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山豆根中苦参碱和氧化苦参碱的胶束毛细管电泳法测定 被引量:17
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作者 纳鹏君 毛学峰 +3 位作者 陈平 何天稀 高锦章 侯经国 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期63-65,共3页
用胶束毛细管电泳法 (MECC)测定山豆根中的苦参碱及氧化苦参碱的含量 ,以盐酸麻黄碱作内标物 ,20mmol/L硼砂缓冲溶液(含30mmol/L十二烷基硫酸钠 ,体积分数40 %甲醇)作电解质(pH=9.35),于208nm紫外检测 ,山豆根提取液中有效成分都获得基... 用胶束毛细管电泳法 (MECC)测定山豆根中的苦参碱及氧化苦参碱的含量 ,以盐酸麻黄碱作内标物 ,20mmol/L硼砂缓冲溶液(含30mmol/L十二烷基硫酸钠 ,体积分数40 %甲醇)作电解质(pH=9.35),于208nm紫外检测 ,山豆根提取液中有效成分都获得基线分离 ;定量分析表明 ,苦参碱的质量浓度在0.08~0.52g/L、氧化苦参碱质量浓度在0.03~0.44g/L其峰面积与质量浓度呈线性关系 (r分别为0.9987和0.9976) ;此外 ,还讨论了不同缓冲液浓度、十二烷基硫酸钠 (SDS)浓度及甲醇含量对2种有效成分迁移行为的影响。 展开更多
关键词 胶束毛细管电泳 苦参碱 氧化苦参碱 山豆根
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胶束毛细管电泳在线推扫技术分离检测猪肉组织中痕量喹诺酮类药物 被引量:8
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作者 赵燕燕 王丽娟 +2 位作者 李月秋 韩媛媛 杜光玲 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期62-64,共3页
A micellar capillary electrophoresis(MCE) method based on on-line sweeping technique was(developed) for a determination of trace quinolones,ciprofloxacin ofloxacin and enrofloxacin in pork tissue.The pork tissue s... A micellar capillary electrophoresis(MCE) method based on on-line sweeping technique was(developed) for a determination of trace quinolones,ciprofloxacin ofloxacin and enrofloxacin in pork tissue.The pork tissue samples were deproteinized with trichloroacetic acid and in the running buffer of 20 mmol/L(Na2B4O7)+80 mmol/L sodium dodecyl sulfate(SDS),pH=9.6,the ciprofloxacin,ofloxacin and enrofloxacin in the sample were successfully separated and detected within 200 s,in a non-coating fused-silica capillary column(48.5 cm×75 μm i.d.,effective length 40 cm) at separation voltage of 18 kV,and the injection pressure of 15×102 Pa,with UV detection at 278 nm.The detection limits of ciprofloxacin,ofloxacin and enrofloxacin were 0.007,0.016 and 0.020 mg/L,and RSD were 2.0%,2.4% and 2.6%,respectively.This method allows of up to 600-fold accumulation concentration of ciprofloxacin and can be used to separate and detect the residuals of trace medicines in animal food. 展开更多
关键词 胶束毛细管电泳 在线推扫技术 痕量 喹诺酮类药物 猪肉组织
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胶束毛细管电泳在线吹扫富集技术测定面粉中的增白剂过氧化苯甲酰 被引量:15
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作者 王全 杨更亮 张骊 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期341-343,共3页
建立了测定面粉中过氧化苯甲酰含量的一种新方法。面粉用甲醇超声萃取,过滤,直接进样分析。在电泳缓冲液为0.02mol/L硼砂.硼酸缓冲液(含0.04mol/L十二烷基硫酸钠)(pH9.0)、紫外检测波长为214nm、分离电压为10kv的条件下,... 建立了测定面粉中过氧化苯甲酰含量的一种新方法。面粉用甲醇超声萃取,过滤,直接进样分析。在电泳缓冲液为0.02mol/L硼砂.硼酸缓冲液(含0.04mol/L十二烷基硫酸钠)(pH9.0)、紫外检测波长为214nm、分离电压为10kv的条件下,富集倍数可达150倍以上,过氧化苯甲酰的质量浓度和其色谱峰高呈良好的线性关系,过氧化苯甲酰的线性范围为0.002~0.012g/L(r=0.9998),最低检测限为2mg/L。将该法用于面粉中过氧化苯甲酰的分析,样品无需繁琐的预处理过程便可直接定量,缩短了分析周期,简单方便,重现性好。 展开更多
关键词 胶束毛细管电泳 过氧化苯甲酰 面粉
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猪脏器中痕量喹诺酮类药物的胶束毛细管电泳在线富集技术检测 被引量:6
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作者 赵燕燕 王丽娟 +2 位作者 李志平 李月秋 韩媛媛 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2007年第1期35-39,58,共6页
利用胶束毛细管电泳在线推扫(sweeping)富集技术建立分离检测猪脏器(肝脏和肾脏)中残留的痕量环丙沙星、氧氟沙星和恩诺沙星3种喹诺酮类药物的方法.采用未涂层的熔硅弹性石英毛细管(48.5 cm×75μm,有效柱长40 cm),以硼砂(20 mmoL/... 利用胶束毛细管电泳在线推扫(sweeping)富集技术建立分离检测猪脏器(肝脏和肾脏)中残留的痕量环丙沙星、氧氟沙星和恩诺沙星3种喹诺酮类药物的方法.采用未涂层的熔硅弹性石英毛细管(48.5 cm×75μm,有效柱长40 cm),以硼砂(20 mmoL/L)-十二烷基硫酸钠(80 mmoL/L)(SDS)(pH=9.6)为缓冲溶液,紫外检测波长278 nm,分离电压18 kV,进样压力1.5 kPa,样品经过三氯乙酸去蛋白处理直接在线sweeping富集,在200 s内可实现对环丙沙星、氧氟沙星和恩诺沙星的分离检测,其中环丙沙星富集倍数可达600倍.环丙沙星、氧氟沙星和恩诺沙星的检测限分别为0.007,0.016,0.020 mg/L.胶束毛细管电泳在线推扫富集技术可用于动物食品中残留的痕量药物检测. 展开更多
关键词 胶束毛细管电泳 在线推扫技术 猪脏器 痕量 喹诺酮类药物
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胶束毛细管电泳法同时测定消栓通络片中5种有效成分 被引量:9
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作者 韦湫阳 朱平川 +1 位作者 薛莹 徐远金 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期992-995,1000,共5页
建立了胶束毛细管电泳法同时测定中药复方制剂消栓通络片中芦丁、丹参素、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1含量的分析方法。研究了缓冲体系的浓度、添加剂种类、分离电压、进样时间对组分分离的影响,以60 mmol/L SDS-30 mmol/L Tr... 建立了胶束毛细管电泳法同时测定中药复方制剂消栓通络片中芦丁、丹参素、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1含量的分析方法。研究了缓冲体系的浓度、添加剂种类、分离电压、进样时间对组分分离的影响,以60 mmol/L SDS-30 mmol/L Tris-10 mmol/L硼酸(含15%甲醇)作运行缓冲液,检测波长214 nm,5种组分在26 min内得到基线分离。芦丁、丹参素、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1、三七皂苷R1的质量浓度分别在2.5~100、2.5~200、10~300、15~400、15~400 mg/L范围内与其峰面积呈良好的线性关系,检出限分别为0.3、0.9、3.0、5.0、6.0 mg/L。样品在低、中、高3个浓度下的加标回收率为93%~108%,相对标准偏差均不大于4.5%。该方法简便、快速,可用于实际样品检测。 展开更多
关键词 胶束毛细管电泳 消栓通络片 同时测定
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竹荪加工中废弃物多糖水解液的胶束毛细管电泳研究 被引量:3
6
作者 白新伟 王毅红 +1 位作者 陈定梅 田玲 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期265-268,共4页
本文建立了胶束毛细管电泳测定竹荪加工废弃物的多糖组成的新方法。考察了缓冲溶液、表面活性剂、运行电压、温度等因素对分离效果的影响。选择25mmol/L硼酸盐(pH=9.4)-20mmol/L十二烷基磺酸钠(SDS)为电泳介质,分离电压为15kV,分离温度... 本文建立了胶束毛细管电泳测定竹荪加工废弃物的多糖组成的新方法。考察了缓冲溶液、表面活性剂、运行电压、温度等因素对分离效果的影响。选择25mmol/L硼酸盐(pH=9.4)-20mmol/L十二烷基磺酸钠(SDS)为电泳介质,分离电压为15kV,分离温度为25℃,9min中内可实现对竹荪加工中废弃物中多糖的单糖组分的分离检测。 展开更多
关键词 竹荪废弃物 多糖 胶束毛细管电泳 十二烷基磺酸钠
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场放大进样-胶束毛细管电泳法测定化妆品中3种糖皮质激素 被引量:8
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作者 李萌 金勉勉 +2 位作者 陈新 商少明 李娟 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期435-438,共4页
采用场放大进样-胶束毛细管电泳法对化妆品中氢化可的松、泼尼松和乙酸氢化可的松3种糖皮质激素进行了分离测定。电泳介质为0.20mmol.L-1硼砂缓冲溶液(pH 9.0),运行电压为-20kV,进样电压-20kV,进样时间45s,进水压力3kPa,进水时间20s,检... 采用场放大进样-胶束毛细管电泳法对化妆品中氢化可的松、泼尼松和乙酸氢化可的松3种糖皮质激素进行了分离测定。电泳介质为0.20mmol.L-1硼砂缓冲溶液(pH 9.0),运行电压为-20kV,进样电压-20kV,进样时间45s,进水压力3kPa,进水时间20s,检测波长250nm。在优化试验条件下,氢化可的松、泼尼松和乙酸氢化可的松的检出限分别(3S/N)为0.015,0.017,0.017mg.L-1。应用此方法分析了化妆品样品,测得回收率在93.8%~107%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)均小于5.1%。 展开更多
关键词 胶束毛细管电泳 场放大进样 糖皮质激素 化妆品
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胶束毛细管电泳法同时分离四环素与青霉素类药物的研究 被引量:3
8
作者 彭超 王萍 +1 位作者 楼玥 檀华蓉 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1129-1135,共7页
采用胶束毛细管电泳( MEKC),建立了四环素( TCs)和青霉素( PENs)两类7种药物同时分离的方法。考察了MEKC中缓冲液类型、离子浓度和pH值,以及表面活性剂( SDS)浓度、分离电压、温度等参数的影响。利用L16(45)正交试验,确立... 采用胶束毛细管电泳( MEKC),建立了四环素( TCs)和青霉素( PENs)两类7种药物同时分离的方法。考察了MEKC中缓冲液类型、离子浓度和pH值,以及表面活性剂( SDS)浓度、分离电压、温度等参数的影响。利用L16(45)正交试验,确立了最佳的电泳条件:缓冲液为40 mmol/L 磷酸二氢钾-20 mmol/L 硼砂,添加65 mmol/L SDS,pH 7.9,分离电压28 kV,分离温度28℃,紫外检测波长分别为350 nm 和200 nm。结果表明:7种药物在25 min内得到完全分离。在1.56-50 mg/L 范围内呈良好的线性关系,相关系数(r2)为0.9979-0.9999,峰面积的相对标准偏差(n=6)为4.1%-7.3%;迁移时间的相对标准偏差(n=6)为0.33%-0.67%。在2.0,5.0,10.0 mg/kg的加标水平下,7种药物的回收率为83.6%-93.3%,相对标准偏差( n=6)为4.7%-7.6%。该法快速、简便、准确,具有较高的灵敏度,已应用于合肥市及周边地区水塘和湖水中7种药物的快速分离检测。 展开更多
关键词 胶束毛细管电泳 同时分离 四环素类 青霉素类
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用胶束毛细管电泳法测定清开灵注射液中的有效成分 被引量:5
9
作者 杨更亮 宋秀荣 +2 位作者 张红医 孙汉文 胡之德 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 1998年第4期359-362,共4页
采用胶束毛细管电泳法(MECC)对清开灵注射液中有效成分黄芩甙(Baicalin)、绿原酸(Chlorogenicacid)、去氧胆酸(Deoxycholicacid)、胆酸(Cholicacid)及L-苯丙氨酸(L... 采用胶束毛细管电泳法(MECC)对清开灵注射液中有效成分黄芩甙(Baicalin)、绿原酸(Chlorogenicacid)、去氧胆酸(Deoxycholicacid)、胆酸(Cholicacid)及L-苯丙氨酸(L-phenylalanine)进行定量检测,其含量分别为13.5、2.58、0.760、0.980、0.000g/L,得到了满意的分离效果。 展开更多
关键词 清开灵注射液 有效成分 胶束毛细管电泳 测定
全文增补中
胶束毛细管电泳法检测IL-12的含量 被引量:1
10
作者 包鹏举 孙瑶 +2 位作者 王海华 金孝岠 张根葆 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期1301-1306,共6页
目的建立胶束毛细管电泳法鉴定白介素-12(IL-12)、检测其含量并分析IL-12去折叠的过程。方法以50μm i.d.×48.5 cm未涂层毛细管为色谱分离柱,分析影响IL-12分离效果的因素并建立IL-12标准曲线;将IL-12与抗IL-12抗体混匀液在38℃水... 目的建立胶束毛细管电泳法鉴定白介素-12(IL-12)、检测其含量并分析IL-12去折叠的过程。方法以50μm i.d.×48.5 cm未涂层毛细管为色谱分离柱,分析影响IL-12分离效果的因素并建立IL-12标准曲线;将IL-12与抗IL-12抗体混匀液在38℃水浴槽中孵育,40 min后在相同条件下进行毛细管电泳,将其与IL-12、抗IL-12抗体的电泳结果比较以鉴定IL-12;将IL-12与DTT在60℃水浴槽中孵育不同时间,并研究IL-12在不同状态下的电泳结果分析IL-12去折叠的过程。结果建立了以含30 mmol/L十二烷基硫酸钠(SDS)的硼酸盐(pH=9.3,80 mmol/L)为缓冲液的胶束毛细管电泳在线扫集法;IL-12的峰面积与质量浓度具有良好的线性关系,线性相关系数为0.9991,线性范围为2~120 ng/L;随着IL-12与DTT孵育时间的延长,IL-12的二硫键逐渐被打开,图谱中可显示蛋白峰随之发生的变化。结论毛细管电泳法操作简单、灵敏度高,这为今后在肿瘤等疾病中快速检测IL-12的含量以及分析其含量变化的原因提供理论依据。 展开更多
关键词 胶束毛细管电泳 白介素-12 二硫键
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胶束毛细管电泳色谱法测定三七中人参皂苷Rg_1、Re及三七皂苷R_1的含量 被引量:4
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作者 李霞 杨建婷 +3 位作者 柳小秦 吴少平 宋燕玲 郑晓晖 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1810-1812,共3页
目的:建立三七药材中人参皂苷Rg1、Re及三七皂苷R1的毛细管电泳测定方法。方法:以pH为9.0,20mmol/L的硼砂、20mmol/L的硼酸缓冲体系(含50mmol/L的SDS)与乙腈4∶1(V/V)混合配制成电泳缓冲液,在50μm(id)×50.0(ef.41.5)cm的毛细管柱... 目的:建立三七药材中人参皂苷Rg1、Re及三七皂苷R1的毛细管电泳测定方法。方法:以pH为9.0,20mmol/L的硼砂、20mmol/L的硼酸缓冲体系(含50mmol/L的SDS)与乙腈4∶1(V/V)混合配制成电泳缓冲液,在50μm(id)×50.0(ef.41.5)cm的毛细管柱上,50mbar(8s)压力进样,紫外检测波长203nm。结果:人参皂苷Rg1在0.0314~0.5025mg/mL、Re在0.0331~0.5290mg/mL、三七皂苷R1在0.0351~0.5612mg/mL范围内,线性关系良好。结论:该方法简便,高效,快速,结果准确可靠,可作为三七的质量控制方法。 展开更多
关键词 胶束毛细管电泳色谱 三七 人参皂苷 三七皂苷
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胶束毛细管电泳法测定安神补脑液中淫羊藿甙的含量 被引量:6
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作者 杨更亮 王德先 +2 位作者 张红医 胡之德 孙汉文 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 1997年第4期55-57,共3页
胶束毛细管电泳法测定安神补脑液中淫羊藿甙的含量**收稿日期:1997-09-10本文第一作者:男,34岁,副教授河北省自然科学基金资助项目2970069(项目批准号)杨更亮王德先张红医胡之德孙汉文(化学系)安神补脑液... 胶束毛细管电泳法测定安神补脑液中淫羊藿甙的含量**收稿日期:1997-09-10本文第一作者:男,34岁,副教授河北省自然科学基金资助项目2970069(项目批准号)杨更亮王德先张红医胡之德孙汉文(化学系)安神补脑液由干姜、鹿茸、何首乌、淫羊藿等六味... 展开更多
关键词 胶束毛细管电泳 安神补脑液 淫羊藿甙 测定
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胶束电动毛细管电泳法分离测定食品中尼泊金酯的研究 被引量:11
13
作者 杜建中 张天辉 +2 位作者 丁玎 蔡康保 周智霖 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第12期183-186,共4页
建立胶束毛细管电泳法直接分离测定食品中尼泊金酯含量的方法,研究缓冲溶液的浓度、pH值、表面活性剂浓度、电压等条件对分离的影响,对分离条件进行优化。在波长256nm、分离电压22kV、pH8.0、10mmol/L磷酸二氢钠-10mmol/L硼砂、20mmol/... 建立胶束毛细管电泳法直接分离测定食品中尼泊金酯含量的方法,研究缓冲溶液的浓度、pH值、表面活性剂浓度、电压等条件对分离的影响,对分离条件进行优化。在波长256nm、分离电压22kV、pH8.0、10mmol/L磷酸二氢钠-10mmol/L硼砂、20mmol/L十二烷基硫酸钠缓冲溶液中,食品中尼泊金酯各成分在10min内获得基线分离,其浓度与峰面积之间具有良好的线性关系,平均回收率在97.2%~104%之间。 展开更多
关键词 胶束毛细管电泳 尼泊金乙酯 尼泊金丙酯 尼泊金丁酯
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胶束电动毛细管电泳法分离检测5种β-内酰胺类抗生素 被引量:12
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作者 姚晔 邓宁 +1 位作者 余沐洋 何建波 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第16期253-256,共4页
采用毛细管电泳法,基于胶束电动模式与有机添加剂协同作用,分离检测5种β-内酰胺类抗生素。考察运行缓冲液的构成及各组分浓度、pH值、分离电压等因素对电泳分离的影响。优化后的电泳运行缓冲液包含20mmol/L Na2HPO4-20mmol/L NaH2PO4(p... 采用毛细管电泳法,基于胶束电动模式与有机添加剂协同作用,分离检测5种β-内酰胺类抗生素。考察运行缓冲液的构成及各组分浓度、pH值、分离电压等因素对电泳分离的影响。优化后的电泳运行缓冲液包含20mmol/L Na2HPO4-20mmol/L NaH2PO4(pH8.5),20mmol/L十二烷基硫酸钠和体积分数25%甲醇。在18kV电压下5种抗生素在15min内达到基线分离。各组分线性关系良好,检出限5.3~8.1mg/L,进样精密度RSD 3.8%~5.5%。研究表明,对分子结构特别相近的抗生素,通过表面活性剂胶束准固定相与有机添加剂协同作用来改善分离效果是可行的。 展开更多
关键词 胶束毛细管电泳 有机添加剂 Β-内酰胺抗生素 基线分离
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胶束电动毛细管电泳法测定三七药材中人参皂苷Rg1,Re和Rb1的含量 被引量:10
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作者 巴春丹 陈东英 +1 位作者 陆勤华 丁月英 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1698-1700,共3页
关键词 胶束电动毛细管电泳 三七 人参皂苷RGL 人参皂苷RE 人参皂苷RBL
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胶束电动毛细管电泳法测定维生素B_4 被引量:1
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作者 唐俊 张晓丽 刘二保 《天津师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2009年第3期46-50,共5页
采用胶柬电动毛细管电泳(MEKC)法测定维生素B的含量,电泳缓冲液为2.0×10^-2mol/L硼砂-硼酸缓冲液(pH=8.4),含2.5%(V/V)甲醇及10mmol/L十二烷基硫酸钠(SDS),在电泳电压20kV和检测波长254nm的条件下,维生素B4具... 采用胶柬电动毛细管电泳(MEKC)法测定维生素B的含量,电泳缓冲液为2.0×10^-2mol/L硼砂-硼酸缓冲液(pH=8.4),含2.5%(V/V)甲醇及10mmol/L十二烷基硫酸钠(SDS),在电泳电压20kV和检测波长254nm的条件下,维生素B4具有最佳的迁移时间和峰形;考察了缓冲溶液的pH、浓度、有机改性剂及胶束对维生素B4迁移行为的影响.结果表明:维生素B4在8.0×10^-7~5.0×10^-5mol/L内成良好的线性关系(r=0.9999),方法的检出限为1.2×10^-7mol/L,RSD为2.24%,该法已成功用于药剂、血清和尿液中维生素Ba的测定. 展开更多
关键词 胶束电动毛细管电泳 维生素B4 尿液 血清
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阴离子选择性耗尽进样-胶束扫集毛细管电泳法对痕量醋酸氢化可的松的测定 被引量:3
17
作者 陈新 曹玉华 +1 位作者 商少明 陈秋云 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期285-288,共4页
联用阴离子选择性耗尽进样和胶束扫集两种在线富集技术,建立了胶束毛细管电泳方法测定化妆品中醋酸氢化可的松的方法。讨论了SDS浓度、样品基体、进样电压、进水时间和进样时间对富集和分离的影响。优化的实验条件:以120mmol/LSDS-20... 联用阴离子选择性耗尽进样和胶束扫集两种在线富集技术,建立了胶束毛细管电泳方法测定化妆品中醋酸氢化可的松的方法。讨论了SDS浓度、样品基体、进样电压、进水时间和进样时间对富集和分离的影响。优化的实验条件:以120mmol/LSDS-20mmol/LNaH2PO4(pH2.2)-10%(体积分数)甲醇为缓冲体系,分离电压-20kV,进样电压-20kV,进样时间80s,进水时间200s,测量波长250nm。在该实验条件下,醋酸氢化可的松的富集倍数比普通毛细管电泳法提高了约173倍。方法的线性范围为0.05~5.0mg/L,检出限为12.6μg/L。该方法用于化妆品中醋酸氢化可的松含量的测定,回收率为98%-105%,相对标准偏差均小于4.0%(n=4)。 展开更多
关键词 阴离子选择性耗尽进样 胶束扫集毛细管电泳 醋酸氢化可的松
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毛细管电泳在农药分析中的应用 被引量:11
18
作者 张裕平 袁倬斌 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期417-422,共6页
综述了高效毛细管电泳技术在农药分离方面的应用及发展状况 ,包括各种不同分离模式和手性选择剂的选择 ,另外还指出了该方法的优点及其发展方向。参考文献 5 0篇。
关键词 毛细管电泳 分离模式 农药分析 毛细管电泳 环糊精改性 胶束毛细管电泳 分离
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毛细管电泳法直接测定化工废水中邻苯二甲酸二丁酯 被引量:1
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作者 李海燕 施银桃 曾庆福 《环境监测管理与技术》 北大核心 2006年第4期19-20,共2页
采用胶束毛细管电泳法,在分离水中5种邻苯二甲酸酯的基础上,对化工废水中邻苯二甲酸二丁酯进行了直接测定。以峰面积定量,标准曲线在4 mg/L^50 mg/L线性关系良好,检出限为0.64 mg/L,加标回收率为104%~106%。
关键词 胶束毛细管电泳 邻苯二甲酸二丁酯 化学工业废水 测定
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市售保健品中7种醒酒护肝功效成分的毛细管电泳测定 被引量:5
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作者 邹海民 周琛 +4 位作者 孙成均 李永新 杨晓松 文君 曾红燕 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第7期1276-1281,共6页
采用胶束电动毛细管电泳-二极管阵列检测器同时检测了市售保健品中儿茶素、表儿茶素、表没食子儿茶素、表儿茶素没食子酸酯、表没食子儿茶素没食子酸酯、二氢杨梅素和甘草酸等7种醒酒护肝功效成分.采用正交设计法对毛细管电泳条件[缓冲... 采用胶束电动毛细管电泳-二极管阵列检测器同时检测了市售保健品中儿茶素、表儿茶素、表没食子儿茶素、表儿茶素没食子酸酯、表没食子儿茶素没食子酸酯、二氢杨梅素和甘草酸等7种醒酒护肝功效成分.采用正交设计法对毛细管电泳条件[缓冲剂浓度、添加剂十二烷基硫酸钠(SDS)浓度、添加剂乙腈比例以及电泳缓冲溶液p H]进行了优化.在优化的条件下,7种组分在各自的线性范围内相关系数r≥0.9989,检出限和定量限分别为0.26~2.22μg/g(S/N=3)和0.87~7.39μg/g(S/N=10),日内精密度和日间精密度分别为1.3%~2.5%和1.9%~3.9%,样品加标回收率为91.4%~104.9%,加标样品的相对标准偏差(RSD)在1.4%~3.2%之间.本方法可在8 min内实现7种功效成分的同时检测,能够满足市售醒酒护肝产品的常规分析和质量评价要求. 展开更多
关键词 胶束电动毛细管电泳 正交设计 儿茶素 二氢杨梅素 甘草酸
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