目的:研究复合在壳聚糖/胶原支架上的重组人转化生长因子β1(recomb ined hum an transform ing growthfactorβ1,rhTGF-β1)的释放情况及人牙周膜成纤维细胞(hum an periodontal ligam ent fibro-b lasts,HPDLFs)在载体上三维培养的生...目的:研究复合在壳聚糖/胶原支架上的重组人转化生长因子β1(recomb ined hum an transform ing growthfactorβ1,rhTGF-β1)的释放情况及人牙周膜成纤维细胞(hum an periodontal ligam ent fibro-b lasts,HPDLFs)在载体上三维培养的生物学行为。方法:采用ELISA法检测rhTGF-β1的释放过程;原代培养HPDLFs,用MTT法检测及激光共聚焦显微镜观察HPDLFs在含有rhTGF-β1和不含rhTGF-β1的壳聚糖/胶原支架上的增殖情况。结果:ELISA显示复合在壳聚糖/胶原支架上rhTGF-β1的释放,可持续至4周。MTT结果与电镜扫描分析均显示HP-DLFs在两种不同支架上的增殖有显著性差异(P<0.5)。结论:复合在支架上的TGF-β1对HPDLFs的增殖有较好的促进作用。该复合支架能在一定程度上起到控释TGF-β1作用,但控释持续时间仍显不足。展开更多
文摘目的:研究复合在壳聚糖/胶原支架上的重组人转化生长因子β1(recomb ined hum an transform ing growthfactorβ1,rhTGF-β1)的释放情况及人牙周膜成纤维细胞(hum an periodontal ligam ent fibro-b lasts,HPDLFs)在载体上三维培养的生物学行为。方法:采用ELISA法检测rhTGF-β1的释放过程;原代培养HPDLFs,用MTT法检测及激光共聚焦显微镜观察HPDLFs在含有rhTGF-β1和不含rhTGF-β1的壳聚糖/胶原支架上的增殖情况。结果:ELISA显示复合在壳聚糖/胶原支架上rhTGF-β1的释放,可持续至4周。MTT结果与电镜扫描分析均显示HP-DLFs在两种不同支架上的增殖有显著性差异(P<0.5)。结论:复合在支架上的TGF-β1对HPDLFs的增殖有较好的促进作用。该复合支架能在一定程度上起到控释TGF-β1作用,但控释持续时间仍显不足。
文摘利用三维打印(3DP)成型技术制备了羟基磷灰石(HAP)支架与混合壳聚糖(CS)的HAP-CS复合支架,并用Ⅰ型胶原蛋白(Collagen TypeⅠ)对HAP-CS支架进行了改性处理;通过抗压强度实验、孔隙率测定、微观形貌观察、亲水性及碱性磷酸酶(ALP)活性检测实验研究了所制备支架性能。结果表明添加CS可提高HAP支架抗压强度74.5%,但未降低支架孔隙率;经Collagen Type I改性的HAP-CS支架的亲水性有显著提高,ALP活性检测结果显示Collagen TypeⅠ可提高细胞骨化能力。综上,本研究所制备的HAP-CS改性支架具有良好的性能及生物活性,可用于骨缺损修复研究。
