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胶束电动毛细管电泳法测定三七药材中人参皂苷Rg1,Re和Rb1的含量 被引量:10
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作者 巴春丹 陈东英 +1 位作者 陆勤华 丁月英 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1698-1700,共3页
关键词 胶束电动毛细管电泳 三七 人参皂苷RGL 人参皂苷RE 人参皂苷RBL
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胶束电动毛细管电泳法测定维生素B_4 被引量:1
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作者 唐俊 张晓丽 刘二保 《天津师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2009年第3期46-50,共5页
采用胶柬电动毛细管电泳(MEKC)法测定维生素B的含量,电泳缓冲液为2.0×10^-2mol/L硼砂-硼酸缓冲液(pH=8.4),含2.5%(V/V)甲醇及10mmol/L十二烷基硫酸钠(SDS),在电泳电压20kV和检测波长254nm的条件下,维生素B4具... 采用胶柬电动毛细管电泳(MEKC)法测定维生素B的含量,电泳缓冲液为2.0×10^-2mol/L硼砂-硼酸缓冲液(pH=8.4),含2.5%(V/V)甲醇及10mmol/L十二烷基硫酸钠(SDS),在电泳电压20kV和检测波长254nm的条件下,维生素B4具有最佳的迁移时间和峰形;考察了缓冲溶液的pH、浓度、有机改性剂及胶束对维生素B4迁移行为的影响.结果表明:维生素B4在8.0×10^-7~5.0×10^-5mol/L内成良好的线性关系(r=0.9999),方法的检出限为1.2×10^-7mol/L,RSD为2.24%,该法已成功用于药剂、血清和尿液中维生素Ba的测定. 展开更多
关键词 胶束电动毛细管电泳 维生素B4 尿液 血清
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月桂酸胶束电动毛细管色谱快速分离三嗪类农药的研究 被引量:3
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作者 李晓静 黄丽涵 徐远金 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期174-177,共4页
以月桂酸为表面活性剂和三羟甲基氨基甲烷(Tris)组成缓冲溶液,建立了毛细管胶束电动色谱快速测定8种三嗪类农药的方法。对电泳介质的种类及浓度、pH值、操作电压和进样时间等影响因素进行了优化,在以50mmol/L月桂酸和100mmol/L T... 以月桂酸为表面活性剂和三羟甲基氨基甲烷(Tris)组成缓冲溶液,建立了毛细管胶束电动色谱快速测定8种三嗪类农药的方法。对电泳介质的种类及浓度、pH值、操作电压和进样时间等影响因素进行了优化,在以50mmol/L月桂酸和100mmol/L Tris作为缓冲溶液(pH 10.0)、体积分数为20%的丙酮作有机改性剂的条件下,可以在2.2 min内实现对嗪草酮、氰草津、西草津、莠去津、扑灭通、莠灭净、扑灭津、特丁净的分离检测。结合固相萃取(SPE)对农田水样进行测定,各农药检出限为0.5~2.5μg/L,回收率为88%~106%,相对标准偏差为3.3%~5.0%。 展开更多
关键词 胶束电动毛细管电泳 月桂酸 三嗪类农药 固相萃取
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胶束电动毛细管色谱法测定红丝线提取物中紫蓝素的含量 被引量:2
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作者 李娟 谢运昌 蒋小华 《广西植物》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期707-709,共3页
建立了胶束电动毛细管电泳色谱法(MECC)测定红丝线提取物中紫蓝素的含量的方法。毛细管柱内径75μm,长50.2cm;运行电压25kV,检测波长585nm,温度25℃;缓冲液为25mmol/L,β-CD10mmol/L,硼酸盐-20%乙腈(pH值8.0);进样方式:压力进样,进样时... 建立了胶束电动毛细管电泳色谱法(MECC)测定红丝线提取物中紫蓝素的含量的方法。毛细管柱内径75μm,长50.2cm;运行电压25kV,检测波长585nm,温度25℃;缓冲液为25mmol/L,β-CD10mmol/L,硼酸盐-20%乙腈(pH值8.0);进样方式:压力进样,进样时间5s。结果表明紫蓝素在10~100μmol/L浓度范围内具有良好的线性关系(r=0.9995),回收率为95.3%~103.2%。该方法快速、简便、并且较为准确,适用于测定红丝线提取物中紫蓝素的含量。 展开更多
关键词 胶束电动毛细管电泳色谱法 紫蓝素 红丝线提取物
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月桂酸胶束电动毛细管色谱快速测定氨基甲酸脂类农药的研究
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作者 李晓静 李永库 徐远金 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期222-226,共5页
以月桂酸表面活性剂和氨水组成缓冲溶液,建立了毛细管胶束电动色谱快速测定七种氨基甲酸脂类农药的方法。对电泳介质的种类及浓度、pH值、操作电压和进样时间等影响因素进行了优化,以45 mmol/L月桂酸(乙醇溶)和120 mmol/L氨水(用0.1 mol... 以月桂酸表面活性剂和氨水组成缓冲溶液,建立了毛细管胶束电动色谱快速测定七种氨基甲酸脂类农药的方法。对电泳介质的种类及浓度、pH值、操作电压和进样时间等影响因素进行了优化,以45 mmol/L月桂酸(乙醇溶)和120 mmol/L氨水(用0.1 mol/L NaOH调至pH=9.5)为电泳介质,在4.5 min内实现对速灭威、残杀威、克百威、抗蚜威、异丙威、硫双威、双氧威的分离检测。结合固相萃取(SPE)对农田水样进行测定,各农药检出限为2.0~15μg/L,回收率为85%~107%,相对标准偏差为4.3%~8.3%。 展开更多
关键词 胶束电动毛细管电泳 月桂酸 氨基甲酸脂类农药
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市售保健品中7种醒酒护肝功效成分的毛细管电泳测定 被引量:5
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作者 邹海民 周琛 +4 位作者 孙成均 李永新 杨晓松 文君 曾红燕 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第7期1276-1281,共6页
采用胶束电动毛细管电泳-二极管阵列检测器同时检测了市售保健品中儿茶素、表儿茶素、表没食子儿茶素、表儿茶素没食子酸酯、表没食子儿茶素没食子酸酯、二氢杨梅素和甘草酸等7种醒酒护肝功效成分.采用正交设计法对毛细管电泳条件[缓冲... 采用胶束电动毛细管电泳-二极管阵列检测器同时检测了市售保健品中儿茶素、表儿茶素、表没食子儿茶素、表儿茶素没食子酸酯、表没食子儿茶素没食子酸酯、二氢杨梅素和甘草酸等7种醒酒护肝功效成分.采用正交设计法对毛细管电泳条件[缓冲剂浓度、添加剂十二烷基硫酸钠(SDS)浓度、添加剂乙腈比例以及电泳缓冲溶液p H]进行了优化.在优化的条件下,7种组分在各自的线性范围内相关系数r≥0.9989,检出限和定量限分别为0.26~2.22μg/g(S/N=3)和0.87~7.39μg/g(S/N=10),日内精密度和日间精密度分别为1.3%~2.5%和1.9%~3.9%,样品加标回收率为91.4%~104.9%,加标样品的相对标准偏差(RSD)在1.4%~3.2%之间.本方法可在8 min内实现7种功效成分的同时检测,能够满足市售醒酒护肝产品的常规分析和质量评价要求. 展开更多
关键词 胶束电动毛细管电泳 正交设计 儿茶素 二氢杨梅素 甘草酸
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LIF-HPCE法检测食品中的黄曲霉毒素B1 被引量:10
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作者 马良 张宇昊 李培武 《食品科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期135-139,共5页
采用自行设计搭建的激光诱导荧光(LIF)-高效毛细管电泳(HPCE)检测平台,建立LIF-HPCE法对食品中的黄曲霉毒素B1(AFB1)进行高灵敏度检测。AFB1在胶束电动毛细管电泳(MECC)模式下分离,LIF检测,375nm激光进行激发,检测波长440nm,操作电压15... 采用自行设计搭建的激光诱导荧光(LIF)-高效毛细管电泳(HPCE)检测平台,建立LIF-HPCE法对食品中的黄曲霉毒素B1(AFB1)进行高灵敏度检测。AFB1在胶束电动毛细管电泳(MECC)模式下分离,LIF检测,375nm激光进行激发,检测波长440nm,操作电压15kV,电流104μA。AFB1在0.5~50μg/kg浓度范围内线性关系良好,r=0.9994;最低检出质量1.7×10-13g(S/N=3),最低定量限5.6×10-13g(S/N=10),方法精密度和重复性的相对标准偏差为5%左右。测定食品中粮油等食品样品,加标回收率为84.1%~96.1%。所建立的方法无需进行衍生反应和荧光标记,快速灵敏,绿色环保,10min左右完成分析,适用于食品中黄曲霉毒素的高灵敏度检测。 展开更多
关键词 黄曲霉毒素B1 激光诱导荧光 高效毛细管电泳 胶束电动毛细管电泳
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