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抗胞内菌感染免疫及其治疗
被引量：
9
1
作者
罗家琴
李富祥
张以芳
《微生物学杂志》
CAS
CSCD
2004年第2期46-49,共4页
胞内菌感染因其胞内寄生的特点 ,而使得天然免疫、抗体免疫应答和体液抗菌物质等难以对其起作用 ,抗胞内菌感染以细胞免疫为主。CD4+ Th1细胞通过分泌IFN γ激活巨噬细胞 ,杀伤被吞噬的胞内菌 ,亦可通过Th1表达的CD40L与巨噬细胞表面CD4...
胞内菌感染因其胞内寄生的特点 ,而使得天然免疫、抗体免疫应答和体液抗菌物质等难以对其起作用 ,抗胞内菌感染以细胞免疫为主。CD4+ Th1细胞通过分泌IFN γ激活巨噬细胞 ,杀伤被吞噬的胞内菌 ,亦可通过Th1表达的CD40L与巨噬细胞表面CD40结合而激活巨噬细胞 ;Tc细胞主要经胞毒作用溶解感染的靶细胞 ,裂解所释出的病菌经抗体或补体调理后 ,由吞噬细胞清除。细胞毒T淋巴细胞 (CTL)通过分泌Th1细胞毒细胞因子 ,激活被感染的宿主细胞去杀伤病原体 ,或通过颗粒胞吐途径和Fas/FasL途径介导细胞毒性 ,直接溶解靶细胞和杀伤病原体 ,从而在宿主抗细胞内感染的免疫中充当重要角色。氟喹诺酮类药物因其在胞内的弥散和蓄积作用以及纳米粒药物因其对MPS的被动靶向性 ,成为目前抗胞内菌感染治疗的主要方式 ,而细胞疫苗的研制开发是抗胞内菌感染的最终手段。
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关键词
胞内菌感染
免疫
胞内
寄生
细
胞
免疫
IFN-Γ
巨噬细
胞
T淋巴细
胞
CTL
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职称材料
巨噬细胞特异性启动子调控的真核表达载体的构建及靶向性研究
被引量：
1
2
作者
文阳安
郭金英
+5 位作者
余晓林
岑东
刘靳波
陈彦
张健
涂植光
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第5期441-443,共3页
目的:构建巨噬细胞特异性启动子调控的靶向巨噬细胞的真核表达载体。方法:PCR方法合成巨噬细胞特异性启动子,并将其插入带有绿色荧光蛋白(GFP)基因的真核表达载体pEGFP-N1中,替代CMV启动子。利用脂质体转染法,将其与红色荧光蛋白真核表...
目的:构建巨噬细胞特异性启动子调控的靶向巨噬细胞的真核表达载体。方法:PCR方法合成巨噬细胞特异性启动子,并将其插入带有绿色荧光蛋白(GFP)基因的真核表达载体pEGFP-N1中,替代CMV启动子。利用脂质体转染法,将其与红色荧光蛋白真核表达载体(pERFP-N1)共转染巨噬细胞和非巨噬细胞,通过荧光显微镜观察GFP和RFP在不同细胞中的表达水平来鉴定启动子的靶向性。结果:成功构建了巨噬细胞特异性启动子调控的真核表达载体,并且能在巨噬细胞中高效特异性地表达报告基因。结论:构建的靶向巨噬细胞的真核表达载体能提高目的基因的表达特异性,为提高基因治疗胞内菌感染的靶向性及降低毒副作用奠定了实验基础。
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关键词
巨噬细
胞
细
胞
特异性
启动子
真核表达载体
胞内菌感染
基因治疗
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职称材料
题名
抗胞内菌感染免疫及其治疗
被引量：
9
1
作者
罗家琴
李富祥
张以芳
机构
云南农业大学动物科技学院
出处
《微生物学杂志》
CAS
CSCD
2004年第2期46-49,共4页
文摘
胞内菌感染因其胞内寄生的特点 ,而使得天然免疫、抗体免疫应答和体液抗菌物质等难以对其起作用 ,抗胞内菌感染以细胞免疫为主。CD4+ Th1细胞通过分泌IFN γ激活巨噬细胞 ,杀伤被吞噬的胞内菌 ,亦可通过Th1表达的CD40L与巨噬细胞表面CD40结合而激活巨噬细胞 ;Tc细胞主要经胞毒作用溶解感染的靶细胞 ,裂解所释出的病菌经抗体或补体调理后 ,由吞噬细胞清除。细胞毒T淋巴细胞 (CTL)通过分泌Th1细胞毒细胞因子 ,激活被感染的宿主细胞去杀伤病原体 ,或通过颗粒胞吐途径和Fas/FasL途径介导细胞毒性 ,直接溶解靶细胞和杀伤病原体 ,从而在宿主抗细胞内感染的免疫中充当重要角色。氟喹诺酮类药物因其在胞内的弥散和蓄积作用以及纳米粒药物因其对MPS的被动靶向性 ,成为目前抗胞内菌感染治疗的主要方式 ,而细胞疫苗的研制开发是抗胞内菌感染的最终手段。
关键词
胞内菌感染
免疫
胞内
寄生
细
胞
免疫
IFN-Γ
巨噬细
胞
T淋巴细
胞
CTL
Keywords
Intracellular Infection,Immunity,CTL,IFN-γ,T cell,FQNs,Cell vaccine.
分类号
R392.1 [医药卫生—免疫学]
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职称材料
题名
巨噬细胞特异性启动子调控的真核表达载体的构建及靶向性研究
被引量：
1
2
作者
文阳安
郭金英
余晓林
岑东
刘靳波
陈彦
张健
涂植光
机构
重庆医科大学医学检验系
西南大学医院
重庆医科大学附属第一医院骨科
出处
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第5期441-443,共3页
基金
国家自然科学基金资助项目(30600790)
文摘
目的:构建巨噬细胞特异性启动子调控的靶向巨噬细胞的真核表达载体。方法:PCR方法合成巨噬细胞特异性启动子,并将其插入带有绿色荧光蛋白(GFP)基因的真核表达载体pEGFP-N1中,替代CMV启动子。利用脂质体转染法,将其与红色荧光蛋白真核表达载体(pERFP-N1)共转染巨噬细胞和非巨噬细胞,通过荧光显微镜观察GFP和RFP在不同细胞中的表达水平来鉴定启动子的靶向性。结果:成功构建了巨噬细胞特异性启动子调控的真核表达载体,并且能在巨噬细胞中高效特异性地表达报告基因。结论:构建的靶向巨噬细胞的真核表达载体能提高目的基因的表达特异性,为提高基因治疗胞内菌感染的靶向性及降低毒副作用奠定了实验基础。
关键词
巨噬细
胞
细
胞
特异性
启动子
真核表达载体
胞内菌感染
基因治疗
Keywords
macrophage
cell-specific
promoter
eukary- otic expression vector
intracellular bacterial infection
gene therapy
分类号
R392.12 [医药卫生—免疫学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
抗胞内菌感染免疫及其治疗
罗家琴
李富祥
张以芳
《微生物学杂志》
CAS
CSCD
2004
9
在线阅读
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职称材料
2
巨噬细胞特异性启动子调控的真核表达载体的构建及靶向性研究
文阳安
郭金英
余晓林
岑东
刘靳波
陈彦
张健
涂植光
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008
1
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