目的:探讨不同剂量的原花青素(procyanidin,PC)对微波致视网膜神经节细胞(retinal ganglion cells,RGCs)损伤的拮抗作用。方法:体外培养RGCs,将细胞随机分为6组,即不同PC剂量(0μg/L、2μg/L、20μg/L和40μg/L)4个实验组及维生素C40μ...目的:探讨不同剂量的原花青素(procyanidin,PC)对微波致视网膜神经节细胞(retinal ganglion cells,RGCs)损伤的拮抗作用。方法:体外培养RGCs,将细胞随机分为6组,即不同PC剂量(0μg/L、2μg/L、20μg/L和40μg/L)4个实验组及维生素C40μg/L组和对照组,分别给予频率为2450MHz、功率密度为30mW/cm2的微波连续辐照1h,对照组不给予辐照。光镜下观察辐照前后细胞形态学的改变,台盼蓝染色检测细胞存活率,应用流式细胞仪和DNA末端标记法(TdT-mediated-dUTP nick end labeling,TUNEL)定量检测细胞早期凋亡。结果:微波辐照后,细胞即有聚集现象,部分细胞突起消失。辐照后0h,20μg/L和40μg/LPC组较0μg/LPC组的细胞凋亡率有所降低(P<0.05);辐照后6h和12h,3个PC剂量组较0μg/LPC组的细胞凋亡率都有降低(P<0.05);辐照后18h,只有40μg/LPC组较0μg/LPC组的细胞凋亡率显著降低(P<0.01)。结论:微波可诱导RGCs细胞凋亡,PC对此损伤具有一定的拮抗作用。展开更多
文摘目的:探讨不同剂量的原花青素(procyanidin,PC)对微波致视网膜神经节细胞(retinal ganglion cells,RGCs)损伤的拮抗作用。方法:体外培养RGCs,将细胞随机分为6组,即不同PC剂量(0μg/L、2μg/L、20μg/L和40μg/L)4个实验组及维生素C40μg/L组和对照组,分别给予频率为2450MHz、功率密度为30mW/cm2的微波连续辐照1h,对照组不给予辐照。光镜下观察辐照前后细胞形态学的改变,台盼蓝染色检测细胞存活率,应用流式细胞仪和DNA末端标记法(TdT-mediated-dUTP nick end labeling,TUNEL)定量检测细胞早期凋亡。结果:微波辐照后,细胞即有聚集现象,部分细胞突起消失。辐照后0h,20μg/L和40μg/LPC组较0μg/LPC组的细胞凋亡率有所降低(P<0.05);辐照后6h和12h,3个PC剂量组较0μg/LPC组的细胞凋亡率都有降低(P<0.05);辐照后18h,只有40μg/LPC组较0μg/LPC组的细胞凋亡率显著降低(P<0.01)。结论:微波可诱导RGCs细胞凋亡,PC对此损伤具有一定的拮抗作用。
