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甘蔗脱落酸胁迫成熟诱导蛋白基因(SoASR)的克隆和表达分析
被引量:
6
1
作者
黄杏
杨丽涛
+3 位作者
张保青
宋修鹏
李杨瑞
王盛
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第2期93-99,共7页
采用同源克隆和RT-PCR技术克隆了甘蔗SoASR基因全长cDNA,GenBank登录号为JX470187,长度为753 bp,包括一个429 bp的开放阅读框,编码142个氨基酸的蛋白。同源性分析表明,甘蔗SoASR与大蕉、玉米和高粱聚为一小组,同源性分别为79%、93%和88...
采用同源克隆和RT-PCR技术克隆了甘蔗SoASR基因全长cDNA,GenBank登录号为JX470187,长度为753 bp,包括一个429 bp的开放阅读框,编码142个氨基酸的蛋白。同源性分析表明,甘蔗SoASR与大蕉、玉米和高粱聚为一小组,同源性分别为79%、93%和88%。将SoASR在大肠杆菌中表达,获得一个约32.0 kD的外源蛋白。实时荧光定量PCR分析结果表明,低温胁迫下该基因在抗寒性强的甘蔗品种桂糖28号(GT28)中表达量先升后降,在抗寒性弱的甘蔗品种园林6号(YL6)中则呈下降趋势;该基因的表达在两个甘蔗品种中均受ABA的诱导。这说明SoASR基因在甘蔗抗寒机制中发挥一定作用。
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关键词
甘蔗
脱落酸
胁迫成熟
诱导
蛋白
克隆
表达
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职称材料
杨树木质部特异启动子诱导活性分析
2
作者
李杰
雒雅婧
+1 位作者
张爽
杜克久
《江苏农业科学》
北大核心
2016年第1期63-67,共5页
以融合pMDCesAP-GUS、pJCesAP-GUS、pDMDCesAP-GUS的转基因杨树作为试验材料,分别对其根、茎、叶进行创伤及ABA(脱落酸)激素诱导处理,通过定量检测转基因杨树不同器官的GUS酶活性,分析不同启动子对创伤及ABA激素诱导的响应情况。结果表...
以融合pMDCesAP-GUS、pJCesAP-GUS、pDMDCesAP-GUS的转基因杨树作为试验材料,分别对其根、茎、叶进行创伤及ABA(脱落酸)激素诱导处理,通过定量检测转基因杨树不同器官的GUS酶活性,分析不同启动子对创伤及ABA激素诱导的响应情况。结果表明,创伤处理转基因杨树12h时,PMDCesAP杨树根的GUS酶活力达到最高点。ABA激素处理转基因杨树,pBI121在根、叶中的GUS酶活力的趋势是先升高后降低;处理3h时,GUS酶活力最高;pBI121的茎在ABA激素处理前GUS酶活力是最高的;PMDCesAP的根、茎在ABA激素处理前GUS酶活力处于最大值。
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关键词
杨树
木质部特异启动子
创伤
诱导
脱落酸诱导
GUS活性
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职称材料
题名
甘蔗脱落酸胁迫成熟诱导蛋白基因(SoASR)的克隆和表达分析
被引量:
6
1
作者
黄杏
杨丽涛
张保青
宋修鹏
李杨瑞
王盛
机构
广西大学农学院亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室
中国农业科学院甘蔗研究中心农业部广西甘蔗生物技术与遗传改良重点实验室广西作物遗传改良生物技术重点实验室广西甘蔗遗传改良重点实验室
出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第2期93-99,共7页
基金
科技部国际合作项目(2009DFA30820)
广西自然科学基金创新团队项目(2011GXNSFF018002)
+1 种基金
广西科学研究与技术开发计划项目(桂科产1123008-1)
广西农科院团队项目(桂农科2011YT01)
文摘
采用同源克隆和RT-PCR技术克隆了甘蔗SoASR基因全长cDNA,GenBank登录号为JX470187,长度为753 bp,包括一个429 bp的开放阅读框,编码142个氨基酸的蛋白。同源性分析表明,甘蔗SoASR与大蕉、玉米和高粱聚为一小组,同源性分别为79%、93%和88%。将SoASR在大肠杆菌中表达,获得一个约32.0 kD的外源蛋白。实时荧光定量PCR分析结果表明,低温胁迫下该基因在抗寒性强的甘蔗品种桂糖28号(GT28)中表达量先升后降,在抗寒性弱的甘蔗品种园林6号(YL6)中则呈下降趋势;该基因的表达在两个甘蔗品种中均受ABA的诱导。这说明SoASR基因在甘蔗抗寒机制中发挥一定作用。
关键词
甘蔗
脱落酸
胁迫成熟
诱导
蛋白
克隆
表达
Keywords
Sugarcane ABA-/stress-/ripening-induced protein ( ASR ) Clone Expression
分类号
S566.1 [农业科学—作物学]
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职称材料
题名
杨树木质部特异启动子诱导活性分析
2
作者
李杰
雒雅婧
张爽
杜克久
机构
河北农业大学林学院
河北林木种质资源与森林保护重点实验室
出处
《江苏农业科学》
北大核心
2016年第1期63-67,共5页
基金
国家自然科学基金(编号:31000305)
文摘
以融合pMDCesAP-GUS、pJCesAP-GUS、pDMDCesAP-GUS的转基因杨树作为试验材料,分别对其根、茎、叶进行创伤及ABA(脱落酸)激素诱导处理,通过定量检测转基因杨树不同器官的GUS酶活性,分析不同启动子对创伤及ABA激素诱导的响应情况。结果表明,创伤处理转基因杨树12h时,PMDCesAP杨树根的GUS酶活力达到最高点。ABA激素处理转基因杨树,pBI121在根、叶中的GUS酶活力的趋势是先升高后降低;处理3h时,GUS酶活力最高;pBI121的茎在ABA激素处理前GUS酶活力是最高的;PMDCesAP的根、茎在ABA激素处理前GUS酶活力处于最大值。
关键词
杨树
木质部特异启动子
创伤
诱导
脱落酸诱导
GUS活性
分类号
S718.46 [农业科学—林学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
甘蔗脱落酸胁迫成熟诱导蛋白基因(SoASR)的克隆和表达分析
黄杏
杨丽涛
张保青
宋修鹏
李杨瑞
王盛
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2013
6
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
杨树木质部特异启动子诱导活性分析
李杰
雒雅婧
张爽
杜克久
《江苏农业科学》
北大核心
2016
0
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职称材料
已选择
0
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