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无创产前检测在胎儿染色体非整倍体筛查中的应用
被引量：
5
1
作者
孔令蓉
孙路明
《实用妇产科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第2期98-102,共5页
胎儿染色体非整倍体异常可导致严重的不良妊娠结局及出生缺陷,其产前筛查及诊断是出生缺陷二级预防的重要内容之一。常见严重或致死的胎儿染色体非整倍体有21-三体(唐氏综合征,Down′s Syndrome)、18-三体(爱德华氏综合征,Edwards Syndr...
胎儿染色体非整倍体异常可导致严重的不良妊娠结局及出生缺陷,其产前筛查及诊断是出生缺陷二级预防的重要内容之一。常见严重或致死的胎儿染色体非整倍体有21-三体(唐氏综合征,Down′s Syndrome)、18-三体(爱德华氏综合征,Edwards Syndrome)和13-三体(帕陶氏综合征,Patau Syndrome),其中以21-三体最常见,发病率为0.7‰~1.5‰[1]。
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关键词
胎儿染色体非整倍体
不良妊娠结局
二级预防
出生缺陷
无创产前检测
唐氏综合征
TAU
三体
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题名
无创产前检测在胎儿染色体非整倍体筛查中的应用
被引量：
5
1
作者
孔令蓉
孙路明
机构
同济大学附属第一妇婴保健院
出处
《实用妇产科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第2期98-102,共5页
基金
国家科技部重点研发计划项目(编号:2022YFC2704700)
上海市科委科技创新行动计划项目(编号:21Y11907500)
上海申康医院发展中心临床三年行动计划资助项目(编号:SHDC2020CR6028-005)。
文摘
胎儿染色体非整倍体异常可导致严重的不良妊娠结局及出生缺陷,其产前筛查及诊断是出生缺陷二级预防的重要内容之一。常见严重或致死的胎儿染色体非整倍体有21-三体(唐氏综合征,Down′s Syndrome)、18-三体(爱德华氏综合征,Edwards Syndrome)和13-三体(帕陶氏综合征,Patau Syndrome),其中以21-三体最常见,发病率为0.7‰~1.5‰[1]。
关键词
胎儿染色体非整倍体
不良妊娠结局
二级预防
出生缺陷
无创产前检测
唐氏综合征
TAU
三体
分类号
R714.5 [医药卫生—妇产科学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
无创产前检测在胎儿染色体非整倍体筛查中的应用
孔令蓉
孙路明
《实用妇产科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023
5
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