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香蕉A、B基因组胆碱单加氧酶基因克隆及渗透胁迫下表达特性分析被引量：1: 1; 作者朱博为于佳玄 +1 位作者李新国刘菊华《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2024年第8期1538-1551,共14页; 胆碱单加氧酶(CMO)是高等植物体内甜菜碱合成过程中的关键酶,在植物抵御逆境生理过程中具有重要作用。在香蕉A、B参考基因组数据库中分别鉴定到1个CMO基因,对MaCMO与MbCMO基因组序列进行生物学信息分析,发现MbCMO可能由1个香蕉O-岩藻糖... 展开更多; 关键词香蕉 A、B基因组胆碱单加氧酶合成基因表达特性抗逆性; 在线阅读下载PDF 职称材料

山菠菜胆碱单加氧酶基因对棉花的遗传转化和耐盐性表达被引量：18: 2; 作者张慧军董合忠 +2 位作者石跃进陈受宜朱永红《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期1073-1078,共6页; 胆碱单加氧酶(CMO)是渗透保护剂甜菜碱生物合成的关键酶之一。以棉花(Gossypium hirsutium L.)泗棉3号的下胚轴切段为外植体,利用农杆菌介导法将克隆自山菠菜(Atriplex hortensis)的AhCMO基因导入其中,通过组织培养胚状体发生途径获得... 展开更多; 关键词棉花胆碱单加氧酶基因遗传转化耐盐性; 在线阅读下载PDF 职称材料

杜梨胆碱单加氧酶基因克隆及胁迫表达被引量：4: 3; 作者李慧丛郁 +2 位作者常有宏蔺经盛宝龙《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1093-1098,共6页; 为了解梨砧木—杜梨对非生物胁迫的防御机制,采用RT-PCR、RACE和长片段PCR技术从杜梨幼苗中获得1个甜菜碱合成相关的胆碱单加氧酶基因(PbCMO),运用生物信息学方法分析序列特点,并通过跨内含子引物进行半定量RT-PCR研究其在非生物胁迫下... 展开更多; 关键词杜梨胆碱单加氧酶基因克隆表达特点; 在线阅读下载PDF 职称材料

菠菜胆碱单加氧酶基因cDNA的克隆及重组植物表达载体的构建被引量：2: 4; 作者柳娜王蒂 +3 位作者司怀军李东魁刘海英李有忠《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期107-112,共6页; 从菠菜叶片中提取总RNA,用RT-PCR方法扩增到菠菜胆碱单加氧酶(CMO)基因cDNA,然后将CMO cDNA克隆至pBluescript SK+载体上,序列分析结果表明,该CMO cDNA全长为1 424 bp,开放阅读框1 320 bp,编码440个氨基酸。核酸序列同源性分析表明,该c... 展开更多; 关键词菠菜胆碱单加氧酶基因克隆表达载体构建; 在线阅读下载PDF 职称材料

植物甜菜碱合成相关酶及其基因工程研究进展被引量：2: 5; 作者吴月亮蔡明 +1 位作者蒋细旺张启翔《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2007年第18期5348-5349,共2页; 甜菜碱(Glybet)是植物体中起着无毒渗透保护作用的最主要的细胞相溶性物质,许多高等植物在干旱、盐碱和低温等不利环境下,在细胞中会积累大量甜菜碱,以维持细胞的正常膨压。综述了植物甜菜碱合成途径中磷酸乙醇胺N-甲基转移酶、胆碱单... 展开更多; 关键词甜菜碱磷酸乙醇胺N-甲基转移酶胆碱单加氧酶甜菜碱醛脱氢酶基因工程; 在线阅读下载PDF 职称材料

梭梭CMO基因的克隆与植物表达载体的构建被引量：11: 6; 作者石磊甘晓燕 +3 位作者夏兴雷陈虞超李苗宋玉霞《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1514-1519,共6页; 采用RT-PCR、RACE等方法从超旱生耐盐植物梭梭（Haloxylon ammodendron）中扩增出甜菜碱合成过程中的限速酶胆碱单加氧酶（CMO）编码基因的cDNA序列（命名为HaCMO）,其开放阅读框为1 344 bp,推测的氨基酸序列全长为447个氨基酸残基.根... 展开更多; 关键词梭梭胆碱单加氧酶基因克隆植物表达载体; 在线阅读下载PDF 职称材料

欧美杨107耐盐转基因植株的试验被引量：16: 7; 作者张学彬夏秀英 +1 位作者毕晓颖栾雨时《沈阳农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期712-715,共4页; 以欧美杨107(Populus×euram ericanacv.“74/76”)叶片为试材,采用根癌农杆菌介导法进行了胆碱单加氧酶(CMO)基因转化,获得了耐盐转基因植株。试验结果表明,15 mg.L-1卡那霉素(Km)可作为筛选转化细胞的选择压;在农杆菌工程菌液中添... 展开更多; 关键词欧美杨107 胆碱单加氧酶基因转化耐盐性; 在线阅读下载PDF 职称材料

植物甘氨酸甜菜碱与耐盐性被引量：4: 8; 作者于晓东赖鹭迪王旌宇《天津农业科学》 CAS 2013年第7期14-16,共3页; 非生物胁迫尤其是水盐胁迫一直是影响农业生产的关键因素,培育耐盐耐寒新品种也一直是生物育种的研究方向,甜菜碱作为一种小分子的非毒性渗透调节剂,是植物响应非生物胁迫的重要物质。综述了甘氨酸甜菜碱合成途径中的胆碱单加氧酶和甜... 展开更多; 关键词甜菜碱胆碱单加氧酶甜菜碱醛脱氢酶基因工程非生物胁迫; 在线阅读下载PDF 职称材料

其它药剂: 9; 《生物技术通报》 CAS CSCD 1989年第12期103-108,共6页; 893921 龟裂链霉菌参与土霉素合成的基因在变铅青链霉菌中的克隆和异源表达[英]/Binnie,C.…//J.Bacteriol.-1989,171(2).-887～895[译自 DBA,1989,8(7),89-03786]脱水土霉素氧化酶可将脱水土霉素(an-hydrotetracycline); 关键词异源表达龟裂链霉菌基因克隆合成酶基因编码人酿酒酵母肉蝇蛋白序列单加氧酶营养缺陷; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名香蕉A、B基因组胆碱单加氧酶基因克隆及渗透胁迫下表达特性分析被引量：1: 1; 作者朱博为于佳玄李新国刘菊华; 机构海南大学热带农林学院热带作物生物育种全国重点实验室中国热带农业科学院热带生物技术研究所; 出处《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2024年第8期1538-1551,共14页; 基金海南省自然科学基金项目(No.320RC485) 国家自然科学基金项目(No.32160679) 海南省研究生创新科研课题(No.Qhys2022-99)。; 文摘胆碱单加氧酶(CMO)是高等植物体内甜菜碱合成过程中的关键酶,在植物抵御逆境生理过程中具有重要作用。在香蕉A、B参考基因组数据库中分别鉴定到1个CMO基因,对MaCMO与MbCMO基因组序列进行生物学信息分析,发现MbCMO可能由1个香蕉O-岩藻糖基转移酶家族蛋白编码基因与MbCMO基因串联形成。克隆湛江AA(ZJ;AA基因型)、巴西蕉(BX;AAA基因型)、广东大蕉(GD;AAB基因型)和金粉(JF;ABB基因型)的CMO基因编码序列并测序比对,在ZJ和BX中鉴定到基因CMO-A,GD和JF中鉴定到基因CMO-A、CMO-B1和CMO-B2,JF中鉴定到基因CMO-H。鉴定到的4种香蕉CMO基因中,有23个共同的高频密码子,密码子CUU和CCG分别是偏性最强和最弱的密码子。CMO-A蛋白与CMO-H蛋白的氨基酸数量最少,均为425个;CMO-B1蛋白的氨基酸数量最多,为470个,且二级结构最为复杂;CMO-B2蛋白分子量最大,为52.02 kDa;CMO-A分子量最小,为47.48 kDa;4种CMO均属于酸性蛋白,均不具有跨膜结构且均为亲水性蛋白;亚细胞定位预测显示4种CMO均定位在叶绿体中。在进化方面,植物CMO在进化时单、双子叶植物有明显的分支,香蕉CMO-A、CMO-H、CMO-B1、CMO-B2蛋白与其他单子叶植物CMO蛋白亲缘关系更近。RT-qPCR结果显示:4种香蕉根中CMO在渗透胁迫前期上调表达,A基因组纯合型ZJ与BX的CMO表达量高于A、B基因组杂合型GD与JF的CMO表达量;4种香蕉叶中CMO在渗透胁迫前期下调表达,其中A基因组纯合型ZJ与BX的CMO表达量在渗透胁迫后期出现上调表达,A、B基因组杂合型GD与JF的CMO表达量高峰出现在10 d,而后15 d时表达量再次下调,并显著低于ZJ与BX的CMO表达量。本研究揭示了香蕉A、B基因组间CMO基因的差异和不同基因型香蕉中CMO基因在渗透胁迫下的表达模式,为进一步研究香蕉A、B基因组CMO基因生物学功能,特别是来源于不同基因组的CMO基因与香蕉抗渗透胁迫能力间的关系奠定基础,为利用基因工程提高香蕉抗逆性提供参考依据。; 关键词香蕉 A、B基因组胆碱单加氧酶合成基因表达特性抗逆性; Keywords banana A,B genome CMO gene characteristic of expression stress resistance; 分类号 S668.1 [农业科学—果树学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名山菠菜胆碱单加氧酶基因对棉花的遗传转化和耐盐性表达被引量：18: 2; 作者张慧军董合忠石跃进陈受宜朱永红; 机构山西省农业科学院棉花研究所山东棉花研究中心中国科学院遗传与发育生物学研究所; 出处《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期1073-1078,共6页; 基金农业结构调整重大技术专项(04-07-02B) 山西省科技攻关项目(2006031006-01) 山东省农业科学院高技术自主创新基金(2006YCX009); 文摘胆碱单加氧酶(CMO)是渗透保护剂甜菜碱生物合成的关键酶之一。以棉花(Gossypium hirsutium L.)泗棉3号的下胚轴切段为外植体,利用农杆菌介导法将克隆自山菠菜(Atriplex hortensis)的AhCMO基因导入其中,通过组织培养胚状体发生途径获得转基因再生植株。以0.5%卡那霉素对再生苗筛选后,PCR检测抗卡那霉素棉苗确认阳性转化株,Southern和Northern杂交结果进一步证实外源基因已导入棉花并得到表达。在温室盆栽条件下,于2片真叶期对转AhCMO基因棉花及其转化受体泗棉3号施加0.5%的NaCl胁迫,15d后发现其光合作用和植株生长被显著抑制,非转基因棉花泗棉3号的株高、鲜重和光合速率分别降低了57.6%、65.6%和69.9%,而转AhCMO基因的棉株分别降低了37.3%、54.6%和47.9%。转AhCMO棉花所受盐害程度显著小于非转基因的棉株,说明AhCMO基因的导入和表达提高了转基因棉花的耐盐性。; 关键词棉花胆碱单加氧酶基因遗传转化耐盐性; Keywords Cotton Choline monooxygenase Genetic transformation Salinity tolerance; 分类号 S562 [农业科学—作物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名杜梨胆碱单加氧酶基因克隆及胁迫表达被引量：4: 3; 作者李慧丛郁常有宏蔺经盛宝龙; 机构江苏省农业科学院园艺研究所国家农业科技华东(江苏)创新中心--高效园艺作物遗传改良实验室中国科学院南京土壤研究所土壤与农业可持续发展国家重点实验室; 出处《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1093-1098,共6页; 基金国家自然科学基金(31101529) 江苏省农业科技自主创新资金[CX(11)4050]; 文摘为了解梨砧木—杜梨对非生物胁迫的防御机制,采用RT-PCR、RACE和长片段PCR技术从杜梨幼苗中获得1个甜菜碱合成相关的胆碱单加氧酶基因(PbCMO),运用生物信息学方法分析序列特点,并通过跨内含子引物进行半定量RT-PCR研究其在非生物胁迫下的表达情况。结果表明:(1)PbCMO基因cDNA序列编码区长1 227bp,编码由408个氨基酸组成的多肽。其对应基因组DNA序列长2 928bp,由10个外显子和9个内含子组成。其推导的多肽预测的等电点为6.19,相对分子质量为46.27kD,具备Rieske型铁硫[2Fe-2S]簇结合区域和非血红素单核态铁配位点序列,与枸杞CMO蛋白相似性最高(71%)。(2)PbCMO在幼苗根和叶中均为诱导型表达,100mmol/L氯化钠、10%(W/V)聚乙二醇、180mmol/L甘露醇或20μmol/L脱落酸处理后其表达量明显上调,表明PbCMO对盐碱、干旱、渗透胁迫和ABA均存在表达响应,可能参与杜梨应对非生物胁迫的转录调节。; 关键词杜梨胆碱单加氧酶基因克隆表达特点; Keywords birch-leaf pear （Pyrus betulaefolia Bunge） choline monooxygenase gene cloning expressionfeatures; 分类号 Q789 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名菠菜胆碱单加氧酶基因cDNA的克隆及重组植物表达载体的构建被引量：2: 4; 作者柳娜王蒂司怀军李东魁刘海英李有忠; 机构甘肃农业大学农学院甘肃省作物遗传改良与种质创新重点实验室; 出处《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期107-112,共6页; 基金高等学校博士学科点专项科研基金项目(20050733003) 国家高技术研究发展计划(863计划)项目(2006AA100107) 甘肃省农业生物技术研究与应用开发项目(GNSW-2006-01); 文摘从菠菜叶片中提取总RNA,用RT-PCR方法扩增到菠菜胆碱单加氧酶(CMO)基因cDNA,然后将CMO cDNA克隆至pBluescript SK+载体上,序列分析结果表明,该CMO cDNA全长为1 424 bp,开放阅读框1 320 bp,编码440个氨基酸。核酸序列同源性分析表明,该cDNA与已发表的菠菜CMO基因具有99.8%同源性,氨基酸序列同源性达99.6%。在此基础上以pBI121和pBIrd为基础,构建了组成型启动子CaMV 35S和逆境诱导表达启动子rd29A驱动的CMO基因的植物表达载体。; 关键词菠菜胆碱单加氧酶基因克隆表达载体构建; Keywords Spinach Choline monooxygenase Clone Plant expression vector; 分类号 S636.1 [农业科学—蔬菜学] Q785 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名植物甜菜碱合成相关酶及其基因工程研究进展被引量：2: 5; 作者吴月亮蔡明蒋细旺张启翔; 机构北京林业大学园林学院江汉大学医学与生命科学学院; 出处《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2007年第18期5348-5349,共2页; 基金国家转基因植物研究与产业化开发专项(JY03-B-28); 文摘甜菜碱(Glybet)是植物体中起着无毒渗透保护作用的最主要的细胞相溶性物质,许多高等植物在干旱、盐碱和低温等不利环境下,在细胞中会积累大量甜菜碱,以维持细胞的正常膨压。综述了植物甜菜碱合成途径中磷酸乙醇胺N-甲基转移酶、胆碱单加氧酶和甜菜碱醛脱氢酶的分子生物学特性及其基因工程研究的最新进展。; 关键词甜菜碱磷酸乙醇胺N-甲基转移酶胆碱单加氧酶甜菜碱醛脱氢酶基因工程; 分类号 Q946 [生物学—植物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名梭梭CMO基因的克隆与植物表达载体的构建被引量：11: 6; 作者石磊甘晓燕夏兴雷陈虞超李苗宋玉霞; 机构宁夏农业生物技术重点实验室宁夏大学生命科学学院银川市园林管理局; 出处《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1514-1519,共6页; 基金宁夏回族自治区科技攻关项目(KGZ-16-07-02); 文摘采用RT-PCR、RACE等方法从超旱生耐盐植物梭梭（Haloxylon ammodendron）中扩增出甜菜碱合成过程中的限速酶胆碱单加氧酶（CMO）编码基因的cDNA序列（命名为HaCMO）,其开放阅读框为1 344 bp,推测的氨基酸序列全长为447个氨基酸残基.根据已获得的开放阅读框,构建重组植物表达载体pCAMBIA2300-HaCMO.HaCMO核苷酸序列与藜科几种盐生植物如菠菜（Spinacia oleracea）、山菠菜（Atriplex hortensis）、辽宁碱蓬（Suaeda liaotungensis）、盐角草（Salicornia europaea）和甜菜（Beta vulgaris）等的一致性均在74.5%以上,推导编码蛋白的氨基酸序列一致性均在73.5%以上,表明CMO编码基因在藜科植物中是一种比较保守的基因.研究结果为进一步从分子水平探明梭梭的抗旱、耐盐机制,挖掘并利用植物抗逆基因奠定了基础.; 关键词梭梭胆碱单加氧酶基因克隆植物表达载体; Keywords Haloxylon ammodendron choline monooxygenase（CMO） gene cloning plant expression vector; 分类号 Q785 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名欧美杨107耐盐转基因植株的试验被引量：16: 7; 作者张学彬夏秀英毕晓颖栾雨时; 机构大连理工大学环境与生命学院沈阳农业大学园艺学院; 出处《沈阳农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期712-715,共4页; 基金辽宁省博士启动基金项目(20031080); 文摘以欧美杨107(Populus×euram ericanacv.“74/76”)叶片为试材,采用根癌农杆菌介导法进行了胆碱单加氧酶(CMO)基因转化,获得了耐盐转基因植株。试验结果表明,15 mg.L-1卡那霉素(Km)可作为筛选转化细胞的选择压;在农杆菌工程菌液中添加200μmol.L-1的乙酰丁香酮(As)可以显著提高抗性芽诱导率;PCR及Southern检测证明CMO基因已整合进抗性植株基因组;组织培养条件下的植株耐盐性测定及离体叶片电导率测定结果证明,转基因植株的耐盐性得到了提高。; 关键词欧美杨107 胆碱单加氧酶基因转化耐盐性; Keywords poplar（ Populus × euramericana cv. ＂74/76＂） choline monooxygenase gene-transformation salt-tolerance; 分类号 S792.11 [农业科学—林木遗传育种]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名植物甘氨酸甜菜碱与耐盐性被引量：4: 8; 作者于晓东赖鹭迪王旌宇; 机构辽宁师范大学生命科学学院; 出处《天津农业科学》 CAS 2013年第7期14-16,共3页; 文摘非生物胁迫尤其是水盐胁迫一直是影响农业生产的关键因素,培育耐盐耐寒新品种也一直是生物育种的研究方向,甜菜碱作为一种小分子的非毒性渗透调节剂,是植物响应非生物胁迫的重要物质。综述了甘氨酸甜菜碱合成途径中的胆碱单加氧酶和甜菜碱醛脱氢酶这两种关键酶的分子生物学特性及其基因工程的最新研究进展。; 关键词甜菜碱胆碱单加氧酶甜菜碱醛脱氢酶基因工程非生物胁迫; Keywords betaine CMO BADH transgene abiotic; 分类号 Q946.88 [生物学—植物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名其它药剂: 9; 出处《生物技术通报》 CAS CSCD 1989年第12期103-108,共6页; 文摘 893921 龟裂链霉菌参与土霉素合成的基因在变铅青链霉菌中的克隆和异源表达[英]/Binnie,C.…//J.Bacteriol.-1989,171(2).-887～895[译自 DBA,1989,8(7),89-03786]脱水土霉素氧化酶可将脱水土霉素(an-hydrotetracycline); 关键词异源表达龟裂链霉菌基因克隆合成酶基因编码人酿酒酵母肉蝇蛋白序列单加氧酶营养缺陷; 分类号 Q81 [生物学—生物工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	香蕉A、B基因组胆碱单加氧酶基因克隆及渗透胁迫下表达特性分析	朱博为于佳玄李新国刘菊华	《热带作物学报》 CSCD 北大核心	2024	1	在线阅读下载PDF 职称材料
2	山菠菜胆碱单加氧酶基因对棉花的遗传转化和耐盐性表达	张慧军董合忠石跃进陈受宜朱永红	《作物学报》 CAS CSCD 北大核心	2007	18	在线阅读下载PDF 职称材料
3	杜梨胆碱单加氧酶基因克隆及胁迫表达	李慧丛郁常有宏蔺经盛宝龙	《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心	2012	4	在线阅读下载PDF 职称材料
4	菠菜胆碱单加氧酶基因cDNA的克隆及重组植物表达载体的构建	柳娜王蒂司怀军李东魁刘海英李有忠	《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心	2007	2	在线阅读下载PDF 职称材料
5	植物甜菜碱合成相关酶及其基因工程研究进展	吴月亮蔡明蒋细旺张启翔	《安徽农业科学》 CAS 北大核心	2007	2	在线阅读下载PDF 职称材料
6	梭梭CMO基因的克隆与植物表达载体的构建	石磊甘晓燕夏兴雷陈虞超李苗宋玉霞	《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心	2010	11	在线阅读下载PDF 职称材料
7	欧美杨107耐盐转基因植株的试验	张学彬夏秀英毕晓颖栾雨时	《沈阳农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2006	16	在线阅读下载PDF 职称材料
8	植物甘氨酸甜菜碱与耐盐性	于晓东赖鹭迪王旌宇	《天津农业科学》 CAS	2013	4	在线阅读下载PDF 职称材料
9	其它药剂		《生物技术通报》 CAS CSCD	1989	0	在线阅读下载PDF 职称材料