1例儿童皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤^(18)F-FDG PET/CT表现

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作者 周莹 宋天彬 +2 位作者 崔碧霄 路伟钊 卢洁 《中国医学影像技术》 北大核心 2025年第6期1014-1015,共2页

女性患儿,11岁,发现全身多发皮下结节、伴皮肤瘙痒1月余;既往体健。查体:胸、腹、背及双下肢多处约蚕豆大小皮下结节,较大者位于左下肢,质硬,活动度差,无压痛、破溃及皮温升高。实验室检查:神经元特异性烯醇化酶升高(27.610μg/L),抗链... 女性患儿,11岁,发现全身多发皮下结节、伴皮肤瘙痒1月余;既往体健。查体:胸、腹、背及双下肢多处约蚕豆大小皮下结节,较大者位于左下肢,质硬,活动度差,无压痛、破溃及皮温升高。实验室检查:神经元特异性烯醇化酶升高(27.610μg/L),抗链球菌溶血素O升高(203.71 IU/ml)。颅脑MRI平扫未见明显异常。双下肢MRI:双侧大腿及臀部皮下脂肪层内多发结节,较大者2.1 cm×1.6 cm;考虑炎性结节。 展开更多

关键词 儿童 皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤 正电子发射断层显像和计算机体层摄影术

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胸壁皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤1例并文献复习 被引量：5

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作者 舒向芳 徐庆华 李新军 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1137-1139,共3页

目的探讨皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma,SPTCL)的临床病理学特征。方法对1例胸壁SPTCL行HE染色及免疫组化染色观察,并复习相关文献。结果患者男性,40岁,发现右胸壁皮下暗红色结节1个月。眼观... 目的探讨皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma,SPTCL)的临床病理学特征。方法对1例胸壁SPTCL行HE染色及免疫组化染色观察,并复习相关文献。结果患者男性,40岁,发现右胸壁皮下暗红色结节1个月。眼观:灰黄色不规则形肿物1枚,大小3.0 cm×2.0 cm×1.5 cm,切面灰黄、实性。镜检:肿瘤位于皮下脂肪组织,呈小叶性脂膜炎样生长,具有轻度非典型性的瘤细胞围绕脂肪细胞呈花环状排列,偶见散在大细胞,核碎裂易见,并可见"豆袋细胞"。免疫表型:CD3、TIA-1、CD8均(+),CD4、CD20、CD56、CD30均(-)。结论SPTCL罕见,具有惰性临床行为,应与良性脂膜炎及其它累及皮下组织的皮肤淋巴瘤相鉴别,免疫组化标记对其确诊有重要的意义。 展开更多

关键词 皮肤淋巴瘤 脂膜炎样淋巴瘤 T细胞淋巴瘤

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6例皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤临床病理特征及治疗分析 被引量：8

3

作者 张明智 邱亚娟 +2 位作者 李文才 王冠男 李玲 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2011年第18期1111-1113,共3页

目的:观察皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(SPTCL)的临床特点、病理及免疫表型,探讨其有效的治疗方法及预后因素。方法:回顾性分析6例SPTCL患者临床、病理特征及治疗疗效。结果:6例患者均表现为不同部位皮下结节和(或)硬结性红斑,伴或不伴淋巴... 目的:观察皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(SPTCL)的临床特点、病理及免疫表型,探讨其有效的治疗方法及预后因素。方法:回顾性分析6例SPTCL患者临床、病理特征及治疗疗效。结果:6例患者均表现为不同部位皮下结节和(或)硬结性红斑,伴或不伴淋巴结肿大。其中2例侵犯骨髓,2例EBV阳性,5例伴有发热。所有患者均有典型的病理学和免疫表型改变,肿瘤细胞浸润皮下小叶及脂肪组织,镜下淋巴瘤细胞花环状围绕单个脂肪细胞排列,中等或大细胞,染色质浓染细胞表达T细胞标记物CD3及CD45RO,不表达B细胞标志物CD20及CD79a,1例CD56阳性,3例TIA-1阳性,4例GranzymeB阳性,3例初始治疗应用CHOP均效果差未达到持续缓解,应用含吉西他滨方案治疗初治和复发患者4例,3例完全缓解(CR),1例部分缓解(PR),均未出现严重血液学毒性。1例合并噬血细胞综合征(HPS)和EBV感染者死亡。结论:含吉西他滨的联合化疗方案是一种对初治及复发SPTCL均有效的治疗方法。伴HPS、合并EBV感染是其不良预后因素。 展开更多

关键词 皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤 治疗 皮肤淋巴瘤 脂膜炎

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皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤1例 被引量：7

4

作者 刘方 李红春 +2 位作者 王宝玺 王家璧 刘跃华 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期721-723,共3页

患者男性,14岁,因全身结节、斑块14个月,伴发热9个月收住院。7个月前有肝脾肿大、大网膜增厚,心包积液、胸腹水病史,皮质类固醇治疗有效,停药易反复。住院1周后,外周血3系迅速下降,肝功能迅速恶化,凝血障碍,并出现瘀点和上消化道出血。... 患者男性,14岁,因全身结节、斑块14个月,伴发热9个月收住院。7个月前有肝脾肿大、大网膜增厚,心包积液、胸腹水病史,皮质类固醇治疗有效,停药易反复。住院1周后,外周血3系迅速下降,肝功能迅速恶化,凝血障碍,并出现瘀点和上消化道出血。住院16天,自动出院,出院后6天死于上消化道出血。皮下结节处活检及免疫组化示:皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤。 展开更多

关键词 皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤 噬血细胞综合征 诊断 治疗 病例报告

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皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤2例 被引量：5

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作者 王书红 达万明 +3 位作者 吴晓雄 李红华 徐薪 纪小龙 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期58-60,共3页

关键词 皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤 SPTCL 诊断 临床特点 病因学 预后

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皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤3例并文献复习 被引量：7

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作者 曹雅静 范嫏娣 刘学娟 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期510-514,共5页

目的:结合文献重点介绍皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(SPTCL)的临床、病理特点提高病理诊断SPTCL的水平。方法:收集3例皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤进行临床、病理及免疫组化分析,总结经验。结果:3例患者中,男性2例,女性1例,年龄为5岁、26岁、42... 目的:结合文献重点介绍皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(SPTCL)的临床、病理特点提高病理诊断SPTCL的水平。方法:收集3例皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤进行临床、病理及免疫组化分析,总结经验。结果:3例患者中,男性2例,女性1例,年龄为5岁、26岁、42岁,病变分别位于胸壁、背部四肢及乳腺,呈单发或多发性皮肤红斑及皮下结节,病理观察,由大、中、小异型淋巴细胞浸润皮下脂肪,呈脂膜炎样分布,伴有血管炎,凝固性坏死,吞噬细胞反应等。其中1例噬血细胞现象。3例瘤细胞均表达CD45RO,不表达CD20,3例噬细胞均表达CD68,均行局部皮损切除术,1例失访,余2例病程进展缓慢,缺乏系统症状,分别随访3年及8个月,均存活。结论:SPTCL是由肿瘤性T细胞浸润皮下脂肪形成的一种特殊类型皮肤淋巴瘤,其预后应与肿瘤性T细胞的克隆性有关。 展开更多

关键词 皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤 皮肤淋巴瘤 噬红细胞综合征

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皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤1例 被引量：4

7

作者 宋佩华 宣红梅 +1 位作者 庞亦红 汪晨 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期210-212,共3页

报道1例皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤。患者女,34岁。全身反复出现肿块、结节性损害1年。4个月前部分肿块破溃,伴发热、乏力、贫血等症状。皮损组织病理显示皮下脂肪层的淋巴细胞、组织细胞浸润,脂膜炎样T细胞瘤。免疫组化证明T细胞来源,伴... 报道1例皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤。患者女,34岁。全身反复出现肿块、结节性损害1年。4个月前部分肿块破溃,伴发热、乏力、贫血等症状。皮损组织病理显示皮下脂肪层的淋巴细胞、组织细胞浸润,脂膜炎样T细胞瘤。免疫组化证明T细胞来源,伴有TCRγ基因克隆性重排,诊断为脂膜炎样T细胞瘤。 展开更多

关键词 皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤 诊断 组织病理学

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皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤 被引量：2

8

作者 黄志勇 章宜芬 +1 位作者 聂进军 吴鸿雁 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2001年第2期110-112,共3页

目的 :探讨皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤的临床和病理特征。方法 :对 8例皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤进行组织细胞学和免疫组化染色观察 ,结合文献复习总结其临床和病理特征。结果 :临床上首发症状均表现为皮下结节 ,单发或多发 ,继而向上侵及... 目的 :探讨皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤的临床和病理特征。方法 :对 8例皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤进行组织细胞学和免疫组化染色观察 ,结合文献复习总结其临床和病理特征。结果 :临床上首发症状均表现为皮下结节 ,单发或多发 ,继而向上侵及表皮 ,向下累及筋膜。半数病例长期稳定 ,无系统症状 ,治疗效果好 ,长期存活。另半数病例出现高烧 ,累及骨髓、淋巴结 ,肝脾肿大 ,血小板或全血象减少 ,少数伴有致死性嗜血细胞综合征 ,病程进展迅速 ,极少存活 3年者。病理上瘤细胞由异型的大、中、小淋巴细胞以不同比例围绕脂肪细胞呈花环状排列 ,融合成小片状或灶状呈网格状分布。瘤细胞核分裂象活跃 ,有明显的核碎裂小体构成的核碎裂坏死。周围区组织细胞反应性增生活跃伴有吞噬红细胞现象 ,并见多核巨细胞和肉芽肿样反应。瘤细胞浸润在脂肪小叶内 ,脂肪小叶间隔则不累及。肿瘤表达T细胞免疫表型。结论 :本瘤是累及皮下脂肪组织的 。 展开更多

关键词 皮下组织 脂膜炎 皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤 病理

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皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤的临床和病理特点 被引量：1

9

作者 蒋艳霞 曲在屏 +1 位作者 耿明 邰艳红 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期296-297,共2页

关键词 皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤 病理 诊断 治疗 SPTCL

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皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤研究进展 被引量：10

10

作者 杨毅 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期132-134,共3页

皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤是指主要累及皮下脂肪组织且与脂膜炎相似的一种原发于皮肤的外周T细胞淋巴瘤。本文对其临床特点、组织病理学特点、实验室检查、组织学来源，与EB病毒感染的关系、治疗及预后、诊断及鉴别诊断综述如下。

关键词 皮肤肿瘤 人疱疹病毒4型 皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤 病理 诊断

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皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤CT表现1例 被引量：1

11

作者 陈菲 沈雪娇 +1 位作者 孙鹏飞 彭丹 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2016年第3期352-352,共1页

患者男,21岁,因全身红色结节伴发热1个月,饱餐后突发上腹部胀痛6天入院。CT：平扫示肝、脾体积增大,胰腺颈部见一类圆形肿块影,直径约3.5cm,体部胰管扩张,尾部见不规则片状低密度影,腹腔脂肪间隙模糊,腹壁皮下见多发盘状结节影（图1A）... 患者男,21岁,因全身红色结节伴发热1个月,饱餐后突发上腹部胀痛6天入院。CT：平扫示肝、脾体积增大,胰腺颈部见一类圆形肿块影,直径约3.5cm,体部胰管扩张,尾部见不规则片状低密度影,腹腔脂肪间隙模糊,腹壁皮下见多发盘状结节影（图1A）;增强扫描示胰颈部肿块及腹壁皮下结节轻度强化,胰尾部病灶未见明显强化,双肾多发斑片状低密度影,腹主动脉旁、腹膜后见增大淋巴结影（图1B、1C）；考虑淋巴瘤。 展开更多

关键词 皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤 体层摄影术 X线计算机

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皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤与皮肤结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤的鉴别 被引量：5

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作者 万川 王琳 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期268-270,共3页

皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤和皮肤结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤是两类特殊而少见的皮肤淋巴瘤。当后者累及皮下脂肪组织时,二者在临床表现、组织病理、免疫表型上有重叠,鉴别非常困难。该文对这两种皮肤淋巴瘤与EB(Epstein-Barr)病毒感染的关... 皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤和皮肤结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤是两类特殊而少见的皮肤淋巴瘤。当后者累及皮下脂肪组织时,二者在临床表现、组织病理、免疫表型上有重叠,鉴别非常困难。该文对这两种皮肤淋巴瘤与EB(Epstein-Barr)病毒感染的关系、临床表现、组织病理学特点、免疫表型、分子遗传学特征及预后等方面作一对比性综述。 展开更多

关键词 淋巴瘤 T细胞 脂膜炎样 淋巴瘤 NK/T细胞 结外鼻型 鉴别诊断

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皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤细胞凋亡及bcl-2蛋白表达的研究

13

作者 杨毅 王琳 +4 位作者 冉玉平 刘卫平 李甘地 李俸媛 周光平 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期72-74,共3页

为了观察皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(SPTCL)细胞凋亡与增殖的特征，探讨其与SPTCL发病的关系，用TUNEL法和免疫组织化学法检测17例SPTCL凋亡细胞、增殖细胞及bcl-2蛋白的表达。发现SPTCL凋亡细胞与Ki-67核阳性细胞呈正相关(相关系数r=0.51... 为了观察皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(SPTCL)细胞凋亡与增殖的特征，探讨其与SPTCL发病的关系，用TUNEL法和免疫组织化学法检测17例SPTCL凋亡细胞、增殖细胞及bcl-2蛋白的表达。发现SPTCL凋亡细胞与Ki-67核阳性细胞呈正相关(相关系数r=0.517,P=0.009)，bcl-2阳性组其凋亡细胞与bcl-2阴性组相比无显著差异(Z=－1.489,P=0.137)。提示细胞凋亡与增殖在SPTCL发病中起同等重要的作用，SPTCL的细胞凋亡与bcl-2蛋白表达无关。 展开更多

关键词 细胞凋亡 BCL-2蛋白 细胞增殖 皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤

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皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤1例

14

作者 易韦 贾美琳 文安智 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期728-728,共1页

关键词 皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤 诊断 治疗 病理 免疫表型

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儿童皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤1例病例报告 被引量：1

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作者 李艳华 廖雪莲 +1 位作者 蒋莎义 蒋慧 《中国循证儿科杂志》 CSCD 北大核心 2018年第3期228-230,共3页

女,9岁,2016年4月2日因“发热1月余伴臀部软组织肿胀”于上海市儿童医院(我院)住院治疗。患儿的重要临床信息见图1。图1 本文病例重要临床信息时间轴图患儿1个月前出现发热,呈持续高热,热峰>39℃,并出现臀部软组织肿胀,皮肤呈青紫状... 女,9岁,2016年4月2日因“发热1月余伴臀部软组织肿胀”于上海市儿童医院(我院)住院治疗。患儿的重要临床信息见图1。图1 本文病例重要临床信息时间轴图患儿1个月前出现发热,呈持续高热,热峰>39℃,并出现臀部软组织肿胀,皮肤呈青紫状,肿胀范围渐扩大,中间皮肤破溃,无渗液,无触痛,无髋关节活动障碍。外院曾予阿米卡星、磷霉素、病毒唑和地塞米松等,仍发热,臀部皮损扩大。患儿既往体健,生长发育正常,否认家族遗传病史。体格检查:体温40℃,心率122·min-1,呼吸21·min-1,血压94/68 mmHg。体重38 kg(P 90),身高144 cm(P 90)。神志清,反应可。双肺听诊无异常。臀部皮肤红肿,皮温高,中间皮肤破溃,周围青紫硬肿(图2A)。 展开更多

关键词 皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤 病例报告 儿童医院 软组织肿胀 皮肤破溃 关节活动障碍 家族遗传病史 临床信息

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皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤1例

16

作者 彭晓峰 谈顺 《海南医学院学报》 CAS 2002年第2期107-107,共1页

关键词 皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤 病理诊断 嗜血综合征 结节性脂膜炎 病例 鉴别诊断

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皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤研究进展 被引量：2

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作者 邱立华 田晨 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期297-300,共4页

皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(SPTCL)是一类非常罕见的来源于细胞毒性T细胞的皮肤恶性淋巴瘤,主要累及皮下脂肪组织,而不累及表皮与真皮,好发于中青年,临床常表现为皮下斑块、结节或皮肤溃疡,可有肿痛,好发于四肢和躯干。WHO-EORTC将SPTCL... 皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(SPTCL)是一类非常罕见的来源于细胞毒性T细胞的皮肤恶性淋巴瘤,主要累及皮下脂肪组织,而不累及表皮与真皮,好发于中青年,临床常表现为皮下斑块、结节或皮肤溃疡,可有肿痛,好发于四肢和躯干。WHO-EORTC将SPTCL限定于α/β表型,而将γ/δ表型归类于皮肤γ/δ^+T细胞淋巴瘤。目前SPTCL病因尚不十分清楚,无标准的治疗方案,患者整体预后相对良好。本文对SPTCL的近年研究进展做一综述。 展开更多

关键词 皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤 病理特征 治疗 预后

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皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤1例

18

作者 余上海 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期767-767,共1页

关键词 诊断 病理学 免疫组化 病例报告 皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤

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皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤1例

19

作者 钟国平 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期393-394,共2页

报道1例皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤。患者男性,25岁。临床表现皮下结节伴高热。组织病理检查示肿瘤细胞(UCHL1阳性)主要累及皮下脂肪组织,呈脂膜炎样生长,伴多量组织细胞(CD68阳性)反应性增生。给予CHOP方案,病情持续恶化,确诊后半年死亡。

关键词 皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤 皮下脂肪组织 脂膜炎

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