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脐血造血干/祖细胞体外扩增后端粒酶活性的表达
被引量：
1
1
作者
刘会兰
孙自敏
+5 位作者
汪渊
戴海明
汪健
翟志敏
任学雷
倪世良
《安徽医科大学学报》
CAS
2003年第4期261-264,共4页
目的 探讨脐血造血干 /祖细胞在不同细胞因子支持的体外扩增过程中端粒酶活性的表达及意义。方法 应用PCR ELISA方法检测脐血造血干 /祖胞体外扩增前后的端粒酶活性、细胞扩增倍数及免疫表型的变化。结果 新分离的脐血CD34+细胞表达...
目的 探讨脐血造血干 /祖细胞在不同细胞因子支持的体外扩增过程中端粒酶活性的表达及意义。方法 应用PCR ELISA方法检测脐血造血干 /祖胞体外扩增前后的端粒酶活性、细胞扩增倍数及免疫表型的变化。结果 新分离的脐血CD34+细胞表达弱的端粒酶活性 ,体外培养 7d ,细胞端粒酶活性达最高 ,干 /祖细胞扩增倍数也明显增高 ,随着培养时间的延长 ,细胞分化成熟 ,端粒酶活性减低。结论 端粒酶的活性的升高与造血干 /祖细胞的扩增相一致 ;从临床应用价值来看 ,脐血CD 34+细胞体外扩增时间应以 7d内为宜 ;IL 3促分化能力大于G CSF。
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关键词
脐
血
造
血
干
/
祖细胞
体外扩增
端粒酶活性
PCR—ELISA方法
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职称材料
用悬浮搅拌培养体系体外大量扩增人脐血造血干/祖细胞
被引量：
1
2
作者
熊福银
陈昭烈
+2 位作者
刘红
胥照平
刘兴茂
《生物技术通报》
CAS
CSCD
2002年第5期29-32,37,共5页
目的 :建立一种简便、有效的脐血造血干 /祖细胞体外大量扩增培养体系。方法 :淋巴细胞分离液分离的脐血单个核细胞在SCF ,IL - 3,IL - 6三种细胞因子的作用下 ,于悬浮搅拌培养体系中培养 ,分析其总细胞数、CFU -GM、CD34+ 细胞的扩增...
目的 :建立一种简便、有效的脐血造血干 /祖细胞体外大量扩增培养体系。方法 :淋巴细胞分离液分离的脐血单个核细胞在SCF ,IL - 3,IL - 6三种细胞因子的作用下 ,于悬浮搅拌培养体系中培养 ,分析其总细胞数、CFU -GM、CD34+ 细胞的扩增倍数。结果 :脐血单个核细胞在悬浮搅拌培养体系中培养 12天后 ,其总细胞数、CFU -GM、CD34+ 细胞的扩增倍数分别为 6 .31± 1.5 2 ,2 0 .6 3± 1.5 4和 7.11± 1.12。结论 :悬浮搅拌培养体系是脐血造血干 /祖细胞体外大量扩增的有效培养体系。
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关键词
悬浮搅拌培养体系
体外大量扩增
人
脐
血
造
血
干
/
祖细胞
造
血
细胞
密度
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职称材料
甲氧基聚乙二醇修饰脐血淋巴细胞抗原的实验研究
被引量：
2
3
作者
张全
季守平
+1 位作者
李素波
熊砚芳
《解放军医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第6期525-526,共2页
用甲氧基聚乙二醇(mPEG)修饰脐血单个核细胞 ,并观察修饰后对淋巴细胞表面某些抗原的遮蔽作用及造血干祖细胞体外集落形成能力的影响。流式细胞仪分析结果表明 ,修饰后的脐血淋巴细胞CD3、CD4和CD8抗原与修饰前相比其相对荧光强度明显下...
用甲氧基聚乙二醇(mPEG)修饰脐血单个核细胞 ,并观察修饰后对淋巴细胞表面某些抗原的遮蔽作用及造血干祖细胞体外集落形成能力的影响。流式细胞仪分析结果表明 ,修饰后的脐血淋巴细胞CD3、CD4和CD8抗原与修饰前相比其相对荧光强度明显下降(P <0 0 1) ,剂量越大 ,遮蔽效果越好。当mPEG的浓度达到 12mg/ml时 ,CD3、CD4和CD8表面抗原被遮蔽达 96 %以上。用 3mg/ml、6mg/ml和 12mg/mlmPEG修饰单个核细胞后在体外人干细胞培养基中培养发现 ,形成CFU GM的数量分别为 2 2 83± 14 4 7、2 2 6 7± 14 6 1和2 5 83± 9 99。与对照组 (2 4 0 0±18 4 2 )相比差异无显著性意义 (P >0 0 5 )。提示mPEG修饰脐血淋巴细胞后几乎可以完全遮蔽其表面抗原 ,但不影响干祖细胞在体外的增殖、分化能力。
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关键词
甲氧基聚乙二醇
脐
血
淋巴
细胞
抗原
实验研究
脐血干祖细胞
MPEG
化学修饰
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职称材料
题名
脐血造血干/祖细胞体外扩增后端粒酶活性的表达
被引量：
1
1
作者
刘会兰
孙自敏
汪渊
戴海明
汪健
翟志敏
任学雷
倪世良
机构
安徽医科大学生化室
安徽省立医院血液科
安徽省立医院中心实验室
出处
《安徽医科大学学报》
CAS
2003年第4期261-264,共4页
基金
安徽省十五公关课题资助 (编号 :0 10 13 0 3 2 )
文摘
目的 探讨脐血造血干 /祖细胞在不同细胞因子支持的体外扩增过程中端粒酶活性的表达及意义。方法 应用PCR ELISA方法检测脐血造血干 /祖胞体外扩增前后的端粒酶活性、细胞扩增倍数及免疫表型的变化。结果 新分离的脐血CD34+细胞表达弱的端粒酶活性 ,体外培养 7d ,细胞端粒酶活性达最高 ,干 /祖细胞扩增倍数也明显增高 ,随着培养时间的延长 ,细胞分化成熟 ,端粒酶活性减低。结论 端粒酶的活性的升高与造血干 /祖细胞的扩增相一致 ;从临床应用价值来看 ,脐血CD 34+细胞体外扩增时间应以 7d内为宜 ;IL 3促分化能力大于G CSF。
关键词
脐
血
造
血
干
/
祖细胞
体外扩增
端粒酶活性
PCR—ELISA方法
Keywords
telomerase
fetal blood/cytology
hematopoietic stem cells/enzymology
gene amplification
分类号
R392.11 [医药卫生—免疫学]
R329.2 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
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职称材料
题名
用悬浮搅拌培养体系体外大量扩增人脐血造血干/祖细胞
被引量：
1
2
作者
熊福银
陈昭烈
刘红
胥照平
刘兴茂
机构
军事医学科学院生物工程研究所
出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
2002年第5期29-32,37,共5页
文摘
目的 :建立一种简便、有效的脐血造血干 /祖细胞体外大量扩增培养体系。方法 :淋巴细胞分离液分离的脐血单个核细胞在SCF ,IL - 3,IL - 6三种细胞因子的作用下 ,于悬浮搅拌培养体系中培养 ,分析其总细胞数、CFU -GM、CD34+ 细胞的扩增倍数。结果 :脐血单个核细胞在悬浮搅拌培养体系中培养 12天后 ,其总细胞数、CFU -GM、CD34+ 细胞的扩增倍数分别为 6 .31± 1.5 2 ,2 0 .6 3± 1.5 4和 7.11± 1.12。结论 :悬浮搅拌培养体系是脐血造血干 /祖细胞体外大量扩增的有效培养体系。
关键词
悬浮搅拌培养体系
体外大量扩增
人
脐
血
造
血
干
/
祖细胞
造
血
细胞
密度
Keywords
Hematopoietic stem/progenitor cells Ex vivo expansion Umbilical cord blood
分类号
R457 [医药卫生—治疗学]
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职称材料
题名
甲氧基聚乙二醇修饰脐血淋巴细胞抗原的实验研究
被引量：
2
3
作者
张全
季守平
李素波
熊砚芳
机构
解放军总医院
北京市输血研究所
出处
《解放军医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第6期525-526,共2页
文摘
用甲氧基聚乙二醇(mPEG)修饰脐血单个核细胞 ,并观察修饰后对淋巴细胞表面某些抗原的遮蔽作用及造血干祖细胞体外集落形成能力的影响。流式细胞仪分析结果表明 ,修饰后的脐血淋巴细胞CD3、CD4和CD8抗原与修饰前相比其相对荧光强度明显下降(P <0 0 1) ,剂量越大 ,遮蔽效果越好。当mPEG的浓度达到 12mg/ml时 ,CD3、CD4和CD8表面抗原被遮蔽达 96 %以上。用 3mg/ml、6mg/ml和 12mg/mlmPEG修饰单个核细胞后在体外人干细胞培养基中培养发现 ,形成CFU GM的数量分别为 2 2 83± 14 4 7、2 2 6 7± 14 6 1和2 5 83± 9 99。与对照组 (2 4 0 0±18 4 2 )相比差异无显著性意义 (P >0 0 5 )。提示mPEG修饰脐血淋巴细胞后几乎可以完全遮蔽其表面抗原 ,但不影响干祖细胞在体外的增殖、分化能力。
关键词
甲氧基聚乙二醇
脐
血
淋巴
细胞
抗原
实验研究
脐血干祖细胞
MPEG
化学修饰
Keywords
lymphocyte phenotypes
cord stem cell
mPEG
transplantation
分类号
R457 [医药卫生—治疗学]
R392.11 [医药卫生—免疫学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
脐血造血干/祖细胞体外扩增后端粒酶活性的表达
刘会兰
孙自敏
汪渊
戴海明
汪健
翟志敏
任学雷
倪世良
《安徽医科大学学报》
CAS
2003
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
用悬浮搅拌培养体系体外大量扩增人脐血造血干/祖细胞
熊福银
陈昭烈
刘红
胥照平
刘兴茂
《生物技术通报》
CAS
CSCD
2002
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
甲氧基聚乙二醇修饰脐血淋巴细胞抗原的实验研究
张全
季守平
李素波
熊砚芳
《解放军医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2002
2
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职称材料
已选择
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