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5-取代-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮的合成与表征
被引量：
2
1
作者
叶斌
曹梁
+2 位作者
陈庆凤
陈任宏
汪朝阳
《化学研究与应用》
CSCD
北大核心
2017年第9期1438-1443,共6页
以浓硫酸为催化剂,利用粘卤酸和醇(或酚)在甲苯中回流,经脱水醚化反应合成了6个新的5-取代-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮化合物,产率在43~89%之间。化合物不同产率之间的差别可能与其醚化机理相关。新化合物的结构经~1H NMR、^(13)C NMR、EI-M...
以浓硫酸为催化剂,利用粘卤酸和醇(或酚)在甲苯中回流,经脱水醚化反应合成了6个新的5-取代-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮化合物,产率在43~89%之间。化合物不同产率之间的差别可能与其醚化机理相关。新化合物的结构经~1H NMR、^(13)C NMR、EI-MS、IR、UV和元素分析等表征。这些具有不同生物活性基团化合物的设计与合成,为新型的2(5H)-呋喃酮衍生物的合成、活性测试及其进一步作为中间体的使用,以及由不同羟基化合物合成混合醚类化合物提供了参考。
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关键词
2(5H)-呋喃酮
混合醚
脱水醚化
SN1反应机理
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职称材料
题名
5-取代-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮的合成与表征
被引量：
2
1
作者
叶斌
曹梁
陈庆凤
陈任宏
汪朝阳
机构
广东食品药品职业学院
华南师范大学化学与环境学院
出处
《化学研究与应用》
CSCD
北大核心
2017年第9期1438-1443,共6页
基金
广东食品药品职业学院自然科学研究项目(2014YZ007)资助
广东省医学科学技术研究基金项目(A2016358)资助
广东省自然科学基金项目(2014A030313429、S2011010001556)资助
文摘
以浓硫酸为催化剂,利用粘卤酸和醇(或酚)在甲苯中回流,经脱水醚化反应合成了6个新的5-取代-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮化合物,产率在43~89%之间。化合物不同产率之间的差别可能与其醚化机理相关。新化合物的结构经~1H NMR、^(13)C NMR、EI-MS、IR、UV和元素分析等表征。这些具有不同生物活性基团化合物的设计与合成,为新型的2(5H)-呋喃酮衍生物的合成、活性测试及其进一步作为中间体的使用,以及由不同羟基化合物合成混合醚类化合物提供了参考。
关键词
2(5H)-呋喃酮
混合醚
脱水醚化
SN1反应机理
Keywords
2（5H）-furanone
complex ether
dehydrative etherification
S N 1 reaction m e c h a n i s m
分类号
O621.25 [理学—有机化学]
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出处
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1
5-取代-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮的合成与表征
叶斌
曹梁
陈庆凤
陈任宏
汪朝阳
《化学研究与应用》
CSCD
北大核心
2017
2
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