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伴血象异常的脾边缘区淋巴瘤的临床特点 被引量:16
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作者 杨申淼 江倩 +9 位作者 江滨 陈定宝 王婧 江浩 路瑾 卢锡京 鲍立 石红霞 刘艳荣 黄晓军 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期87-94,共8页
本文探讨伴有血细胞计数异常的脾边缘区淋巴瘤(SMZL)的临床特点。回顾性地分析了19例因血细胞计数异常就诊并被确诊为SMZL患者的资料,其中7例根据脾脏病理确诊,12例不能接受脾切除术者应用脾B细胞淋巴瘤研究组的最低诊断标准进行诊断。... 本文探讨伴有血细胞计数异常的脾边缘区淋巴瘤(SMZL)的临床特点。回顾性地分析了19例因血细胞计数异常就诊并被确诊为SMZL患者的资料,其中7例根据脾脏病理确诊,12例不能接受脾切除术者应用脾B细胞淋巴瘤研究组的最低诊断标准进行诊断。结果表明,5例(26.3%)患者白细胞≥10.0×109/L、6例(31.6%)<4.0×109/L;14例(73.7%)血红蛋白<120 g/L;11例(57.9%)血小板<100.0×109/L;14例(73.8%)患者具有血细胞减少,其中一系血细胞减少6例(31.6%),两系血细胞减少4例(21.1%),三系血细胞减少4例(21.1%);19例均有骨髓累及;10例(52.6%)检出带绒毛的淋巴细胞;淋巴瘤细胞在骨髓内呈现包括窦内浸润的多种分布特点;单克隆免疫球蛋白升高者占56.3%(9/16);存在自身免疫现象者占80%(12/15);4例进行单纯脾切除术,血象均无改善;1例接受脾切除术联合化疗获得部分缓解;11例接受含有利妥昔单抗的治疗,总体反应率100.0%,其中9例(81.8%)获得完全缓解。结论:伴有血细胞计数异常的SMZL以血细胞减少、骨髓高累及率和自身免疫现象为多见,含利妥昔单抗的治疗具有较好的疗效。 展开更多
关键词 脾边缘区淋巴瘤 外周血 骨髓 血象异常
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脾边缘区淋巴瘤的治疗进展 被引量:3
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作者 吴凌 田晨 张翼鷟 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期600-603,共4页
脾边缘区淋巴瘤(splenic marginal zone lymphoma,SMZL)是一种罕见的惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤,主要临床表现为脾肿大,外周血淋巴细胞增多及正常血细胞减少。瘤细胞免疫组织化学为CD45,CD20,CD79a,PAX5,IgD和BCL-2阳性。既往常用的治疗... 脾边缘区淋巴瘤(splenic marginal zone lymphoma,SMZL)是一种罕见的惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤,主要临床表现为脾肿大,外周血淋巴细胞增多及正常血细胞减少。瘤细胞免疫组织化学为CD45,CD20,CD79a,PAX5,IgD和BCL-2阳性。既往常用的治疗方案为脾切除和单纯化疗,近年来发现利妥昔单克隆抗体联合化疗方案的疗效较以前有显著的提高,已成为临床的一线治疗方案。IFN-α单药或联合病毒唑可用于治疗合并HCV感染的患者。此外,一些新型靶向药物如Bruton酪氨酸激酶抑制剂,NOTCH信号通路抑制剂,CAL-101(磷脂酰肌醇PI3K抑制剂)等正在临床试验当中。本文就脾边缘区淋巴瘤的治疗方案最新研究进展作一综述。 展开更多
关键词 脾边缘区淋巴瘤 切除 利妥昔单克隆抗体
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脾边缘区淋巴瘤91例临床疗效分析 被引量:1
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作者 吕瑞 易树华 +4 位作者 李增军 刘薇 李姮 熊文婕 邱录贵 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期1309-1313,共5页
目的:总结探讨脾边缘区淋巴瘤(SMZL)患者的临床特点、治疗及预后因素。方法:回顾性分析2002年1月至2013年3月我院收治的91例脾边缘区淋巴瘤患者。通过总结患者的临床特点、免疫表型特征,并对患者的疗效、预后进行分析。结果:共入组患者9... 目的:总结探讨脾边缘区淋巴瘤(SMZL)患者的临床特点、治疗及预后因素。方法:回顾性分析2002年1月至2013年3月我院收治的91例脾边缘区淋巴瘤患者。通过总结患者的临床特点、免疫表型特征,并对患者的疗效、预后进行分析。结果:共入组患者91例,中位年龄56(28-79)岁。100%脾脏肿大,其中巨脾占73.6%;而肝大和淋巴结肿大分别占14.6%和28.2%,骨髓侵犯发生率98.9%。47.1%患者出现B症状。CD20表达100%阳性,而CD5阳性率8.3%,CD23阳性率47.6%。无特异标记。总体有效率(ORR)87.7%,完全缓解率(CR)53.8%。利妥昔单克隆抗体联合化疗组有效率(ORR)100%,完全缓解率(CR)72.4%,较单纯化疗组提高且有统计学意义。Hb<120 g/L、乳酸脱氢酶(LDH)升高、未联合利妥昔单克降抗体治疗为影响无进展生存(PFS)的不良预后因素,其中乳酸脱氢酶(LDH)升高与总生存(OS)相关。结论:SMZL患者常常出现巨脾,易伴骨髓侵犯,无特异的免疫表型特征。利妥昔单抗治疗可提高疗效,发病时HGB水平、LDH水平及联合利妥昔单克隆抗体治疗可能与预后相关。 展开更多
关键词 脾边缘区淋巴瘤 临床分析 利妥昔单抗
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伴或不伴浆细胞分化的脾边缘区淋巴瘤
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作者 MolinaT 吴强 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2002年第1期37-37,共1页
关键词 脾边缘区淋巴瘤 浆细胞分化 病理
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惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤与肝炎病毒感染相关性分析 被引量:1
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作者 刘薇 熊文婕 +5 位作者 李姮 刘慧敏 李增军 吕瑞 邱录贵 易树华 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期480-485,共6页
目的:分析惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B cell non-Hodgkin lymphoma,B-NHL)不同亚型患者乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)及丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)感染的情况,探讨惰性B-NHL不同亚型与肝炎病毒感染的相关性。方法:回顾... 目的:分析惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B cell non-Hodgkin lymphoma,B-NHL)不同亚型患者乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)及丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)感染的情况,探讨惰性B-NHL不同亚型与肝炎病毒感染的相关性。方法:回顾性分析中国医学科学院血液病医院1994年1月至2014年1月收治的733例初诊惰性B-NHL患者的肝炎病毒感染资料。与全国一般人群相对照,比较惰性B-NHL患者与全国一般人群肝炎病毒感染的差异。比较分析惰性B-NHL各亚型患者肝炎病毒感染的情况,并探讨其相关性。结果:733例惰性B-NHL患者乙肝表面抗原(hepatitis B surface antigen,HBs-Ag)阳性率为7.9%,与全国一般人群比较,差异无统计学意义(7.9%vs.7.2%,P=0.548)。在惰性B-NHL中,脾边缘区淋巴瘤(splenic marginal zone lymphoma,SMZL)48例,HBs-Ag阳性率为18.8%,明显高于全国一般人群(18.8%vs.7.2%,P=0.002)、其他惰性B-NHL(18.8%vs.7.2%,P=0.004)及其他边缘区淋巴瘤(marginal zone lymphoma,MZL)患者(18.8%vs.7.1%,P=0.005)。惰性B-NHL其他亚型患者HBs-Ag阳性率比较全国一般人群,差异均无统计学意义(P>0.05)。在HBs-Ag阳性患者中,乙肝"大三阳"在惰性B-NHL不同亚型中无显著性差异,但乙肝"小三阳"在SMZL组占16.7%,明显高于其他惰性B-NHL组(16.7%vs.4.7%,P<0.001)。惰性B-NHL患者抗丙型肝炎病毒抗体(hepatitis C virus antibody,HCV-Ab)阳性率为1.9%,较全国一般人群明显升高(1.9%vs.0.4%,P<0.001)。其中慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukemia,CLL)、淋巴浆细胞性淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症(lymphoplasmacytic lymphoma/waldenstr?m macroglobulinemia,LPL/WM)、SMZL、毛细胞白血病(hairy cell leukemia,HCL)、结内边缘区淋巴瘤(nodal marginal zone B-cell lymphoma,NMZL)组患者抗HCV-Ab阳性率分别为2.2%、2.5%、4.2%、3.0%、3.7%均较全国一般人群明显升高(均P<0.05)。而慢性B淋巴细胞增殖性疾病不能分类(B-cell lymphoproliferative disorders,unclassified,B-LPD-U)、黏膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤(extranodal marginal zone B-cell lymphoma of mucosa-associated tissue lymphoma,MALT)、B-幼淋巴细胞白血病(B-cell prolymphocytic leukaemia,B-PLL)、滤泡性淋巴瘤(follicular lymphoma,FL)组与全国一般人群比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论:SMZL患者HBs-Ag阳性率明显高于全国一般人群及其他惰性B-NHL各亚型,提示HBV感染与我国SMZL的发生发展存在一定的相关性。 展开更多
关键词 惰性B细胞非霍奇金淋巴 肝炎病毒 脾边缘区淋巴瘤 相关性
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误诊为慢性淋巴细胞白血病的少见类型淋巴瘤2例
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作者 秦继霞 方美云 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2012年第6期1032-1032,共1页
慢性淋巴细胞白血病(CLL)、套细胞淋巴瘤(MCL)、脾边缘区淋巴瘤(SMCL)均为发病率低的小B淋巴细胞肿瘤,以外周血和骨髓浸润首发时难以鉴别,往往造成误诊。但三者的生物学特性和预后截然不同。此2例为典型少见病例中的疑难病例,... 慢性淋巴细胞白血病(CLL)、套细胞淋巴瘤(MCL)、脾边缘区淋巴瘤(SMCL)均为发病率低的小B淋巴细胞肿瘤,以外周血和骨髓浸润首发时难以鉴别,往往造成误诊。但三者的生物学特性和预后截然不同。此2例为典型少见病例中的疑难病例,对加深疾病认识有重要意义。 展开更多
关键词 慢性淋巴细胞白血病 套细胞淋巴 少见类型 误诊 B淋巴细胞肿 脾边缘区淋巴瘤 生物学特性 骨髓浸润
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