题名 植物雌激素美皂异黄酮对大鼠胸主动脉环的舒张作用
1
作者
王会平 陈诚 邱福宇 夏强 赵孟辉 陆源
机构
浙江大学医学院生理学教研室
出处
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第11期1580-1581,共2页
基金
浙江大学医学院中青年科研启动基金资助项目
关键词
植物雌激素 美皂异黄酮 大鼠 胸 主动脉 环 舒张作用 心血管疾病 绝经 妇女
分类号
R543
[医药卫生—心血管疾病]
Q579.13
[生物学—生物化学]
题名 阿魏酸对大鼠离体胸主动脉环的舒张作用及其机制
被引量：8
2
作者
高秀艳 宋士军 崔同 王腾腾 李朝苹 田粟
机构
河北医科大学公共卫生学院营养与食品卫生学教研室 河北医科大学基础医学院生理学教研室 河北农业大学食品科技学院
出处
《郑州大学学报（医学版）》
CAS
北大核心
2013年第4期459-463,共5页
基金
河北省自然科学基金资助项目C2011204093 中国博士后科学基金资助项目20070410870
文摘
目的:探讨阿魏酸(FA)对大鼠离体胸主动脉环的舒张作用。方法:采用离体血管灌流法,检测FA对去氧肾上腺素(PE)和KCl预收缩大鼠离体胸主动脉环的舒张作用,观察去内皮或L-亚硝基精氨酸甲基酯(L-NAME)、亚甲蓝(MB)、吲哚美辛(Indo)、格列苯脲(Gli)、四乙基胺(TEA)孵育后舒张作用的变化;并观察在无钙K-H液中FA对PE诱发动脉环收缩作用的影响。结果:FA具有浓度依赖性地舒张PE和KCl预收缩的胸主动环的作用;完整内皮组和去内皮组的舒张作用的pD2分别为2.62±0.08和2.60±0.09(Z=0.447,P=0.655),与各种受体阻断剂孵育后FA的舒张作用间差异无统计学意义(P>0.05)。FA可明显抑制PE诱发的依外Ca2+性收缩反应(FFA=134.517,P<0.001)和依内Ca2+性收缩反应(F=108.816,P<0.001)。结论:FA具有舒张动脉环作用,其机制与抑制平滑肌细胞内Ca2+的释放和外Ca2+内流有关,其中考虑以抑制细胞内Ca2+的释放为主。
关键词
阿魏酸 胸 主动脉 环 舒张作用 机制 大鼠
Keywords
ferulic acid thoracic aortic ring vasodilatation effect mechanism rat
分类号
R151.1
[医药卫生—营养与食品卫生学]
题名 槲皮素与芦丁对离体大鼠主动脉环的舒张作用及机制
被引量：48
3
作者
周新妹 姚慧 夏满莉 曹春梅 蒋惠娣 夏强
机构
嘉兴学院医学院生理学教研室 浙江大学医学院生理学教研室 浙江大学药学院
出处
《浙江大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
2006年第1期29-33,共5页
基金
嘉兴市科技局科研项目(01129) 浙江省科技厅重大项目(021103580)
文摘
目的:比较研究槲皮素与芦丁对离体大鼠胸主动脉环的作用及其可能的途径。方法:采用累积加药法,检测槲皮素和芦丁对去氧肾上腺素(pheny lephrine,PE)预收缩的胸主动脉环张力的影响。结果:槲皮素对离体大鼠内皮完整和去内皮的胸主动脉环均有浓度依赖性的舒张作用,而芦丁对PE预收缩血管的舒张作用是内皮依赖性的。槲皮素和芦丁对内皮完整的胸主动脉环的最大舒张反应分别为(77.20±6.11)%和(44.28±7.48)%,但两者对内皮完整的胸主动脉环最大舒张的半数有效浓度无明显差异。用一氧化氮合酶抑制剂L-NAM E(0.1 mm o l/L)预处理后,可阻断芦丁诱导的舒张血管作用,但不能阻断槲皮素引起的舒张血管作用;用鸟苷酸环化酶抑制剂亚甲蓝(10μm o l/L)预处理后,两者的血管舒张作用均被阻断。用环氧合酶抑制剂吲哚美辛(10μm o l/L)预处理后可减弱槲皮素诱导的舒张血管作用,但不能阻断芦丁引起的舒张血管作用。结论:槲皮素的舒血管作用强于芦丁,槲皮素可能是通过鸟苷酸环化酶和环氧合酶途径产生非内皮依赖性的血管舒张作用,而芦丁可能是通过NO-鸟苷酸环化酶途径产生内皮依赖性的血管舒张作用。
关键词
血管舒张药/药理学 槲皮素/药理学 芦丁/药理学 主动脉 胸 /药物 作用 内皮 血管
Keywords
Vasodilator agents/pharmacol Quercetin/pharmacol Rutin/pharmacol Aorta,thoracic/drug eff Endothelium, vascular
分类号
R285.5
[医药卫生—中药学]
题名 华蟾素对大鼠胸主动脉的缩血管作用及其机制
被引量：8
4
作者
厉旭云 陆源 单绮娴 夏强
机构
浙江大学医学院基础医学部
出处
《浙江大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
2006年第2期178-181,共4页
基金
浙江省教育厅科研基金项目(20040205)
文摘
目的:研究中成药华蟾素对大鼠离体胸主动脉环的作用及其机制。方法:采用大鼠离体胸主动脉灌流模型,观察华蟾素对血管张力的影响。结果:华蟾素(2.5、5.0、7.5、10.0 g/L)浓度依赖性地收缩去内皮的大鼠胸主动脉环,收缩幅度分别为(16.3±3.39)%、(52.5±7.70)%、(60.9±8.84)%、(69.2±11.34)%,显著高于内皮完整的大鼠胸主动脉环收缩幅度[(6.2±2.07)%、(14.7±4.91)%、(17.6±5.86)%、(20.3±6.78)%](P<0.01);在无Ca2+液中,10.0 g/L华蟾素对去内皮主动脉环的收缩幅度[(7.1±0.79)%]显著低于有Ca2+液中的收缩幅度[(78.1±4.32)%](P<0.01);维拉帕米(1-0 7m o l/L,V er)预处理可消除10.0 g/L华蟾素的缩血管作用(P<0.01);一氧化氮合酶抑制剂L-NAM E(1-0 4m o l/L)预处理内皮完整的主动脉环,可增强10.0 g/L华蟾素的缩血管作用(P<0.01)。结论:华蟾素对大鼠离体胸主动脉有收缩作用,其缩血管机制与其促使细胞外Ca2+经电压依赖性钙通道内流进入血管平滑肌细胞有关;同时,华蟾素作用于血管内皮细胞,引起血管舒张因子一氧化氮的释放,部分抵消其缩血管效应。
关键词
血管收缩/药物 作用 华蟾蜍毒素/投药与剂量 胸 主动脉 收缩 钙 一氧化氮
Keywords
Vasoconstriction/drug eff Cinobufagin/admin Thoracic aorta Contraction Ca^2＋ Nitric oxide
分类号
R285
[医药卫生—中药学]
题名 黄芪舒张血管平滑肌的作用及机制
被引量：30
5
作者
张必祺 胡申江 单绮娴 孙坚 夏强
机构
浙江大学医学院附属第一医院 浙江大学医学院生理学教研室
出处
《浙江大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
2005年第1期65-68,72,共5页
基金
浙江省中医药管理局基金 (2 0 0 0 C5 4 2 0 0 3C0 78) 浙江省人事厅留学回国人员基金 .
文摘
目的 :探讨黄芪对血管平滑肌的舒张作用及其机制。方法 :采用大鼠离体胸主动脉环灌流模型。在去除血管环内皮后 ,观察累积浓度黄芪对基础状态 (基础组 )、苯肾上腺素 (PE)预收缩 (苯肾上腺素组 )、氯化钾预收缩(氯化钾组 )的血管环的作用和黄芪对经无钙液 (无钙液组 )、无钙液加肝素 (肝素组 )、普萘洛尔 (普萘洛尔组 )预处理后的血管环的作用。结果 :在血管内皮被去除后 ,黄芪对基础状态或氯化钾预收缩的血管环无影响 ;当黄芪浓度累积达 (10 -1、3× 10 -1、10 0 、3× 10 0 ) g/L时 ,对 PE(3× 10 -7mol/L)预收缩的血管环产生剂量依赖性舒张作用 (P<0 .0 5 )。经无钙液预处理后 ,黄芪 (3× 10 0 g/L )对血管环的舒张作用未被阻断 ;但经无钙液加肝素预处理后 ,该作用被显著抑制 (P<0 .0 1) ;而普萘洛尔预处理不影响黄芪对 PE预收缩血管环的舒张作用。结论 :黄芪对去除内皮的血管具有舒张作用。其机制可能与阻断血管平滑肌细胞内质网上的三磷酸肌醇敏感的钙离子通道 ,抑制内钙的释放有关。
关键词
黄芪/药理学 血管舒张药/药理学 胸主动脉环/药物作用 磷酸肌醇类
Keywords
Astragalus membranaceus/pharmacol Vasodilator agents/pharmacol Thoracic aorta rings/drug eff Phosphoinositides
分类号
R285
[医药卫生—中药学]
题名 应用干扰素-α减弱大鼠血管内皮依赖性的舒张作用
6
作者
姚慧 曹春梅 金红峰 单绮娴 王琳琳 夏强
机构
浙江大学医学院生理学教研室
出处
《浙江大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
2003年第3期202-206,共5页
基金
浙江省自然科学基金青年人才专项资金资助(RC990 38)
文摘
目的 :研究急、慢性干扰素 - α(IFN- α)处理对离体大鼠胸主动脉环的影响及其可能机制。方法 :用离体血管灌流方法 ,测定离体主动脉环张力。结果 :IFN- α(10、10 0、10 0 0、10 0 0 0 U/ ml)对苯肾上腺素 (PE,10 -6mol/ L)预收缩的内皮完整血管环产生浓度依赖性的舒张作用 ,分别降低为对照的 (90 .1± 0 .91) %、(6 5 .1± 5 .2 1) %、(39.5± 8.2 2 ) %、(35 .3± 8.2 7) %。去除内皮后 IFN- α的舒张作用被取消。用一氧化氮合酶 (NOS)抑制剂 L- NAME(10 -4mol/ L)、鸟苷酸环化酶抑制剂亚甲蓝 (10 -5mol/ L)和诱导型 NOS抑制剂 AMG(10 -4mol/ L)预处理后 ,10 0 U/ mlIFN- α引起的血管舒张作用被阻断 ,其血管舒张幅度分别为对照的 (97.2± 5 .34) %、(95 .1± 6 .2 5 ) %、(93.7±8.82 ) %。用 IFN- α10 0 0 0 U/ ml预处理 2 h对 Ach引起的内皮依赖性主动脉环的舒张作用无显著影响 ,用IFN- α10 0万 U/ d腹腔注射 5 d后的 SD大鼠的主动脉环对 Ach引起的内皮细胞依赖性舒张作用明显降低。结论 :IFN- α可能通过诱导 i NOS合成或增强 i NOS其活性产生内皮依赖的血管舒张作用 ,慢性 IFN-α处理可能损害了血管内皮的功能或使 NO- s GC信号途径的效能降低。
关键词
干扰素-Α 胸 主动脉 环 大鼠 血管内皮依赖性 舒张作用 离体血管灌流方法
Keywords
Interferon-α Aorta rings Endothelium
分类号
R965
[医药卫生—药理学]
