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脂环族环氧双甲基丙烯酸酯的合成及性能研究
1
作者
赵秋伶
《应用化工》
CAS
CSCD
2010年第3期390-392,396,共4页
通过(3,4-环氧基)环己基甲酸(3’,4’-环氧基)环己基甲酯(EPC)与甲基丙烯酸发生酯化反应合成了脂环族环氧双甲基丙烯酸酯(EPCDMA)。UV-Vis分光光度计用来测定其在紫外区的吸收,含有水平样品支架的实时红外光谱仪(RTIR)用来监测光聚合动...
通过(3,4-环氧基)环己基甲酸(3’,4’-环氧基)环己基甲酯(EPC)与甲基丙烯酸发生酯化反应合成了脂环族环氧双甲基丙烯酸酯(EPCDMA)。UV-Vis分光光度计用来测定其在紫外区的吸收,含有水平样品支架的实时红外光谱仪(RTIR)用来监测光聚合动力学,动态力学分析仪(DMA)用来测定固化膜的机械性能。结果表明,EPCD-MA在>250 nm范围内无紫外吸收;相同聚合条件下,EPCDMA/TEGDMA和BisGMA/TEGDMA两种聚合体系的反应活性及所得固化膜的Pf和Tg相近,但是EPCDMA/TEGDMA所得固化膜的的交联密度和储能模量均比BisG-MA/TEGDMA高。
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关键词
脂环族环氧双甲基丙烯酸酯
聚合动力学
DMA
RTIR
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职称材料
聚醚/双酚A环氧甲基丙烯酸酯复合光固化膜的性能
2
作者
唐春怡
刘伟区
《高分子材料科学与工程》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2011年第2期68-70,74,共4页
由聚醚型聚丙二醇二缩水甘油醚和甲基丙烯酸合成了可光固化的聚丙二醇二缩水甘油醚二甲基丙烯酸酯(DMA),再按不同质量配比将此合成物与双酚A型环氧甲基丙烯酸酯(BEMA)混合,经紫外光照射得到复合光固化膜,然后对所得固化膜的耐热性、柔...
由聚醚型聚丙二醇二缩水甘油醚和甲基丙烯酸合成了可光固化的聚丙二醇二缩水甘油醚二甲基丙烯酸酯(DMA),再按不同质量配比将此合成物与双酚A型环氧甲基丙烯酸酯(BEMA)混合,经紫外光照射得到复合光固化膜,然后对所得固化膜的耐热性、柔韧性、硬度、光泽度、可见光透过率和微观形貌进行表征。研究结果表明,复合膜兼具DMA和BEMA的优点,呈现良好的耐热性、柔韧性、硬度、光泽度和可见光透过率,而且DMA和BEMA相容性好。在所选的固化条件下,DMA和BEMA为5/5时,所得透明膜的T5%和T50%可分别达291.2℃和433.6℃,并且柔韧性和硬度良好,光泽度达109.6。
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关键词
聚丙二醇二缩水甘油醚二
甲基丙烯酸酯
双
酚A型
环
氧
甲基丙烯酸酯
光固化膜
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职称材料
一种双官能团环氧单体的合成及其UV固化性能研究
被引量：
2
3
作者
肖竹平
阳年发
杨利文
《精细化工》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2003年第6期368-370,384,共4页
作者用廉价易得的乙二醇和石油化工产品双环戊二烯(DCPD)在H2SO4的催化下得到2 [(三环[5.2.1.02,6]癸 4 烯 8 基)氧]乙醇(TDEE)。通过正交实验得出其最佳合成条件:n(DCPD)∶n(乙二醇)=2∶3,以占二者总质量28 9%的w(H2SO4)=98%的硫酸做...
作者用廉价易得的乙二醇和石油化工产品双环戊二烯(DCPD)在H2SO4的催化下得到2 [(三环[5.2.1.02,6]癸 4 烯 8 基)氧]乙醇(TDEE)。通过正交实验得出其最佳合成条件:n(DCPD)∶n(乙二醇)=2∶3,以占二者总质量28 9%的w(H2SO4)=98%的硫酸做催化剂,在120℃反应5h。此条件下,TDEE的产率达76 8%。再经过己二酸酯化和环氧化合成了一种脂环族双官能团环氧单体———己二酸二{2 [(5 氧杂四环[6.2.1.02,7.04,6]十一烷 9 基)氧]}乙基酯(OTUEA),并对反应条件进行了优化。酯化反应的适宜条件是:每1mol己二酸用甲苯6 5mol作为带水剂,n(己二酸)∶n(H2SO4)=9∶1,己二酸二{2 [(三环[5.2.1.02,6]癸 4 烯 8 基)氧]}乙酯(TUEA)的产率可达97 7%;环氧化反应的适宜条件为:n(PhCO3H)∶n(TUEA)=2 2∶1,温度0℃,反应时间24h,环氧化产率为95 4%。用FTIR、1HNMR对其结构进行了表征。利用紫外灯与FTIR并用的方法对其UV固化行为进行了研究,得到其转化率随时间的变化曲线,将它与商业化的产品UVR-6110的UV固化行为比较,发现OTUEA的UV固化活性更高,是一种很好的阳离子型UV固化单体。
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关键词
脂环族
环
氧
化合物
双
环
戊二烯
己二酸酯
单体
阳离子型UV固化
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职称材料
题名
脂环族环氧双甲基丙烯酸酯的合成及性能研究
1
作者
赵秋伶
机构
渭南师范学院化学化工系
出处
《应用化工》
CAS
CSCD
2010年第3期390-392,396,共4页
文摘
通过(3,4-环氧基)环己基甲酸(3’,4’-环氧基)环己基甲酯(EPC)与甲基丙烯酸发生酯化反应合成了脂环族环氧双甲基丙烯酸酯(EPCDMA)。UV-Vis分光光度计用来测定其在紫外区的吸收,含有水平样品支架的实时红外光谱仪(RTIR)用来监测光聚合动力学,动态力学分析仪(DMA)用来测定固化膜的机械性能。结果表明,EPCD-MA在>250 nm范围内无紫外吸收;相同聚合条件下,EPCDMA/TEGDMA和BisGMA/TEGDMA两种聚合体系的反应活性及所得固化膜的Pf和Tg相近,但是EPCDMA/TEGDMA所得固化膜的的交联密度和储能模量均比BisG-MA/TEGDMA高。
关键词
脂环族环氧双甲基丙烯酸酯
聚合动力学
DMA
RTIR
Keywords
dimethacrylate based on cycloaliphatic epoxide
kinetics
DMA
RTIR
分类号
O64 [理学—物理化学]
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职称材料
题名
聚醚/双酚A环氧甲基丙烯酸酯复合光固化膜的性能
2
作者
唐春怡
刘伟区
机构
中国科学院广州化学研究所
中国科学院研究生院
出处
《高分子材料科学与工程》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2011年第2期68-70,74,共4页
文摘
由聚醚型聚丙二醇二缩水甘油醚和甲基丙烯酸合成了可光固化的聚丙二醇二缩水甘油醚二甲基丙烯酸酯(DMA),再按不同质量配比将此合成物与双酚A型环氧甲基丙烯酸酯(BEMA)混合,经紫外光照射得到复合光固化膜,然后对所得固化膜的耐热性、柔韧性、硬度、光泽度、可见光透过率和微观形貌进行表征。研究结果表明,复合膜兼具DMA和BEMA的优点,呈现良好的耐热性、柔韧性、硬度、光泽度和可见光透过率,而且DMA和BEMA相容性好。在所选的固化条件下,DMA和BEMA为5/5时,所得透明膜的T5%和T50%可分别达291.2℃和433.6℃,并且柔韧性和硬度良好,光泽度达109.6。
关键词
聚丙二醇二缩水甘油醚二
甲基丙烯酸酯
双
酚A型
环
氧
甲基丙烯酸酯
光固化膜
Keywords
polypropylene glycol diglycidyl ether dimethacrylate
bisphenol-A epoxy methacrylate
UV-cured film
分类号
TB383 [一般工业技术—材料科学与工程]
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职称材料
题名
一种双官能团环氧单体的合成及其UV固化性能研究
被引量：
2
3
作者
肖竹平
阳年发
杨利文
机构
湘潭大学化学学院
出处
《精细化工》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2003年第6期368-370,384,共4页
文摘
作者用廉价易得的乙二醇和石油化工产品双环戊二烯(DCPD)在H2SO4的催化下得到2 [(三环[5.2.1.02,6]癸 4 烯 8 基)氧]乙醇(TDEE)。通过正交实验得出其最佳合成条件:n(DCPD)∶n(乙二醇)=2∶3,以占二者总质量28 9%的w(H2SO4)=98%的硫酸做催化剂,在120℃反应5h。此条件下,TDEE的产率达76 8%。再经过己二酸酯化和环氧化合成了一种脂环族双官能团环氧单体———己二酸二{2 [(5 氧杂四环[6.2.1.02,7.04,6]十一烷 9 基)氧]}乙基酯(OTUEA),并对反应条件进行了优化。酯化反应的适宜条件是:每1mol己二酸用甲苯6 5mol作为带水剂,n(己二酸)∶n(H2SO4)=9∶1,己二酸二{2 [(三环[5.2.1.02,6]癸 4 烯 8 基)氧]}乙酯(TUEA)的产率可达97 7%;环氧化反应的适宜条件为:n(PhCO3H)∶n(TUEA)=2 2∶1,温度0℃,反应时间24h,环氧化产率为95 4%。用FTIR、1HNMR对其结构进行了表征。利用紫外灯与FTIR并用的方法对其UV固化行为进行了研究,得到其转化率随时间的变化曲线,将它与商业化的产品UVR-6110的UV固化行为比较,发现OTUEA的UV固化活性更高,是一种很好的阳离子型UV固化单体。
关键词
脂环族
环
氧
化合物
双
环
戊二烯
己二酸酯
单体
阳离子型UV固化
Keywords
bifunctional cycloaliphatic epoxide
dicyclopentadiene
adipate
monomer
UV curing
分类号
O624.5 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
脂环族环氧双甲基丙烯酸酯的合成及性能研究
赵秋伶
《应用化工》
CAS
CSCD
2010
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
聚醚/双酚A环氧甲基丙烯酸酯复合光固化膜的性能
唐春怡
刘伟区
《高分子材料科学与工程》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2011
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
一种双官能团环氧单体的合成及其UV固化性能研究
肖竹平
阳年发
杨利文
《精细化工》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2003
2
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