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抑制螺旋藻胞内核酸酶活性的研究被引量：7: 1; 作者柯珍恋徐虹章军《海洋科学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期34-37,共4页; 螺旋藻细胞内较高的胞内核酸酶活性是外源基因转化螺旋藻的主要障碍。以供体质粒pEUTISI为酶消化底物 ,通过多种方法处理螺旋藻细胞 ,然后检测其胞内核酸酶粗提液对pEUTISI的降解作用 ,结果表明 ,2mmol/L以上的EDTA处理16h或无Mg2 +螺... 展开更多; 关键词抑制螺旋藻胞内核酸酶活性低温培养 EDTA处理无Mg^2+培养基因转化; 在线阅读下载PDF 职称材料

螺旋藻胞外和胞内核酸酶活性研究被引量：6: 2; 作者王高歌杨官品 +2 位作者茅云翔张宝红张学成《青岛海洋大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2001年第6期883-888,共6页; 通过分析比较 2个螺旋藻物种 7个品系胞外和胞内核酸酶活性 ,确定了抑制胞外和胞内核酸酶活性的方法。用液体培养基清洗两次可消除胞外核酸酶活性 ,添加 EDTA(2 m mol L-1)可显著地抑制胞内核酸酶活性。高温 (6 5℃ ); 关键词螺旋藻胞外核酸酶活性胞内核酸酶活性 EDTA; 在线阅读下载PDF 职称材料

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