酿酒酵母ARS304及其侧翼序列重组质粒的构建与鉴定 被引量：1

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作者 李珺 王馨 +1 位作者 张启声 蔡禄 《湖北农业科学》 北大核心 2012年第21期4891-4893,4898,共4页

采用PCR扩增酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)Ⅲ号染色体ARS304序列(S1)及以ARS304为核心上下游延伸1 kb的侧翼序列(S2),并将目的片段分别构建到酵母整合载体pRS405中,获得重组质粒pRS1和pRS2。质粒电转化试验发现重组质粒pRS2的转... 采用PCR扩增酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)Ⅲ号染色体ARS304序列(S1)及以ARS304为核心上下游延伸1 kb的侧翼序列(S2),并将目的片段分别构建到酵母整合载体pRS405中,获得重组质粒pRS1和pRS2。质粒电转化试验发现重组质粒pRS2的转化率大于pRS1,说明ARS304侧翼序列能显著提高ARS304在酿酒酵母中自主复制的能力。 展开更多

关键词 酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae) 自主复制序列(ARS) 重组质粒 复制起始活性

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啤酒酵母Ⅲ号染色体ARS305附近核小体的定位

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作者 吴亚坤 杜志强 王建英 《湖北农业科学》 北大核心 2014年第8期1928-1930,共3页

以微球菌核酸酶法分离的啤酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)染色体单核小体DNA为模板进行PCR,根据不同靶序列PCR产物拷贝数的不同定位核小体位置。结果表明,啤酒酵母Ⅲ号染色体ARS305附近核小体位置大约在39107位到39269位、39318位到3... 以微球菌核酸酶法分离的啤酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)染色体单核小体DNA为模板进行PCR,根据不同靶序列PCR产物拷贝数的不同定位核小体位置。结果表明,啤酒酵母Ⅲ号染色体ARS305附近核小体位置大约在39107位到39269位、39318位到39470位及39540位到39694位之间,理论计算结果与试验结果基本一致。 展开更多

关键词 啤酒酵母(Saccharomyces cerevisiae) 核小体 定位 Ⅲ号染色体 自主复制序列305

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依据图谱克隆技术在植物病理学上的应用前景

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作者 Young N.D. +1 位作者 宋凤鸣 郑重 《生物技术通报》 CAS CSCD 1992年第10期1-4,共4页

基因克隆正在开始改变我们对植物—病原物相互作用的分子机制的认识。最近,已经克隆并鉴定了控制复制、寄主范围和转移的植物病毒基因和控制无毒、寄主范围和诱发寄主过敏性反应的植物病原细菌基因。从植物病原真菌中,已经克隆了一些与... 基因克隆正在开始改变我们对植物—病原物相互作用的分子机制的认识。最近,已经克隆并鉴定了控制复制、寄主范围和转移的植物病毒基因和控制无毒、寄主范围和诱发寄主过敏性反应的植物病原细菌基因。从植物病原真菌中,已经克隆了一些与病害相关的基因;同时,许多与寄主植物反应,如植物保卫素生物合成和细胞壁变性等有关的植物基因也已经被克隆。这些研究工作将有助于揭示在分子和细胞水平上的致病机制,并为培育抗病植物的全新策略指明途径。 1. 展开更多

关键词 植物基因 克隆技术 染色体步移 生物合成 目标基因 寄主植物 自主复制序列 起始位点 标记基因 抗性基因

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细胞内大片段DNA数据存储的多RS码交织编码 被引量：4

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作者 陈为刚 葛奇 +2 位作者 王盼盼 韩明哲 郭健 《合成生物学》 CSCD 2021年第3期428-443,共16页

合成DNA作为潜在的数字信息存储介质,存储密度高,可用时间久,有望成为未来数据存储的重要选项。然而,DNA的合成与测序读出往往造成碱基的多种错误,无法满足数据存储的可靠性要求,而保证可靠性的编码方案往往效率较低。针对该问题,提出... 合成DNA作为潜在的数字信息存储介质,存储密度高,可用时间久,有望成为未来数据存储的重要选项。然而,DNA的合成与测序读出往往造成碱基的多种错误,无法满足数据存储的可靠性要求,而保证可靠性的编码方案往往效率较低。针对该问题,提出了一种面向酿酒酵母内大片段DNA数据存储的高效率编码方法。数据编码通过多个极高码率的里德-所罗门(RS)码的码字交织构建数据DNA单元,将其与酵母的自主复制序列(ARS)交替镶嵌,构成酵母人工染色体序列;数据读出时,利用二代高通量测序,组合了读段从头(denovo)组装、ARS导引例,用20×二代测序数据可无错恢复原始数据。该编码方法不仅能实现数据可靠存储,实现的DNA数据部分逻辑密度为1.973 bit/bp,即使考虑生物单元开销,总体逻辑密度仍达到1.947 bit/bp。该设计流程可支持Kb到Mb不同长度的DNA的编码,为大片段DNA数据存储的“湿”实验提供灵活的实验前验证与评估。 展开更多

关键词 DNA数据存储 里德-所罗门(RS)码 交织 自主复制序列 重叠群

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酵母的转化系统—生物技术的基本原理和应用

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作者 Karl Esser Jorg Kamper 李文伦(译) 《生物技术通报》 CAS CSCD 1989年第10期1-7,共7页

前言遗传工程的早期发展可能追溯到由 Griffith 等于1928年首先观察到和由 Avery 等于1944年证实的细胞外 DNA 转化肺炎球菌属(Pueumococcus),和能在预言部位上切割双链 DNA的限制性核酸内切酶的发现。转化真核生物的能力由 Hinnen

关键词 真核生物 生物技术 拷贝数 肺炎球菌 启动子 营养缺陷 原养型 分子克隆化 野生型 自主复制序列

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基因诱变、重组、克隆

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《生物技术通报》 CAS CSCD 1992年第2期29-34,共6页

关键词 基因标记 噬菌体文库 细胞蛋白 限制酶 启动子 报道基因 转座子 基因组文库 自主复制序列 单菌落

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质粒研究与载体构建

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《生物技术通报》 CAS CSCD 1992年第10期22-25,共4页

关键词 载体构建 定点诱变 启动子 自主复制序列 表达载体 缺失突变体 突变细胞 复制起点 读框 钝齿棒杆菌

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食品上的应用

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《生物技术通报》 CAS CSCD 1989年第9期111-115,共5页

892961 显微真菌在固态发酵中生物合成蛋白质.I.淀粉质原料富集蛋白质用的曲霉菌株的选育[英]/Czajkowska,D.…//ActaBiotechnol.-1988,8(5).-407～413[译自 DBA,1989,8(3)。

关键词 淀粉质原料 生物合成 天冬氨酸激酶 固态发酵 突变株 操纵子 自主复制序列 重组体 基因克隆 活性鉴定

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动物遗传工程

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《生物技术通报》 CAS CSCD 1992年第5期83-83,共1页

关键词 动物遗传 转基因鱼 生长激素基因 基因组结构 变动范围 微注射 斑马鱼 病毒粒子 转基因动物 自主复制序列

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质粒研究与载体构建

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《生物技术通报》 CAS CSCD 1992年第3期21-25,共5页

关键词 载体构建 逆病毒载体 自主复制序列 克隆位点 劳氏肉瘤病毒 穿梭载体 启动子调控 转座子 病毒包装 拷贝数

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基因标记、转化、表达与检测

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《生物技术通报》 CAS CSCD 1993年第4期32-38,共7页

关键词 启动子调控 基因标记 电激法 自主复制序列 荧光素酶 转染细胞 操纵子 包装细胞系 质粒表达载体 表达产物

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食品上的应用

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《生物技术通报》 CAS CSCD 1991年第4期98-104,共7页

911326 纤维素一步转化为果糖[英]/Storey,K.B,…//Appl.Biochem.Biotechnol.-1990,23(2).-139～154[译自DBA,1990,9(17),90-10079]将纤维素酶、β-葡萄糖苷酶和葡萄糖异构酶(GI)共固定在聚氨酯泡沫(Hypol FHP2002)载体上使纤维素一步... 911326 纤维素一步转化为果糖[英]/Storey,K.B,…//Appl.Biochem.Biotechnol.-1990,23(2).-139～154[译自DBA,1990,9(17),90-10079]将纤维素酶、β-葡萄糖苷酶和葡萄糖异构酶(GI)共固定在聚氨酯泡沫(Hypol FHP2002)载体上使纤维素一步转化为果糖.在pH值低达6.8时固定化GI仍独自有活性.镁离子和果糖的Km值分别增加4.5倍和62%.固定化GI的连续水解半衰期约160hr。 展开更多

关键词 Β-葡萄糖苷酶 聚氨酯泡沫 连续水解 酿酒酵母 细胞蛋白 后保 基因克隆 自主复制序列 重组体 大肠杆菌细胞

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基因标记、转化、表达与检测

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《生物技术通报》 CAS CSCD 1993年第2期32-36,共5页

关键词 基因标记 基因表达系统 启动子调控 转化子 大肠杆菌表达 报道基因 LACZ 自主复制序列 拷贝数 半乳糖苷酶

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