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背景电解质的组成对毛细管电泳分离和测定稀土离子的影响 被引量:1
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作者 杨永坛 康经武 +1 位作者 李菊白 欧庆瑜 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期433-435,共3页
研究了以咪唑为间接紫外共存离子,以乳酸或α-羟基异丁酸为络合剂,对14个稀土离子进行毛细管电泳分离测定的方法。考察了背景电解质pH值、不同络合剂及其浓度、调节pH值所用的酸对稀土离子分离及定量测定的影响。选择了3种分... 研究了以咪唑为间接紫外共存离子,以乳酸或α-羟基异丁酸为络合剂,对14个稀土离子进行毛细管电泳分离测定的方法。考察了背景电解质pH值、不同络合剂及其浓度、调节pH值所用的酸对稀土离子分离及定量测定的影响。选择了3种分离稀土离子的体系测定实际样品中各稀土含量。实验结果表明:以Tb作内标,以各离子相对于Tb的峰面积定量,可抵消进样不准确引起的误差。测定结果与ICP法测定结果一致。 展开更多
关键词 毛细管电泳 稀土离子 背景电解质 咪唑 分析
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三角形法和四面体法优化选择毛细管区带电泳背景电解质 被引量:13
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作者 孙国祥 宋文璟 林婷 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期232-236,共5页
建立了两种高效、快速的毛细管区带电泳背景电解质(BGE)的优化方法三角形优化法和四面体优化法。以色谱指纹图谱指数F和色谱指纹图谱相对指数Fr作为评价毛细管电泳分析系统的目标函数,以雪莲药材水提取液为样品,考察一定浓度的硼砂、硼... 建立了两种高效、快速的毛细管区带电泳背景电解质(BGE)的优化方法三角形优化法和四面体优化法。以色谱指纹图谱指数F和色谱指纹图谱相对指数Fr作为评价毛细管电泳分析系统的目标函数,以雪莲药材水提取液为样品,考察一定浓度的硼砂、硼酸、磷酸氢二钠和磷酸二氢钠溶液按三角形优化法和四面体优化法构成背景电解质时对样品的分离情况,通过添加有机改性剂和调节pH进行再优化。用三角形法优化出以50mmol/L硼砂-含3%乙腈的150mmol/L磷酸二氢钠(体积比为1∶1)作为BGE时分离效果最佳,用四面体法优化出以50mmol/L硼砂-150mmol/L磷酸二氢钠-200mmol/L硼酸(体积比为1∶1∶2,用0.1mol/L氢氧化钠调pH8.55)作为BGE时分离效果最佳,分别获得28个和25个电泳峰。所建立的方法操作简捷,适用于中药材水提取液或醇提取液的毛细管区带电泳BGE的选择。 展开更多
关键词 三角形优化法 四面体优化法 毛细管区带电泳 背景电解质 雪莲 色谱指纹图谱指数F 色谱指纹图谱相对指数F_r
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N,N-二甲基甲酰胺作为背景吸收物应用于非水毛细管电泳测定金属离子的研究
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作者 宋安琪 刘一阳 +2 位作者 穆晓艳 熊士龙 秦卫东 《北京师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期593-595,共3页
对N,N-二甲基甲酰胺(DMF)作为背景吸收电解质用于高效毛细管电泳法分离测定钾、钠离子的可行性进行了研究.探讨了DMF乙腈溶液中加入硫酸、盐酸、高氯酸以及醋酸对分离效果以及灵敏度的影响.通过对比,发现使用3 mmol.L-1DMF+30 mmol.L-1... 对N,N-二甲基甲酰胺(DMF)作为背景吸收电解质用于高效毛细管电泳法分离测定钾、钠离子的可行性进行了研究.探讨了DMF乙腈溶液中加入硫酸、盐酸、高氯酸以及醋酸对分离效果以及灵敏度的影响.通过对比,发现使用3 mmol.L-1DMF+30 mmol.L-1硫酸缓冲体系分离效果最好,对Na+和K+的检测限分别为0.4和0.7μmol.L-1.本研究为进一步建立使用DMF为背景吸收物质的毛细管电泳法分离测定无机离子的方法奠定了基础. 展开更多
关键词 毛细管电泳 N N-二甲基甲酰胺 背景吸收电解质
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铬形态离子的毛细管电泳分离测定 被引量:11
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作者 王柏松 万俊生 +1 位作者 丁富新 王武尚 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期56-59,共4页
利用1,2-环己二胺四乙酸(CDTA)将Cr^3+络合成络阴离子[CrC]^-,以甲酸盐为背景电解质溶液,毛细管区带电泳同时分析了[CrC]^-和CrO4^2-。重复性实验结果(n=9):[CrC]^-和CrO4^2-的迁移时间相对标准偏差(RSD)分别为0.5%和0.8... 利用1,2-环己二胺四乙酸(CDTA)将Cr^3+络合成络阴离子[CrC]^-,以甲酸盐为背景电解质溶液,毛细管区带电泳同时分析了[CrC]^-和CrO4^2-。重复性实验结果(n=9):[CrC]^-和CrO4^2-的迁移时间相对标准偏差(RSD)分别为0.5%和0.8%,峰面积的RSD分别为4.6%和3.0%,峰高的RSD分别为2.5%和2.3%。当信噪比(S/N)为2时,CrO4^2-和[CrC]^-的检出限分别为0.3和0.08mg/L。峰面积对CrO4^2-及[CrC]^-质量浓度线性范围分别为0.625—20mg/L及0.15—10mg/L。相关系数分别为0.9986及0.9997。该分析方法简单实用。 展开更多
关键词 毛细管区带电泳(CZE) 形态分析 CDTA 背景电解质(bge)
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