期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
苯并[a]芘和1-羟基芘诱导人胚胎干细胞分化心肌细胞ROS、CYP基因表达和DNA损伤
被引量：
4
1
作者
吴彬彬
晏斌
+2 位作者
胡梅
陈曦
梁岩
《生态毒理学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第2期96-103,共8页
多环芳烃(PAHs)化合物中的苯并[a]芘和PAHs暴露检测标志物1-羟基芘与心脏功能障碍有关,但其生物学机制尚不清楚。为研究苯并[a]芘和1-羟基芘对心脏的毒性作用,基于人胚胎干细胞分化心肌细胞(hESC-CM)研究了苯并[a]芘和1-羟基芘对心肌细...
多环芳烃(PAHs)化合物中的苯并[a]芘和PAHs暴露检测标志物1-羟基芘与心脏功能障碍有关,但其生物学机制尚不清楚。为研究苯并[a]芘和1-羟基芘对心脏的毒性作用,基于人胚胎干细胞分化心肌细胞(hESC-CM)研究了苯并[a]芘和1-羟基芘对心肌细胞活性氧(ROS)生成、CYP基因表达和DNA损伤等的影响。结果表明,苯并[a]芘和1-羟基芘对h ESC-CM活性无影响,但能显著增强细胞ROS水平,诱导DNA损伤。此外,苯并[a]芘还能诱导细胞线粒体促凋亡基因的表达。研究表明,苯并[a]芘和1-羟基芘能通过诱导氧化应激和DNA损伤事件导致h ESC-CM损伤,在一定程度上解释了多环芳烃暴露导致心脏疾病的分子机制。
展开更多
关键词
多环芳烃
胚胎干细胞分化
心肌
细胞
DNA损伤
在线阅读
下载PDF
职称材料
c-myb对胚胎干细胞体外造血分化及定型的影响
被引量：
5
2
作者
陈洁平
Deborah Clarke
Constanze Bonifer
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第6期485-489,共5页
目的 通过体外胚胎干细胞培养体系对ES细胞进行c- myb等位基因打靶,建立c -myb+ +及c -myb ES细 胞模型的基础上,探讨转录因子c- myb在造血定型和分化中的作用。方法 通过体外ES细胞去除LIF半固体介质EBs的 造血分化体系,采用...
目的 通过体外胚胎干细胞培养体系对ES细胞进行c- myb等位基因打靶,建立c -myb+ +及c -myb ES细 胞模型的基础上,探讨转录因子c- myb在造血定型和分化中的作用。方法 通过体外ES细胞去除LIF半固体介质EBs的 造血分化体系,采用甲基纤维素克隆形成分析和real timePCR观察c- myb+ +及c -myb ES细胞,比较分析其不同分化过 程及阶段中造血各系形成和相关基因表达变化。结果 c -myb+ +及c -myb ES胚胎体(EBs)大小及形态相似,c -myb+ +ESEBs形成显著多于c -myb 。c -myb+ +组CFU- E出现在第6天,高峰为第8天;c- myb 组也有相似的改变,但其 CFU- E数目少于c -myb+ +。c -myb+ +组CFU- M高峰为第7天;c- myb 也有相似的改变,但其CFU- M数目高于c- myb+ +。c -myb+ +CFU -GM出现在第7天,高峰为第12天,而c -myb 未见CFU -GM形成。real timePCR分析显示,c -myb 及 c- myb+ +β globin,zeta globin,Lys,C- fms基因表达无显著变化。结论 低水平的c -myb不影响祖细胞的扩增,但影响其 终末分化。低水平的c -myb表达在造血定型中对红系的发育具有一定的影响,而对巨噬细胞的发育成熟无明显影响。 c -myb的表达水平对造血分化相关基因的表达没有明显的影响。
展开更多
关键词
C-MYB
胚胎干细胞分化
造血定型
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
苯并[a]芘和1-羟基芘诱导人胚胎干细胞分化心肌细胞ROS、CYP基因表达和DNA损伤
被引量：
4
1
作者
吴彬彬
晏斌
胡梅
陈曦
梁岩
机构
中国科学院深圳先进技术研究院
中国科学院大学
香港大学李嘉诚医学院
山东省食品药品检验研究院
电子科技大学资源与环境学院
出处
《生态毒理学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第2期96-103,共8页
基金
广东省科技计划项目(2016A020214015)
电子科技大学科研启动基金资助项目(Y03019023601008022)
中国科学院战略性先导科技专项(XDA20060303)。
文摘
多环芳烃(PAHs)化合物中的苯并[a]芘和PAHs暴露检测标志物1-羟基芘与心脏功能障碍有关,但其生物学机制尚不清楚。为研究苯并[a]芘和1-羟基芘对心脏的毒性作用,基于人胚胎干细胞分化心肌细胞(hESC-CM)研究了苯并[a]芘和1-羟基芘对心肌细胞活性氧(ROS)生成、CYP基因表达和DNA损伤等的影响。结果表明,苯并[a]芘和1-羟基芘对h ESC-CM活性无影响,但能显著增强细胞ROS水平,诱导DNA损伤。此外,苯并[a]芘还能诱导细胞线粒体促凋亡基因的表达。研究表明,苯并[a]芘和1-羟基芘能通过诱导氧化应激和DNA损伤事件导致h ESC-CM损伤,在一定程度上解释了多环芳烃暴露导致心脏疾病的分子机制。
关键词
多环芳烃
胚胎干细胞分化
心肌
细胞
DNA损伤
Keywords
polycyclic aromatic hydrocarbon
human embryonic stem cells derived cardiomyocytes
DNA damage
分类号
X171.5 [环境科学与工程—环境科学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
c-myb对胚胎干细胞体外造血分化及定型的影响
被引量：
5
2
作者
陈洁平
Deborah Clarke
Constanze Bonifer
机构
第三军医大学西南医院血液内科
Molecular Medicine Unit
出处
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第6期485-489,共5页
文摘
目的 通过体外胚胎干细胞培养体系对ES细胞进行c- myb等位基因打靶,建立c -myb+ +及c -myb ES细 胞模型的基础上,探讨转录因子c- myb在造血定型和分化中的作用。方法 通过体外ES细胞去除LIF半固体介质EBs的 造血分化体系,采用甲基纤维素克隆形成分析和real timePCR观察c- myb+ +及c -myb ES细胞,比较分析其不同分化过 程及阶段中造血各系形成和相关基因表达变化。结果 c -myb+ +及c -myb ES胚胎体(EBs)大小及形态相似,c -myb+ +ESEBs形成显著多于c -myb 。c -myb+ +组CFU- E出现在第6天,高峰为第8天;c- myb 组也有相似的改变,但其 CFU- E数目少于c -myb+ +。c -myb+ +组CFU- M高峰为第7天;c- myb 也有相似的改变,但其CFU- M数目高于c- myb+ +。c -myb+ +CFU -GM出现在第7天,高峰为第12天,而c -myb 未见CFU -GM形成。real timePCR分析显示,c -myb 及 c- myb+ +β globin,zeta globin,Lys,C- fms基因表达无显著变化。结论 低水平的c -myb不影响祖细胞的扩增,但影响其 终末分化。低水平的c -myb表达在造血定型中对红系的发育具有一定的影响,而对巨噬细胞的发育成熟无明显影响。 c -myb的表达水平对造血分化相关基因的表达没有明显的影响。
关键词
C-MYB
胚胎干细胞分化
造血定型
Keywords
c-myb
ES cell differentiation
haemopoietic commitment
分类号
R329.1 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
R329.24 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
苯并[a]芘和1-羟基芘诱导人胚胎干细胞分化心肌细胞ROS、CYP基因表达和DNA损伤
吴彬彬
晏斌
胡梅
陈曦
梁岩
《生态毒理学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020
4
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
c-myb对胚胎干细胞体外造血分化及定型的影响
陈洁平
Deborah Clarke
Constanze Bonifer
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2005
5
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
