期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
体外诱导脐血单核细胞分化为破骨样细胞的研究
被引量:
2
1
作者
刘文佳
周洪
王晓荣
《西安交通大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第5期551-554,共4页
目的建立人破骨样细胞体外培养的方法,探讨1α,25-(OH)2D3、巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)、前列腺素E2(PGE2)等骨吸收刺激因子对破骨细胞分化、增殖和功能的影响,为进一步研究正畸牙齿移动的生物力学机制奠定基础。方法将脐血单核细胞...
目的建立人破骨样细胞体外培养的方法,探讨1α,25-(OH)2D3、巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)、前列腺素E2(PGE2)等骨吸收刺激因子对破骨细胞分化、增殖和功能的影响,为进一步研究正畸牙齿移动的生物力学机制奠定基础。方法将脐血单核细胞接种于预置盖玻片和骨片的24孔培养板中,实验组分别加入诱导因子1α,25-(OH)2D3、M-CSF、PGE2,对照组不加,每3 d换液一次,培养7 d。采用倒置相差显微镜、TRAP染色等方法观察破骨样细胞的形成情况。结果第3天实验组单核细胞出现融合趋势,第7天TRAP染色可见阳性的多核破骨样细胞,但尚未形成骨吸收陷窝,以1α,25-(OH)2D3组破骨样细胞形成数量最多。结论脐血单核细胞经1α,25-(OH)2D3、M-CSF、PGE2体外诱导培养后可分化为TRAP(+)多核的破骨样细胞,且10-8mol/L的1α,25-(OH)2D3具有最强的生物学效应。
展开更多
关键词
脐血单核细胞
破骨样
细胞
细胞
培养
1α
25-(OH)2D3
M-CSF
PGE2
在线阅读
下载PDF
职称材料
压力与牙周膜细胞对体外诱导脐血单核细胞分化为破骨样细胞的影响
被引量:
2
2
作者
吴承琼
周洪
王晓荣
《西安交通大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第3期318-322,共5页
目的研究持续静压力和人牙周膜细胞对体外诱导脐血单核细胞分化为破骨样细胞的影响,初步探讨静压力和牙周膜细胞在正畸性骨改建中的作用机制。方法密度梯度离心法分离脐血,收集单个核细胞。用组织块酶消化法培养获得牙周膜细胞。建立tra...
目的研究持续静压力和人牙周膜细胞对体外诱导脐血单核细胞分化为破骨样细胞的影响,初步探讨静压力和牙周膜细胞在正畸性骨改建中的作用机制。方法密度梯度离心法分离脐血,收集单个核细胞。用组织块酶消化法培养获得牙周膜细胞。建立transwell共培养系统,下层接种脐血单个核细胞,上层接种牙周膜细胞。A组为单核细胞与牙周膜细胞共培养加力;B组为单核细胞培养加力,另设不加力对照组A’、B’组。采用倒置相差显微镜观察及TRAP染色,骨磨片染色等方法检测破骨样细胞的形成及功能。结果A组下层细胞在加力后第2天出现细胞融合现象,3 d时可见明显的多核破骨样细胞,TRAP染色阳性,骨磨片染色可见典型的骨吸收陷窝。其他组仅有极少量多核细胞形成,未见骨吸收陷窝。结论静压力作用下,牙周膜细胞可以刺激脐血单核细胞分化为破骨样细胞。
展开更多
关键词
脐血单核细胞
牙周膜
细胞
持续静压力
破骨样
细胞
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
体外诱导脐血单核细胞分化为破骨样细胞的研究
被引量:
2
1
作者
刘文佳
周洪
王晓荣
机构
西安交通大学医学院附属口腔医院
出处
《西安交通大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第5期551-554,共4页
基金
国家自然科学基金资助项目(No.30471911)
文摘
目的建立人破骨样细胞体外培养的方法,探讨1α,25-(OH)2D3、巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)、前列腺素E2(PGE2)等骨吸收刺激因子对破骨细胞分化、增殖和功能的影响,为进一步研究正畸牙齿移动的生物力学机制奠定基础。方法将脐血单核细胞接种于预置盖玻片和骨片的24孔培养板中,实验组分别加入诱导因子1α,25-(OH)2D3、M-CSF、PGE2,对照组不加,每3 d换液一次,培养7 d。采用倒置相差显微镜、TRAP染色等方法观察破骨样细胞的形成情况。结果第3天实验组单核细胞出现融合趋势,第7天TRAP染色可见阳性的多核破骨样细胞,但尚未形成骨吸收陷窝,以1α,25-(OH)2D3组破骨样细胞形成数量最多。结论脐血单核细胞经1α,25-(OH)2D3、M-CSF、PGE2体外诱导培养后可分化为TRAP(+)多核的破骨样细胞,且10-8mol/L的1α,25-(OH)2D3具有最强的生物学效应。
关键词
脐血单核细胞
破骨样
细胞
细胞
培养
1α
25-(OH)2D3
M-CSF
PGE2
Keywords
mononucleated cell of umbilical cord blood
osteoc1αst
cell culture
1α , 25-(OH)2D3
M-CSF
PGE2
分类号
R783.5 [医药卫生—口腔医学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
压力与牙周膜细胞对体外诱导脐血单核细胞分化为破骨样细胞的影响
被引量:
2
2
作者
吴承琼
周洪
王晓荣
机构
西安交通大学医学院附属口腔医院正畸科
出处
《西安交通大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第3期318-322,共5页
基金
国家自然科学基金资助项目(No.30471911)~~
文摘
目的研究持续静压力和人牙周膜细胞对体外诱导脐血单核细胞分化为破骨样细胞的影响,初步探讨静压力和牙周膜细胞在正畸性骨改建中的作用机制。方法密度梯度离心法分离脐血,收集单个核细胞。用组织块酶消化法培养获得牙周膜细胞。建立transwell共培养系统,下层接种脐血单个核细胞,上层接种牙周膜细胞。A组为单核细胞与牙周膜细胞共培养加力;B组为单核细胞培养加力,另设不加力对照组A’、B’组。采用倒置相差显微镜观察及TRAP染色,骨磨片染色等方法检测破骨样细胞的形成及功能。结果A组下层细胞在加力后第2天出现细胞融合现象,3 d时可见明显的多核破骨样细胞,TRAP染色阳性,骨磨片染色可见典型的骨吸收陷窝。其他组仅有极少量多核细胞形成,未见骨吸收陷窝。结论静压力作用下,牙周膜细胞可以刺激脐血单核细胞分化为破骨样细胞。
关键词
脐血单核细胞
牙周膜
细胞
持续静压力
破骨样
细胞
Keywords
mononucleared cell of umbilical cord blood
human periodontal ligament cell
continuously com-pressive pressure
osteoclast-like cell
分类号
R783.5 [医药卫生—口腔医学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
体外诱导脐血单核细胞分化为破骨样细胞的研究
刘文佳
周洪
王晓荣
《西安交通大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2007
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
压力与牙周膜细胞对体外诱导脐血单核细胞分化为破骨样细胞的影响
吴承琼
周洪
王晓荣
《西安交通大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2009
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部