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盐酸维拉帕米脉冲控释片人体内的药代动力学及生物利用度研究
被引量：
5
1
作者
邹豪
郭涛
+2 位作者
蒋雪涛
隋因
周俭平
《第二军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2000年第10期977-979,共3页
目的 :比较盐酸维拉帕米脉冲释放片与其片芯在人体的药代动力学特征及生物利用度。 方法 :采用拉丁方设计 ,将志愿者 8人随机分为 3组 ,交叉口服 , 型脉冲片和片芯 ,以片芯为对照制剂 ,考察体内脉冲控释效果。结果 : 型脉冲片在体内的...
目的 :比较盐酸维拉帕米脉冲释放片与其片芯在人体的药代动力学特征及生物利用度。 方法 :采用拉丁方设计 ,将志愿者 8人随机分为 3组 ,交叉口服 , 型脉冲片和片芯 ,以片芯为对照制剂 ,考察体内脉冲控释效果。结果 : 型脉冲片在体内的时滞为 4h,而 cmax,AU C等与片芯无明显差异 ,达到设计要求。 结论 :该研究制备的脉冲释放制剂为防治心血管疾病的凌晨发作提供了一个良好的剂型选择。
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关键词
维拉帕米
药代动力学
生物利用度
脉冲控释片
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职称材料
维拉帕米脉冲控释片的设计和制备
被引量：
8
2
作者
邹豪
马伯良
蒋雪涛
《第二军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
1999年第4期256-258,共3页
目的：针对高血压、心绞痛常在凌晨发作的特点，研制夜间服药、凌晨释放的维拉帕米（ＶＲ）脉冲控释片。方法：全面考察影响药物释放滞后时间的因素。选用３种强崩解剂的不同用量，考察片芯崩解剂对时滞的影响。通过均匀设计实验考察外...
目的：针对高血压、心绞痛常在凌晨发作的特点，研制夜间服药、凌晨释放的维拉帕米（ＶＲ）脉冲控释片。方法：全面考察影响药物释放滞后时间的因素。选用３种强崩解剂的不同用量，考察片芯崩解剂对时滞的影响。通过均匀设计实验考察外层包衣的组成和片剂的硬度，多元回归筛选最优处方，并考察不同溶出条件对控释效果的影响。结果：片芯所用的３种崩解剂以羧甲基淀粉钠的崩解性能较好，用量设计在２５％左右。外层包衣处方中ＰＥＧ６０００增加，氢化蓖麻油（ＨＣＯ）、乙烯－醋酸乙烯共聚物（ＥＶＡ）用量减少，硬度减小，释放滞后时间减少。由此确定释放滞后时间为３和５ｈ的两个基本处方。结论：ＶＲ压制包衣片在体外溶出实验中能实现脉冲释药，并能通过调节辅料用量实现不同控释效果。
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关键词
维拉帕米
迟效制剂
脉冲控释片
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职称材料
法莫替丁脉冲控释片的研制
被引量：
1
3
作者
汤韧
刘辉
《医药导报》
CAS
2007年第10期1196-1198,共3页
目的制备法莫替丁脉冲控释片。方法以脉冲控释片在人工胃液和人工肠液中的释放度为指标,采用正交设计进行处方筛选和优化。结果按优化处方成功制备法莫替丁脉冲控释片。释放度实验表明,4 h内有一个速释过程,经约8 h的时滞后,又产生一个...
目的制备法莫替丁脉冲控释片。方法以脉冲控释片在人工胃液和人工肠液中的释放度为指标,采用正交设计进行处方筛选和优化。结果按优化处方成功制备法莫替丁脉冲控释片。释放度实验表明,4 h内有一个速释过程,经约8 h的时滞后,又产生一个符合H iguch i动力学模型的释药过程。结论该制剂体外释药具有脉冲释药特点,有利于提高消化性溃疡疾病的治疗效果。
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关键词
法莫替丁
脉冲控释片
正交设计
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职称材料
题名
盐酸维拉帕米脉冲控释片人体内的药代动力学及生物利用度研究
被引量：
5
1
作者
邹豪
郭涛
蒋雪涛
隋因
周俭平
机构
第二军医大学药学院药剂学教研室
沈阳军区总医院药剂科
出处
《第二军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2000年第10期977-979,共3页
文摘
目的 :比较盐酸维拉帕米脉冲释放片与其片芯在人体的药代动力学特征及生物利用度。 方法 :采用拉丁方设计 ,将志愿者 8人随机分为 3组 ,交叉口服 , 型脉冲片和片芯 ,以片芯为对照制剂 ,考察体内脉冲控释效果。结果 : 型脉冲片在体内的时滞为 4h,而 cmax,AU C等与片芯无明显差异 ,达到设计要求。 结论 :该研究制备的脉冲释放制剂为防治心血管疾病的凌晨发作提供了一个良好的剂型选择。
关键词
维拉帕米
药代动力学
生物利用度
脉冲控释片
Keywords
verapamil hydrochloride
delayed action preparations
pharmacokinetics
bioavailability
分类号
R972.3 [医药卫生—药品]
R969.1 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
维拉帕米脉冲控释片的设计和制备
被引量：
8
2
作者
邹豪
马伯良
蒋雪涛
机构
第二军医大学药学院药剂学教研室
出处
《第二军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
1999年第4期256-258,共3页
文摘
目的：针对高血压、心绞痛常在凌晨发作的特点，研制夜间服药、凌晨释放的维拉帕米（ＶＲ）脉冲控释片。方法：全面考察影响药物释放滞后时间的因素。选用３种强崩解剂的不同用量，考察片芯崩解剂对时滞的影响。通过均匀设计实验考察外层包衣的组成和片剂的硬度，多元回归筛选最优处方，并考察不同溶出条件对控释效果的影响。结果：片芯所用的３种崩解剂以羧甲基淀粉钠的崩解性能较好，用量设计在２５％左右。外层包衣处方中ＰＥＧ６０００增加，氢化蓖麻油（ＨＣＯ）、乙烯－醋酸乙烯共聚物（ＥＶＡ）用量减少，硬度减小，释放滞后时间减少。由此确定释放滞后时间为３和５ｈ的两个基本处方。结论：ＶＲ压制包衣片在体外溶出实验中能实现脉冲释药，并能通过调节辅料用量实现不同控释效果。
关键词
维拉帕米
迟效制剂
脉冲控释片
分类号
R972 [医药卫生—药品]
R944.9 [医药卫生—药剂学]
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职称材料
题名
法莫替丁脉冲控释片的研制
被引量：
1
3
作者
汤韧
刘辉
机构
广州军区武汉总医院药剂科
出处
《医药导报》
CAS
2007年第10期1196-1198,共3页
文摘
目的制备法莫替丁脉冲控释片。方法以脉冲控释片在人工胃液和人工肠液中的释放度为指标,采用正交设计进行处方筛选和优化。结果按优化处方成功制备法莫替丁脉冲控释片。释放度实验表明,4 h内有一个速释过程,经约8 h的时滞后,又产生一个符合H iguch i动力学模型的释药过程。结论该制剂体外释药具有脉冲释药特点,有利于提高消化性溃疡疾病的治疗效果。
关键词
法莫替丁
脉冲控释片
正交设计
Keywords
Famotidine
Pulse controlled-release tablets
Orthogonal design
分类号
R969.4 [医药卫生—药理学]
TQ460.6 [化学工程—制药化工]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
盐酸维拉帕米脉冲控释片人体内的药代动力学及生物利用度研究
邹豪
郭涛
蒋雪涛
隋因
周俭平
《第二军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2000
5
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
维拉帕米脉冲控释片的设计和制备
邹豪
马伯良
蒋雪涛
《第二军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
1999
8
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下载PDF
职称材料
3
法莫替丁脉冲控释片的研制
汤韧
刘辉
《医药导报》
CAS
2007
1
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职称材料
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