脊索样脑膜瘤临床病理分析 被引量：2

1

作者 姜锦贵 石群立 +2 位作者 张泰和 金行藻 严小娟 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 1998年第6期553-555,I073,共4页

目的：研究脊索样脑膜瘤的临床与病理特征，以提高其早期诊断率。方法：运用组织病理学及免疫组化标记（Ｓ－Ｐ法）对３例脊索样脑膜瘤进行临床病理学和组化（ＰＡＳ）、免疫组化（ＥＭＡ、Ｖｉｍ、Ｓ－１００、ＣＫ）及电镜观察。结果... 目的：研究脊索样脑膜瘤的临床与病理特征，以提高其早期诊断率。方法：运用组织病理学及免疫组化标记（Ｓ－Ｐ法）对３例脊索样脑膜瘤进行临床病理学和组化（ＰＡＳ）、免疫组化（ＥＭＡ、Ｖｉｍ、Ｓ－１００、ＣＫ）及电镜观察。结果：组织学瘤细胞胞浆内外均见粘液，在粘液基质背景中有成簇或成行的类液滴样细胞，瘤组织中有典型的脑膜上皮漩涡结构，组化及免疫组化示ＰＡＳ（＋）、ＥＭＡ（＋）、Ｖｉｍ（＋）、Ｓ－１００（＋）、ＣＫ（－）；电镜下提示上皮结构并有分泌活性。结论：脊素样脑膜瘤是罕见类型的脑膜瘤，需根据临床病理学。 展开更多

关键词 脑膜肿瘤 免疫组织化学 脊索样瘤

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脊索样脑膜瘤3例临床病理分析 被引量：11

2

作者 周玉华 金美善 +1 位作者 马洪喜 王银萍 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期995-997,共3页

目的探讨脊索样脑膜瘤的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法对3例脊索样脑膜瘤进行临床病理分析并复习相关文献。结果 3例患者均为成人,年龄30～69岁,肿瘤均位于幕上,均因视力下降或头痛就诊。镜下见肿瘤细胞排列呈小梁状或索状,间质... 目的探讨脊索样脑膜瘤的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法对3例脊索样脑膜瘤进行临床病理分析并复习相关文献。结果 3例患者均为成人,年龄30～69岁,肿瘤均位于幕上,均因视力下降或头痛就诊。镜下见肿瘤细胞排列呈小梁状或索状,间质内富含嗜碱性黏液的脊索样区及局灶性典型脑膜瘤区。免疫组化:EMA、vimentin阳性,GFAP、CK、S-100阴性。3例患者术后随访期间均无复发。结论脊索样脑膜瘤多见于成人,好发部位为幕上,少数患者可伴Castleman病或血液系统异常。组织学上类似脊索瘤,免疫组化:EMA、vimentin阳性。肿瘤易复发,WHO分类相当于Ⅱ级。 展开更多

关键词 脊索样脑膜瘤 免疫组化 鉴别诊断

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第三脑室脊索样胶质瘤1例 被引量：4

3

作者 宋茜 齐悦彤 李莹 《磁共振成像》 CAS 2011年第2期157-158,共2页

患者,女,46岁,因＂双眼视力下降1年余,头晕10天余＂入院。查体：视力左眼：0.4,右眼：0.8,未见其他阳性体征。MRI示：鞍上及三脑室底不规则等T1、等T2信号肿块影,其内多发长T1、长T2信号影。

关键词 磁共振成像 脊索样胶质瘤 第三脑室 囊肿

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脊索样脑膜瘤7例临床病理分析 被引量：6

4

作者 张安莉 孙思柏 丁敏 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期341-343,346,共4页

目的 探讨脊索样脑膜瘤临床病理特征和鉴别诊断。方法 回顾性分析7例脊索样脑膜瘤临床和影像学资料、病理组织学形态、免疫表型及患者随访资料,并复习相关文献。结果 7例脊索样脑膜瘤中男性3例,女性4例,发病年龄40~74岁,中位年龄51.7岁... 目的 探讨脊索样脑膜瘤临床病理特征和鉴别诊断。方法 回顾性分析7例脊索样脑膜瘤临床和影像学资料、病理组织学形态、免疫表型及患者随访资料,并复习相关文献。结果 7例脊索样脑膜瘤中男性3例,女性4例,发病年龄40~74岁,中位年龄51.7岁。6例位于幕上,1例位于幕下。临床表现主要为头痛、视物模糊。MRI示T1加权像上等信号,T2加权像上稍高信号。镜下可见肿瘤细胞排列呈小梁状或条索状,间质内富含嗜碱性黏液的脊索样区域及局灶性典型脑膜瘤区域。PAS染色可见细胞质内外中性黏多糖。免疫表型：瘤细胞vimentin、EMA、PR均阳性（7/7）,部分D2-40（4/7）、S-100蛋白（2/7）、CK阳性（2/7）,GFAP均阴性,Ki-67增殖指数3%~10%。7例脊索样脑膜瘤中2例复发,其中1例死亡;另5例未复发。结论 脊索样脑膜瘤为少见的脑膜上皮肿瘤,属于WHOⅡ级,行次全切除术后复发率较高。熟悉其临床病理特征,有助于与脊索瘤、第三脑室脊索样胶质瘤的鉴别。 展开更多

关键词 脑肿瘤 脊索样脑膜瘤 脑膜瘤

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第三脑室脊索样脑膜瘤1例 被引量：9

5

作者 程婉滢 罗麟 马军 《磁共振成像》 CAS 2011年第1期75-76,共2页

患者,女,30岁,主因＂头部沉重感40余天＂入院。患者发病过程中无头痛、头晕、恶心、呕吐、肢体抽搐等症状,无发热、肢体无力等症状,既往史及个人史无特殊。查体：一般情况良好,粗 测视力、视野正常，四肢肌力Ⅴ级，肌张力正常，病理征... 患者,女,30岁,主因＂头部沉重感40余天＂入院。患者发病过程中无头痛、头晕、恶心、呕吐、肢体抽搐等症状,无发热、肢体无力等症状,既往史及个人史无特殊。查体：一般情况良好,粗 测视力、视野正常，四肢肌力Ⅴ级，肌张力正常，病理征（一）。血常规及生化检查正常。 展开更多

关键词 脑膜瘤 脊索样 第三脑室

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海绵窦区脊索瘤样脑膜瘤病理与临床(1例报告) 被引量：3

6

作者 陈爱林 兰青 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期675-677,共3页

脊索瘤样脑膜瘤是一种罕见的特殊类型的脑膜瘤，由Kepes等首次报道并命名，次全切除后复发率较高，属于WHO II级。多数文献报道其好发部位与脑膜瘤相似，但发病率极低，而发生于海绵窦内的脊索瘤样脑膜瘤更罕见。现将我科近期手术的1例... 脊索瘤样脑膜瘤是一种罕见的特殊类型的脑膜瘤，由Kepes等首次报道并命名，次全切除后复发率较高，属于WHO II级。多数文献报道其好发部位与脑膜瘤相似，但发病率极低，而发生于海绵窦内的脊索瘤样脑膜瘤更罕见。现将我科近期手术的1例海绵窦区脊索瘤样脑膜瘤报告如下。 展开更多

关键词 脊索瘤样脑膜瘤 海绵窦区 临床特征病理

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第3脑室脊索样胶质瘤MRI表现1例

7

作者 吴雪斌 王毅 +2 位作者 张乐天 肖华亮 张伟国 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2009年第4期604-604,共1页

关键词 脊索样胶质瘤 第3脑室 磁共振成像

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手术治疗成人松果体区脊索样脑膜瘤1例

8

作者 张涛 杨晓文 +1 位作者 王代忠 王辉 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2014年第18期1202-1202,共1页

患者女性，34岁，因头痛、头晕2个月余，加重伴行走不稳于2010年2月湖北医药学院附属太和医院收治入院。神经系统体检除闭目难立征闭眼阳性外，无其他阳性体征。颅脑MRI示：松果体区团块状异常信号，T1呈等或混杂信号（图1A），T2 FLAI... 患者女性，34岁，因头痛、头晕2个月余，加重伴行走不稳于2010年2月湖北医药学院附属太和医院收治入院。神经系统体检除闭目难立征闭眼阳性外，无其他阳性体征。颅脑MRI示：松果体区团块状异常信号，T1呈等或混杂信号（图1A），T2 FLAIR呈高信号（图1B），大小约2.0 cm×3.5 cm×2.1 cm，中脑导水管受压闭塞，双侧脑室及第三脑室扩大，周围脑组织受压。增强扫描见病变呈明显强化，边界清楚。诊断考虑为松果体肿瘤，生殖细胞瘤首先考虑并幕上梗阻性脑积水。2010年3月手术采用全麻下坐位通过幕下小脑上入路（Krause入路）行肿瘤切除术，术中见肿瘤质地较脆，灰白色，局部有钙化，两侧与丘脑粘连紧密，无明显边界及包膜，行次全切。病理示：松果体区脊索样脑膜瘤（WHOⅡ级）（图2）。免疫组织化学示：Vimentin（＋），S-100（＋），EMA（＋）， GFAP（-），CD34（-）。术后患者2周后治愈出院，未行放化疗，随访2年肿瘤无复发。 展开更多

关键词 松果体 脊索样脑膜瘤 手术治疗

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脊索样脑膜瘤

9

作者 姜锦贵 石群立 +2 位作者 张泰和 金行藻 严晓娟 《医学研究生学报》 CAS 1998年第1期80-82,共3页

脊索样脑膜瘤为几种少见类型的脑膜瘤之一，文献报道较少〔１～４〕，临床及病理均易误诊。本院发现３例报告，并复习文献进行初步探讨如下。１对象和方法收集我院脑外科手术切除的脊索样脑膜瘤３例，复习所有临床资料，肿瘤标本用１０... 脊索样脑膜瘤为几种少见类型的脑膜瘤之一，文献报道较少〔１～４〕，临床及病理均易误诊。本院发现３例报告，并复习文献进行初步探讨如下。１对象和方法收集我院脑外科手术切除的脊索样脑膜瘤３例，复习所有临床资料，肿瘤标本用１０％中性福马林固定，石蜡包埋，４μｍ... 展开更多

关键词 脊索样脑膜瘤 免疫组织化学 超微结构

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不典型脊索样脑膜瘤1例

10

作者 沈雪娇 张学凌 +1 位作者 陈菲 孙鹏飞 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2016年第7期1153-1153,共1页

患者男,19岁,主因“间断头痛1年视物模糊2个月”入院。体格检查：一般情况良好,记忆力下降,偶有视物模糊,左上肢活动度差,病理征阴性。实验室检查未见异常。头颅MR扫描：左顶叶见约7.8cm×4.8cm的囊实性占位,囊性部分呈脑脊液样信号... 患者男,19岁,主因“间断头痛1年视物模糊2个月”入院。体格检查：一般情况良好,记忆力下降,偶有视物模糊,左上肢活动度差,病理征阴性。实验室检查未见异常。头颅MR扫描：左顶叶见约7.8cm×4.8cm的囊实性占位,囊性部分呈脑脊液样信号,实性结节附着于囊壁,约3.1cm×2.3cm,呈稍长T1稍长T2信号，病灶周缘见长T1长T2水肿影，邻近脑组织及左侧侧脑室明显受压、移位； 展开更多

关键词 脑膜瘤 脊索样 磁共振成像

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尺骨软骨样副脊索瘤一例

11

作者 钱学江 韩学东 《放射学实践》 2002年第4期357-357,共1页

病例资料患者,男,31岁,无意中发现前臂肿物7个月,有压痛,当地医院拍片诊断为左前臂囊肿.后入院要求手术治疗.专科检查:左前壁尺骨下1/3背侧可触及约3cm×3cm的肿物,边缘清楚,压痛、质硬.与周围皮肤及软组织无粘连,上下关节活动正常... 病例资料患者,男,31岁,无意中发现前臂肿物7个月,有压痛,当地医院拍片诊断为左前臂囊肿.后入院要求手术治疗.专科检查:左前壁尺骨下1/3背侧可触及约3cm×3cm的肿物,边缘清楚,压痛、质硬.与周围皮肤及软组织无粘连,上下关节活动正常,全身其它部位均无异常发现. 展开更多

关键词 X线诊断 鉴别诊断 尺骨软骨样副脊索瘤

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第三脑室脊索样胶质瘤影像学表现及鉴别诊断:附3例报道及文献复习 被引量：3

12

作者 汪文胜 方进 +4 位作者 周全 陈燕萍 成丽娜 吴静 黄泽春 《磁共振成像》 CAS CSCD 2016年第10期749-753,共5页

目的 探讨CT及MRI对第三脑室脊索样胶质瘤的诊断价值。材料与方法 收集经病理证实的3例第三脑室脊索样胶质瘤患者,年龄7～34岁,男2例,女1例;3例均行MRI检查,其中2例行CT检查;总结其临床、影像学表现及病理资料,并复习相关文献。结果 临... 目的 探讨CT及MRI对第三脑室脊索样胶质瘤的诊断价值。材料与方法 收集经病理证实的3例第三脑室脊索样胶质瘤患者,年龄7～34岁,男2例,女1例;3例均行MRI检查,其中2例行CT检查;总结其临床、影像学表现及病理资料,并复习相关文献。结果 临床表现主要为梗阻性脑积水、头痛及神经内分泌紊乱症状。CT及MRI上肿瘤均位于第三脑室,并幕上脑室系统积水、扩张。CT多表现为体积较大的低密度肿块,密度均匀,边界清楚,未见囊变或坏死,钙化少见（仅1例见病灶边缘钙化）。MRI上肿块信号均匀,T1WI均呈低信号,T2WI均呈明显高信号,增强扫描2例呈显著不均匀强化,另1例呈显著均匀强化。病理学表现为肿瘤细胞成簇或散在分布在黏液样基质中,细胞疏密不等。瘤细胞核圆形、类圆形或偏位,染色质呈颗粒或凝块状,细胞核小、深染,核分裂少见,伴微囊形成,无坏死,可有小血管增生。免疫表型示所有瘤细胞均表达胶质纤维酸性蛋白（glial fibrillary acidic protein,GFAP）和波形蛋白（vimentin）。结论 第三脑室脊索样胶质瘤影像表现具备一定特征性,结合临床表现可作出诊断,最终确诊需要根据病理及免疫组化检查。 展开更多

关键词 脊索样胶质瘤 第三脑室 磁共振成像 体层摄影术 X线计算机

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第三脑室脊索样胶质瘤1例 被引量：1

13

作者 景梦园 蒋健 +3 位作者 张斌 韩涛 拓蕾 周俊林 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2020年第9期1439-1439,共1页

患者男,46岁,因“嗜睡、乏力、记忆力下降1月余”入院。查体及实验室检查未见明显异常。MRI:第三脑室内4.1 cm×5.0 cm不规则肿块,呈稍长T1稍长T2信号,见浅分叶(图1A、1B),增强后中度以上不均匀强化,内部见斑点状或条状更高信号(图1... 患者男,46岁,因“嗜睡、乏力、记忆力下降1月余”入院。查体及实验室检查未见明显异常。MRI:第三脑室内4.1 cm×5.0 cm不规则肿块,呈稍长T1稍长T2信号,见浅分叶(图1A、1B),增强后中度以上不均匀强化,内部见斑点状或条状更高信号(图1C),液体衰减反转恢复(fluid attenuated inversion recovery,FLAIR)序列T2WI呈均质稍高信号,中脑及双侧基底节区明显受压。诊断:颅脑占位性病变,考虑脉络丛乳头状瘤?经纵裂胼胝体-透明隔间隙入路行鞍区肿瘤切除术,术中见肿瘤血供中等,边界尚清,质地不均。术后病理:光镜下见长梭形或上皮样肿瘤细胞呈簇状或条索样排列,细胞间质内见黏液样基质及大量淋巴细胞、浆细胞、嗜酸性粒细胞浸润,局部见罗森塔尔纤维(图1D);免疫组织化学:GFAP(++),Vim(+++),EMA(灶+),α-ATT(+),Galectin-3(+),P53(灶+),Ki-67(<5%+);病理诊断:第三脑室脊索样胶质瘤(chordate glioma,CG)(WHOⅡ级)。 展开更多

关键词 脊索样胶质瘤 第三脑室 磁共振成像

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中枢神经系统中具有脊索样特征肿瘤的临床病理分析 被引量：2

14

作者 姚宁 张楠 罗庚求 《临床与实验病理学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第11期1257-1260,共4页

目的探讨中枢神经系统中具有脊索样特征肿瘤的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析81例脊索瘤、9例脊索样脑膜瘤、4例脊索样胶质瘤及2例上皮样血管内皮瘤的临床资料、组织学特征,并复习相关文献。结果脊索样特征肿瘤镜下瘤细... 目的探讨中枢神经系统中具有脊索样特征肿瘤的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析81例脊索瘤、9例脊索样脑膜瘤、4例脊索样胶质瘤及2例上皮样血管内皮瘤的临床资料、组织学特征,并复习相关文献。结果脊索样特征肿瘤镜下瘤细胞呈条索状或巢状分布于黏液样间质中。脊索瘤好发于人体中轴,多见于颅底及骶尾部,镜下呈分叶状结构,可见胞质含空泡的液滴细胞及星芒状细胞。免疫表型:CK、EMA、vimentin均阳性,绝大多数S-100阳性,GFAP均阴性,PAS染色阳性。脊索样脑膜瘤好发于幕上,与脑膜组织关系密切,镜下可见脊索样成分与典型脑膜瘤结构混杂,间质炎性细胞浸润,可见淋巴滤泡。免疫表型:vimentin、EMA、PR均阳性。脊索样胶质瘤好发于第三脑室,女性多见,镜下可见部分瘤细胞胶质细胞分化,胶质原纤维突起,核分裂象罕见,间质大量淋巴细胞、浆细胞浸润但不形成淋巴滤泡,可见Russell小体,瘤周组织星形细胞反应性增生。免疫表型:GFAP、vimentin均阳性,CK阴性。上皮样血管内皮瘤具有上皮样细胞和血管内皮细胞的组织学特征,镜下见卵圆形或多角形瘤细胞形成原始血管腔,内含红细胞,肿瘤细胞轻度异型性,电镜下可见W-P小体。免疫表型:CD31、CD34、vimentin均阳性。结论脊索瘤、脊索样脑膜瘤、脊索样胶质瘤及上皮样血管内皮瘤具有共同的脊索样特征,发生于中枢神经系统时,其鉴别诊断主要依据临床、形态学特征及免疫表型综合分析。 展开更多

关键词 脊索瘤 脊索样脑膜瘤 脊索样胶质瘤 上皮样血管内皮瘤 脊索样

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斜坡软骨样脊索瘤1例

15

作者 张润 赵新湘 +1 位作者 杨正中 杨宣涛 《中国医学影像技术》 CSCD 2004年第z2期186-187,共2页

关键词 软骨样脊索瘤 DTPA 不均匀 脑膜瘤 蛛网膜内皮瘤 神经组织肿瘤 软骨肉瘤 结缔组织肿瘤

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《请您诊断》病例153答案:第三脑室脊索样脑膜瘤

16

作者 李玉凤 徐媛 +2 位作者 任铁柱 薛守校 刘建莉 《放射学实践》 CSCD 北大核心 2021年第11期1451-1452,共2页

病例资料患者,男,53岁。因渐进性视力下降一年,头痛半月余于我院就诊。神经系统检查:神志清楚,精神差,言语缓慢,双眼视力下降;实验室检查未见明显异常。头颅CT平扫:第三脑室见较大类圆形稍高混杂密度占位,边界欠清,CT值约35 HU,突入鞍上... 病例资料患者,男,53岁。因渐进性视力下降一年,头痛半月余于我院就诊。神经系统检查:神志清楚,精神差,言语缓慢,双眼视力下降;实验室检查未见明显异常。头颅CT平扫:第三脑室见较大类圆形稍高混杂密度占位,边界欠清,CT值约35 HU,突入鞍上池,幕上脑室系统扩张(图1)。头颅MRI:鞍上池-第三脑室内团块状混杂信号占位,大小约4.6 cm×3.0 cm×3.4 cm. 展开更多

关键词 脊索样脑膜瘤 第三脑室 磁共振成像

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一例安德鲁貂尾尖软骨样脊索瘤的组织病理学观察及分析

17

作者 龙美贞 李浩运 +2 位作者 董玉慧 南岳 周向梅 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期3998-4002,共5页

1例3岁雄性家养安德鲁貂,因尾尖有一缓慢生长的肿物而就诊,通过手术完全切除肿物,并对其进行组织病理学检查。结果显示,最后尾椎骨被一个由大的多角形细胞组成的分叶状肿瘤取代,肿瘤细胞的细胞质表现为高度空泡化(physaliferous cells)... 1例3岁雄性家养安德鲁貂,因尾尖有一缓慢生长的肿物而就诊,通过手术完全切除肿物,并对其进行组织病理学检查。结果显示,最后尾椎骨被一个由大的多角形细胞组成的分叶状肿瘤取代,肿瘤细胞的细胞质表现为高度空泡化(physaliferous cells),并可见胞质内PAS(Periodic Acid-Schiff)染色阳性颗粒。免疫组织化学显示细胞质对细胞角蛋白(cytokeratin,CK)和波形蛋白(vimentin)以及中枢神经特异蛋白(S-100)呈阳性。组织形态学特征和免疫组化结果与人的软骨样脊索瘤一致。本文描述了该病例的组织形态学特征和免疫组织化学结果,并回顾相关文献资料,可以为该肿瘤的诊疗和预后提供参考依据。 展开更多

关键词 安德鲁貂 尾尖 软骨样脊索瘤 组织病理学 免疫组织化学

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更正:2021年世界卫生组织中枢神经系统肿瘤分类(第五版)局限性星形细胞胶质瘤分类解读

18

作者 李飞 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 北大核心 2023年第3期246-246,共1页

由于作者本人疏忽,出现中枢神经系统肿瘤WHO分级错误,特申请将我刊2021年第21卷第9期"2021年世界卫生组织中枢神经系统肿瘤分类(第五版)局限性星形细胞胶质瘤分类解读"[1]一文第805页表1"Chordoid glioma脊索样胶质瘤1级... 由于作者本人疏忽,出现中枢神经系统肿瘤WHO分级错误,特申请将我刊2021年第21卷第9期"2021年世界卫生组织中枢神经系统肿瘤分类(第五版)局限性星形细胞胶质瘤分类解读"[1]一文第805页表1"Chordoid glioma脊索样胶质瘤1级"改为"Chordoid glioma脊索样胶质瘤2级"。 展开更多

关键词 中枢神经系统肿瘤 世界卫生组织 脊索样胶质瘤 星形细胞胶质瘤 GLIOMA CHORD WH0 第五版

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