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痢疾杆菌膜表面抗原分析
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作者 张兴群 陆学东 刘泽亚 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1996年第2期167-169,共3页
采用SDS-PAGE#胶电泳和免疫印迹技术(Westernblottingtechnique)对痢疾杆菌膜表面抗原进行了分析,测定了主要蛋白的分子量。依电泳凝胶染色和免疫印迹图谱,分析了痢疾菌4个群的主要抗原及福氏菌... 采用SDS-PAGE#胶电泳和免疫印迹技术(Westernblottingtechnique)对痢疾杆菌膜表面抗原进行了分析,测定了主要蛋白的分子量。依电泳凝胶染色和免疫印迹图谱,分析了痢疾菌4个群的主要抗原及福氏菌的群特异性抗原和两个型的型特异性抗原,并比较了志贺氏菌属(Shigella)实验选用菌株的抗原蛋白。同时,对几种菌的生长曲线进行了测定。 展开更多
关键词 SDS-PAGE 群特异性抗原 痢疾杆菌 膜表面抗原
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老化红细胞膜表面抗原的研究(简报)
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作者 孙雷 潘华珍 《中国医学科学院学报》 1988年第4期298-298,共1页
人红细胞(RBC)在外周血循环中的平均寿命约120天。关于红细胞衰老问题,近年来争论较多的是老化RBC如何被吞噬细胞及网织内皮系统识别而被清除。最近有人提出老化RBC表面结合自身IgG,其Fc部分被吞噬细胞识别而被吞噬,但缺乏直接的证据。... 人红细胞(RBC)在外周血循环中的平均寿命约120天。关于红细胞衰老问题,近年来争论较多的是老化RBC如何被吞噬细胞及网织内皮系统识别而被清除。最近有人提出老化RBC表面结合自身IgG,其Fc部分被吞噬细胞识别而被吞噬,但缺乏直接的证据。我们用纯化的人IgG分别与年轻及老化RBC膜(用Ficoll密度梯度高心获得年轻及衰老RBC)于37℃保温30min,然后与辣根过氧化物酶标记的Protein A于37°C保温30min,洗涤后加底物显色,于波长492nm比色,年轻RBC为3.14±0.30OD/mg蛋白,老化RBC为6.87±0.20OD/mg蛋白,老化红细胞IgG的结合约是年轻RBC的两倍。 展开更多
关键词 老化红细胞 吞噬细胞 膜表面抗原 IgG结合
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查菲埃立克体重组120kDa抗原的初步应用研究 被引量:1
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作者 严延生 陈亮 +1 位作者 Xuejie Yu 陈前进 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2004年第1期10-14,共5页
目的 克隆查菲埃立克体 12 0kDa膜表面抗原蛋白基因 ,获得纯化的重组蛋白。方法 根据查菲埃立克体(91HE17) 12 0kDa抗原蛋白基因序列设计特异性引物 ,PCR扩增查菲埃立克体 12 0kDa抗原蛋白的基因片段 ;用限制性内切酶酶切PCR扩增产物... 目的 克隆查菲埃立克体 12 0kDa膜表面抗原蛋白基因 ,获得纯化的重组蛋白。方法 根据查菲埃立克体(91HE17) 12 0kDa抗原蛋白基因序列设计特异性引物 ,PCR扩增查菲埃立克体 12 0kDa抗原蛋白的基因片段 ;用限制性内切酶酶切PCR扩增产物后与 pUC18载体相连接 ,经酶切和序列分析证实后 ,将目标片段定向插入原核表达载体pProEXHTB中构建pProEXHTB/ p12 0重组质粒 ;将重组质粒转化E coliDH5α ,并使转化子在IPTG的诱导下进行蛋白质表达 ;运用亲和层析和电洗脱法对重组蛋白进行纯化。结果 克隆到一大小为 10 80bp的查菲埃立克体 12 0kDa抗原蛋白的基因片段 ,用该基因与表达质粒连接 ,成功构建了重组表达质粒 ;SDS -PAGE分析显示 :在IPTG诱导下 ,重组表达质粒转化的大肠杆菌产生一分子量为 4 7kDa的目标蛋白 ,免疫印迹证明该重组蛋白能与查菲埃立克体免疫血清发生反应。用纯化的重组蛋白作免疫斑点分析 ,76份被检血清中有 2份为可疑阳性 ,但经IFA复核为阴性。结论 查菲埃立克体 12 0kDa重组抗原蛋白具有免疫反应活性 ,为以重组蛋白为基础的人单核细胞埃立克体病的血清学诊断试剂盒制备和疫苗的研制奠定了基础。 展开更多
关键词 查菲埃立克体 重组120kDa抗原 膜表面抗原 基因
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