自旋-轨道耦合作用下极化激元凝聚中的调制不稳定性

1

作者 陈海军 《原子与分子物理学报》 CAS 北大核心 2025年第6期136-143,共8页

利用线性稳定性分析方法,对存在自旋-轨道耦合(SOS)作用的二维极化激元玻色-爱因斯坦凝聚(BEC)系统中的调制不稳定性(MI)进行了研究.分析了组分内部,组分之间以及SOC相互作用对系统调制不稳定性的影响.结果显示,当系统内部不存在SOC作用... 利用线性稳定性分析方法,对存在自旋-轨道耦合(SOS)作用的二维极化激元玻色-爱因斯坦凝聚(BEC)系统中的调制不稳定性(MI)进行了研究.分析了组分内部,组分之间以及SOC相互作用对系统调制不稳定性的影响.结果显示,当系统内部不存在SOC作用,组分之间的相互作用为0,组分内部存在排斥作用时,不会出现调制不稳定性,组分内部存在吸引作用时,会出现调制不稳定性,并且调制不稳定性区间长度随吸引作用的增强而增加;组分之间相互作用不为0时,组分之间的相互作用以平方形式出现,其正负不会对调制不稳定性产生实质性影响.存在SOC相互作用时,SOC相互作用会引起增益谱曲线的不规则振荡,破坏原来的调制不稳定性区间. 展开更多

关键词 极化激元凝聚 调制不稳定性 自旋-轨道耦合 双分量

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In_(0.53)Ga_(0.47)As/InP量子阱中的Rashba自旋-轨道耦合 被引量：1

2

作者 周远明 舒承志 +4 位作者 梅菲 刘凌云 徐进霞 王远 张冉 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第2期160-164,共5页

利用k·p方法研究了In0.53Ga0.47As/InP窄禁带半导体量子阱结构中的Rashba自旋-轨道效应及其栅电压调控规律。随着栅电压Vg从-0.35V增加到0V,电子浓度ne从0.99×1011cm-2线性增大至9.20×1011cm-2,Rashba自旋-轨道耦合参数... 利用k·p方法研究了In0.53Ga0.47As/InP窄禁带半导体量子阱结构中的Rashba自旋-轨道效应及其栅电压调控规律。随着栅电压Vg从-0.35V增加到0V,电子浓度ne从0.99×1011cm-2线性增大至9.20×1011cm-2,Rashba自旋-轨道耦合参数α从2.38×10-11eV·m减小到0.19×10-11eV·m,零场自旋分裂能Δ0高达4.63meV。结果表明通过栅电压可以有效调控样品中的自旋-轨道耦合强度,证明该结构是制备自旋场效应晶体管(SpinFET)的理想材料。 展开更多

关键词 自旋电子学 自旋场效应晶体管 量子阱 Rashba自旋-轨道耦合

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用非相对论求自旋-轨道耦合能

3

作者 杨桂林 《大学物理》 1987年第6期21-22,共2页

关键词 自旋-轨道 耦合能 非相对论 氢原子 CGS 电子

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F-P腔内自旋轨道耦合玻色-爱因斯坦凝聚体的色散研究 被引量：1

4

作者 姚珩煜 杨波 +1 位作者 刘子龙 张波 《原子与分子物理学报》 CAS 北大核心 2020年第2期290-295,共6页

计算分析了处于单模Fabry-Pérot腔内的无相互作用玻色-爱因斯坦凝聚体在引入自旋轨道耦合作用下的色散关系.F-P腔为冷原子系统提供了量子化的光晶格,利用紧束缚近似和平均场近似进行二次量子化,选取合适的腔参数得到单原子缀饰态... 计算分析了处于单模Fabry-Pérot腔内的无相互作用玻色-爱因斯坦凝聚体在引入自旋轨道耦合作用下的色散关系.F-P腔为冷原子系统提供了量子化的光晶格,利用紧束缚近似和平均场近似进行二次量子化,选取合适的腔参数得到单原子缀饰态能级的具体表达式.两束弱的Raman激光和外加磁场作用于玻色-爱因斯坦凝聚体,实现了有效的自旋轨道耦合,提供了一个人工规范势,使玻色-爱因斯坦凝聚体中产生了沿腔轴方向一维的高度可控的狄拉克点. 展开更多

关键词 腔量子电动力学 玻色-爱因斯坦凝聚 自旋轨道耦合

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电子自旋-轨道耦合能的一种计算方法 被引量：2

5

作者 R.Shankar 刘金海 《大学物理》 1986年第5期38-39,共2页

关键词 自旋-轨道 电子 耦合能 计算 附加能量 原子核 库仑能 氢原子

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含自旋-轨道耦合效应的BCl分子光谱性质的理论研究

6

作者 阴爽 张存华 +2 位作者 刘佰强 艾瑞波 李瑞 《大众标准化》 2021年第14期81-83,86,共4页

考虑含自旋-轨道耦合效应的多参考组态相互作用方法(MRCI)对BCl分子基态和激发态的光谱结构和性质进行高精度的从头算。得出BCl分子最低解离极限对应12个Λ-S电子态的势能曲线,通过求解一维Sch?rdinger方程能够拟合出束缚态的光谱常数,... 考虑含自旋-轨道耦合效应的多参考组态相互作用方法(MRCI)对BCl分子基态和激发态的光谱结构和性质进行高精度的从头算。得出BCl分子最低解离极限对应12个Λ-S电子态的势能曲线,通过求解一维Sch?rdinger方程能够拟合出束缚态的光谱常数,并与实验值进行对比,证实这些光谱常数的可靠性。考虑自旋-轨道耦合效应之后,12个Λ-S电子态劈裂成23个Ω电子态,拟合得到束缚态的光谱常数。此外文章计算得出基态与低激发态之间的跃迁偶极矩和Franck-Condon因子,并获得了束缚态较低几个振动能级的辐射寿命。 展开更多

关键词 光谱常数 势能曲线 跃迁偶极矩 自旋-轨道耦合效应 辐射寿命

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托马斯进动与自旋-轨道耦合能 被引量：6

7

作者 史斌星 《大学物理》 1984年第9期1-3,共3页

关键词 自旋-轨道 耦合能 托马斯 进动 分析问题能力 物理教学 参考资料 原子

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C_2F_5I分子C—I键解离的自旋-轨道从头算研究 被引量：2

8

作者 赵书涛 闫冰 +4 位作者 李瑞 郭庆群 田传进 连科研 潘守甫 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期170-173,共4页

采用考虑相对论效应的6-311G**全电子基组与多参考微扰理论,计算了该分子的包含自旋-轨道耦合效应的垂直激发能和基态、激发态C—I键解离势能曲线.理论计算发现,势能曲线33A″与11A″,21A′出现交叉,交叉区域在C—I键长为0.241nm附近;基... 采用考虑相对论效应的6-311G**全电子基组与多参考微扰理论,计算了该分子的包含自旋-轨道耦合效应的垂直激发能和基态、激发态C—I键解离势能曲线.理论计算发现,势能曲线33A″与11A″,21A′出现交叉,交叉区域在C—I键长为0.241nm附近;基态11A′到激发态33A″(3Q0)的垂直激发能为4.658eV,与实验值4.662eV非常吻合.讨论了C2F5I分子作为碘激光介质的可行性. 展开更多

关键词 从头算 C2F5I 自旋-轨道耦合 势能曲线交叉

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非血红素铁(Ⅲ)活化氧分子反应的自旋轨道耦合和零场分裂（英文） 被引量：1

9

作者 吕玲玲 王小芳 +3 位作者 朱元成 刘新文 袁焜 王永成 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1673-1680,共8页

采用密度泛函理论对原儿茶酚3,4-双加氧酶(3,4-PCD)活化O2分子的反应机理进行了探讨.初始复合物,六重态61的超快形成主要归因于电子交换诱导系间穿越(EISC),Fedz2:O2π*(z)是主要的交换通道,在Fe―O键长为0.2487nm处,交换重叠积分Sij=&l... 采用密度泛函理论对原儿茶酚3,4-双加氧酶(3,4-PCD)活化O2分子的反应机理进行了探讨.初始复合物,六重态61的超快形成主要归因于电子交换诱导系间穿越(EISC),Fedz2:O2π*(z)是主要的交换通道,在Fe―O键长为0.2487nm处,交换重叠积分Sij=<dz2α|π*(z)β〉=0.3758.从六重态61形成四重态中间体41,有两种效应共存,即电子交换耦合作用和自旋轨道耦合(SOC)作用,且相互竞争.计算结果表明,自旋轨道耦合(SOC)作用起主导因素(SOC=353.16cm-1).至于O―O键的解离主要取决于儿茶酚(PCA)最高占据分子轨道(HOMO)的电子转移,非血红素酶的铁中心仅承担PCA向O2电子转移的缓冲作用. 展开更多

关键词 原儿茶酚3 4-双加氧酶 自旋轨道耦合 零场分裂 反应机理

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共心双环势阱中自旋轨道耦合作用玻色爱因斯坦凝聚体的基态研究

10

作者 陈光平 《现代电子技术》 北大核心 2015年第9期135-137,140,共4页

研究了共心双环势阱中,自旋轨道耦合下的玻色爱因斯坦凝聚体的基态结构,发现随着自旋轨道耦合的变化,耦合系统呈现出丰富的基态结构。仅在一个方向加入自旋轨道耦合并随之增大时,系统基态密度呈现不均匀的角相分离分布,其相图显示它们... 研究了共心双环势阱中,自旋轨道耦合下的玻色爱因斯坦凝聚体的基态结构,发现随着自旋轨道耦合的变化,耦合系统呈现出丰富的基态结构。仅在一个方向加入自旋轨道耦合并随之增大时,系统基态密度呈现不均匀的角相分离分布,其相图显示它们仍然为驻波态;随着另一个垂直方向自旋轨道耦合强度的引入并逐渐增大到与原来方向相同,形成各向同性自旋轨道耦合时,系统基态密度逐渐形成均匀角相分离分布,从相位图中研究发现,各向同性自旋轨道耦合作用使系统基态产生了大量涡旋。 展开更多

关键词 自旋轨道耦合 玻色-爱因斯坦凝聚 共心双环势阱 基态

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自旋张量-动量耦合作用下自旋1玻色-爱因斯坦凝聚体的调制不稳定性

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作者 李冠强 唐劲羽 +2 位作者 彭娉 竹有章 牛海波 《陕西科技大学学报》 北大核心 2023年第4期195-202,共8页

研究了自旋张量-动量耦合作用下自旋1玻色-爱因斯坦凝聚体(BEC)中连续波态的调制不稳定性.借助于扰动频率和波数之间的色散关系,研究发现系统的调制不稳定性可以用六个不等价的分支来充分描述.进一步分析表明,在给定拉曼耦合强度和原子... 研究了自旋张量-动量耦合作用下自旋1玻色-爱因斯坦凝聚体(BEC)中连续波态的调制不稳定性.借助于扰动频率和波数之间的色散关系,研究发现系统的调制不稳定性可以用六个不等价的分支来充分描述.进一步分析表明,在给定拉曼耦合强度和原子-原子相互作用强度下,动量空间中调制不稳定增长率分布关于k=0是对称的,并可用若干不同的不稳定带来表征.本文也计算了在相同参数条件下自旋-轨道耦合自旋1 BEC中调制不稳定的增长率,并与前者的结果进行了比较.除了不同的谱带数目和谱带强度外,具有自旋-轨道耦合BEC的调制不稳定性实际上只与三个不等价的分支有关,这源于它与具有自旋张量-动量耦合BEC系统的单粒子哈密顿量的不同对称性.这些结果不仅有助于人们理解系统基态的非线性动力学性质,而且有助于对系统中可能存在的非线性激发进行系统分析. 展开更多

关键词 玻色-爱因斯坦凝聚 自旋张量-动量耦合 自旋-轨道耦合 调制不稳定性

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用公式E_(sl)=S·ω推导自旋—轨道耦合能

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作者 吴榕生 《大学物理》 北大核心 1992年第11期31-32,共2页

本文指出采用公式Ｅｓ／＝ｕｓ·Ｂ推导自旋一轨道耦合能在概念和逻辑上会发生困难，并提出一个新的基本公式：Ｅｓ／＝ｓ·ω，以解决这类问题．

关键词 耦合能 原子物理学 自旋-轨道

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铁电-自旋电子器件的研究与进展 被引量：1

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作者 方梅 郭旺 +5 位作者 李郁泉 夏华艳 宋克睿 王宇泰 古子洋 李柯铭 《中国材料进展》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期729-736,761,共9页

自旋电子器件是操控和利用电子自旋属性的器件,相比微电子器件具有能耗更低、密度更高、响应更快和非易失性等特点,是新一代信息器件发展和取得突破的一个重要方向。基于自旋电子器件的基本原理,如自旋极化、自旋注入、自旋传输、自旋... 自旋电子器件是操控和利用电子自旋属性的器件,相比微电子器件具有能耗更低、密度更高、响应更快和非易失性等特点,是新一代信息器件发展和取得突破的一个重要方向。基于自旋电子器件的基本原理,如自旋极化、自旋注入、自旋传输、自旋弛豫、自旋探测等,综述了近10年来铁电材料应用于自旋电子器件领域的相关研究工作,主要包括多铁隧道结、铁电有机自旋阀、铁电调控自旋轨道耦合等,论述了自旋电子器件外场调控和多功能化相关的工作进展。由于铁电材料晶格-电荷-自旋-轨道4者之间的相互作用,铁电-自旋电子器件可通过外加电场调控电极化率、外加磁场调控自旋极化率以及外加电场调控界面效应(如晶格、界面电场、应力)等,对器件性能进行调制,有望应用于忆阻器、多阻态存储器、逻辑器件等。 展开更多

关键词 自旋电子器件 铁电调控 磁阻 自旋-轨道耦合 自旋注入 自旋探测

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气相中Cu^+活化N_2O中N-O键反应机理的理论研究 被引量：2

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作者 陈东平 孔超 +3 位作者 韩彦霞 侯丽杰 仵博万 王永成 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期485-490,共6页

采用密度泛函UB3LYP/6311+G(2d)方法计算研究了Cu+在基态和激发态下与N2O的反应机理,全参数优化了反应势能面上各驻点的几何构型,用频率分析方法和内禀反应坐标(IRC)方法对过渡态进行了验证,并用UCCSD(T)/6311G(2d,p)、单点垂直激发... 采用密度泛函UB3LYP/6311+G(2d)方法计算研究了Cu+在基态和激发态下与N2O的反应机理,全参数优化了反应势能面上各驻点的几何构型,用频率分析方法和内禀反应坐标(IRC)方法对过渡态进行了验证,并用UCCSD(T)/6311G(2d,p)、单点垂直激发、Harvey等人的方法分别进行各驻点单点能校正,单重态和三重态反应势能面交叉点CP确定,最低能量交叉点(MECP)的优化及MECP处相应的自旋轨道耦合常数(SOC)计算。计算结果表明,该反应为一步反应,SOC值为84.2 cm-1,比较大的SOC值说明了在势能面上CP点处的翻转能够有效的降低反应的活化能,降低活化能值为27.6kJ.mol,增加反应放热126.7kJ.mol,这在动力学和热力学上对反应是非常有利。 展开更多

关键词 Cu+离子 密度泛函理论 反应机理 最低能量交叉点(MECP) 自旋-轨道耦合(soc)

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气相中W^+活化CO_2分解的自旋禁阻反应机理 被引量：2

15

作者 刘玲玲 王永成 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第2期441-446,共6页

用密度泛函理论中的UB3LYP方法,对W采用相对论校正赝势基组(SDD),对C、O采用6-311+G(3d)基组,研究了气相中不同自旋态W+活化CO2分解的反应机理.计算结果表明,W+活化CO2分解反应以六重态进入反应通道,经过六重态势能面到四重态势能面的... 用密度泛函理论中的UB3LYP方法,对W采用相对论校正赝势基组(SDD),对C、O采用6-311+G(3d)基组,研究了气相中不同自旋态W+活化CO2分解的反应机理.计算结果表明,W+活化CO2分解反应以六重态进入反应通道,经过六重态势能面到四重态势能面的系间窜越(ISC),最后产物WO+和CO以四重态离开反应通道.运用Harvey方法优化出最低能量交叉点(MECP),并计算了MECP处的自旋-轨道耦合(SOC)常数(494.95cm-1),势能面的交叉和在MECP处较强的自旋-轨道耦合作用降低了自旋禁阻反应能垒,为反应提供了一条低能反应路径,反应总放热量为122.33kJ.mol-1. 展开更多

关键词 密度泛函理论 W+活化 自旋禁阻反应 最低能量交叉点 自旋-轨道耦合

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四方八面体络离子(MnO_6)^(8-)电子顺磁共振参量的研究 被引量：1

16

作者 赵安庆 王敏杰 朱连轩 《合肥工业大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期777-779,共3页

文章构建了四方八面体(MnO6)8-络离子g因子的完全高阶微扰公式,该公式包含中心离子Mn4+和配体离子O2-的自旋-轨道耦合对g因子的贡献(双SO耦合参数模型),用该公式所得的g因子值与实验值一致。令分子轨道混合系数λt=λe以及归一化系数Nt=... 文章构建了四方八面体(MnO6)8-络离子g因子的完全高阶微扰公式,该公式包含中心离子Mn4+和配体离子O2-的自旋-轨道耦合对g因子的贡献(双SO耦合参数模型),用该公式所得的g因子值与实验值一致。令分子轨道混合系数λt=λe以及归一化系数Nt=Ne,获得g因子的单SO耦合参数模型,该模型计算的(MnO6)8-络离子g因子与实验值偏差较大,说明配体O2-对g因子有不可忽略的贡献。 展开更多

关键词 Mn4+离子 自旋-轨道耦合 晶场结构 微扰公式

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CH_4+O_2体系中碰撞-诱导O_2(X^3∑_g^-→a^1△_g)跃迁几率计算

17

作者 闫冰 刘立莉 +1 位作者 赵书涛 潘守甫 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期651-654,共4页

采用从头计算二阶自旋—轨道多组态准简并微扰理论计算了CH_4+O_2体系中O_2分子X^3∑_g^-—a^1△_g,X^3∑_g^-—b^1∑_g_+和b^1∑_g^+—a^1△_g的碰撞—诱导跃迁几率,分析了O_2分子振动对跃迁几率的影响,并与O_2+H_2模型的结果做了比较.

关键词 跃迁几平 自旋-轨道耦合 CH4+O2 燃烧

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CsMgX_3: V^(2+)(X=Cl,Br)中配体SO耦合对EPR参量的贡献

18

作者 李福珍 李兆民 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期619-624,共6页

用双自旋－轨道耦合系数模型研究了晶体ＣｓＭｇＣｌ３和ＣｓＭｇＢｒ３中掺杂Ｖ２＋离子的ＥＰＲｇ因子和零场分裂Ｄ。计算中，用半经验方法确定了分子轨道系数。研究表明，对Ｂｒ－这类有强共价性和大ＳＯ耦合系数的配体，其ＳＯ耦合... 用双自旋－轨道耦合系数模型研究了晶体ＣｓＭｇＣｌ３和ＣｓＭｇＢｒ３中掺杂Ｖ２＋离子的ＥＰＲｇ因子和零场分裂Ｄ。计算中，用半经验方法确定了分子轨道系数。研究表明，对Ｂｒ－这类有强共价性和大ＳＯ耦合系数的配体，其ＳＯ耦合作用对络合物ＥＰＲ参量的贡献不可忽略。 展开更多

关键词 晶体 CsMgCl3 自旋-轨道耦合 EPR参量 配体

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基于镜像电荷法探测液氦表面电子的自旋态

19

作者 王婷 张淼 《原子与分子物理学报》 CAS 北大核心 2023年第6期123-129,共7页

文献[Phys.Rev.A,2006,74:052338]的理论研究表明液氦上电子自旋具有长达100秒的相干时间,因此在实施量子信息处理方面具有很大的应用前景.然而,这一理论还未得到实验的证实.液氦上电子的自旋-轨道耦合可以为电子自旋探测提供一种可选... 文献[Phys.Rev.A,2006,74:052338]的理论研究表明液氦上电子自旋具有长达100秒的相干时间,因此在实施量子信息处理方面具有很大的应用前景.然而,这一理论还未得到实验的证实.液氦上电子的自旋-轨道耦合可以为电子自旋探测提供一种可选的方法.理论上,电子自旋-轨道耦合可以由液氦膜下方的微电极电流产生.在微波驱动下,电子发生电偶极跃迁,导致电子距离液氦表面的平均高度发生改变.利用镜像电荷法[Phys.Rev.Lett.,2019,123:086801],电子的这种轨道运动可以被实验测量.建立基于液氦上电子-自旋轨道耦合的密度矩阵方程,并数值求解镜像电荷的振动行为.结果表明不同的自旋态将会引起不同的感应电流,这种差异提供了一种可选的电子自旋探测方法. 展开更多

关键词 密度矩阵方程 液氦上电子 自旋-轨道耦合 镜像电荷法

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气相中Fe^+活化N_2O中N—O健的理论计算 被引量：2

20

作者 陈东平 孔超 +1 位作者 韩艳霞 王永成 《兰州理工大学学报》 CAS 北大核心 2011年第6期51-56,共6页

以Fe+与N2O反应作为第一过渡金属离子与N2O催化循环反应的范例体系.采用密度泛函UB3LYP/6-311+G(2d)方法计算研究第一过渡金属离子Fe+在基态和激发态与N2O反应的反应机理.全参数优化反应势能面上各驻点的几何构型,用频率分析方法和内禀... 以Fe+与N2O反应作为第一过渡金属离子与N2O催化循环反应的范例体系.采用密度泛函UB3LYP/6-311+G(2d)方法计算研究第一过渡金属离子Fe+在基态和激发态与N2O反应的反应机理.全参数优化反应势能面上各驻点的几何构型,用频率分析方法和内禀反应坐标(IRC)方法对过渡态进行验证.并用UB3LYP/6-311+G(3df,3pd)方法对各驻点作了单点能量校正.在Fe+与N2O反应中,计算确定该反应为一步反应,且反应机理都为插入消去反应.用单点垂直激发的方法确定四重态和六重态反应势能面的交叉点CP,计算发现在势能面上的翻转能够有效的降低反应的活化能,这对该反应在动力学和热力学上都是有利的.运用Harvey等的方法优化出最低能量交叉点(MECP),并计算MECP处相应的自旋-轨道耦合常数(SOC),为673.1cm-1,较大的SOC值说明自旋翻转是有效的. 展开更多

关键词 过渡金属离子 反应机理 密度泛函理论 最低能量交叉点(MECP) 自旋-轨道耦合(soc).

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