醋酸乙烯酯 可控/活性自由聚合
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单电子转移活性自由基聚合法制备星形丙烯酰胺二元共聚物 被引量:3
13
作者 曲广淼 梁爽 +2 位作者 丁伟 赵娜那 薛春龙 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第6期12-17,共6页
以四氯化碳(CCl_4)为引发剂,Cu0粉/三(2-二甲氨基乙基)胺(Me6-TREN)为催化体系,在水溶液中实现了丙烯酸钠(Na AA)和丙烯酰胺(AM)的单电子转移活性自由基聚合(SET-LRP),得星形二元共聚物P(AM-co-AA)。考察了引发剂用量、催化剂用量、失... 以四氯化碳(CCl_4)为引发剂,Cu0粉/三(2-二甲氨基乙基)胺(Me6-TREN)为催化体系,在水溶液中实现了丙烯酸钠(Na AA)和丙烯酰胺(AM)的单电子转移活性自由基聚合(SET-LRP),得星形二元共聚物P(AM-co-AA)。考察了引发剂用量、催化剂用量、失活剂用量及引发温度和反应物浓度对Star shaped-P(AM-co-AA)黏均分子量的影响。结果表明,当引发温度为25.0℃,物料摩尔比为单体∶Me6-TERN∶CCl_4∶Cu Cl_2∶Cu0=680∶0.75∶1.25∶0.35∶0.7(其中,m(AM)∶m(Na AA)=4∶1)时,即AM在溶液中的质量分数为17.5%,Na AA在溶液中的质量分数为7.5%,引发剂在溶液中的质量分数为0.105%,催化剂在溶液中的质量分数为0.0224%,失活剂在溶液中的质量分数为0.024%时,所得聚合物产品相对分子质量最高,达到331万。 展开更多
关键词 单电子转移活性自由聚合 星形聚合 丙烯酰胺 四氯化碳
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“活性”/可控自由基聚合的研究进展 被引量:7
14
作者 郭清泉 林淑英 陈焕钦 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期446-449,共4页
对聚合物分子的组成和结构进行精密控制是当前聚合物研究的重要领域 ,“活性” 可控自由基聚合可以对自由基聚合进行控制 ,其综合了自由基聚合和离子聚合的优点。本文介绍了实现“活性” 可控自由基聚合的 5种途径 ,认为利用“活性”
关键词 可控自由聚合 活性自由聚合 研究进展 聚合 可逆加成-裂解链转移 原子转移
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离子液体中单电子转移活性自由基聚合法制备星形聚丙烯酰胺 被引量:2
15
作者 丁伟 孙颖 +3 位作者 吕崇福 景慧 于涛 曲广淼 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1148-1154,共7页
以季戊四醇为原料,合成了2,2-二溴甲基-1,3-二溴丙烷(PEBr4),并以此为四官能度引发剂,Cu0粉/三-(2-二甲氨基乙基)胺(Me6-TREN)为催化体系,在离子液体中实现了丙烯酰胺(AM)的单电子转移活性自由基聚合(SET-LRP),得到了窄分子量分布的星... 以季戊四醇为原料,合成了2,2-二溴甲基-1,3-二溴丙烷(PEBr4),并以此为四官能度引发剂,Cu0粉/三-(2-二甲氨基乙基)胺(Me6-TREN)为催化体系,在离子液体中实现了丙烯酰胺(AM)的单电子转移活性自由基聚合(SET-LRP),得到了窄分子量分布的星形聚丙烯酰胺(PAM),Mw/Mn约为1.26(MGn PC=14.1×103,转化率为43.4%)。采用1H NMR对PAM结构进行表征确认,并采用GPC测定了PAM的分子量及分子量分布;考察了水、单体/催化剂(引发剂)配比对聚合反应的影响。结果表明,少量水的加入能够加快聚合反应,使链增长速率常数由kapp p=0.042 4 h-1增加至kapp p=0.148 6 h-1;催化剂、引发剂用量越大,AM的SET-LRP的聚合反应速率越快,聚合反应的可控性越好,Mn随催化剂用量的增大及引发剂用量的减小而增大,且与理论分子量相近,分子量分布均呈下降趋势。 展开更多
关键词 单电子转移活性自由聚合 离子液体 星形聚合 丙烯酰胺
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红外光谱原位跟踪活性自由基聚合反应过程研究 被引量:7
16
作者 陈靖民 华峰君 +1 位作者 邱江 杨玉良 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第1期47-53,共7页
使用新型可插入式红外光谱仪原位检测在 4 羟基 2 ,2 ,6 ,6 四甲基氧化哌啶醇 (HTEMPO)存在下苯乙烯稳定自由基活性均聚合反应和苯乙烯 /甲基丙烯酸羟丙酯的共聚合反应以及苯乙烯原子转移活性自由基聚合 (ATRP)反应三个过程 ,分别考虑... 使用新型可插入式红外光谱仪原位检测在 4 羟基 2 ,2 ,6 ,6 四甲基氧化哌啶醇 (HTEMPO)存在下苯乙烯稳定自由基活性均聚合反应和苯乙烯 /甲基丙烯酸羟丙酯的共聚合反应以及苯乙烯原子转移活性自由基聚合 (ATRP)反应三个过程 ,分别考虑了它们的反应动力学 ,并给出了可能的聚合反应机理。研究结果表明 ,对于均相的苯乙烯 (St)均聚合反应和苯乙烯 (St) /甲基丙烯酸羟丙酯 (HPMA)的自由基共聚合反应体系 ,聚合反应动力学为一级 ,聚合物分子量随着转化率逐步增加 ,显示出典型的活性自由基聚合特征。但是这两个聚合反应显示一定的诱导期 ,与反应体系中存在的HTEMPO捕捉自由基有关。而对于St/HPMA共聚合体系 ,诱导期更长 ,这是因为HPMA易和HTEMPO捕捉自由基有关。而对于St/HPMA共聚合体系 ,诱导期更长 ,这是因为HPMA易和HTEMPO自由基发生氢转移反应 ,导致游离的HTEMPO浓度升高。最后用红外光谱实时跟踪苯乙烯非均相ATRP过程 ,发现苯乙烯聚合反应动力学接近于表现零级 ,因为单体分子在由增长自由基、卤化铜和联二吡啶形成的络合物的界面增长 ,与单体相内St浓度无关。 展开更多
关键词 活性自由聚合 红外光谱 原位跟踪 聚合反应动力学 苯乙烯 丙烯酸羟丙酯 氮氧自由
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新引发体系引发MMA活性自由基聚合 被引量:6
17
作者 秦东奇 钦曙辉 丘坤元 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第5期866-868,共3页
Living radical polymerization of methyl methacrylate was investigated using a new initiation system, i. e. DCDPS/Fe(DC)3, in which diethyl 2,3-dicyano-2,3-diphenyl-succinate(DCDPS) is a hexa-substituted ethane thermal... Living radical polymerization of methyl methacrylate was investigated using a new initiation system, i. e. DCDPS/Fe(DC)3, in which diethyl 2,3-dicyano-2,3-diphenyl-succinate(DCDPS) is a hexa-substituted ethane thermal iniferter and ferric tri(diethyldithiocarbamate)(Fe(DC)3) is a ligand-free catalyst. The polymerization was successfully controlled in bulk at 95 ℃, PMMA with high molecular weight and quite narrow polydispersities(Mw/Mn=1.20~1.29) were obtained. End group analysis by 1H NMR spectroscopy shows that the resulting PMMA is ω-functionalized by a DC group. 展开更多
关键词 活性自由聚合 引发体系 2 3-二氰-2 3-二苯丁二酸二乙酯 丙烯酸甲酯
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水溶液中单电子转移活性自由基聚合法制备新型阳离子共聚丙烯酰胺/丙烯酸酯 被引量:2
18
作者 丁伟 刘康 +2 位作者 栾和鑫 于涛 曲广淼 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期648-654,共7页
以咪唑、丙烯腈和溴辛烷等为原料,合成了新型阳离子型可聚合离子液体表面活性剂单体:氯化-1-正辛基-3-(4-丙烯酸丁酯基)咪唑(PMOIH8)。以2-氯丙酰胺为引发剂,Cu0粉/三-(2-二甲氨基乙基)Me6-TREN为催化体系,采用单电子转移活性自由基聚... 以咪唑、丙烯腈和溴辛烷等为原料,合成了新型阳离子型可聚合离子液体表面活性剂单体:氯化-1-正辛基-3-(4-丙烯酸丁酯基)咪唑(PMOIH8)。以2-氯丙酰胺为引发剂,Cu0粉/三-(2-二甲氨基乙基)Me6-TREN为催化体系,采用单电子转移活性自由基聚合法对丙烯酰胺(AM)、PMOIH8进行了二元共聚合反应,合成了一种新型阳离子共聚丙烯酰胺/丙烯酸酯P(AM/PMOIH)。FT-IR、MS和1H NMR分析表明,所得聚合物为目标产物,采用GPC测得聚合物的相对分子质量为2×103~14×103,相对分子质量分布Mw/Mn在1.21~1.75之间。考察了催化剂、引发剂等因素对聚合的影响。结果表明,降低催化剂用量,聚合反应速率变慢,链增长速率常数kappp由0.0168 min-1降低至0.0065 min-1,Mw/Mn由1.25~1.71增加至1.32~1.75,引发效率Ieff=90.24%;增加引发剂用量,Mw/Mn由1.25~1.71减小至1.21~1.68,kappp由0.0168 min-1增加至0.0201 min-1,Ieff增加至93.17%。 展开更多
关键词 聚合离子液体表面活性 单电子转移活性自由聚合 丙烯酰胺 二元共聚合
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活性可控自由基聚合法制备含纳米二氧化硅的星形丙烯酰胺共聚物 被引量:2
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作者 王玲 陈美鑫 +3 位作者 刘巍洋 宋考平 杨二龙 丁伟 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第3期16-22,共7页
以单电子转移活性自由基聚合(SET-LRP)法,在水溶液中合成含纳米二氧化硅的新型星形水溶性共聚物,研究了单体、引发剂、催化剂、配体和改性纳米SiO2功能单体(NSFM)用量、单体摩尔比等条件对聚合反应的影响。采用红外光谱和核磁共振氢谱... 以单电子转移活性自由基聚合(SET-LRP)法,在水溶液中合成含纳米二氧化硅的新型星形水溶性共聚物,研究了单体、引发剂、催化剂、配体和改性纳米SiO2功能单体(NSFM)用量、单体摩尔比等条件对聚合反应的影响。采用红外光谱和核磁共振氢谱对制备的丙烯酰胺共聚物进行表征。结果表明,NSFM成功地参与了单电子转移活性自由基聚合反应中。通过正交试验确定了聚合反应的最佳物料摩尔比,即n(AM)∶n(AANa)∶n(Gly-Br3)∶n(CuBr)∶n(Me6TREN)=1687.5∶562.5∶1.0∶2.3∶1.5,[AM]+[AANa]+[NSFM]总浓度为4.5mol/L;单因素实验确定了NSFM的最佳用量为单体总质量的0.5%。用流变仪对共聚物的性能进行了研究。结果表明,当剪切速率超过临界值(100s-1)时,星形共聚物表现出剪切增稠的流变性能;P(AM-co-AANa-co-VTS-SiO2)表现出较好的耐温和抗盐性。 展开更多
关键词 单电子转移活性自由聚合 星形共聚物 纳米二氧化硅 剪切增稠
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咪唑基二硫代甲酸苄酯存在下^(60)Coγ射线辐照丙烯酸甲酯的快速活性自由基聚合 被引量:2
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作者 华道本 白如科 +1 位作者 陆伟琪 潘才元 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1945-1948,共4页
研究了在咪唑基二硫代甲酸苄酯存在下 6 0 Coγ射线 ( 5 2 .5 Gy/min)辐照丙烯酸甲酯单体的自由基聚合行为 .分别用 GPC和 1 H NMR对聚合物分子量及分布和聚合物结构进行了表征 .结果表明 ,该聚合体系呈现活性自由基聚合的特征 ,即聚合... 研究了在咪唑基二硫代甲酸苄酯存在下 6 0 Coγ射线 ( 5 2 .5 Gy/min)辐照丙烯酸甲酯单体的自由基聚合行为 .分别用 GPC和 1 H NMR对聚合物分子量及分布和聚合物结构进行了表征 .结果表明 ,该聚合体系呈现活性自由基聚合的特征 ,即聚合物分子量随单体转化率呈线性增长 ,分子量分布较窄 ,ln( [M]0 /[M])和聚合时间之间存在线性关系 .与其它活性自由基聚合体系相比 ,本体系的聚合速度非常快 ,聚合到 68min时聚合物分子量即可达到 3 960 0 g/mol(转化率 68% ,Mw/Mn=1 .0 8) 展开更多
关键词 咪唑二硫代甲酸苄酯 钴60γ射线辐照 丙烯酸甲酯 快速活性自由聚合 聚合速率
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