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掌叶半夏总蛋白对卵巢癌细胞株及人脐血造血细胞的作用 被引量:36
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作者 朱铭伟 周抗美 丁声颂 《上海医科大学学报》 CSCD 1999年第6期455-456,458,共3页
关键词 卵巢肿瘤 掌叶半夏 总蛋白 脐血造血细胞
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F68及其联合DMSO对脐血造血细胞的低温保护作用 被引量:7
2
作者 蔡永国 张翼军 《第三军医大学学报》 CSCD 北大核心 2002年第11期1293-1295,共3页
目的研究普鲁兰尼克(F68)及其联合DMSO在-80℃条件下对脐血造血干细胞的低温保护作用,为临床应用提供依据.方法脐血造血细胞冻存30、60、90 d后复苏,应用台盼蓝拒染率、集落形成试验、3H-TdR掺入率等,测定经F68保护体系冻存的脐血活力,... 目的研究普鲁兰尼克(F68)及其联合DMSO在-80℃条件下对脐血造血干细胞的低温保护作用,为临床应用提供依据.方法脐血造血细胞冻存30、60、90 d后复苏,应用台盼蓝拒染率、集落形成试验、3H-TdR掺入率等,测定经F68保护体系冻存的脐血活力,并与目前通用的冷冻保护剂二甲亚砜及CP-1进行了对比研究.结果在-80℃条件下,F68对脐血造血细胞具有明显的冷冻保护作用,并与DMSO具有协同保护效果,联合F68及DMSO的保护体系可使MNC、CFU-GM的平均回收率及台盼蓝拒染率在第90天时分别达到(83.4±6.3)%,(68.8±7.9)%, (92.5±5.1)%,优于目前通用的细胞冻害保护液CP-1及DMSO.90 d的冻存期内,脐血细胞活力无明显下降.结论 F68及其与DMSO组成的冻存方案对脐血造血干细胞具有良好的冻存保护效果. 展开更多
关键词 普鲁兰尼克 脐血造血细胞 低温冻存 ^3H-TdR掺入率 DMSO
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脐血造血细胞的体外扩增及分化特性 被引量:1
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作者 张建华 田志刚 +2 位作者 张彩 王郡甫 孙汭 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 2000年第2期109-111,共3页
目的:了解造血生长因子的不同组合对人脐血CD34+细胞的扩增效应及分化特性。方法:采用人脐血单个核细胞(MNC)经rhIL-1,rhIL-3,rhIL-6,rhG-CSF,rhGM-CSF和rhSCF的不同组合进行体... 目的:了解造血生长因子的不同组合对人脐血CD34+细胞的扩增效应及分化特性。方法:采用人脐血单个核细胞(MNC)经rhIL-1,rhIL-3,rhIL-6,rhG-CSF,rhGM-CSF和rhSCF的不同组合进行体外扩增培养,动态观察了不同细胞因子组合对有核细胞总数的扩增数量,应用流式细胞技术(FACS)动态分析了造血细胞的表面标志,并对液态扩增后造血细胞的粒-巨噬集落形成率(CFU-GM)进行了动态观察。结果:经上述6种细胞因子培养20d,有核细胞总数增殖44倍,液态扩增培养8d后,CFU-GM比原代MNC增加14.74倍,扩增18d后,CFU-GM明显减少,仅为原代MNC的6.42倍,且集落小于前者。扩增培养至6~8d时,CD34+细胞总数是原代 MNC的127.79~196.40倍,18d时下降至101.51倍。结论:外源性造血生长因子可使脐血CD34+细胞及CFU-GM产生明显的扩增效应。 展开更多
关键词 造血生长因子 脐血造血细胞 体外扩增 分化
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血卟啉衍生物对人乳腺癌细胞系及脐血造血细胞的光化学作用 被引量:1
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作者 刁兰萍 徐建民 +1 位作者 吴明 吴直江 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2001年第4期383-384,共2页
To study the effect of hemoporphyrin derivative(HPD) combined with laser irradiation on human breast tumor cell line MCF-7 and normal human umbilical cord blood-derived hematopoietic cells by using MTT assay. The resu... To study the effect of hemoporphyrin derivative(HPD) combined with laser irradiation on human breast tumor cell line MCF-7 and normal human umbilical cord blood-derived hematopoietic cells by using MTT assay. The results showed that HPD plus laser irradiation was more efficient for killing MCF-7 cells than normal human umbilical cord blood-derived hematopoietic cells. The photochemical effect with laser irradiation were higher than with light irradiation and it′s effect on MCF-7 cells was higher gradually with the increase of HPD concentration. 展开更多
关键词 卟啉衍生物 乳腺癌细胞 MCF-7细胞 脐血造血细胞 光化学作用
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小鼠骨髓内皮细胞对脐血造血细胞体外扩增的作用 被引量:1
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作者 王建华 程腊梅 +1 位作者 马丽霞 王绮如 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期135-138,共4页
目的 :观察骨髓内皮细胞对脐血造血细胞体外扩增的影响。方法 :体外培养骨髓内皮细胞株细胞 ,收集无血清条件培养液 (命名为ECM)。用MiniMACS磁珠法分离脐血CD34+ 细胞。检测CD34+ 细胞经ECM体外液体培养 2 4h后或与骨髓内皮细胞层 (ECL... 目的 :观察骨髓内皮细胞对脐血造血细胞体外扩增的影响。方法 :体外培养骨髓内皮细胞株细胞 ,收集无血清条件培养液 (命名为ECM)。用MiniMACS磁珠法分离脐血CD34+ 细胞。检测CD34+ 细胞经ECM体外液体培养 2 4h后或与骨髓内皮细胞层 (ECL)共培养 2 4h后脐血造血细胞的扩增倍数 ,并观察在加入bFGF的培养条件下收集的骨髓内皮细胞条件培养液 (bFGF ECM)是否能加强对脐血造血细胞的扩增作用。结果 :ECM ,ECL皆能显著扩增脐血早期或晚期造血细胞 ,且二者对早期造血细胞的扩增效果是类似的 ;bFGF ECM对脐血造血细胞的扩增倍数明显高于用ECM扩增的倍数。结论 展开更多
关键词 小鼠 骨髓内皮细胞 脐血造血细胞 体外扩增 条件培养液 移植
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低温冻存对脐血造血细胞增殖潜能的影响
6
作者 朱美玲 伍新尧 +2 位作者 陈汝光 黄玲惠 胡燕芬 《中山医科大学学报》 CSCD 北大核心 2001年第2期159-160,共2页
关键词 造血细胞 低温保存 体外扩增 细胞增殖 脐血造血细胞增殖潜能
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血小板内皮细胞粘附因子对脐血造血细胞的影响
7
作者 李夏新 洪平 曹琼 《第一军医大学学报》 CSCD 1999年第1期34-35,共2页
目的观察CD31分子在脐血造血细胞的分布和IP28A-CD31单抗对造血祖细胞CFU-GM和BFU-E的集落形成的影响,方法应用单克隆抗体结合免疫荧光流式细胞仪技术进行免疫分型和分选脐血造血细胞。结果CD31分子分布... 目的观察CD31分子在脐血造血细胞的分布和IP28A-CD31单抗对造血祖细胞CFU-GM和BFU-E的集落形成的影响,方法应用单克隆抗体结合免疫荧光流式细胞仪技术进行免疫分型和分选脐血造血细胞。结果CD31分子分布于所有脐血的CD34+细胞和部分T、B、NK淋巴细胞,IP28A-CD31单抗在SCF、GM-CSF和EPO存在下能明显增加脐血CFU-GM和BFU-E的集落产率。结论CD31分子广泛分布于脐血造血细胞,并对脐血造血细胞有正调控作用。 展开更多
关键词 脐血造血细胞 小板 内皮细胞 粘附分子
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IL-3体外造血支持效应的初步研究
8
作者 王红卫 缪竞诚 +3 位作者 张澜生 杨吉成 盛伟华 李丽娥 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期291-292,共2页
目的 :探讨IL 3体外促进脐血造血细胞增殖分化的效应。方法 :连续 2次Ficoll Hypaque分离 ,初步纯化脐血造血细胞 ,将其单个核细胞接种于经γ射线预处理的成人骨髓基质细胞层上 ,加入适量IL 3,并设不加IL 3的对照组 ,持续培养 6w ,定期... 目的 :探讨IL 3体外促进脐血造血细胞增殖分化的效应。方法 :连续 2次Ficoll Hypaque分离 ,初步纯化脐血造血细胞 ,将其单个核细胞接种于经γ射线预处理的成人骨髓基质细胞层上 ,加入适量IL 3,并设不加IL 3的对照组 ,持续培养 6w ,定期检测非粘附细胞和集落形成细胞 (CFC)。结果 :IL 3组 3~ 6w非粘附细胞数和CFC产率显著高于对照组 ,分别为对照组的 2 .7~4.5倍和 1.6~ 2 .3倍。结论 :IL 展开更多
关键词 骨髓基质细胞 脐血造血细胞 长期培养
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一种测定动物细胞平均沉降速率的新方法
9
作者 姜华 迟占有 +1 位作者 蔡海波 谭文松 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期514-518,共5页
通过构建细胞沉降过程的理想化模型,提出了一种简易的细胞沉降速率测定方法。标准颗粒沉降实验结果验证了这种方法的准确性。利用该方法测定杂交瘤细胞的沉降速率,定量描述了杂交瘤活细胞与死细胞之间的沉降速率差异,活细胞的沉降速率(1... 通过构建细胞沉降过程的理想化模型,提出了一种简易的细胞沉降速率测定方法。标准颗粒沉降实验结果验证了这种方法的准确性。利用该方法测定杂交瘤细胞的沉降速率,定量描述了杂交瘤活细胞与死细胞之间的沉降速率差异,活细胞的沉降速率(15.5mm/h)大约是死细胞(9.36mm/h)的1.67倍,约是细胞碎片(1.46mm/h)的10倍;把该方法用于不同种类不同培养时期的脐血造血细胞,发现它们具有不同的沉降速率。这些数据将为细胞连续灌注培养过程的细胞截留研究提供依据。 展开更多
关键词 脐血造血细胞 杂交瘤细胞 细胞 简易 连续灌注 新方法 同种 动物细胞 发现 实验结果
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