脂肪硬化性黏液纤维性肿瘤与纤维结构不良临床及病理学特征对比分析 被引量：5

1

作者 李兰 张铭 +5 位作者 孙晓淇 张婷婷 徐海荣 过哲 黄啸原 丁宜 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期452-454,458,共4页

目的对比分析脂肪硬化性黏液纤维性肿瘤(liposclerosing myxofibrous tumor,LSMFT)与纤维结构不良(fibrous dysplasia,FD)的临床病理学特征,探讨两者的关系。方法收集2009年3月～2016年12月北京积水潭医院病理科存档的41例LSMFT及156例F... 目的对比分析脂肪硬化性黏液纤维性肿瘤(liposclerosing myxofibrous tumor,LSMFT)与纤维结构不良(fibrous dysplasia,FD)的临床病理学特征,探讨两者的关系。方法收集2009年3月～2016年12月北京积水潭医院病理科存档的41例LSMFT及156例FD标本,对比分析两者的临床病理学特征。结果 41例LSMFT中男性22例,女性19例,男女比为1. 2∶1;年龄6～74岁,平均(42. 5±13. 6)岁。156例FD中男性92例,女性64例,男女比为1. 4∶1。年龄4～65岁,平均(25. 1±14. 0)岁。LSMFT患者发病年龄明显年长于FD患者,≥40岁患者LSMFT所占比例高于FD(61%vs 18%,P <0. 001),LSMFT发病部位更多见于股骨颈或粗隆间(P <0. 001)。LSMFT中黏液纤维样区、不规则钙化物、Paget样骨、脂肪组织、泡沫样组织细胞聚集区、囊变等6种组织形态特征的发生率明显高于FD (P <0. 05)。LSMFT组和FD组中≥40岁和<40岁年龄组中9种组织形态特征的发生率差异均无统计学意义(P> 0. 05)。结论LSMFT有区别于FD的独特临床病理学特征,将其作为一种独立的病变来认识,有助于对其疾病本身特点及生物学行为的进一步探讨。 展开更多

关键词 骨肿瘤 脂肪硬化性黏液纤维性肿瘤 纤维结构不良 病理学

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骨脂肪硬化性黏液纤维性肿瘤的影像表现与鉴别 被引量：4

2

作者 李俊 谢乐 +4 位作者 彭加友 黄钰坚 郭伟超 杨怡 张家雄 《中国医学计算机成像杂志》 CSCD 北大核心 2018年第4期321-325,共5页

目的:探讨骨脂肪硬化性黏液纤维性肿瘤的CT和MRI征象。方法:收集2007年11月到2017年12月8例经手术病理证实的骨脂肪硬化性黏液纤维性肿瘤的术前CT(8/8)、MRI(3/8)资料,男女比4:4,平均年龄38.9岁。结果:8例病灶有4例位于股骨粗隆间或粗... 目的:探讨骨脂肪硬化性黏液纤维性肿瘤的CT和MRI征象。方法:收集2007年11月到2017年12月8例经手术病理证实的骨脂肪硬化性黏液纤维性肿瘤的术前CT(8/8)、MRI(3/8)资料,男女比4:4,平均年龄38.9岁。结果:8例病灶有4例位于股骨粗隆间或粗隆下方,1例位于股骨颈及粗隆间,其余3例位于腓骨中上段或胫骨。7例病灶边界清晰。除1例病灶表现为透亮的膨胀性骨破坏以外,其余7例病灶全部表现为磨玻璃样密度区伴厚薄不一的硬化边缘,其中4例内部还可见骨嵴或骨间隔。行MRI检查的3例,在T1WI、T2WI上信号皆不均匀,分别为低信号、等或高信号中夹杂片状或条状更高信号区域,强化方式为不均匀强化。结论:LSMFT好发于粗隆间,典型表现为磨玻璃样密度减低区伴厚硬化边,骨皮质完整,偶可膨胀生长。与FD鉴别困难时,建议加做压脂T1WI和T2WI判断其内成分。 展开更多

关键词 骨脂肪硬化性黏液纤维性肿瘤 X线计算机 体层摄影术 磁共振成像

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脂肪硬化性黏液纤维性肿瘤13例临床病理观察 被引量：1

3

作者 徐园园 毛荣军 +3 位作者 彭慧芝 谢乐 莫超华 黄颖欣 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期1470-1472,共3页

目的探讨脂肪硬化性黏液纤维性肿瘤(liposclerosing myxofibrous tumor,LSMFT)的临床、影像、病理学特征及治疗。方法对13例LSMFT的临床、影像、病理学特征、治疗及预后进行总结分析。结果13例LSMFT中男性9例,女性4例,发病年龄18~79岁,... 目的探讨脂肪硬化性黏液纤维性肿瘤(liposclerosing myxofibrous tumor,LSMFT)的临床、影像、病理学特征及治疗。方法对13例LSMFT的临床、影像、病理学特征、治疗及预后进行总结分析。结果13例LSMFT中男性9例,女性4例,发病年龄18~79岁,平均48.8岁,多数患者伴疼痛及活动受限,4例曾有外伤史;病变发生于股骨近端8例、股骨远端2例、腓骨近端2例、胫骨远端1例。病变直径1.5~13 cm,影像学检查10例考虑为良性骨肿瘤或肿瘤样病变,3例考虑为软骨类肿瘤,须除外恶性。MRI示:T1WI、T2WI信号混杂,其中2例加做压脂序列显示T2WI高信号、脂肪抑制。病变具有硬化性边缘及完整的骨皮质,无骨膜反应及软组织肿块。镜下主要为增生的纤维组织、Paget病样骨化钙化、脂肪瘤样组织、黏液样基质及泡沫样组织细胞,少数病例具有局灶性纤维结构不良样的骨小梁成分。结论LSMFT具有比较特征性的影像及病理学特点,治疗上主要采取瘤体切除/刮除,必要时辅以植骨及关节置换等,预后良好。 展开更多

关键词 脂肪硬化性黏液纤维性肿瘤 诊断 治疗 预后

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骨脂肪硬化性黏液纤维瘤影像学表现(附15例报告) 被引量：3

4

作者 邓穗芳 管雪琴 +2 位作者 万莹莹 李红林 周全 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2020年第8期1265-1267,共3页

脂肪硬化性黏液纤维瘤(1iposclerosing myxofibrous tumor,LSMFT)是少见的具有自发性恶变倾向的骨良性纤维性病变[1-2],其影像学特征易与纤维结构不良(fibrous dysplasia,FD)、骨性纤维结构不良(Osteofibrous dysplasia,OFD)等疾病相混... 脂肪硬化性黏液纤维瘤(1iposclerosing myxofibrous tumor,LSMFT)是少见的具有自发性恶变倾向的骨良性纤维性病变[1-2],其影像学特征易与纤维结构不良(fibrous dysplasia,FD)、骨性纤维结构不良(Osteofibrous dysplasia,OFD)等疾病相混淆,确诊需病理诊断[3-4]。本研究回顾性分析15例经病理确诊的骨LSMFT患者的影像学资料,以期提高对于该病的诊断准确率。 展开更多

关键词 骨肿瘤 脂肪硬化性黏液纤维瘤 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像

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低度恶性纤维黏液样肉瘤:18例临床病理分析包括组织学上与硬化性上皮样纤维肉瘤的关系 被引量：12

5

作者 田智丹 黄文斌 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1248-1248,共1页

作者报道了18例低度恶性纤维黏液样肉瘤（LGFMS）,此瘤是一种具有多种组织学特征的罕见肿瘤,有关该肿瘤少见的组织学特征以及与硬化性上皮样纤维肉瘤（SEF）的关系还不清楚。18例LGFMS中男性9名,女性9名（男女比例为1∶1）,年龄10～69岁... 作者报道了18例低度恶性纤维黏液样肉瘤（LGFMS）,此瘤是一种具有多种组织学特征的罕见肿瘤,有关该肿瘤少见的组织学特征以及与硬化性上皮样纤维肉瘤（SEF）的关系还不清楚。18例LGFMS中男性9名,女性9名（男女比例为1∶1）,年龄10～69岁,平均32.5岁。肿瘤最常见的部位是下肢（8例，或44．4％）。11例记录肿瘤大小的病例中，肿瘤大小为2～22cm，平均9．9cm。组织学上，大多数病例（16例，88．8％）显示出LGFMS的“经典”的特征，即肿瘤细胞呈椭圆形至圆形，排列成漩涡状，黏液样与胶原性区域交替，伴有弓形血管。 展开更多

关键词 低度恶性纤维黏液样肉瘤 硬化性上皮样纤维肉瘤 组织学特征 病理分析 临床 罕见肿瘤 肿瘤大小 肿瘤细胞

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脂质硬化性黏液纤维瘤3例报道并文献复习

6

作者 陈鹏 张罡瑜 +6 位作者 肖珊珊 何琪 杨均政 易春智 曾嘉旭 方斌 黄耀华 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期100-103,共4页

脂肪硬化性黏液纤维瘤(liposclerosing myxofibrous tumor,LSMFT)好发于股骨近端转子间区,属于多形性纤维骨病,是一种罕见的良性纤维骨病变[1-2]。LSMFT往往在患者进行X线平片检查时偶然发现,平均发病年龄为40岁,常见的临床表现为疼痛,... 脂肪硬化性黏液纤维瘤(liposclerosing myxofibrous tumor,LSMFT)好发于股骨近端转子间区,属于多形性纤维骨病,是一种罕见的良性纤维骨病变[1-2]。LSMFT往往在患者进行X线平片检查时偶然发现,平均发病年龄为40岁,常见的临床表现为疼痛,症状无明显的性别差异[3-4]。虽具有独特的放射学和组织学特征,但LSMFT仍有可能被误诊为其他具有类似特征的病变. 展开更多

关键词 脂肪硬化性黏液纤维瘤 病例报道

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儿童脾脏硬化性血管瘤样结节性转化伴胰腺钙化性纤维性肿瘤1例 被引量：3

7

作者 徐亚如 何利丽 武海燕 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期1269-1270,共2页

患儿男童,9岁,因打闹后反复出现四肢乏力2个月余入院。当地医院头颅MRI示T4-10水平硬膜外血肿伴T6-8段胸髓损伤可能;我院腹部CT增强扫描示脾脏及脾门区占位,增强后不均匀强化,与胰尾分界不清。遂行脾脏肿瘤切除+胰腺部分切除术,手术切... 患儿男童,9岁,因打闹后反复出现四肢乏力2个月余入院。当地医院头颅MRI示T4-10水平硬膜外血肿伴T6-8段胸髓损伤可能;我院腹部CT增强扫描示脾脏及脾门区占位,增强后不均匀强化,与胰尾分界不清。遂行脾脏肿瘤切除+胰腺部分切除术,手术切除组织送病理检查。 展开更多

关键词 脾脏肿瘤 钙化性纤维性肿瘤 硬化性血管瘤样结节性转化 病例报道

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腘窝恶性骨化性纤维黏液样肿瘤并发肺鳞状细胞癌的临床病理学观察 被引量：3

8

作者 毛荣军 李启明 +1 位作者 房惠琼 樊长姝 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期388-392,共5页

目的探讨腘窝恶性骨化性纤维黏液样肿瘤（malignant ossifying fibromyxoid tumor,MOFT）并发肺部鳞状细胞癌（pulmonary squamous cell carcinoma,PSCC）的临床病理学特征及其鉴别诊断。方法对1例58岁女性患者相继发生腘窝MOFT及PSCC... 目的探讨腘窝恶性骨化性纤维黏液样肿瘤（malignant ossifying fibromyxoid tumor,MOFT）并发肺部鳞状细胞癌（pulmonary squamous cell carcinoma,PSCC）的临床病理学特征及其鉴别诊断。方法对1例58岁女性患者相继发生腘窝MOFT及PSCC的病例进行影像学、光镜观察和免疫组织化学标记。结果 X光显示左侧腘窝内侧1个卵圆形肿块,境界清楚,内有大量点状及片状不规则钙化、骨化影,术后1年CT检查发现右侧肺部多个肿瘤结节。镜下见腘窝肿块由化生性骨组织及软组织病变构成。化生骨组织形态不规则,由边缘向中央延展并形成片块状成熟骨组织,边缘无成骨细胞衬覆,未见肿瘤性成骨。非骨化区由纤维黏液样基质及圆形、卵圆形至梭形瘤细胞构成,瘤细胞密集区基质较少,瘤细胞呈实片状、结节状、粱索状或网格状排列,部分瘤细胞围绕在血管周围形成袖套状外观,瘤细胞体积较大,异型性明显,核分裂象在40~60个/50 HPF（平均50个/50 HPF）;局灶性包膜内可见肿瘤浸润及脉管内瘤栓形成;肺部肿瘤活检显示为PSCC。腘窝肿瘤组织表达vimentin、CD56、CD99及NSE,局灶表达CD34、Bcl-2及α-SMA。综合上述结果,诊断为腘窝MOFT并发PSCC。结论 MOFT是一种起源未定的非常罕见的软组织恶性肿瘤,具有特征性的影像学和组织学表现,诊断MOFT前要与多种肿瘤进行鉴别,MOFT并发PSSC极其罕见。 展开更多

关键词 软组织肿瘤 骨化性纤维黏液样肿瘤 肺肿瘤 免疫组织化学 鉴别诊断

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软组织骨化性纤维黏液样肿瘤2例报道及文献复习 被引量：2

9

作者 王龙飞 陶仪声 +4 位作者 于东红 谢群 崔会峰 柴大敏 刘涛 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期927-929,共3页

目的探讨软组织骨化性纤维黏液样肿瘤(ossifying fibromyxoid tumor of soft tissue,OFT)的临床病理、免疫表型特征及其诊断和鉴别诊断。方法对2例OFT临床病理资料进行分析、光镜观察及免疫组化标记,并复习相关文献。结果 2例患者临床... 目的探讨软组织骨化性纤维黏液样肿瘤(ossifying fibromyxoid tumor of soft tissue,OFT)的临床病理、免疫表型特征及其诊断和鉴别诊断。方法对2例OFT临床病理资料进行分析、光镜观察及免疫组化标记,并复习相关文献。结果 2例患者临床表现均为皮下缓慢生长的肿块。手术完整切除肿块,大体标本表面均有一层不完整的骨壳。术后病理组织学检查见肿瘤边界清楚,有纤维性假包膜,包膜内有一层薄的不连续的由成熟化生的板层骨构成的骨小梁,肿瘤略呈分叶状,内见有圆形、卵圆形、短梭形瘤细胞呈巢状、索状、网格状、镶嵌状排列,核染色质细致,未见明显核分裂象,有明显纤维黏液样背景的间质。免疫表型:vimentin、S-100蛋白均(+),CK(-)。结论 OFT是一种分类尚未确定的罕见肿瘤,属中间型肿瘤。其特征性的骨壳结构、独特的细胞形态及排列方式、免疫表型具有诊断意义。 展开更多

关键词 软组织肿瘤 骨化性纤维黏液样肿瘤 免疫组织化学 鉴别诊断

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骨原发性硬化性上皮样纤维肉瘤的系列研究

10

作者 Wojcik J B Bellizzi A M +2 位作者 Dal Cin P 康锶鹏 余英豪 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期223-223,共1页

硬化性上皮样纤维肉瘤（ SEF）是罕见的具有侵袭性的恶性肿瘤,其特点是上皮样细胞呈小巢状或条索状分布于致密的胶原纤维中。骨原发性SEF鲜见报道。由于致密的细胞外胶原基质可被当作骨样基质,易误诊为骨肉瘤,因此对于骨SEF的认识非常... 硬化性上皮样纤维肉瘤（ SEF）是罕见的具有侵袭性的恶性肿瘤,其特点是上皮样细胞呈小巢状或条索状分布于致密的胶原纤维中。骨原发性SEF鲜见报道。由于致密的细胞外胶原基质可被当作骨样基质,易误诊为骨肉瘤,因此对于骨SEF的认识非常重要。近年来 MUC4和SATB2抗体分别被应用于硬化性上皮样纤维肉瘤和骨肉瘤的病理诊断,骨肉瘤中 SATB2阳性, MUC4阴性,软组织 SEF 中 SATB2阴性、MUC4阳性。作者收集8例骨原发性SEF,探讨其临床病理学及免疫表型特征。其中男性5例,女性3例,年龄25～73岁,中位年龄52岁。大部分肿瘤累及四肢长骨,位于股骨3例,尺骨2例,肱骨1例,第2肋骨和第6颈椎各1例。7例获得随访,3例在确诊2年内发生转移,其余4例在随访期内（1、5、12和〉84个月）均未出现局部复发或转移。影像学特征：肿瘤主要表现为边界不清的溶骨性病变。组织形态学特征：6例肿瘤表现为单纯SEF形态,2例表现为混合性SEF/低度恶性纤维黏液样肉瘤形态特征。1例见局灶营养不良矿化灶,但局限于坏死区。所有肿瘤缺乏常见于骨肉瘤的花边样钙化。大部分肿瘤（6/8）强表达 MUC4,仅1例SATB2阳性。总之,结合形态学、MUC4阳性及SATB2阴性有助于SEF的正确诊断。此外,分子遗传学亦有助于两组的鉴别,FUS或EWSR1重排支持SEF的诊断。 展开更多

关键词 硬化性上皮样纤维肉瘤 骨原发性 低度恶性纤维黏液样肉瘤 细胞外胶原基质 形态学特征 恶性肿瘤 MUC4 病理诊断

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软组织骨化性纤维黏液样肿瘤：临床病理学、蛋白学组和基因学组研究

11

作者 张仁亚 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期89-89,共1页

软组织骨化性纤维黏液样肿瘤（OFMTs）是一种分化方向不确定的罕见骨和软组织交界性肿瘤。而恶性OFMT的有无尚存争议,为了更好的理解OFMT的自然属性和分化方向,根据2003年Folpe和Weiss系统进行病例分类,通过光镜、免疫组化、基因学组、... 软组织骨化性纤维黏液样肿瘤（OFMTs）是一种分化方向不确定的罕见骨和软组织交界性肿瘤。而恶性OFMT的有无尚存争议,为了更好的理解OFMT的自然属性和分化方向,根据2003年Folpe和Weiss系统进行病例分类,通过光镜、免疫组化、基因学组、蛋白学组和FISH方法,作者对46例临床和随访资料完整的病例进行了研究。 展开更多

关键词 骨化性纤维 临床病理学 黏液样肿瘤 软组织 基因学 蛋白 FISH方法 分化方向

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伴炎性肌纤维母细胞肿瘤样特征的去分化脂肪肉瘤 被引量：7

12

作者 Lucas D R Shukla A +2 位作者 Thomas D G 李岩(摘译 ) 张仁亚(审校) 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期608-608,共1页

关键词 炎性肌纤维母细胞肿瘤 去分化脂肪肉瘤 瘤样 免疫组织化学 临床病理 肿瘤特征 组织学 异源性

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成人腹腔树突状纤维黏液脂肪瘤1例 被引量：8

13

作者 张兰凤 肖学文 +1 位作者 李伟松 范钦和 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期822-823,共2页

患者男性，38岁，因左侧腹部隐痛7天，加重16h入院。查体：体温（T）36．8℃，脉搏（P）100次／min，呼吸（R）20次／min，血压（BP）153／105mmHg。专科情况：神志清楚，营养中等。全身浅表淋巴结无肿大及压痛，心肺无阳性体征。

关键词 软组织肿瘤 树突状纤维黏液脂肪瘤 鉴别诊断 病例报道

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肢端黏液炎性纤维母细胞性肉瘤 被引量：13

14

作者 孔蕴毅 王坚 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2003年第5期457-461,共5页

目的　探讨肢端黏液炎性纤维母细胞性肉瘤的临床病理学特征、免疫学表型及其鉴别诊断。方法　对 1例发生于足背和右小腿远端的肢端黏液炎性纤维母细胞性肉瘤进行光镜观察和免疫组化标记。结果　患者因足背皮下“结节性筋膜炎”局部切除... 目的　探讨肢端黏液炎性纤维母细胞性肉瘤的临床病理学特征、免疫学表型及其鉴别诊断。方法　对 1例发生于足背和右小腿远端的肢端黏液炎性纤维母细胞性肉瘤进行光镜观察和免疫组化标记。结果　患者因足背皮下“结节性筋膜炎”局部切除术后复发就诊。体检发现足背至右小腿远端前外侧皮下多发性结节 ,直径 1～ 4cm ,影像学检查提示肿瘤累及深部骨膜。镜下肿瘤由比例不等的黏液样区、透明变性区及炎症性区域混合组成。黏液样区域主要由交织条束状排列的梭形瘤细胞组成 ,核显示轻至中度异型性 ,核分裂象罕见 ,间质疏松、黏液样 ,局部区域可见黏液湖形成 ,其内可见单空泡印戒样或多空泡状假脂肪母细胞 ,形态类似黏液纤维肉瘤。透明样区域由散在的胖梭形至卵圆形的瘤细胞和透明样间质混和组成。炎症性区域由成簇的淋巴细胞组成 ,与黏液样区域和透明变性区相混杂。病变内可见体积较大类似节细胞或R S细胞的畸形细胞。免疫组化标记显示瘤细胞弥漫表达Vim ,个别细胞表达 p5 3,而CD6 8、actin、Des、CD34、CD30和S 1 0 0蛋白等标记均为阴性 ,多数淋巴细胞表达CD4 5RO。结论　肢端黏液炎性纤维母细胞性肉瘤是一种罕见的低度恶性软组织肉瘤 ,瘤细胞由变异的纤维母细胞衍化而来 。 展开更多

关键词 肢端 黏液炎性 纤维母细胞性肉瘤 软组织肿瘤 免疫组织化学 鉴别诊断

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心脏黏液性纤维肉瘤术后并下肢软组织转移1例 被引量：1

15

作者 宋越 严天慰 +4 位作者 谢明星 雷炳松 王静 王斌 余铖 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2015年第10期1612-1612,共1页

患者女，34岁。10个月前于外院超声心动图提示二尖瓣前叶实质性占位性病变并二尖瓣重度关闭不全（图1），行二尖瓣肿瘤切除术并二尖瓣生物瓣置换术，病理诊断为二尖瓣前叶黏液瘤（图2）。后因“进行性腿部疼痛1个月”入院。杏体：右侧... 患者女，34岁。10个月前于外院超声心动图提示二尖瓣前叶实质性占位性病变并二尖瓣重度关闭不全（图1），行二尖瓣肿瘤切除术并二尖瓣生物瓣置换术，病理诊断为二尖瓣前叶黏液瘤（图2）。后因“进行性腿部疼痛1个月”入院。杏体：右侧小腿可触及约30．0mm×20．0mm的肿块，中等硬度、活动度差，有触痛、局部皮肤有色素沉积。实验室检查CA125为270．80U／ml。 展开更多

关键词 黏液性纤维肉瘤 肿瘤转移 超声检查

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高级别黏液性纤维肉瘤8例临床病理分析 被引量：3

16

作者 邹冰清 芮俊 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期458-460,共3页

目的探讨黏液性纤维肉瘤的临床病理学特征。方法回顾性分析8例黏液性纤维肉瘤的临床病理学及免疫表型特征并进行随访。结果8例患者男性3例,女性5例,年龄51~79岁,平均65岁。原发灶主要位于下肢(6/8例,75%)。临床表现为无痛/轻压痛、边界... 目的探讨黏液性纤维肉瘤的临床病理学特征。方法回顾性分析8例黏液性纤维肉瘤的临床病理学及免疫表型特征并进行随访。结果8例患者男性3例,女性5例,年龄51~79岁,平均65岁。原发灶主要位于下肢(6/8例,75%)。临床表现为无痛/轻压痛、边界不清、活动度较差的肿块。病理分级均为高级别病变。镜下肿瘤细胞异型,呈实性片状生长,可见奇异的多核巨细胞,常见病理性核分裂、出血和坏死。局灶可见低级别病变区域,镜下为显著黏液背景中散在的短梭形异型肿瘤细胞,核大、异型且深染,可见特征性的蜿蜒、细长的薄壁血管与假脂肪母细胞。8例中6例获得随访,其中3例死亡,3例存活。2例(2/6,33.3%)患者术后复发,1例(1/6,16.7%)发生肺转移。死亡患者的总生存期分别为55、14和2个月。各临床病理指标均未表现出与预后相关的倾向。结论黏液性纤维肉瘤的临床病理表现复杂且预后较差,确诊较困难。切缘状态等临床病理指标的预后价值有待进一步探讨。 展开更多

关键词 软组织肿瘤 黏液性纤维肉瘤 临床病理特征 预后

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肺微囊性纤维黏液瘤:3例报道 被引量：1

17

作者 Shilo K Miettnen M +2 位作者 Travis W D 刘飞飞（摘译） 张仁亚（摘译） 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期673-673,共1页

关键词 肺肿瘤 黏液瘤 囊性纤维 骨外黏液样软骨肉瘤 黏液样肿瘤 免疫组织化学特征 常规X线检查 孤立性结节

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黏液性皮肤隆突性纤维肉瘤

18

作者 Reimann J D R Fletcher C D M 黄文斌（摘译） 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期582-582,共1页

关键词 皮肤隆突性纤维肉瘤 黏液性 临床病理学特征 DFSP 侵袭性肿瘤 纤维母细胞瘤 治疗不足 组织学亚型

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泌尿道炎性肌纤维母细胞性肿瘤

19

作者 Montgomery E A Shuster D D +1 位作者 Burkart A L 郎志强（摘译） 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期116-116,共1页

关键词 黏液样肿瘤 炎性假瘤 母细胞性 肌纤维 泌尿道 梭形细胞 病变大小 肌层浸润

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胃丛状纤维黏液瘤2例临床病理学观察 被引量：6

20

作者 岳振营 魏建国 +1 位作者 董艳光 李文雪 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1172-1174,共3页

目的探讨胃丛状纤维黏液瘤(plexiform angiomyxoid myofibroblastic tumor,PAMT)的临床病理学特征、免疫表型及鉴别诊断。方法回顾性分析2例PAMT的临床病理资料,行胃镜、HE及免疫组化Eli Vision法染色,并复习相关文献。结果例1,男性,34... 目的探讨胃丛状纤维黏液瘤(plexiform angiomyxoid myofibroblastic tumor,PAMT)的临床病理学特征、免疫表型及鉴别诊断。方法回顾性分析2例PAMT的临床病理资料,行胃镜、HE及免疫组化Eli Vision法染色,并复习相关文献。结果例1,男性,34岁;例2,女性,50岁。临床均表现上腹部不适、疼痛。胃镜检查示2例肿瘤均位于胃窦部,肿物向胃腔内突出。镜下见肿瘤在胃壁之间呈丛状或大小不等的多结节状生长,与胃壁平滑肌交错排列,肿瘤富于小的薄壁血管,细胞间富含黏液样或纤维黏液样基质;瘤细胞核呈梭形或卵圆形,核仁不明显,胞质轻度嗜酸性,细胞异型性不明显。免疫表型:梭形瘤细胞主要表达α-SMA和MSA,DOG1、CD117、CD34和S-100均阴性。电镜示肿瘤有肌纤维母细胞分化。结论 PAMT是一种罕见的有独特组织学特征的胃间叶性肿瘤,好发于胃窦部,需与其他胃间叶源性肿瘤鉴别。 展开更多

关键词 胃肿瘤 丛状纤维黏液瘤 间叶源性肿瘤 免疫组织化学

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