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芪麝丸对大鼠背根节压迫后COX2-PGE2-EP4信号通路基因表达的实验研究 被引量：1
1
作者 袁薇娜 唐占英 +5 位作者 刘丹 林婕 陈苹华 李攀 顾陈栋 胡志俊 《辽宁中医杂志》 CAS 2020年第7期171-174,共4页
目的研究COX2-PGE2-EP4神经通路在根性神经痛中的作用机制以及芪麝丸缓解根性神经痛的原理。方法将24只3月龄SD雄性大鼠随机分为正常组、模型组、芪麝丸组,每组各8只。芪麝丸组在造模后进行芪麝丸灌胃,持续给药28 d。采取Real-time PCR... 目的研究COX2-PGE2-EP4神经通路在根性神经痛中的作用机制以及芪麝丸缓解根性神经痛的原理。方法将24只3月龄SD雄性大鼠随机分为正常组、模型组、芪麝丸组,每组各8只。芪麝丸组在造模后进行芪麝丸灌胃,持续给药28 d。采取Real-time PCR法分别检测每组大鼠的mRNA基因表达变化。结果造模后,大鼠DRG神经元COX2mRNA、PGE2mRNA、EP4mRNA表达显著升高。模型组与正常组相比有显著性差异(P<0.01)。芪麝丸干预后COX2mRNA表达与正常组相比,模型组、芪麝丸组有非常显著性差异(P<0.01)。模型组与芪麝丸组相比较,有显著性差异(P<0.05)。芪麝丸干预后PGE2mRNA表达与正常组相比,模型组、芪麝丸组有非常显著性差异(P<0.01)。模型组与芪麝丸组相比较,有非常显著性差异(P<0.01)。芪麝丸干预后EP4mRNA表达与正常组相比,模型组有非常显著性差异(P<0.01)。模型组与芪麝丸组相比较,有非常显著性差异(P<0.01)。结论背根神经节压迫损伤导致根性神经痛能够促进大鼠DRG神经元COX2mRNA、PGE2mRNA、EP4mRNA表达,芪麝丸干预后能够明显抑制大鼠DRG神经元COX2mRNA、PGE2mRNA、EP4mRNA表达。 展开更多
关键词 COX2-PGE2-EP4 芪麝丸 根性神经痛 背根神经节损伤
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