菊形团形成的胶质神经元肿瘤4例临床病理分析

1

作者 张颖 王晓颖 +3 位作者 张晨冉 王瑞芬 乔萌 王立峰 《临床与实验病理学杂志》 北大核心 2025年第3期390-393,共4页

目的探讨菊形团形成的胶质神经元肿瘤(rosette-forming glioneuronal tumour,RGNT)的临床病理特征、诊断与鉴别诊断。方法收集4例RGNT的临床资料,行HE、免疫组化EnVision两步法染色,其中1例行RNA测序,并复习相关文献。结果4例RGNT患者年... 目的探讨菊形团形成的胶质神经元肿瘤(rosette-forming glioneuronal tumour,RGNT)的临床病理特征、诊断与鉴别诊断。方法收集4例RGNT的临床资料,行HE、免疫组化EnVision两步法染色,其中1例行RNA测序,并复习相关文献。结果4例RGNT患者年龄8~22岁,平均15.5岁,肿瘤最大径1.2~5.7 cm。镜下见肿瘤表现为双相结构,包括分化良好的神经细胞形成的菊形团区域和由胶质成分构成的毛细胞星形细胞瘤样区域。免疫表型:Syn在菊形团区域呈阳性,GFAP在毛细胞星形细胞瘤样区域呈阳性。1例患者行RNA测序,结果示FGFR1基因p.K656E突变和PIK3CA基因p.E545A突变。结论RGNT相对少见,组织学和免疫表型具有特征性,其准确诊断对治疗和判断预后具有重要意义。 展开更多

关键词 胶质神经元肿瘤 菊形团形成 FGFR1 PIK3CA 诊断

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成人弥漫性软脑膜胶质神经元肿瘤一例

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作者 谢珊珊 陈苑 +1 位作者 宋承汝 张勇 《放射学实践》 北大核心 2025年第9期1188-1189,共2页

病例资料患者,女,53岁,因间断性头痛6月余来我院就诊.症状发作时不伴恶心、呕吐、视物模糊等.专科检查未见明显异常.血常规、肝肾功等实验室检查未见异常.MRI表现:左侧小脑半球表面见斑片状稍长T1、稍长T2信号影,病变内信号不均,可见片... 病例资料患者,女,53岁,因间断性头痛6月余来我院就诊.症状发作时不伴恶心、呕吐、视物模糊等.专科检查未见明显异常.血常规、肝肾功等实验室检查未见异常.MRI表现:左侧小脑半球表面见斑片状稍长T1、稍长T2信号影,病变内信号不均,可见片状更长T1、更长T2信号(图1、2),T2FLAIR上前者呈稍高信号,后者呈低信号,高b值DWI未见明显弥散受限高信号,ADC图呈稍高或高信号,病变周围见片状稍长T2水肿信号.增强扫描病变呈棉花团样强化,强化信号不均,边界尚清,范围约20 mm×30mm×15mm(左右径×前后径×上下经)(图3);延迟冠状面病变似沿脑沟走行.患者行左侧小脑占位切除术,术中见病变位于左侧小脑表面,囊壁薄,边界清楚,血供欠丰富,囊内容物呈不规则结节状,白色烂鱼肉状,表面光滑. 展开更多

关键词 软脑膜 胶质神经元肿瘤 成人 磁共振成像 病理学

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弥漫性软脑膜胶质神经元肿瘤1例

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作者 薛寒笑 王臣 +3 位作者 朴月善 王玮 赵志莲 齐志刚 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2024年第2期314-315,共2页

患者女,21岁,头痛伴视物模糊、记忆力减退3个月,加重5天;既往体健。查体:左眼直接、间接对光反射迟钝。实验室检查:腰椎穿刺脑脊液压力330 mmH_(2)O。颅脑MRI:右侧环池及邻近脑沟内斑片状及囊状异常信号,呈T1WI等低信号、T2WI及液体衰... 患者女,21岁,头痛伴视物模糊、记忆力减退3个月,加重5天;既往体健。查体:左眼直接、间接对光反射迟钝。实验室检查:腰椎穿刺脑脊液压力330 mmH_(2)O。颅脑MRI:右侧环池及邻近脑沟内斑片状及囊状异常信号,呈T1WI等低信号、T2WI及液体衰减反转恢复序列图高信号,弥散加权成像呈等信号,增强后脑膜条片状强化,囊性病变囊壁强化;右侧颞枕叶及双侧额叶脑沟内、右侧小脑幕强化(图1A)。 展开更多

关键词 脑肿瘤 胶质神经元肿瘤 磁共振成像

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儿童弥漫性软脑膜胶质神经元肿瘤一例

4

作者 彭瑾 郝跃文 《放射学实践》 CSCD 北大核心 2024年第9期1265-1267,共3页

病例资料患者,女,6岁7个月,患儿4年前出现无明显诱因的头痛、恶心、呕吐(喷射状),呕吐物为内容物,不含咖啡色液体,未予治疗。随后家长发现患儿精神反应差,并伴有右眼内斜视及颈部僵硬,就诊于其他医院,考虑“胃肠型感冒”,口服头孢克污... 病例资料患者,女,6岁7个月,患儿4年前出现无明显诱因的头痛、恶心、呕吐(喷射状),呕吐物为内容物,不含咖啡色液体,未予治疗。随后家长发现患儿精神反应差,并伴有右眼内斜视及颈部僵硬,就诊于其他医院,考虑“胃肠型感冒”,口服头孢克污、利巴韦林及益生菌治疗。患儿症状未见明显缓解,家长为求进一步诊治收入我院。专科检查:神志清,精神反映差。颈项强直,四肢活动自如,肌力及肌张力正常,四肢腱反射正常。脑脊液检查结果为蛋白质定性阳性,恶性肿瘤细胞阴性。 展开更多

关键词 软脑膜 胶质神经元肿瘤 磁共振成像 儿童

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胚胎发育不良神经上皮瘤和第四脑室形成菊形团结构的胶质神经元肿瘤临床病理分析 被引量：3

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作者 马小梅 刘惠敏 +2 位作者 何金 朱维健 徐毅 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1020-1022,共3页

目的探讨胚胎发育不良神经上皮瘤（dysembryoplas—ticneuroepithelialtumour，DNT）和第四脑室形成菊形团结构的胶质神经元肿瘤（rosette—formingglioneuronaltumor，RGNT）的临床病理学特点。方法回顾性分析5例DNT和3例RGNT患者的临... 目的探讨胚胎发育不良神经上皮瘤（dysembryoplas—ticneuroepithelialtumour，DNT）和第四脑室形成菊形团结构的胶质神经元肿瘤（rosette—formingglioneuronaltumor，RGNT）的临床病理学特点。方法回顾性分析5例DNT和3例RGNT患者的临床、影像学和病理学资料，并随访。结果患者年龄13～41岁，平均21．5岁，男女比为1：1，临床表现有癫痫、头晕、突眼等，MRI检查示DNT病变位于颞叶，RGNT病变均位于第四脑室，5例DNTT1加权低信号，T2加权高信号，3例RGNT的T1、T2加权呈混杂信号。组织学：5例有特征性的胶质神经元结构，病理诊断为DNT；3例第四脑室肿瘤有特异性菊形团结构，并有典型的毛细胞星形细胞和Rosenthal纤维，病理诊断为RGNT。8例免疫表型：GFAP和Syn不同胶质成分阳性。结论RGNT是WHO（2007）中枢神经系统肿瘤新提出的肿瘤，与DNT在临床、影像学和病理学上有异同。 展开更多

关键词 胚胎发育不良性神经上皮瘤 第四脑室形成菊形团结构的胶质神经元肿瘤 免疫组织化学

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乳头状胶质神经元肿瘤临床病理分析 被引量：2

6

作者 蔡兆根 王萍 +2 位作者 谢群 冯振中 吴礼高 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期768-770,共3页

目的探讨乳头状胶质神经元肿瘤(papillary glioneu-ronal tumor,PGNT)的临床病理特点、免疫组化及鉴别诊断。方法对1例发生在颞叶的PGNT进行影像学、病理形态学观察,免疫组化标记并复习相关文献。结果肿瘤主要由GFAP阳性的星形细胞组成... 目的探讨乳头状胶质神经元肿瘤(papillary glioneu-ronal tumor,PGNT)的临床病理特点、免疫组化及鉴别诊断。方法对1例发生在颞叶的PGNT进行影像学、病理形态学观察,免疫组化标记并复习相关文献。结果肿瘤主要由GFAP阳性的星形细胞组成,呈单层或多层以血管为中心排列成特征性的假乳头样结构。乳头之间为成片排列的小圆形Syn阳性的神经元分化的细胞,散在有中等大小的神经节样细胞,未见明显坏死和核分裂象。结论 PGNT是一种新增加的神经元-胶质混合性肿瘤实体,绝大多数呈良性经过,预后良好。 展开更多

关键词 乳头状胶质神经元肿瘤 免疫组化 临床病理

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乳头状胶质神经元肿瘤3例临床病理学分析 被引量：2

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作者 张安莉 李恒 丁敏 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期419-422,共4页

目的探讨乳头状胶质神经元肿瘤(papillary glioneuronal tumor,PGNT)的临床病理学特征、免疫表型及鉴别诊断。方法分析3例PGNT的临床表现、影像学、病理形态及免疫表型特征,并复习相关文献。结果本组中女性2例,男性1例,临床表现为头晕... 目的探讨乳头状胶质神经元肿瘤(papillary glioneuronal tumor,PGNT)的临床病理学特征、免疫表型及鉴别诊断。方法分析3例PGNT的临床表现、影像学、病理形态及免疫表型特征,并复习相关文献。结果本组中女性2例,男性1例,临床表现为头晕或慢性难治性癫痫,头部MRI检查显示左侧颞叶或右侧顶叶脑实质内囊性占位。镜下可见肿瘤由星形胶质细胞、少突样胶质细胞和神经节细胞及神经节样细胞构成,呈假乳头状排列,乳头中心为玻璃样变性的血管。免疫表型:星形胶质细胞GFAP阳性,少突样胶质细胞Olig-2阳性,神经节细胞Syn、NeuN阳性。结论 PGNT是一种新增的、少见的神经元-胶质混合性肿瘤,绝大多数呈良性经过,属WHOⅠ级,预后良好。熟悉其病理学特征有助于与其他具有乳头状结构的中枢神经系统肿瘤鉴别诊断。 展开更多

关键词 乳头状胶质神经元肿瘤 神经元-胶质混合性肿瘤 临床病理

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儿童左侧脑室菊形团形成型胶质神经元肿瘤1例

8

作者 陈静 王春祥 +2 位作者 赵滨 胡晓丽 赵丽 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2020年第10期1596-1596,共1页

女性患儿,10岁,"无明显诱因间断抽搐13天"就诊。查体及实验室检查未见明显异常。MRI:平扫示左侧脑室近室间孔区1.9cm×1.2cm×2.1cm长T1、长T2信号囊性肿块,边界尚清,边缘见线样T2WI低信号(图1A),液体衰减反转恢复(fl... 女性患儿,10岁,"无明显诱因间断抽搐13天"就诊。查体及实验室检查未见明显异常。MRI:平扫示左侧脑室近室间孔区1.9cm×1.2cm×2.1cm长T1、长T2信号囊性肿块,边界尚清,边缘见线样T2WI低信号(图1A),液体衰减反转恢复(fluid attenuated inversion recovery,FLAIR)-T2WI示肿块信号高于脑脊液(图1B),双侧脑室增宽;增强扫描肿块边缘呈轻度线样强化(图1C);考虑左侧脑室低级别肿瘤? 展开更多

关键词 胶质神经元肿瘤 侧脑室 儿童 磁共振成像

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乳头状胶质神经元肿瘤1例

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作者 陈晨 任翠萍 +1 位作者 赵瑞琛 程敬亮 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2018年第6期957-958,共2页

患者男,28岁,主因＂头痛、恶心、呕吐4个月＂就诊。MRI：右侧侧脑室后角内见长T1混杂长T2信号（图1A、1B）,约84mm×62mm×59mm,FLAIR序列呈不均匀稍高信号;DWI未见明显扩散受限高信号（图1C）;增强扫描病灶呈渐进性不均匀花环... 患者男,28岁,主因＂头痛、恶心、呕吐4个月＂就诊。MRI：右侧侧脑室后角内见长T1混杂长T2信号（图1A、1B）,约84mm×62mm×59mm,FLAIR序列呈不均匀稍高信号;DWI未见明显扩散受限高信号（图1C）;增强扫描病灶呈渐进性不均匀花环状强化（图1D）。MRI诊断：颅内占位性病变,考虑室管膜或胶质瘤。行右侧侧脑室肿瘤切除术. 展开更多

关键词 乳头状胶质神经元肿瘤 磁共振成像

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4脑室伴菊形团形成型胶质神经元肿瘤1例

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作者 高鑫 程敬亮 汪卫建 《中国介入影像与治疗学》 CSCD 北大核心 2017年第4期256-257,共2页

患者男,51岁,无明显诱因头晕、走路不稳2月余,伴间断性恶心、呕吐,无头疼、意识障碍、肢体活动障碍等症状。CT检查：4脑室变窄,后方小脑蚓部不规则混合密度影,边界不清（图1）,增强后未见明显强化。

关键词 胶质神经元肿瘤 4脑室 诊断显像

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小脑半球菊形团形成的胶质神经元肿瘤一例 被引量：1

11

作者 李政晓 刘显旺 +3 位作者 孙嘉晨 刘苏卫 任铁柱 周俊林 《放射学实践》 CSCD 北大核心 2022年第9期1187-1188,共2页

病例资料患者,男,25岁,因无明显诱因出现阵发性头痛1周入院,查体无异常。MRI检查:右侧小脑半球可见类圆形囊实性混杂信号占位,大小约5.2 cm×3.9 cm×3.7 cm,界清,病灶以囊性成分为主,与脑脊液信号相仿(图1a),实性成分呈T_(1)W... 病例资料患者,男,25岁,因无明显诱因出现阵发性头痛1周入院,查体无异常。MRI检查:右侧小脑半球可见类圆形囊实性混杂信号占位,大小约5.2 cm×3.9 cm×3.7 cm,界清,病灶以囊性成分为主,与脑脊液信号相仿(图1a),实性成分呈T_(1)WI稍低信号,T_(2)WI稍高信号(图1b),T_(2)-FLAIR及DWI呈等、稍低信号(图1c、d),增强扫描实性成分呈不均匀性、片絮状强化(图1e)。 展开更多

关键词 小脑肿瘤 胶质神经元肿瘤 菊形团形成 磁共振成像

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《请您诊断》病例145答案:乳头状胶质神经元肿瘤

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作者 王天达 席海蛟 +2 位作者 袁涛 娄蕾 全冠民 《放射学实践》 北大核心 2020年第7期946-948,共3页

病例资料患者,男,64岁,既往体健,半个月前体检头部CT发现“右颞顶叶占位性病变”,无头痛、头晕,无局限性神经功能障碍。查体:体温36.5℃,心率75次/分,呼吸19次/分,血压135/68 mmHg,神清语利,对光反射灵敏,颈软无抵抗,四肢肌力及肌张力正... 病例资料患者,男,64岁,既往体健,半个月前体检头部CT发现“右颞顶叶占位性病变”,无头痛、头晕,无局限性神经功能障碍。查体:体温36.5℃,心率75次/分,呼吸19次/分,血压135/68 mmHg,神清语利,对光反射灵敏,颈软无抵抗,四肢肌力及肌张力正常,膝腱反射正常,双侧巴氏征阴性,Kernig征阴性。常规实验室检查及胸片无异常。 展开更多

关键词 脑肿瘤 混合性胶质神经元肿瘤 磁共振成像

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伴菊形团形成的胶质神经元肿瘤5例临床病理分析 被引量：2

13

作者 陈文 李霄 +3 位作者 宋国新 丁颖 肖璇 王震 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期28-32,共5页

目的探讨伴菊形团形成的胶质神经元肿瘤(rosette-forming glioneuronal tumour,RGNT)的临床病理学特征。方法收集南京医科大学第一附属医院病理科2014年11月~2018年7月诊治的5例RGNT,行HE、免疫组化染色以及分子检测,并复习相关文献。结... 目的探讨伴菊形团形成的胶质神经元肿瘤(rosette-forming glioneuronal tumour,RGNT)的临床病理学特征。方法收集南京医科大学第一附属医院病理科2014年11月~2018年7月诊治的5例RGNT,行HE、免疫组化染色以及分子检测,并复习相关文献。结果5例均可见大小一致的神经细胞菊形团和(或)假菊形团结构,神经细胞核圆形,核仁不明显,胞质少,胞突纤细。例1、2、3可见胶质区呈毛细胞型星形细胞瘤样形态,其中例2、3见透明玻璃变的血管壁;例4部分胶质区可见少突胶质细胞瘤样形态;例4可见复杂的肾小球样血管,但细胞无明显异型性,胞核级别低,核分裂未见,无坏死。免疫表型:5例Syn在菊形团神经毡处均阳性,菊形团神经细胞Olig-2、S-100和ATRX均阳性,2例部分神经细胞NeuN阳性;5例胶质区GFAP、Olig-2和ATRX均阳性,4例S-100蛋白阳性;5例IDH1均阴性;Ki-67增殖指数<2%,其中例4球样血管增生区Ki-67增殖指数约10%。4例行PIK3CA分子检测,其中1例9号外显子(p.E545K)突变。结论RGNT是一种生长缓慢、罕见的肿瘤,有独特的组织形态,偶有恶变,目前以手术完整切除为主要治疗方法,但同时警惕潜在恶变危险,术后密切随访。 展开更多

关键词 胶质神经元肿瘤 菊形团 病理学 免疫组织化学

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颅内神经元及神经元与神经胶质混合性肿瘤的MRI诊断(附8例分析) 被引量：1

14

作者 郝晶 李坤成 杨小平 《中国医学影像技术》 CSCD 2003年第10期1382-1386,共5页

目的　探讨颅内神经元及神经元与神经胶质混合性肿瘤的MRI表现及诊断价值。方法　 8例病人均经手术病理证实为神经元及神经元与神经胶质混合性肿瘤 ,回顾分析其MRI资料。结果　神经节细胞瘤MRI的T1WI上为低信号 ,T2WI上为高信号 ,增强... 目的　探讨颅内神经元及神经元与神经胶质混合性肿瘤的MRI表现及诊断价值。方法　 8例病人均经手术病理证实为神经元及神经元与神经胶质混合性肿瘤 ,回顾分析其MRI资料。结果　神经节细胞瘤MRI的T1WI上为低信号 ,T2WI上为高信号 ,增强扫描无强化 ,无占位效应 ;神经节细胞胶质瘤MRI特征性表现为边界清楚的囊性病变伴有壁内结节 ,T1WI上为低信号 ,T2WI上为高信号 ,注射Gd DTPA后 ,囊壁及结节增强 ;胚胎发育不良神经上皮肿瘤表现轻度占位效应 ,无瘤周水肿 ,病灶位于皮层 ,可有皮层下白质受累 ,边界清楚 ,肿瘤呈分叶状或脑回状外观 ,T1WI上为低信号 ,T2WI上为高信号 ,增强扫描少数病例表现轻度增强。结论　神经元及神经元与神经胶质混合性肿瘤是中枢神经系统一种少见的良性肿瘤 ,癫痫发作为常见症状 ,MRI检查对确定诊断有重要价值 ,但须综合考虑临床资料 ,方能减少误诊率。 展开更多

关键词 神经元与神经胶质混合性肿瘤 MRI 诊断

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儿童胶质神经元和神经元肿瘤的影像学表现 被引量：2

15

作者 罗和川 程维琴 +1 位作者 高思婕 何玲 《放射学实践》 CSCD 北大核心 2023年第4期490-496,共7页

目的:探讨儿童中枢神经系统胶质神经元和神经元肿瘤的影像学征象,旨在提高对此类疾病的诊断水平。方法:回顾性分析经病理确诊的44例儿童中枢神经系统胶质神经元和神经元肿瘤的临床表现及影像学资料。结果:44例中,18例为胚胎发育不良性... 目的:探讨儿童中枢神经系统胶质神经元和神经元肿瘤的影像学征象,旨在提高对此类疾病的诊断水平。方法:回顾性分析经病理确诊的44例儿童中枢神经系统胶质神经元和神经元肿瘤的临床表现及影像学资料。结果:44例中,18例为胚胎发育不良性神经上皮瘤,病变全部位于幕上,主要累及皮层,根据MRI表现分为Ⅰ型(类囊性)9例,Ⅱ型(结节状)3例,Ⅲ型(发育异常样)6例;17例为节细胞胶质瘤,病变全部位于幕上,好发于颞叶,多呈囊实性,3例可见钙化;5例婴儿促纤维增生型节细胞胶质瘤/星形细胞瘤,病变全部位于幕上,以囊实性为主,实性成分可见强化,1例可见钙化;2例中枢神经细胞瘤,病变位于幕上脑室内,1例可见多发囊变,增强扫描肿瘤内实性成分明显强化;1例弥漫性软脑膜胶质神经元肿瘤,病变位于小脑、脑干及脊髓,幕下软脑膜多发囊变,增强扫描软脑膜弥漫性增厚、强化;1例小脑发育不良性节细胞瘤,位于左侧小脑半球及小脑蚓部,可见钙化,增强扫描呈轻度强化,可见典型“虎纹征”。结论:儿童胶质神经元和神经元肿瘤影像学具有其特征性,结合临床病史有利于提高术前诊断准确性。 展开更多

关键词 儿童 脑肿瘤 胶质神经元和神经元肿瘤 磁共振成像

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致痫性神经上皮肿瘤的磁共振成像及临床病理对照

16

作者 曹惠霞 余浩杰 +4 位作者 杜渭清 吴迪 崔静 王俊 韩立新 《放射学实践》 北大核心 2009年第12期1312-1316,共5页

目的:分析致痫性神经上皮脑肿瘤的MRI、PET及临床病理资料,提高对该类肿瘤的诊断水平。方法:本组共31例,病理诊断胚胎发育不良性神经上皮肿瘤(DNT)13例,节细胞胶质瘤或节细胞瘤(GG)7例,复合性胶质神经元肿瘤2例,中枢神经细胞瘤1例,星形... 目的:分析致痫性神经上皮脑肿瘤的MRI、PET及临床病理资料,提高对该类肿瘤的诊断水平。方法:本组共31例,病理诊断胚胎发育不良性神经上皮肿瘤(DNT)13例,节细胞胶质瘤或节细胞瘤(GG)7例,复合性胶质神经元肿瘤2例,中枢神经细胞瘤1例,星形胶质细胞瘤8例。临床均以癫痫为首发症状。患者术前均行脑部磁共振检查,9例行PET或CT检查。影像分析病灶部位、大小、形态、信号(密度)特点和病灶周围水肿、占位效应及增强后表现。结果:病灶多位于颞叶和额叶皮质或皮质下,发病年龄以青年为主,病灶多呈圆形或类圆形。DNT以假囊状或小泡状长T2信号,无强化或点状、小结节状强化为特点,4例18F-FDG-PET检查均为低代谢。节细胞瘤或节细胞胶质瘤表现为囊实性、囊性或实性,病灶内钙化占62.5%,无灶周水肿或轻度灶周水肿,增强扫描后呈结节、斑块状不均匀强化。2例18F-FDG-PET显示病灶内有结节状高代谢,2例呈低代谢。结论:致痫性肿瘤多以神经元和混合性胶质神经元肿瘤和低级别胶质星形细胞瘤为多见,MRI有助于上述肿瘤的诊断和鉴别诊断。 展开更多

关键词 癫痫 脑肿瘤 胶质神经元肿瘤 磁共振成像

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世界卫生组织中枢神经系统肿瘤分类(2007年)——神经上皮组织肿瘤

17

《中国现代神经疾病杂志》 CAS 2012年第6期690-690,共1页

星形细胞肿瘤Astrocytic tumours毛细胞型星形细胞瘤Pilocytic astrocytoma(WHOⅠ级)毛细胞黏液型星形细胞瘤Pilomyxoid astrocytoma(WHOⅡ级)室管膜下巨细胞型星形细胞瘤Subependymal giant cell astrocytoma(WHOⅠ级)多形性黄色瘤型... 星形细胞肿瘤Astrocytic tumours毛细胞型星形细胞瘤Pilocytic astrocytoma(WHOⅠ级)毛细胞黏液型星形细胞瘤Pilomyxoid astrocytoma(WHOⅡ级)室管膜下巨细胞型星形细胞瘤Subependymal giant cell astrocytoma(WHOⅠ级)多形性黄色瘤型星形细胞瘤Pleomorphic xanthoastrocytoma(WHOⅡ级)弥漫性星形细胞瘤Diffuse astrocytoma(WHOⅡ级)纤维型Fibrillary(WHOⅡ级)肥胖细胞型Gemistocytic(WHOⅡ级)原浆型Protoplasmic(WHOⅡ级)间变性星形细胞瘤Anaplastic astrocytoma(WHOⅢ级)胶质母细胞瘤Glioblastoma(WHOⅣ级) 展开更多

关键词 星形细胞瘤 中枢神经系统肿瘤 神经组织肿瘤 上皮组织肿瘤 上皮性肿瘤 神经节细胞胶质瘤 胶质神经元肿瘤 世界卫生组织 联合国专门机构

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