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甘蔗脱落酸胁迫成熟诱导蛋白基因(SoASR)的克隆和表达分析 被引量:6
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作者 黄杏 杨丽涛 +3 位作者 张保青 宋修鹏 李杨瑞 王盛 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期93-99,共7页
采用同源克隆和RT-PCR技术克隆了甘蔗SoASR基因全长cDNA,GenBank登录号为JX470187,长度为753 bp,包括一个429 bp的开放阅读框,编码142个氨基酸的蛋白。同源性分析表明,甘蔗SoASR与大蕉、玉米和高粱聚为一小组,同源性分别为79%、93%和88... 采用同源克隆和RT-PCR技术克隆了甘蔗SoASR基因全长cDNA,GenBank登录号为JX470187,长度为753 bp,包括一个429 bp的开放阅读框,编码142个氨基酸的蛋白。同源性分析表明,甘蔗SoASR与大蕉、玉米和高粱聚为一小组,同源性分别为79%、93%和88%。将SoASR在大肠杆菌中表达,获得一个约32.0 kD的外源蛋白。实时荧光定量PCR分析结果表明,低温胁迫下该基因在抗寒性强的甘蔗品种桂糖28号(GT28)中表达量先升后降,在抗寒性弱的甘蔗品种园林6号(YL6)中则呈下降趋势;该基因的表达在两个甘蔗品种中均受ABA的诱导。这说明SoASR基因在甘蔗抗寒机制中发挥一定作用。 展开更多
关键词 甘蔗 脱落酸胁迫成熟诱导蛋白 克隆 表达
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杨树木质部特异启动子诱导活性分析
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作者 李杰 雒雅婧 +1 位作者 张爽 杜克久 《江苏农业科学》 北大核心 2016年第1期63-67,共5页
以融合pMDCesAP-GUS、pJCesAP-GUS、pDMDCesAP-GUS的转基因杨树作为试验材料,分别对其根、茎、叶进行创伤及ABA(脱落酸)激素诱导处理,通过定量检测转基因杨树不同器官的GUS酶活性,分析不同启动子对创伤及ABA激素诱导的响应情况。结果表... 以融合pMDCesAP-GUS、pJCesAP-GUS、pDMDCesAP-GUS的转基因杨树作为试验材料,分别对其根、茎、叶进行创伤及ABA(脱落酸)激素诱导处理,通过定量检测转基因杨树不同器官的GUS酶活性,分析不同启动子对创伤及ABA激素诱导的响应情况。结果表明,创伤处理转基因杨树12h时,PMDCesAP杨树根的GUS酶活力达到最高点。ABA激素处理转基因杨树,pBI121在根、叶中的GUS酶活力的趋势是先升高后降低;处理3h时,GUS酶活力最高;pBI121的茎在ABA激素处理前GUS酶活力是最高的;PMDCesAP的根、茎在ABA激素处理前GUS酶活力处于最大值。 展开更多
关键词 杨树 木质部特异启动子 创伤诱导 脱落酸诱导 GUS活性
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