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发酵条件对拟青霉E7菌株产脱乙酰几丁质酶的影响
被引量:
17
1
作者
任文彬
蒋桂芳
+1 位作者
张世清
黄俊生
《农业环境科学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第3期812-816,共5页
以脱乙酰几丁质为惟一碳源和氮源,通过平板透明圈筛选法,从土壤中筛选分离了30株产脱乙酰几丁质酶的菌株,根据产生透明圈的大小和酶活测定,从中选出产脱乙酰几丁质酶活力最高的拟青霉E7菌株进行产酶发酵条件的进一步研究。结果表明,0.5%...
以脱乙酰几丁质为惟一碳源和氮源,通过平板透明圈筛选法,从土壤中筛选分离了30株产脱乙酰几丁质酶的菌株,根据产生透明圈的大小和酶活测定,从中选出产脱乙酰几丁质酶活力最高的拟青霉E7菌株进行产酶发酵条件的进一步研究。结果表明,0.5% ̄1%的脱乙酰几丁质浓度有利于产酶,高于2%则对其产酶有抑制作用;金属离子对酶活力有一定的影响,在基本培养基中添加Mn2+对产酶有较强的诱导作用,而加入Ca2+则对产酶有一定的抑制作用;以蛋白胨为氮源时,产酶活力最高,可达到60U·mL-1;pH对E7菌株的产酶活力影响较大,方差分析表明,不同pH值的产酶活力存在显著差异(a=5%),pH在4.0 ̄6.0范围内酶活力较稳定,pH高于6.0酶活力很低,不利于产酶。
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关键词
拟青霉
脱乙酰几丁质酶
酶
活力
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职称材料
枯草芽孢杆菌XF-1中脱乙酰几丁质酶在大肠杆菌中的表达及其抑菌活性
被引量:
6
2
作者
赵静
熊国如
+3 位作者
王志远
毛自朝
吴毅歆
何月秋
《中国生物防治学报》
CSCD
北大核心
2011年第4期504-509,共6页
根据脱乙酰几丁质酶同源基因序列设计引物,扩增、克隆和测序了枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis菌株XF-1的脱乙酰几丁质酶基因(csn)。该基因编码区为834bp,编码由277个氨基酸组成的约30kD的蛋白质,其基因序列与枯草芽孢杆菌菌株B168的脱...
根据脱乙酰几丁质酶同源基因序列设计引物,扩增、克隆和测序了枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis菌株XF-1的脱乙酰几丁质酶基因(csn)。该基因编码区为834bp,编码由277个氨基酸组成的约30kD的蛋白质,其基因序列与枯草芽孢杆菌菌株B168的脱乙酰几丁质酶基因的相似性达到99%,氨基酸序列相似性为98%,在第19、47、60、256和257位的氨基酸发生了变化,分别由异亮氨酸代替了菌株B168脱乙酰几丁质酶中的甲硫氨酸、缬氨酸代替了谷氨酸、苏氨酸代替了异亮氨酸、天冬氨酸代替了谷氨酸、赖氨酸代替了天冬酰胺。菌株XF-1对稻瘟病菌Magnaporthe oryzae和芸薹根肿菌Plasmodiophora brassicae有抑制作用,而菌株B168没有。菌株XF-1和B168的csn基因在大肠杆菌Escherichia coli中的表达产物均具有脱乙酰几丁质酶活性,但前者的表达产物对稻瘟病菌及芸薹根肿菌具有抑制作用,而后者没有。表明脱乙酰几丁质酶是XF-1抑制根肿病作用机制之一,且上述5个氨基酸替代可能与抑菌机制有关。
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关键词
枯草芽孢杆菌XF-1
脱乙酰几丁质酶
根肿菌
抑菌作用
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职称材料
脱乙酰几丁质酶降解产物的纸层析分析
被引量:
1
3
作者
蒋桂芳
任文彬
+1 位作者
张世清
黄俊生
《华南热带农业大学学报》
2006年第3期28-31,共4页
对本实验室筛选保存的几株产脱乙酰几丁质酶菌株的产酶条件,如pH值、氮源和金属离子进行初步研究,结果表明,其酶作用最适pH范围为5.0~6.0,氮源及Cu2+、Co2+和Mn2+对脱乙酰几丁质酶有不同程度的促进作用,Zn2+对脱乙酰几丁质酶有较强的...
对本实验室筛选保存的几株产脱乙酰几丁质酶菌株的产酶条件,如pH值、氮源和金属离子进行初步研究,结果表明,其酶作用最适pH范围为5.0~6.0,氮源及Cu2+、Co2+和Mn2+对脱乙酰几丁质酶有不同程度的促进作用,Zn2+对脱乙酰几丁质酶有较强的抑制作用。用纸层析测定这些菌株在不同产酶条件下发酵产物中壳寡糖的含量和成分,根据产物情况推测酶作用方式,表明不同条件下得到壳寡糖有所变化。
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关键词
脱乙酰几丁质酶
壳寡糖
培养条件
纸层析
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职称材料
题名
发酵条件对拟青霉E7菌株产脱乙酰几丁质酶的影响
被引量:
17
1
作者
任文彬
蒋桂芳
张世清
黄俊生
机构
中国热带农业科学院环境与植物保护研究所热带作物生物技术国家重点实验室
出处
《农业环境科学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第3期812-816,共5页
基金
科技部"科技基础性工作和社会公益研究专项"(2004DIB3J073)
科技部"国家科技基础条件平台工作"(2004DKA30560)
文摘
以脱乙酰几丁质为惟一碳源和氮源,通过平板透明圈筛选法,从土壤中筛选分离了30株产脱乙酰几丁质酶的菌株,根据产生透明圈的大小和酶活测定,从中选出产脱乙酰几丁质酶活力最高的拟青霉E7菌株进行产酶发酵条件的进一步研究。结果表明,0.5% ̄1%的脱乙酰几丁质浓度有利于产酶,高于2%则对其产酶有抑制作用;金属离子对酶活力有一定的影响,在基本培养基中添加Mn2+对产酶有较强的诱导作用,而加入Ca2+则对产酶有一定的抑制作用;以蛋白胨为氮源时,产酶活力最高,可达到60U·mL-1;pH对E7菌株的产酶活力影响较大,方差分析表明,不同pH值的产酶活力存在显著差异(a=5%),pH在4.0 ̄6.0范围内酶活力较稳定,pH高于6.0酶活力很低,不利于产酶。
关键词
拟青霉
脱乙酰几丁质酶
酶
活力
Keywords
paecilomyces E7 stain
chitosanase
enzyme activity
分类号
S154.34 [农业科学—土壤学]
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职称材料
题名
枯草芽孢杆菌XF-1中脱乙酰几丁质酶在大肠杆菌中的表达及其抑菌活性
被引量:
6
2
作者
赵静
熊国如
王志远
毛自朝
吴毅歆
何月秋
机构
云南农业大学农业生物多样性国家工程中心
中国热带农业科学院热带生物技术研究所、海口
云南农业大学农学与生物技术学院.昆明
出处
《中国生物防治学报》
CSCD
北大核心
2011年第4期504-509,共6页
基金
科技部国际科技合作项目(2009DFA32360)
农业部公益性行业(农业)科研专项(201003029)
+2 种基金
云南省自然科学基金重点项目(2008CC024)
云南省科技强省专项(2009EB060)
云南省教育厅科学研究基金项目(09J0073)
文摘
根据脱乙酰几丁质酶同源基因序列设计引物,扩增、克隆和测序了枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis菌株XF-1的脱乙酰几丁质酶基因(csn)。该基因编码区为834bp,编码由277个氨基酸组成的约30kD的蛋白质,其基因序列与枯草芽孢杆菌菌株B168的脱乙酰几丁质酶基因的相似性达到99%,氨基酸序列相似性为98%,在第19、47、60、256和257位的氨基酸发生了变化,分别由异亮氨酸代替了菌株B168脱乙酰几丁质酶中的甲硫氨酸、缬氨酸代替了谷氨酸、苏氨酸代替了异亮氨酸、天冬氨酸代替了谷氨酸、赖氨酸代替了天冬酰胺。菌株XF-1对稻瘟病菌Magnaporthe oryzae和芸薹根肿菌Plasmodiophora brassicae有抑制作用,而菌株B168没有。菌株XF-1和B168的csn基因在大肠杆菌Escherichia coli中的表达产物均具有脱乙酰几丁质酶活性,但前者的表达产物对稻瘟病菌及芸薹根肿菌具有抑制作用,而后者没有。表明脱乙酰几丁质酶是XF-1抑制根肿病作用机制之一,且上述5个氨基酸替代可能与抑菌机制有关。
关键词
枯草芽孢杆菌XF-1
脱乙酰几丁质酶
根肿菌
抑菌作用
Keywords
Bacillus subtilis XF-1
chitosanase
Plasmodiophora brassicae
antagonism
分类号
S476 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]
Q786 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
脱乙酰几丁质酶降解产物的纸层析分析
被引量:
1
3
作者
蒋桂芳
任文彬
张世清
黄俊生
机构
中国热带农业科学院环境与植物保护研究所
出处
《华南热带农业大学学报》
2006年第3期28-31,共4页
基金
科技部"国家科技基础条件平台工作("编号:2004DKA30560)
文摘
对本实验室筛选保存的几株产脱乙酰几丁质酶菌株的产酶条件,如pH值、氮源和金属离子进行初步研究,结果表明,其酶作用最适pH范围为5.0~6.0,氮源及Cu2+、Co2+和Mn2+对脱乙酰几丁质酶有不同程度的促进作用,Zn2+对脱乙酰几丁质酶有较强的抑制作用。用纸层析测定这些菌株在不同产酶条件下发酵产物中壳寡糖的含量和成分,根据产物情况推测酶作用方式,表明不同条件下得到壳寡糖有所变化。
关键词
脱乙酰几丁质酶
壳寡糖
培养条件
纸层析
Keywords
chitosanase chitosan oligosaccharide cultural conditions paper chromatograhpy
分类号
Q55 [生物学—生物化学]
O636.1 [理学—高分子化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
发酵条件对拟青霉E7菌株产脱乙酰几丁质酶的影响
任文彬
蒋桂芳
张世清
黄俊生
《农业环境科学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006
17
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
枯草芽孢杆菌XF-1中脱乙酰几丁质酶在大肠杆菌中的表达及其抑菌活性
赵静
熊国如
王志远
毛自朝
吴毅歆
何月秋
《中国生物防治学报》
CSCD
北大核心
2011
6
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下载PDF
职称材料
3
脱乙酰几丁质酶降解产物的纸层析分析
蒋桂芳
任文彬
张世清
黄俊生
《华南热带农业大学学报》
2006
1
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