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源于Ⅳ型胶原α3、α6链的肿瘤新生血管生成抑制剂
被引量:
2
1
作者
唐晓
宋娜玲
贺欣
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第10期901-906,共6页
肿瘤抑素(Tumstatin)和Hexastatin是分别源于Ⅳ型胶原α3、α6链的肿瘤新生血管生成抑制剂.肿瘤的发生、发展和转移都依赖于新生血管的生成.通过抑制肿瘤新生血管的生成,阻断肿瘤细胞赖以生存的氧气及营养供给,肿瘤细胞便会发生凋亡.这...
肿瘤抑素(Tumstatin)和Hexastatin是分别源于Ⅳ型胶原α3、α6链的肿瘤新生血管生成抑制剂.肿瘤的发生、发展和转移都依赖于新生血管的生成.通过抑制肿瘤新生血管的生成,阻断肿瘤细胞赖以生存的氧气及营养供给,肿瘤细胞便会发生凋亡.这是肿瘤治疗的新策略.Tumstatin和Hexastatin是近年来研究比较多的两种肿瘤新生血管生成抑制剂,其中Tumstatin的结构、活性位点、抑制肿瘤新生血管形成机制研究得比较清晰;Hexastatin虽与Tumstatin有许多相似之处,但是还有很多问题需要进一步研究解决.该文就这两种肿瘤新生血管生成抑制剂等的最新研究进展做一综述.
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关键词
肿瘤
抑素
Hexastatin
肿瘤
新生
血管
生成
抑制
剂
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职称材料
重组小鼠canstatin N端片段对鸡胚新生血管生成的抑制作用(英文)
被引量:
2
2
作者
侯卫红
贾岩龙
+5 位作者
王天云
柴玉荣
袁保梅
田芳
王建民
薛乐勋
《生物化学与生物物理进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2004年第11期991-995,共5页
为了研究重组小鼠canstatinN端片段的体内抗血管生成活性 ,通过PCR扩增小鼠canstatinN端片段cDNA ,定向克隆于原核表达载体 pET30a (+)中 ,构建小鼠canstatinN端片段重组表达载体 pET mCanN ,转化E .coliBL2 1(DE3) ,IPTG诱导表达 ,SDS...
为了研究重组小鼠canstatinN端片段的体内抗血管生成活性 ,通过PCR扩增小鼠canstatinN端片段cDNA ,定向克隆于原核表达载体 pET30a (+)中 ,构建小鼠canstatinN端片段重组表达载体 pET mCanN ,转化E .coliBL2 1(DE3) ,IPTG诱导表达 ,SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS PAGE)和蛋白质印迹检测小鼠canstatinN端片段的表达 .结果表明 ,IPTG诱导原核表达载体 pET mCanN在大肠杆菌E .coliBL2 1(DE3)中高效表达 ,小鼠canstatinN端片段表达量约占菌体总蛋白量的 18% ,小鼠canstatinN端片段主要以包涵体形式存在 ,包涵体经过洗涤、裂解、Ni spincolumn亲合柱层析以及蛋白质复性等步骤纯化后 ,获得了纯度约为 92 %的重组小鼠canstatinN端片段 .鸡胚绒毛尿囊膜 (chickenembryochoriollantoicmembrane ,CAM)实验表明 ,原核表达的小鼠canstatinN端片段能有效地按剂量依赖的方式抑制鸡胚新生血管的形成 .
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关键词
CANSTATIN
肿瘤血管生成抑制剂
原核表达
在线阅读
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职称材料
活血化瘀药的抗肿瘤血管生长研究述略
被引量:
12
3
作者
陶旭辉
唐德才
《中医药学刊》
2003年第12期2085-2086,共2页
关键词
活血化瘀药
肿瘤
血管
生成
肿瘤血管生成抑制剂
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职称材料
如何更好地发挥内皮抑素抗肿瘤效果?
4
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第9期F0003-F0003,共1页
内皮抑素是一种抑制肿瘤新生血管形成的因子,不仅能有效抑制肿瘤血管生成,还能抑制肿瘤的浸润转移,显示出较好的抗肿瘤活性和低毒性,是目前作用最强、实验效果最好的肿瘤血管生成抑制剂。但内皮抑素是一种蛋白多肽类药物,在体内容...
内皮抑素是一种抑制肿瘤新生血管形成的因子,不仅能有效抑制肿瘤血管生成,还能抑制肿瘤的浸润转移,显示出较好的抗肿瘤活性和低毒性,是目前作用最强、实验效果最好的肿瘤血管生成抑制剂。但内皮抑素是一种蛋白多肽类药物,在体内容易被广泛分布的蛋白水解酶降解,同时容易被肾脏清除,导致其半衰期过短,难以在体内长时间保留,缺乏稳定性,从而无法充分发挥抗血管作用。目前有多项研究致力于延长内皮抑素的半衰期,与其他方法相比,纳米粒具有良好的肿瘤细胞靶向性、易被细胞摄取、并且能通过静脉给药,因而受到广泛关注。
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关键词
抗
肿瘤
效果
内皮抑素
抑制
肿瘤
血管
生成
肿瘤血管生成抑制剂
肿瘤
新生
血管
形成
蛋白多肽类药物
抗
肿瘤
活性
细胞靶向性
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职称材料
重组人纤溶酶原Kringle1-5的制备及其生物学活性
被引量:
3
5
作者
侯卫红
柴玉荣
+3 位作者
王天云
王建民
贾岩龙
薛乐勋
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第4期617-622,共6页
为了研究重组人纤溶酶原Kringle15(K15)的抗血管生成活性及其对内皮细胞增殖的影响,通过PCR扩增人纤溶酶原K15cDNA,定向克隆于原核表达载体pET30a(+)中,构建重组表达载体pETK15,转化E.coliBL21(DE3),IPTG诱导表达,SDSPAGE和Western杂交...
为了研究重组人纤溶酶原Kringle15(K15)的抗血管生成活性及其对内皮细胞增殖的影响,通过PCR扩增人纤溶酶原K15cDNA,定向克隆于原核表达载体pET30a(+)中,构建重组表达载体pETK15,转化E.coliBL21(DE3),IPTG诱导表达,SDSPAGE和Western杂交检测K15的表达。鸡胚尿囊膜(CAM)实验和MTT实验分别检测重组人纤溶酶原Kringle15对鸡胚新生血管生成和内皮细胞的抑制作用。结果表明,IPTG诱导原核表达载体pETK15在E.coliBL21(DE3)中的表达量约占菌体总蛋白量的32%,K15主要以包涵体形式存在,包涵体经过洗涤、溶解、Nispin亲合柱层析纯化以及蛋白质复性等步骤后,获得了纯度约为96%的重组K15蛋白。CAM实验表明,原核表达的重组人K15能有效地按剂量依赖的方式抑制鸡胚新生血管的形成。MTT实验结果显示,重组人K15特异地抑制内皮细胞的增殖,而对非内皮细胞无抑制作用。
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关键词
KRINGLE
1-5
纤溶酶原
肿瘤血管生成抑制剂
血管
抑素
原核表达
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职称材料
题名
源于Ⅳ型胶原α3、α6链的肿瘤新生血管生成抑制剂
被引量:
2
1
作者
唐晓
宋娜玲
贺欣
机构
中国医学科学院&北京协和医学院放射医学研究所核医学研究室
出处
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第10期901-906,共6页
基金
中国医学科学院放射医学研究所发展基金(No.SF1104,No.ST1113)~~
文摘
肿瘤抑素(Tumstatin)和Hexastatin是分别源于Ⅳ型胶原α3、α6链的肿瘤新生血管生成抑制剂.肿瘤的发生、发展和转移都依赖于新生血管的生成.通过抑制肿瘤新生血管的生成,阻断肿瘤细胞赖以生存的氧气及营养供给,肿瘤细胞便会发生凋亡.这是肿瘤治疗的新策略.Tumstatin和Hexastatin是近年来研究比较多的两种肿瘤新生血管生成抑制剂,其中Tumstatin的结构、活性位点、抑制肿瘤新生血管形成机制研究得比较清晰;Hexastatin虽与Tumstatin有许多相似之处,但是还有很多问题需要进一步研究解决.该文就这两种肿瘤新生血管生成抑制剂等的最新研究进展做一综述.
关键词
肿瘤
抑素
Hexastatin
肿瘤
新生
血管
生成
抑制
剂
Keywords
Tumstatin
Hexastatin
tumor angiogenesis inhibitors
分类号
R73 [医药卫生—肿瘤]
Q78 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
重组小鼠canstatin N端片段对鸡胚新生血管生成的抑制作用(英文)
被引量:
2
2
作者
侯卫红
贾岩龙
王天云
柴玉荣
袁保梅
田芳
王建民
薛乐勋
机构
郑州大学医学院细胞生物学研究室
出处
《生物化学与生物物理进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2004年第11期991-995,共5页
基金
河南省重大科技攻关项目 ( 0 12 2 0 3 2 2 0 0 )
国家自然科学基金资助项目 ( 3 0 2 70 0 3 1)~~
文摘
为了研究重组小鼠canstatinN端片段的体内抗血管生成活性 ,通过PCR扩增小鼠canstatinN端片段cDNA ,定向克隆于原核表达载体 pET30a (+)中 ,构建小鼠canstatinN端片段重组表达载体 pET mCanN ,转化E .coliBL2 1(DE3) ,IPTG诱导表达 ,SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS PAGE)和蛋白质印迹检测小鼠canstatinN端片段的表达 .结果表明 ,IPTG诱导原核表达载体 pET mCanN在大肠杆菌E .coliBL2 1(DE3)中高效表达 ,小鼠canstatinN端片段表达量约占菌体总蛋白量的 18% ,小鼠canstatinN端片段主要以包涵体形式存在 ,包涵体经过洗涤、裂解、Ni spincolumn亲合柱层析以及蛋白质复性等步骤纯化后 ,获得了纯度约为 92 %的重组小鼠canstatinN端片段 .鸡胚绒毛尿囊膜 (chickenembryochoriollantoicmembrane ,CAM)实验表明 ,原核表达的小鼠canstatinN端片段能有效地按剂量依赖的方式抑制鸡胚新生血管的形成 .
关键词
CANSTATIN
肿瘤血管生成抑制剂
原核表达
Keywords
canstatin
tumor angiogenesis inhibitor
prokaryotic expression
分类号
R730.23 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
活血化瘀药的抗肿瘤血管生长研究述略
被引量:
12
3
作者
陶旭辉
唐德才
机构
南京中医药大学
出处
《中医药学刊》
2003年第12期2085-2086,共2页
关键词
活血化瘀药
肿瘤
血管
生成
肿瘤血管生成抑制剂
分类号
R730 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
如何更好地发挥内皮抑素抗肿瘤效果?
4
出处
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第9期F0003-F0003,共1页
文摘
内皮抑素是一种抑制肿瘤新生血管形成的因子,不仅能有效抑制肿瘤血管生成,还能抑制肿瘤的浸润转移,显示出较好的抗肿瘤活性和低毒性,是目前作用最强、实验效果最好的肿瘤血管生成抑制剂。但内皮抑素是一种蛋白多肽类药物,在体内容易被广泛分布的蛋白水解酶降解,同时容易被肾脏清除,导致其半衰期过短,难以在体内长时间保留,缺乏稳定性,从而无法充分发挥抗血管作用。目前有多项研究致力于延长内皮抑素的半衰期,与其他方法相比,纳米粒具有良好的肿瘤细胞靶向性、易被细胞摄取、并且能通过静脉给药,因而受到广泛关注。
关键词
抗
肿瘤
效果
内皮抑素
抑制
肿瘤
血管
生成
肿瘤血管生成抑制剂
肿瘤
新生
血管
形成
蛋白多肽类药物
抗
肿瘤
活性
细胞靶向性
分类号
R73-354 [医药卫生—肿瘤]
在线阅读
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职称材料
题名
重组人纤溶酶原Kringle1-5的制备及其生物学活性
被引量:
3
5
作者
侯卫红
柴玉荣
王天云
王建民
贾岩龙
薛乐勋
机构
郑州大学医学院细胞生物学研究室
出处
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第4期617-622,共6页
基金
国家自然科学基金项目(编号:30270031)
河南省重大科技攻关项目(编号:0122032500)~~
文摘
为了研究重组人纤溶酶原Kringle15(K15)的抗血管生成活性及其对内皮细胞增殖的影响,通过PCR扩增人纤溶酶原K15cDNA,定向克隆于原核表达载体pET30a(+)中,构建重组表达载体pETK15,转化E.coliBL21(DE3),IPTG诱导表达,SDSPAGE和Western杂交检测K15的表达。鸡胚尿囊膜(CAM)实验和MTT实验分别检测重组人纤溶酶原Kringle15对鸡胚新生血管生成和内皮细胞的抑制作用。结果表明,IPTG诱导原核表达载体pETK15在E.coliBL21(DE3)中的表达量约占菌体总蛋白量的32%,K15主要以包涵体形式存在,包涵体经过洗涤、溶解、Nispin亲合柱层析纯化以及蛋白质复性等步骤后,获得了纯度约为96%的重组K15蛋白。CAM实验表明,原核表达的重组人K15能有效地按剂量依赖的方式抑制鸡胚新生血管的形成。MTT实验结果显示,重组人K15特异地抑制内皮细胞的增殖,而对非内皮细胞无抑制作用。
关键词
KRINGLE
1-5
纤溶酶原
肿瘤血管生成抑制剂
血管
抑素
原核表达
Keywords
Kringle1-5
plasminogen
antiangiogenesis inhibitor
angiostatin
prokaryotic expression
分类号
R943 [医药卫生—药剂学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
源于Ⅳ型胶原α3、α6链的肿瘤新生血管生成抑制剂
唐晓
宋娜玲
贺欣
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
重组小鼠canstatin N端片段对鸡胚新生血管生成的抑制作用(英文)
侯卫红
贾岩龙
王天云
柴玉荣
袁保梅
田芳
王建民
薛乐勋
《生物化学与生物物理进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2004
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
活血化瘀药的抗肿瘤血管生长研究述略
陶旭辉
唐德才
《中医药学刊》
2003
12
在线阅读
下载PDF
职称材料
4
如何更好地发挥内皮抑素抗肿瘤效果?
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
5
重组人纤溶酶原Kringle1-5的制备及其生物学活性
侯卫红
柴玉荣
王天云
王建民
贾岩龙
薛乐勋
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
2005
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
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