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脑膜血管瘤病临床病理观察 被引量:7
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作者 张福林 汪寅 +2 位作者 陈宏 潘力 季跃东 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2001年第5期382-384,共3页
目的 :认识脑膜血管瘤病的临床病理表现和本质。方法 :复习 3例患者的临床病史、影像学表现及病理形态 ,免疫组化染色 (ABC法 )抗体包括 :EMA、vimentin、SMA、GFAP、Syn及相关文献。 结果 :3例均为男性 ,2例为少年 ,均有癫痫发作 ,另1... 目的 :认识脑膜血管瘤病的临床病理表现和本质。方法 :复习 3例患者的临床病史、影像学表现及病理形态 ,免疫组化染色 (ABC法 )抗体包括 :EMA、vimentin、SMA、GFAP、Syn及相关文献。 结果 :3例均为男性 ,2例为少年 ,均有癫痫发作 ,另1例为偶有头痛 ,均经CT或MRI扫描而发现病变。病变位于颞后近颞顶枕三角区的皮层内。皮层内充满围绕小血管生长的纤维母细胞样梭形细胞或脑膜上皮细胞 ,免疫组化染色EMA、vimentin阳性。有不同程度和数量的砂粒小体或钙化形成 ,病灶内残留神经细胞和胶质增生。结论 :从病变的临床表现看 ,本组 3例可能均属于散发型脑膜血管瘤病 ,而非 2型神经纤维瘤病 (NF2 ) 展开更多
关键词 脑膜 脑膜血管瘤病 CT 免疫组织化学
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5例脑膜血管瘤病的临床分析 被引量:6
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作者 高翔 汪寅 +1 位作者 江澄川 钟平 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期451-452,i0015,共3页
目的探讨脑膜血管瘤病的临床特点。方法分析我科收治的5例脑膜血管瘤病的临床表现、神经影像特征和病理。结果脑膜血管瘤病常在青少年起病,以癫痫多见,病理上发现病灶多位于大脑皮层内,累及软脑膜,围绕小血管生长的纤维母细胞样梭形细胞... 目的探讨脑膜血管瘤病的临床特点。方法分析我科收治的5例脑膜血管瘤病的临床表现、神经影像特征和病理。结果脑膜血管瘤病常在青少年起病,以癫痫多见,病理上发现病灶多位于大脑皮层内,累及软脑膜,围绕小血管生长的纤维母细胞样梭形细胞,vimentin阳性,部分EMA阳性。手术切除后癫癎控制满意。结论脑膜血管瘤病是颅内较为罕见的良性病变,手术切除是治疗本病的主要手段。 展开更多
关键词 脑膜血管瘤病 诊断 治疗
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脑膜血管瘤病2例临床病理分析 被引量:3
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作者 马强 方三高 +3 位作者 李艳青 曾英 罗清雅 肖华亮 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期455-457,共3页
目的探讨脑膜血管瘤病(meningioangiomatosis,MA)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断,提高MA的认识及诊断水平。方法对2例MA进行HE和免疫组化EnVision两步法染色,结合临床及影像学特征观察及分析,并复习相关文献。结果 2例均为青少年男性... 目的探讨脑膜血管瘤病(meningioangiomatosis,MA)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断,提高MA的认识及诊断水平。方法对2例MA进行HE和免疫组化EnVision两步法染色,结合临床及影像学特征观察及分析,并复习相关文献。结果 2例均为青少年男性,以癫痫及头痛为主要症状,CT或MRI检查发现病灶,病变位于额叶及顶叶。镜下见软脑膜上皮细胞或成纤维样细胞沿脑膜血管间隙侵入大脑皮质,围绕血管生长,周围微血管增生及散在钙化灶或砂砾体形成。免疫表型:梭形细胞vimentin阳性,EMA局灶阳性,Ki-67增殖指数<1%,胶质细胞GFAP阳性,神经元NF和Syn阳性。结论 MA是一种较罕见的颅内良性增生性瘤样病变,临床以癫痫及头痛为主要症状,影像学无特异性改变,免疫表型对诊断意义不大,外科手术切除为首选治疗方法。 展开更多
关键词 脑膜血管瘤病 癫痫 鉴别诊断
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脑膜血管瘤病变伴发颅内动脉瘤形成一例并文献复习 被引量:2
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作者 何科君 齐铁伟 +2 位作者 郭少雷 梁丰 杨毅兵 《中国脑血管病杂志》 CAS 2014年第8期431-435,共5页
目的探讨1例脑膜血管瘤病变(MA)伴发颅内动脉瘤的临床特征及治疗策略。方法回顾性分析中山大学附属第一医院神经外科收治的1例形成颅内动脉瘤的MA患者的临床资料,实施急诊开颅大脑中动脉瘤夹闭、颅内血肿清除术,并将手术中动脉瘤周围脑... 目的探讨1例脑膜血管瘤病变(MA)伴发颅内动脉瘤的临床特征及治疗策略。方法回顾性分析中山大学附属第一医院神经外科收治的1例形成颅内动脉瘤的MA患者的临床资料,实施急诊开颅大脑中动脉瘤夹闭、颅内血肿清除术,并将手术中动脉瘤周围脑膜脑组织做病理学检查。结果 MA伴发颅内动脉瘤患者镜检提示脑膜增厚,梭形细胞围绕脑膜和皮质内增生的血管周围形成环状、栅栏状结构。免疫组化结果示增生的血管及血管周围成纤维细胞样梭形细胞弥漫性vimentin阳性;增生的血管内皮细胞CD99、CD34阳性;病灶内残存胶质细胞示神经胶质原纤维酸性蛋白质阳性。结论 MA伴发动脉瘤形成的脑膜血管瘤病罕见,患者脑皮质血管畸形,血管条件差,动脉瘤形状极不规则,出血风险较高,可显微外科手术切除受累脑膜脑组织并夹闭动脉瘤。 展开更多
关键词 颅内动脉 显微外科手术 脑膜血管瘤病 临床特点
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脑膜血管瘤病合并过渡型脑膜瘤1例 被引量:3
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作者 李晓玲 龙联文 +2 位作者 陈婷 刘泽平 沈金辉 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期1130-1131,共2页
患者男性,15岁,入院前21天无明显诱因突发牙关紧闭、口吐白沫伴四肢抽搐,呈强直状态,持续数分钟后转为痉挛,伴口唇紫绀,后无法回忆发作情况,外院头颅MRI示左额部结节:神经节细胞瘤?少突胶质细胞瘤?给予口服“丙戊酸钠缓释片”治疗,并建... 患者男性,15岁,入院前21天无明显诱因突发牙关紧闭、口吐白沫伴四肢抽搐,呈强直状态,持续数分钟后转为痉挛,伴口唇紫绀,后无法回忆发作情况,外院头颅MRI示左额部结节:神经节细胞瘤?少突胶质细胞瘤?给予口服“丙戊酸钠缓释片”治疗,并建议其手术治疗。期间抽搐反复,症状同前。否认家族癫痫及神经纤维瘤病史,一般状况良好。外院MRI示左额部颅骨内板下见一结节状异常信号,大小20 mm×18 mm,病灶与皮质呈等信号,T1WI呈稍低信号,T2WI及FLAIR呈稍高信号(图1),病灶周围见不规则环形低信号,DWI呈稍高信号,边界清楚,增强扫描呈不均匀中度强化,呈高灌注,边缘低信号无强化,矢状位显示邻近脑膜增厚呈线状强化,病灶与邻近脑实质分界欠清。 展开更多
关键词 脑膜 脑膜血管瘤病 过渡型 例报道
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脑膜血管瘤病1例 被引量:1
6
作者 王炜 李华 马金阳 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2012年第7期1430-1430,共1页
患儿女,12岁,以"阵发性四肢强直发作"入院。既往发作性全身抽搐2年,4~5次/月,经正规抗癫痫治疗后无缓解。查体未见异常。头颅CT:左颞叶内侧团块状等密度灶,伴点片状钙化。MRI:左颞叶内侧异常信号,约2cm×3cm,界限不清,无占位效... 患儿女,12岁,以"阵发性四肢强直发作"入院。既往发作性全身抽搐2年,4~5次/月,经正规抗癫痫治疗后无缓解。查体未见异常。头颅CT:左颞叶内侧团块状等密度灶,伴点片状钙化。MRI:左颞叶内侧异常信号,约2cm×3cm,界限不清,无占位效应,呈等T1稍高T2信号,混杂少许点状高信号,FLAIR序列呈稍高信号,增强后无明显强化(图)。视频脑电图示, 展开更多
关键词 脑膜血管瘤病 磁共振成像
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颅内脑膜血管瘤病合并肺炎性肌纤维母细胞瘤1例
7
作者 周惠玲 罗良平 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2014年第2期308-308,共1页
患儿女,13岁,以“反复四肢抽搐9年余,再发3天”人院。
关键词 脑膜血管瘤病 炎性肌纤维母细胞 磁共振成像
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Sturge-Weber综合征 被引量:3
8
作者 韩彤 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 2016年第5期316-316,共1页
Sturge-Weber综合征亦称脑颜面血管瘤综合征,是一种以面部和软脑膜血管瘤病为主要特征的先天性神经皮肤综合征,侵犯面部者称"葡萄酒色痣",主要累及单侧三叉神经分布区(眼支多见);软脑膜血管瘤多与面部病变同侧(80%),少数累及双侧... Sturge-Weber综合征亦称脑颜面血管瘤综合征,是一种以面部和软脑膜血管瘤病为主要特征的先天性神经皮肤综合征,侵犯面部者称"葡萄酒色痣",主要累及单侧三叉神经分布区(眼支多见);软脑膜血管瘤多与面部病变同侧(80%),少数累及双侧(20%)。该病多呈散发,无性别差异,常伴癫发作、智力障碍和偏瘫。颅骨X线可见受累区域皮质"双轨"样钙化。 展开更多
关键词 WEBER 脑膜血管瘤病 神经分布区 脑膜 智力障碍 性别差异 血管 皮质热灼术 颅内理性钙化 脑回
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