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14例中枢神经系统脊索样胶质瘤与脑膜瘤的临床病理及分子遗传学分析
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作者 李超 王映梅 +4 位作者 高晓红 张红娟 吴俊峰 李青 徐玉乔 《临床与实验病理学杂志》 北大核心 2025年第9期1163-1168,1174,共7页
目的探讨中枢神经系统(central nervous system,CNS)脊索样胶质瘤(chordoid glioma,CG)和脊索瘤样型脑膜瘤(chordoid meningioma,CM)的临床病理特征、诊断与鉴别诊断。方法收集4例CG与10例CM的临床资料,采用免疫组化检测GFAP、EMA、TTF-... 目的探讨中枢神经系统(central nervous system,CNS)脊索样胶质瘤(chordoid glioma,CG)和脊索瘤样型脑膜瘤(chordoid meningioma,CM)的临床病理特征、诊断与鉴别诊断。方法收集4例CG与10例CM的临床资料,采用免疫组化检测GFAP、EMA、TTF-1等的表达,应用分子检测基因变异,并复习相关文献。结果CG好发于第三脑室,但也可发生于第三脑室外。肿瘤与周围组织境界清楚,镜下瘤细胞呈条索样或簇状分布于黏液样基质中,瘤细胞表达GFAP、TTF-1等标记。3例CG未检测到PRKCA(D463H)基因变异,其中1例检测到FLCN∷PRKD2融合变异。CM好发于幕上,也可见于幕下,镜下可见脊索样成分与典型脑膜瘤结构混杂,间质可见慢性炎细胞呈斑片状浸润,瘤细胞表达EMA、PR、SSTR2等标记,1例检测到NF2突变、CDKN2A纯合性缺失等基因变异。结论CNS中CG与CM具有相似的形态学特征,镜下有时难以鉴别,确诊需结合临床、影像学、免疫表型及分子病理检测。 展开更多
关键词 脊索胶质 脊索瘤样型脑膜瘤 中枢神经系统 免疫组织化学 基因检测 鉴别诊断
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