脐血造血干细胞短期冻存效果的评价 被引量：5

1

作者 何吉 刘晋辉 +2 位作者 姜侃 朱发明 严力行 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2004年第3期375-377,共3页

为了探讨脐血造血干细胞在液氮中短期冻存复苏后的效果 ,分别将各自为 8例冻存 6个月、1年、2年的脐血干细胞进行复苏 ,观察造血干细胞活性。有核细胞 (NC)计数采用自动血细胞分析仪测定 ,CD34+ 细胞采用流式细胞技术测定 ,用体外造血... 为了探讨脐血造血干细胞在液氮中短期冻存复苏后的效果 ,分别将各自为 8例冻存 6个月、1年、2年的脐血干细胞进行复苏 ,观察造血干细胞活性。有核细胞 (NC)计数采用自动血细胞分析仪测定 ,CD34+ 细胞采用流式细胞技术测定 ,用体外造血细胞培养技术分析粒 巨噬细胞集落生成单位 (CFU GM )产率 ,台盼蓝染色法判断造血细胞存活率。结果表明 :脐血造血干细胞在液氮中冻存 6个月、1年、2年后解冻 ,其有核细胞、CD34+ 细胞、细胞活率、CFU GM产率在 3个不同冻存时间的差异无显著性。结论 :脐血干细胞于液氮中短期冻存 ,其干细胞数量和细胞活性没有明显的变化 ,冻存效果较好。 展开更多

关键词 脐血造血干细胞 低温冻存 脐血

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D183．49壳聚糖对脐血造血干细胞移植小鼠免疫重建的研究 被引量：2

2

作者 潘万龙 赵粉琴 +3 位作者 敬保迁 罗慧英 蔺美玲 尹少甫 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期725-729,732,共6页

目的:探讨D183.49壳聚糖对脐血造血干细胞的体外扩增作用及其对脐血造血干细胞移植小鼠的免疫重建并初步探索对脐血造血干细胞移植有调控作用的药物筛选方法。方法:分离脐血中单个核细胞体外扩增培养,测定细胞增殖率及CD34+细胞数。60C... 目的:探讨D183.49壳聚糖对脐血造血干细胞的体外扩增作用及其对脐血造血干细胞移植小鼠的免疫重建并初步探索对脐血造血干细胞移植有调控作用的药物筛选方法。方法:分离脐血中单个核细胞体外扩增培养,测定细胞增殖率及CD34+细胞数。60Coγ射线亚致死量照射小鼠,尾静脉注射扩增培养后的单核细胞,每日腹腔注射D183.49壳聚糖,28天。观察记录生存状况;测定血象及CD3、CD4、CD8、CD19水平;脾脏病理切片观察。结果:①体外研究:D183.49壳聚糖10μg组体外增殖效率最显著,48小时达峰值;流式细胞仪测定CD34+细胞扩增8倍,P<0.01。②体内研究:移植药物小鼠血象恢复明显短于其他实验组;CD3、CD4、CD8、CD19水平基本恢复正常,P<0.05。小鼠脾脏病理切片显示亦恢复正常。结论:D183.49壳聚糖对脐血造血干细胞有明显扩增作用,其能够促进脐血造血干细胞移植小鼠免疫造血重建。 展开更多

关键词 壳聚糖 脐血造血干细胞 CD34^+细胞 免疫重建

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54例非亲缘脐血造血干细胞移植回顾性分析 被引量：2

3

作者 廖灿 刘斌 +7 位作者 黄以宁 许遵鹏 辜少玲 吴韶清 陈劲松 李焱 汤雪薇 谢杏梅 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2005年第2期240-244,共5页

本研究对广州市脐血库1998年6月至2003年7月提供的54例非亲缘脐血移植进行回顾性分析,以研究 脐血移植的相关影响因素。脐血均采自广州市妇婴医院正常分娩的足月顺产孕妇,脐血分离、冻存、复温方法参照 纽约脐血库标准及相关文献;选择... 本研究对广州市脐血库1998年6月至2003年7月提供的54例非亲缘脐血移植进行回顾性分析,以研究 脐血移植的相关影响因素。脐血均采自广州市妇婴医院正常分娩的足月顺产孕妇,脐血分离、冻存、复温方法参照 纽约脐血库标准及相关文献;选择脐血的依据是HLA相合程度及有核细胞数量。结果表明:1998年6月至2003 年7月间,库存脐血3475份,与21家移植中心合作提供脐血99份,治疗患者85例。其中同胞脐血移植11例。时 54例非亲缘关系脐血移植病例进行统计分析显示,在54例受者中,恶性病患者43例,占79.6％,非恶性病患者11 例,占20.4％,受者中位年龄9.5(1.2-33)岁,中位体重27(10-60)公斤,TNC中位输入量6.82×107／k异,移植后 60天植入43例(ANC>500／μl的中位时间为17天),植入率为79.6％。脐血移植有核细胞重建时间与输入的有 核细胞数以及疾病类型相关,同HLA相合程度不相关。急性Ⅲ-Ⅳ度GVHD发生率为21.6％,慢性GVHD发生率 为5.4％。6例患者出现自体恢复(11.1％)。存活率42.6％。结论:非亲缘性脐血造血干细胞移植尤其在治疗小 儿白血病方面具有良好的应用前景。 展开更多

关键词 脐血 脐血造血干细胞移植 GVHD

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HGFs联合对体外人脐血造血干细胞及SCID小鼠体内扩增作用的研究 被引量：4

4

作者 黄绍良 周敦华 +1 位作者 李树浓 候玲玉 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期259-259,共1页

本实验应用外源性重组人多种造血生长因子(rhHGFs)处理人HSC/SCID小鼠模型,以体外半固体培养法及FCAS检测CFU-GM、CFU-GEMM及CD34^+细胞。从而评价HGFs对受鼠体内人造血干细胞的扩增作用。结果:人脐血及骨髓MNC经孵育24小时后CD34^+细... 本实验应用外源性重组人多种造血生长因子(rhHGFs)处理人HSC/SCID小鼠模型,以体外半固体培养法及FCAS检测CFU-GM、CFU-GEMM及CD34^+细胞。从而评价HGFs对受鼠体内人造血干细胞的扩增作用。结果:人脐血及骨髓MNC经孵育24小时后CD34^+细胞含量,CFU-GM、CFU-GEMM产率皆得到明显扩增(P<0.01),且脐血组优于骨髓组(P<0.01)。输脐血MNC+HGFs组小鼠骨髓MNC中人CD34^+细胞含量、CFU-GM及CFU-GEMM产率皆明显高于单输脐血MNc组(P<0.01)及输骨髓MNC+HGFs组(P<0.01),表明脐血造血干细胞对HGFs作用更敏感,扩增潜能更强。 展开更多

关键词 造血生长因子 脐血造血干细胞 体内扩增

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非血缘异基因脐血造血干细胞移植现状、问题与对策 被引量：8

5

作者 黄绍良 周敦华 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2009年第1期1-7,共7页

非血缘异基因脐血移植(UCBT)自1988年第一例发展至今已经经历了20年。全世界报道脐血移植的病例已经累积10 000例以上。大量的临床研究报告和统计学处理结果已有力地证实非血缘异基因脐血移植是有显效的,HLA0-1位点不合的UCBT的临床TRM... 非血缘异基因脐血移植(UCBT)自1988年第一例发展至今已经经历了20年。全世界报道脐血移植的病例已经累积10 000例以上。大量的临床研究报告和统计学处理结果已有力地证实非血缘异基因脐血移植是有显效的,HLA0-1位点不合的UCBT的临床TRM、复发率和无复发生存率等数据和HLA全相合骨髓移植的相仿,但UCBT的重度GVHD发生率明显减少。已经公认:异基因脐血无疑是一个造血干细胞随时可取到的新来源,尤其当病人不能及时找到合适的HLA全相合非血缘骨髓供者,也没有单倍体相合的外周血供者时。近年来,异基因脐血移植的两大新发展,一是脐血双份移植,一是脐血移植用于非恶性的难治性疾病治疗(如重症免疫缺损、地中海贫血、骨髓衰竭综合症和代谢障碍病等等)。脐血双份移植用于大体重儿童或成人病例并获得成功报告越来越多,其发展势头超过了儿童单份UCBT病例。双份异基因脐血移植的临床成功实践给有关基础研究提出许多令人困惑而又饶有兴趣的问题,例如HLA互不相合的双份脐血在体内的'斗争'究竟是什么,为什么不破坏整个移植,反而提高了植入率?双份脐血有核细胞剂量之和并不高于单份脐血移植成功的剂量,而每单份的细胞剂量都低于单份脐血移植成功需要的剂量,这样反而提高了植入率,为什么?双份脐血之间,受者之间的HLA都互不相合,为什么受者可以在第一阶段容纳双份脐血同时植入,以后双份脐血中只有一份可长期植入,又为什么?那一份脐血细胞能优胜而长期植入的因素是什么?本文参考国际UCBT文献,就如何评价非血缘性异基因UCBT存在的问题,采取对策及其发展前景,加以讨论。 展开更多

关键词 脐血移植 非血缘畀基因脐血造血干细胞移植 双份脐血移植

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脐血造血干细胞移植的研究进展及伦理学讨论 被引量：4

6

作者 彭芸 杨建一 李莉 《护理研究》 2003年第02A期140-141,共2页

关键词 脐血造血干细胞移植 研究进展 伦理学

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脐血造血干细胞移植治疗小儿慢性粒细胞白血病 被引量：1

7

作者 徐雅靖 陈方平 +5 位作者 钟美佐 吴新华 蹇在伏 刘弋 王光平 陈焱 《湖南医科大学学报》 CSCD 北大核心 2002年第4期361-363,共3页

目的 :研究脐血造血干细胞移植治疗小儿慢性粒细胞白血病的疗效及特点。方法 :给一例 12岁男性慢性粒细胞白血病慢性期的患儿移植HLA配型基本相合的同胞脐血。预处理选用BU CY方案 (马利兰 4mg·kg- 1 × 4d ,环磷酰胺 6 0mg
... 目的 :研究脐血造血干细胞移植治疗小儿慢性粒细胞白血病的疗效及特点。方法 :给一例 12岁男性慢性粒细胞白血病慢性期的患儿移植HLA配型基本相合的同胞脐血。预处理选用BU CY方案 (马利兰 4mg·kg- 1 × 4d ,环磷酰胺 6 0mg·kg- 1 × 2d)。预防移植物抗宿主病 (GVHD)采用环孢霉素A(CsA)。移植有核细胞数为 2 0× 10 7·kg- 1 。结果 :移植后 2 2d(+2 2d)微卫星位点分析显示移植物植入成功 ,+2 5d骨髓显示造血开始重建 ,+42d中性粒细胞 >0 .5× 10 9·L- 1 ,+91dBCR ABL融合基因表达转阴 ,且受者血型由O型转为供者血型B型。随访 15 0d ,未发生急、慢性GVHD。结论 :脐血造血干细胞移植对小儿慢性粒细胞白血病有根治性治疗作用 ,它具有GVHD发生率低、程度较轻、重建造血慢等特点。 展开更多

关键词 脐血造血干细胞移植 治疗 小儿 慢性粒细胞白血病

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重型再生障碍性贫血的治疗与造血干细胞移植 被引量：9

8

作者 李燕娟 张连生 李莉娟 《器官移植》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期442-448,共7页

重型再生障碍性贫血(SAA)是由多种病因导致的重度骨髓造血功能衰竭综合征,临床以严重的贫血、感染、出血为主要特征。SAA发病机制复杂,至今尚未完全明了。SAA起病急,病情重,病情进展快,目前随着对SAA的深入研究以及诊疗水平的提高,对于... 重型再生障碍性贫血(SAA)是由多种病因导致的重度骨髓造血功能衰竭综合征,临床以严重的贫血、感染、出血为主要特征。SAA发病机制复杂,至今尚未完全明了。SAA起病急,病情重,病情进展快,目前随着对SAA的深入研究以及诊疗水平的提高,对于其治疗策略也发生了改变。从经典的免疫抑制治疗,即主要以抗胸腺细胞球蛋白和环孢素为基础的治疗方案,到血小板生成素受体激动剂的应用及以异基因造血干细胞移植等为基础的联合治疗方案,均不同程度促进SAA患者的造血功能重建,极大改善其生存及预后,成为当下SAA治疗的研究热点。本文结合国内外文献对SAA治疗的新进展进行综述。 展开更多

关键词 重型再生障碍性贫血 免疫抑制疗法 异基因造血干细胞移植 单倍体造血干细胞移植 脐血造血干细胞移植 抗胸腺细胞球蛋白 艾曲波帕 西罗莫司 阿仑单抗 环磷酰胺

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建立人/猪造血嵌合体模型的初步探讨 被引量：5

9

作者 檀英霞 王捷熙 +1 位作者 李明 章扬培 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2005年第4期673-676,共4页

本研究目的是利用免疫系统尚未成熟的胎猪和新生猪作为人脐血造血干细胞(HSC)的移植受者,建立人/猪造血嵌合体模型,初步探讨在猪体内扩增HSC的可行性。在无菌隔离器中,通过肌肉或脐静脉(剖子宫)给胎猪移植人脐血细胞,或在断脐前通过脐... 本研究目的是利用免疫系统尚未成熟的胎猪和新生猪作为人脐血造血干细胞(HSC)的移植受者,建立人/猪造血嵌合体模型,初步探讨在猪体内扩增HSC的可行性。在无菌隔离器中,通过肌肉或脐静脉(剖子宫)给胎猪移植人脐血细胞,或在断脐前通过脐静脉给新生猪移植人脐血细胞,应用流式细胞术检测移植组猪外周血中人CD45+细胞。结果表明:移植后,受试猪生长发育与对照猪一致;移植后60天时,用流式细胞术在猪的外周血中检测到一定比例的人源细胞。结论:胎猪或新生猪能耐受一定量的人源抗原的植入,建立人/猪造血嵌合体模型是可行的。 展开更多

关键词 脐血造血干细胞 异种移植 人/猪造血嵌合体

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小儿急性淋巴细胞性白血病微小残留病免疫治疗的初步研究 被引量：2

10

作者 潘世扬 黄佩珺 +6 位作者 唐云章 龚海红 刘晓红 马金霞 文怡 宫道华 童明庆 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期492-495,共4页

目的 :研究利用体外培养的激活脐血造血干细胞 ( activated cord blood stem cell,ACBSC) ,对急性淋巴细胞性白血病( AL L )患儿微小残留病 ( MRD)进行免疫治疗的疗效。方法 :无菌枸橼酸 ( ACD)抗凝脐血收集 ,经 Percoll单个核细胞分离... 目的 :研究利用体外培养的激活脐血造血干细胞 ( activated cord blood stem cell,ACBSC) ,对急性淋巴细胞性白血病( AL L )患儿微小残留病 ( MRD)进行免疫治疗的疗效。方法 :无菌枸橼酸 ( ACD)抗凝脐血收集 ,经 Percoll单个核细胞分离与植物血凝素 ( PHA)培养 ,采用桥联免疫组化 ( APAAP)方法进行 PHA激活前后 CD3、CD4、CD8抗原测定 ;应用双抗体夹心 EL ISA法进行肿瘤坏死因子 ( TNF- α)检测 ;利用 PCR方法对克隆性重排的 T细胞受体 ( TCR)基因进行测定 ,检查外周血中 AL L MRD。结果 :1脐血单个核细胞以一定浓度 PHA( 2 0 mg/ L)培养激活后 ,其中表达 CD3、CD4、CD8抗原的淋巴细胞数增高。2未经 PHA激活的单个核细胞TNF-α分泌呈一过性 ,72 h后检测 <10 pg/ ml;经 PHA激活 4 8h后 ,分泌维持在一个较高水平 ,达 60 0 pg/ ml。 3 6例 AL L患儿输注前骨髓和外周血中 MRD测定全部阳性 ,4例经多次输注 ,半年后 MRD检测为阴性 ,骨髓中 MRD明显减少 ,其余 2例骨髓和外周血中 MRD检测均为阴性。结论 :ACBSC能够分泌抗肿瘤细胞因子及可能具有细胞毒 T淋巴细胞 ( CTL)样作用 ;可望通过利用脐血免疫治疗方法 ,对小儿 AL L的 MRD进行彻底清除 ;利用 ACBSC移植 ,可能是治疗小儿 AL L MRD安全有效的免疫治疗方法。 展开更多

关键词 脐血造血干细胞 急性淋巴细胞性白血病 微小残留病 免疫治疗

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非血缘脐血移植是GVHD与GVL分离的最佳移植类型 被引量：5

11

作者 孙自敏 《中国科学技术大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期791-796,共6页

脐血已成为异基因造血干细胞移植中一个重要的干细胞来源.随着临床移植例数的增多和基础研究的进展,资料显示接受非血缘脐血移植(UCBT)患者移植后的复发率较低且慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的发生率也很低,患者具有较高的无GVHD无复发生... 脐血已成为异基因造血干细胞移植中一个重要的干细胞来源.随着临床移植例数的增多和基础研究的进展,资料显示接受非血缘脐血移植(UCBT)患者移植后的复发率较低且慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的发生率也很低,患者具有较高的无GVHD无复发生存率和较佳的生活质量.伴随着脐血移植技术的完善,UCBT的应用也逐渐扩大至非恶性血液病和一些老年患者的移植中,其将为这些患者提供一种新的治疗选择.本文对UCBT的现状作一综述. 展开更多

关键词 脐血造血干细胞移植 移植物抗宿主病 移植物抗白血病

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我校科学家在干细胞研究领域获得重要进展

12

《上海交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期662-662,共1页

最近，国际著名杂志《美国科学院院报》（PNAS）发表了上海交通大学医学遗传研究所黄淑帧教授课题组的“应用基因表达谱分析人脐血造血干细胞在山羊体内多脏器的附植和分化”的研究论文，表明我国科学家在干细胞研究领域获得新的重要进展。

关键词 干细胞研究 科学家 人脐血造血干细胞 上海交通大学 表达谱分析 研究论文 医学遗传 多脏器 课题组 研究所

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混合移植治疗儿童血液病疗效观察 被引量：5

13

作者 周平 王易 +2 位作者 李丹 胡绍燕 陈广华 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期434-439,共6页

本研究探讨HLA不全相合骨髓造血干细胞及外周造血干细胞、加入第三方脐血造血干细胞混合移植治疗小儿血液病的疗效。对2012年8月至12月我院5例难治性血液病患儿进行异基因造血干细胞移植,移植方式为HLA不全相合骨髓造血干细胞、外周血... 本研究探讨HLA不全相合骨髓造血干细胞及外周造血干细胞、加入第三方脐血造血干细胞混合移植治疗小儿血液病的疗效。对2012年8月至12月我院5例难治性血液病患儿进行异基因造血干细胞移植,移植方式为HLA不全相合骨髓造血干细胞、外周血造血干细胞及脐血造血干细胞混合移植,观察混合移植中的第三方脐血干细胞对于移植后造血重建时间、STR嵌合度、GVHD发生情况及移植相关近期并发症的作用。结果表明,5例患儿移植后均获得造血重建,ANC>0.5×109/L的中位时间是移植后11 d,Plt>20×109/L的中位时间移植后10 d;外周血STR-PCR嵌合度检测显示,于移植后30 d均达到稳定嵌合;5例患儿出现轻至中度GVHD症状,表现为Ⅰ-Ⅱ皮肤GVHD,其中2例患儿发生腹泻,出现Ⅰ-Ⅱ肠道GVHD,5例患儿均无肝功能损害。随访至2013年4月30日,中位随访时间137 d(130 d-250 d),1例移植后131 d死于严重出血性膀胱炎及多部位感染,其余4例均无病生存至今,存活时间分别为130、137、193、250 d,中位生存时间134 d。结论:HLA不全相合骨髓造血干细胞、外周血造血干细胞、第三方脐血造血干细胞混合移植对提高小儿血液病的存活率、延长存活时间有一定疗效。 展开更多

关键词 HLA不全相合骨髓造血干细胞 HLA不全相合外周血造血干细胞 脐血造血干细胞 混合造血干细胞移植 小儿血液病

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重型再生障碍性贫血治疗进展 被引量：14

14

作者 季艳萍 孙自敏 《器官移植》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期293-297,310,共6页

重型再生障碍性贫血(SAA)是一类少见的骨髓造血功能衰竭性疾病,与患者体内毒性T淋巴细胞为主的免疫功能紊乱、造血微环境的异常和造血干细胞的损伤相关。SAA起病急、进展快、病情重且致死率高,需快速并稳定地恢复患者造血功能。本文就... 重型再生障碍性贫血(SAA)是一类少见的骨髓造血功能衰竭性疾病,与患者体内毒性T淋巴细胞为主的免疫功能紊乱、造血微环境的异常和造血干细胞的损伤相关。SAA起病急、进展快、病情重且致死率高,需快速并稳定地恢复患者造血功能。本文就免疫抑制剂疗法(IST)治疗SAA、同胞人类白细胞抗原(HLA)全相合异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗SAA、替代供者造血干细胞移植治疗SAA、非血缘脐血造血干细胞移植治疗SAA等方面的治疗进展进行综述。 展开更多

关键词 重型再生障碍性贫血 人类白细胞抗原 免疫抑制剂疗法 单倍型造血干细胞移植 总生存率 抗胸腺细胞球蛋白 异基因造血干细胞移植 脐血造血干细胞移植 移植物抗宿主病

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