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银鲫pou2基因在胚胎发育过程中的时空表达图式
被引量：
5
1
作者
尹隽
周莉
+2 位作者
刘军
杜新征
桂建芳
《水生生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第5期629-636,共8页
用RACE-PCR方法从原肠期SMART文库中扩增到银鲫pou2基因的全长cDNA,其全长为2421bp,开放阅读框为1416bp,编码471个氨基酸,与斑马鱼pou2基因的氨基酸序列一致性高达91.0%。我们用RT-PCR和整体原位杂交的方法研究了银鲫pou2基因在胚胎发...
用RACE-PCR方法从原肠期SMART文库中扩增到银鲫pou2基因的全长cDNA,其全长为2421bp,开放阅读框为1416bp,编码471个氨基酸,与斑马鱼pou2基因的氨基酸序列一致性高达91.0%。我们用RT-PCR和整体原位杂交的方法研究了银鲫pou2基因在胚胎发育过程中的时空表达图式。RT-PCR结果显示,银鲫pou2基因有母源转录本,其合子基因在高囊胚期强烈表达,在50%下包期和90%下包期也有高量的转录本,但在100%下包期表达量急剧降低,至体节期时已经完全检测不到其转录本。胚胎整体原位杂交结果显示其母源转录本在所有的胚盘细胞中。在高囊胚期和50%下包期,高度表达的合子转录本仍在所有的胚盘细胞中,但至90%下包期时,pou2的表达向胚胎背部的正中线汇聚,集中在神经板的两侧区域和脑部的两条横向条带。在100%下包期时,pou2的表达集中在神经板的中间区域以及预期形成的中后脑区域。至体节期时,转录本消失,这与RT-PCR结果高度一致。银鲫pou2基因的表达图式提示该基因在胚胎发育的早期具有重要作用,它可能参与调控神经板的形成和中后脑细胞的发育命运。
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关键词
银鲫pou2基因
胚胎
发育
RT-PCR
胚胎整体原位杂交
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职称材料
人类锌指结构新基因ZNF18的克隆和表达谱分析
被引量：
4
2
作者
郭丽丽
慈宏亮
+3 位作者
单红爽
邹星
翟永功
李亦平
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第4期523-530,共8页
在很多转录因子中发现的锌指结构,被认为在人类心脏的发育和相关疾病的发生过程中发挥重要的作用。文章报道了克隆和表达分析人类新的锌指蛋白基因ZNF18。该基因cDNA长2767bp,编码一个有549个氨基酸的蛋白,这一蛋白含有一个SCAN结构域,...
在很多转录因子中发现的锌指结构,被认为在人类心脏的发育和相关疾病的发生过程中发挥重要的作用。文章报道了克隆和表达分析人类新的锌指蛋白基因ZNF18。该基因cDNA长2767bp,编码一个有549个氨基酸的蛋白,这一蛋白含有一个SCAN结构域,一个KRAB结构域和5个连续的C2H2型锌指结构域。ZNF18蛋白与小鼠Zfp535有77%的同源性。ZNF18基因定位于人染色体17p12～p13,包含9个外显子和8个内含子。以ZNF18全长编码区为探针进行Northern杂交,结果显示ZNF18在成体小鼠各组织中广泛表达,但在心脏中低丰度表达。整体原位杂交结果显示,ZNF18基因在小鼠胚胎的表达有很高的动态性。ZNF18主要在E7.5小鼠胚胎的胚外组织表达,E8.5出现了胚胎躯干前端表达。ZNF18从E9.0开始在胚胎的心脏和尾部表达,尤其在E10.5胚胎的心脏高丰度表达。这提示ZNF18基因与心脏发育过程可能有密切的关系。
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关键词
ZNF18基因
C2H2锌指结构域
胚胎整体原位杂交
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职称材料
鳜鱼生肌调节因子MyoD的克隆及其发育表达分析
被引量：
4
3
作者
李玉珑
农小献
+5 位作者
李虹辉
王贝贝
刘希良
褚武英
张建社
李琦华
《湖南师范大学自然科学学报》
CAS
北大核心
2013年第4期63-68,共6页
生肌调节因子是肌肉形成的关键控制因素.通过RT-PCR方法克隆得到鳜鱼主要生肌调节因子MyoD序列.鳜鱼MyoD基因cDNA长度为813 bp,编码270个氨基酸,推导的氨基酸序列含有1个bHLH结构.经与其他动物MyoD氨基酸序列比对发现不同动物MyoD的bHL...
生肌调节因子是肌肉形成的关键控制因素.通过RT-PCR方法克隆得到鳜鱼主要生肌调节因子MyoD序列.鳜鱼MyoD基因cDNA长度为813 bp,编码270个氨基酸,推导的氨基酸序列含有1个bHLH结构.经与其他动物MyoD氨基酸序列比对发现不同动物MyoD的bHLH结构域保守性高.通过合成地高辛标记的反义RNA探针对鳜鱼不同发育阶段的胚胎进行整体胚胎原位杂交,结果发现:MyoD最早在肌节早期被检测到信号.伴随着鳜鱼体节从头部往后发育,MyoD也从头部往尾部表达.在体节期,MyoD在中后部表达.尾芽期MyoD的表达量达到最大值.然而,尾芽期过后,头部MyoD的表达量急剧减少,但尾部仍然有强烈的信号.在血流期仍然能在鳜鱼尾部检测到MyoD的微弱信号.到孵出期在鳜鱼鱼眼的后方和胸部腹侧检测到MyoD的强信号,而身体其他地方检测不到信号.仔鱼期没有检测到MyoD表达的信号.
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关键词
鳜鱼
生肌调节因子
MYOD
整体
胚胎
原位杂交
发育表达
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职称材料
题名
银鲫pou2基因在胚胎发育过程中的时空表达图式
被引量：
5
1
作者
尹隽
周莉
刘军
杜新征
桂建芳
机构
中国科学院水生生物研究所淡水生态与生物技术国家重点实验室
出处
《水生生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第5期629-636,共8页
基金
国家重大基础研究计划973计划项目(2004CB117401)资助
文摘
用RACE-PCR方法从原肠期SMART文库中扩增到银鲫pou2基因的全长cDNA,其全长为2421bp,开放阅读框为1416bp,编码471个氨基酸,与斑马鱼pou2基因的氨基酸序列一致性高达91.0%。我们用RT-PCR和整体原位杂交的方法研究了银鲫pou2基因在胚胎发育过程中的时空表达图式。RT-PCR结果显示,银鲫pou2基因有母源转录本,其合子基因在高囊胚期强烈表达,在50%下包期和90%下包期也有高量的转录本,但在100%下包期表达量急剧降低,至体节期时已经完全检测不到其转录本。胚胎整体原位杂交结果显示其母源转录本在所有的胚盘细胞中。在高囊胚期和50%下包期,高度表达的合子转录本仍在所有的胚盘细胞中,但至90%下包期时,pou2的表达向胚胎背部的正中线汇聚,集中在神经板的两侧区域和脑部的两条横向条带。在100%下包期时,pou2的表达集中在神经板的中间区域以及预期形成的中后脑区域。至体节期时,转录本消失,这与RT-PCR结果高度一致。银鲫pou2基因的表达图式提示该基因在胚胎发育的早期具有重要作用,它可能参与调控神经板的形成和中后脑细胞的发育命运。
关键词
银鲫pou2基因
胚胎
发育
RT-PCR
胚胎整体原位杂交
Keywords
Gibel carp
Pou2
Embryogenesis
RT-PCR
Whole mount in situ hybridization
分类号
Q344.13 [生物学—遗传学]
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职称材料
题名
人类锌指结构新基因ZNF18的克隆和表达谱分析
被引量：
4
2
作者
郭丽丽
慈宏亮
单红爽
邹星
翟永功
李亦平
机构
北京师范大学生命科学学院生物医学研究所
出处
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第4期523-530,共8页
基金
浙江赛尔生物医学研究院资助项目~~
文摘
在很多转录因子中发现的锌指结构,被认为在人类心脏的发育和相关疾病的发生过程中发挥重要的作用。文章报道了克隆和表达分析人类新的锌指蛋白基因ZNF18。该基因cDNA长2767bp,编码一个有549个氨基酸的蛋白,这一蛋白含有一个SCAN结构域,一个KRAB结构域和5个连续的C2H2型锌指结构域。ZNF18蛋白与小鼠Zfp535有77%的同源性。ZNF18基因定位于人染色体17p12～p13,包含9个外显子和8个内含子。以ZNF18全长编码区为探针进行Northern杂交,结果显示ZNF18在成体小鼠各组织中广泛表达,但在心脏中低丰度表达。整体原位杂交结果显示,ZNF18基因在小鼠胚胎的表达有很高的动态性。ZNF18主要在E7.5小鼠胚胎的胚外组织表达,E8.5出现了胚胎躯干前端表达。ZNF18从E9.0开始在胚胎的心脏和尾部表达,尤其在E10.5胚胎的心脏高丰度表达。这提示ZNF18基因与心脏发育过程可能有密切的关系。
关键词
ZNF18基因
C2H2锌指结构域
胚胎整体原位杂交
Keywords
ZNF18
02 H2 zinc finger domain
whole-mount in situ hybridization
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
鳜鱼生肌调节因子MyoD的克隆及其发育表达分析
被引量：
4
3
作者
李玉珑
农小献
李虹辉
王贝贝
刘希良
褚武英
张建社
李琦华
机构
云南农业大学动物科学学院
长沙大学生物工程与环境科学系
广西大学动物科学技术学院
出处
《湖南师范大学自然科学学报》
CAS
北大核心
2013年第4期63-68,共6页
基金
国家自然科学基金资助项目(30972263
31072195)
文摘
生肌调节因子是肌肉形成的关键控制因素.通过RT-PCR方法克隆得到鳜鱼主要生肌调节因子MyoD序列.鳜鱼MyoD基因cDNA长度为813 bp,编码270个氨基酸,推导的氨基酸序列含有1个bHLH结构.经与其他动物MyoD氨基酸序列比对发现不同动物MyoD的bHLH结构域保守性高.通过合成地高辛标记的反义RNA探针对鳜鱼不同发育阶段的胚胎进行整体胚胎原位杂交,结果发现:MyoD最早在肌节早期被检测到信号.伴随着鳜鱼体节从头部往后发育,MyoD也从头部往尾部表达.在体节期,MyoD在中后部表达.尾芽期MyoD的表达量达到最大值.然而,尾芽期过后,头部MyoD的表达量急剧减少,但尾部仍然有强烈的信号.在血流期仍然能在鳜鱼尾部检测到MyoD的微弱信号.到孵出期在鳜鱼鱼眼的后方和胸部腹侧检测到MyoD的强信号,而身体其他地方检测不到信号.仔鱼期没有检测到MyoD表达的信号.
关键词
鳜鱼
生肌调节因子
MYOD
整体
胚胎
原位杂交
发育表达
Keywords
5iniperca chuatsi
myogenic regulatory iactors
MyoD
whole-mount in situ hybridization
devel-opmental expression
分类号
Q785 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
银鲫pou2基因在胚胎发育过程中的时空表达图式
尹隽
周莉
刘军
杜新征
桂建芳
《水生生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007
5
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下载PDF
职称材料
2
人类锌指结构新基因ZNF18的克隆和表达谱分析
郭丽丽
慈宏亮
单红爽
邹星
翟永功
李亦平
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
2005
4
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
鳜鱼生肌调节因子MyoD的克隆及其发育表达分析
李玉珑
农小献
李虹辉
王贝贝
刘希良
褚武英
张建社
李琦华
《湖南师范大学自然科学学报》
CAS
北大核心
2013
4
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